PTK7

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens
PTK7
Identificadores
AliasPTK7 , CCK-4, CCK4, proteína tirosina quinasa 7 (inactiva)
Identificaciones externasOMIM : 601890; MGI : 1918711; HomoloGene : 43672; GeneCards : PTK7; OMA : PTK7 - ortólogos
Ortólogos
EspeciesHumanoRatón
Entre
Conjunto
Protección unificada
RefSeq (ARNm)

Número nuevo_175168

RefSeq (proteína)

NP_001257327
NP_002812
NP_690619
NP_690620
NP_690621

NP_780377

Ubicación (UCSC)Crónica 6: 43.08 – 43.16 MbCrónica 17: 46,88 – 46,94 Mb
Búsqueda en PubMed[3][4]
Wikidatos
Ver/Editar humanoVer/Editar ratón

La proteína tirosina quinasa similar a 7, también conocida como quinasa de carcinoma de colon 4 ( CCK4 ), es un receptor de tirosina quinasa que en los humanos está codificado por el gen PTK7 . [5] [6]

Función

Las proteínas receptoras de tirosina quinasa transducen señales extracelulares a través de la membrana celular. Un subgrupo de estas quinasas carece de actividad catalítica de tirosina quinasa detectable, pero conservan funciones en la transducción de señales. La proteína codificada por este gen es un dominio intracelular con homología con la tirosina quinasa y puede funcionar como una molécula de adhesión celular . Se cree que este gen se expresa en carcinomas de colon, pero no en colon normal, y por lo tanto puede ser un marcador o puede estar involucrado en la progresión tumoral. Se han encontrado cuatro variantes de transcripción que codifican cuatro isoformas diferentes para este gen. [6]

PTK7 actúa como un interruptor de señalización dependiente del contexto para las vías Wnt (particularmente en funciones relacionadas con la polaridad celular plana , como la extensión convergente y la migración de células de la cresta neural ) y parece tener funciones similares para las vías de plexina y Flt-1 . [7] Saha et al. identificaron que PTK7 se expresaba en gran medida en el cáncer de colon mediante un análisis en serie de la expresión genética ( LongSAGE ). [8] Pfizer está apuntando a PTK7 para el cáncer generando un conjugado anticuerpo-fármaco contra el receptor PTK7.

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000112655 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000023972 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
  5. ^ Mossie K, Jallal B, Alves F, Sures I, Plowman GD, Ullrich A (noviembre de 1995). "La quinasa-4 del carcinoma de colon define una nueva subclase de la familia de las quinasas del receptor de tirosina". Oncogene . 11 (10): 2179–84. PMID  7478540.
  6. ^ ab "Entrez Gene: PTK7 PTK7 proteína tirosina quinasa 7".
  7. ^ Peradziryi H, Tolwinski NS, Borchers A (agosto de 2012). "Los múltiples roles de PTK7: un regulador versátil de la comunicación entre células". Archivos de bioquímica y biofísica . 524 (1): 71–6. doi :10.1016/j.abb.2011.12.019. PMID  22230326.
  8. ^ Saha, S., et al. (2002). "Uso del transcriptoma para anotar el genoma". Nat Biotechnol 20(5): 508-512.

Lectura adicional

  • Lee ST, Strunk KM, Spritz RA (diciembre de 1993). "Un estudio de los ARNm de la proteína tirosina quinasa expresados ​​en melanocitos humanos normales". Oncogene . 8 (12): 3403–10. PMID  8247543.
  • Park SK, Lee HS, Lee ST (febrero de 1996). "Caracterización del ADNc de PTK7 humano de longitud completa que codifica una molécula similar a la proteína tirosina quinasa del receptor estrechamente relacionada con la KLG de pollo". Journal of Biochemistry . 119 (2): 235–9. doi :10.1093/oxfordjournals.jbchem.a021228. PMID  8882711.
  • Banga SS, Ozer HL, Park SK, Lee ST (1997). "Asignación de PTK7 que codifica una molécula similar a la proteína tirosina quinasa del receptor al cromosoma humano 6p21.1-->p12.2 mediante hibridación in situ con fluorescencia". Citogenética y genética celular . 76 (1–2): 43–4. doi :10.1159/000134511. PMID  9154124.
  • Jung JW, Ji AR, Lee J, Kim UJ, Lee ST (diciembre de 2002). "Organización del gen PTK7 humano que codifica una molécula similar a la proteína tirosina quinasa del receptor y empalme alternativo de su ARNm". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Estructura y expresión génica . 1579 (2–3): 153–63. doi :10.1016/s0167-4781(02)00536-5. PMID  12427550.
  • Zhang H, Li XJ, Martin DB, Aebersold R (junio de 2003). "Identificación y cuantificación de glucoproteínas ligadas a N mediante química de hidrazida, marcaje de isótopos estables y espectrometría de masas". Nature Biotechnology . 21 (6): 660–6. doi :10.1038/nbt827. PMID  12754519. S2CID  581283.
  • Kobus FJ, Fleming KG (febrero de 2005). "El dominio transmembrana que contiene GxxxG del oncogén CCK4 no codifica autointeracciones preferenciales". Bioquímica . 44 (5): 1464–70. doi :10.1021/bi048076l. PMID  15683231.
  • Katoh M, Katoh M (septiembre de 2007). "Integromática comparativa en moléculas de señalización de polaridad celular plana o WNT no canónicas: mecanismo transcripcional de PTK7 en cáncer colorrectal y el de SEMA6A en células madre embrionarias no diferenciadas". Revista Internacional de Medicina Molecular . 20 (3): 405–9. doi : 10.3892/ijmm.20.3.405 . PMID  17671748.


Obtenido de "https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=PTK7&oldid=1142708415"