Centrarchidae
Familia de peces con aletas radiadas

Pez luna
Rango temporal: Eoceno tardío a reciente
Avispa voladora ( Centrarchus macropterus )
Clasificación científica Editar esta clasificación
Dominio:Eucariota
Reino:Animalia
Filo:Cordados
Clase:Actinopterigios
Orden:Perciformes
Superfamilia:Percoidea
Familia:Centrarchidae
Bleeker , 1859 [1]
Especie tipo
Centrarchus macropterus
Lacépède , 1801
Subfamilias

Ver texto

Área de distribución nativa de Centrarchidae

Centrarchidae , más conocidos como peces luna , es una familia de peces de agua dulce con aletas radiadas perteneciente al orden Centrarchiformes , nativos solo de América del Norte . Hay ocho géneros incluidos universalmente dentro de la familia de los centrárquidos: Lepomis (verdaderos peces luna), Micropterus (lubinas negras), Pomoxis ( crappies ), Enneacanthus (peces luna con bandas), Centrarchus ( género tipo , que consiste únicamente en el volador C. macropterus ), Archoplites ( perca de Sacramento ), Ambloplites (lubinas de roca) y Acantharchus ( pez luna de lodo ). [2] Un estudio genético en 2012 sugiere que los peces luna pigmeos altamente distintos del género Elassoma también son centrárquidos. [3] [4]

La familia de los centrárquidos comprende 38 especies identificadas , [2] 34 de las cuales están en la actualidad . [5] Incluye muchos peces de caza populares y familiares para los pescadores norteamericanos , como la lubina negra , la lubina de roca , el pez luna, la perca azul , el pez calabaza , el pez luna verde y las percas . La mayoría de los peces luna son peces de agua dulce muy valorados para la pesca deportiva y se han introducido en muchas áreas fuera de sus áreas de distribución nativas , convirtiéndose a veces en especies invasoras . Si bien son comestibles, no se comercializan como pescado comestible .

Descripción

Los miembros de la familia se distinguen por tener una forma corporal comprimida lateralmente, de 6 a 9 espinas anales y 2 aletas dorsales (la primera dorsal espinosa y la segunda dorsal radiada) que están fusionadas. [6] El número de espinas dorsales varía de 6 a 13. Todas las especies de Micropterus y Lepomis tienen 3 espinas anales, lo que las distingue de los otros géneros de la familia. [6] La pseudorama es pequeña y oculta. El tamaño corporal varía ampliamente dentro de la familia: el pez luna de bandas negras mide solo 8 cm (3,1 pulgadas) de largo, mientras que se informa que la lubina negra alcanza casi 1 m (3,3 pies) en casos extremos. [7]

Muchas de las especies dentro de Centrarchidae pueden separarse en dos grupos principales basados ​​en los dos géneros más comunes ( Micropterus y Lepomis ). Las especies del género Lepomis se definen por una forma corporal profunda o más redonda, bocas más pequeñas y obtención de alimento a través de la alimentación por succión . [2] [8] Las especies del género Micropterus se definen por una forma corporal más aerodinámica, bocas más grandes y consumo de presas principalmente mediante métodos de alimentación de carnero . [2] [8]

Hábitat

lubina de boca chica ( Micropterus dolomieu )

Los centrárquidos prefieren aguas claras, cálidas y de movimiento más lento, y se encuentran comúnmente en hábitats como lagos, estanques, arroyos y ríos de caudal medio a bajo y pantanos. [9] También prefieren vivir dentro y alrededor de la vegetación acuática para poder obtener una cobertura adecuada de los depredadores. Si bien pocas especies de la familia divergen de la lista de hábitats antes mencionada, la perca de Sacramento puede sobrevivir en hábitats con alcalinidad, salinidad y temperaturas inusualmente altas. [9] Los centrárquidos se pueden encontrar en varios lugares dentro de la columna de agua y su preferencia exacta es específica de la especie. Por ejemplo, el pez luna ( Lepomis macrochirus ) habita principalmente en las zonas litorales más profundas, mientras que el pez luna verde ( Lepomis cyanellus ) prefiere hábitats cerca de la costa y áreas menos profundas. [10] Los alimentadores de succión dentro de la familia (es decir, Lepomis ) generalmente se alimentan del fondo de su hábitat, mientras que los alimentadores de carnero (es decir, Micropterus ) generalmente se alimentan en áreas más abiertas conocidas como la zona limnética . [11] La dieta de los centrárquidos consiste en macroinvertebrados (por ejemplo, insectos, caracoles y cangrejos de río) y otros peces que encuentran en su hábitat. [9]

Tolerancia térmica

En los sistemas de agua dulce, la temperatura del agua está determinada por muchos factores abióticos, siendo la temperatura del aire uno de los contribuyentes más significativos. [12] Al igual que en otros ectotérmicos , muchos procesos fisiológicos y comportamientos en Centrarchidae, como la alimentación y la reproducción, se ven fuertemente impactados por la temperatura en su entorno. [13] Todas las especies de la familia Centrarchidae se consideran especies adaptadas a aguas cálidas . [14] En general, las especies adaptadas a aguas cálidas se caracterizan por ser más grandes a temperaturas más altas y latitudes más bajas. [15] El rango de temperatura óptimo de la mayoría de las especies de la familia es de 28 °C (82 °F) a 32 °C (90 °F), aunque pueden sobrevivir y reproducirse en temperaturas que están fuera de este rango óptimo. [8] Los aumentos de temperatura fuera del rango óptimo para los centrárquidos pueden tener efectos negativos, como acelerar la madurez reproductiva o aumentar la mortalidad después del primer evento reproductivo. [16] El rango de temperatura letal varía ampliamente en la familia, pero se ha visto que algunas especies sobreviven a temperaturas del agua tan bajas como 1 °C (33 °F) o tan altas como 41 °C (106 °F). [17]

Reproducción

Los centrárquidos generalmente desovan en primavera, y los juveniles emergen a fines de la primavera o principios del verano. [18] La transición de las condiciones de invierno a primavera (es decir, el derretimiento de la capa de hielo, el aumento de la duración del día y el aumento de la disponibilidad de alimentos) es la principal señal para que los centrárquidos comiencen a prepararse para la reproducción. [13] Todas las especies dentro de Centrarchidae, excepto las del género Micropterus, desarrollan coloración reproductiva tanto en machos como en hembras (aunque menos definida en las hembras) durante la temporada de reproducción. [2] El proceso de cortejo y reproducción es casi idéntico para todas las especies de la familia, lo que es una de las principales razones de los altos niveles de hibridación dentro de Centrarchidae. [19] Dicho esto, existen algunos mecanismos para prevenir la hibridación, como la intrincada morfología del opérculo en Lepomis, que ayuda a reconocer a las parejas de la misma especie. [2]

Para iniciar la reproducción, los machos cavan una profunda depresión circular en el sustrato con sus aletas caudales para crear un nido, [9] que defenderán agresivamente de los machos intrusos. [2] Luego, los machos y las hembras se someten a un ritual de baile de cortejo antes de que la hembra deposite sus huevos en el nido del macho. [9] Varias hembras pueden depositar huevos en un solo nido. [8] Los machos más grandes generalmente atraen más parejas y también cuidan mejor a sus crías. [20] El cuidado parental de los machos incluye la construcción del nido, la vigilancia del nido, la vigilancia de los huevos y los alevines y la ventilación del nido (aireación de los huevos). [21]

Los machos que no tienen éxito en el cortejo pueden exhibir una estrategia de engaño en la que fertilizan furtivamente los huevos de la hembra mediante diversos métodos de comportamiento. [22] Esto se observa comúnmente en machos más pequeños del género Lepomis . [6]

Rango

Área de distribución nativa de Centrarchidae

El área de distribución nativa de Centrarchidae se limita a América del Norte, abarcando la mayor parte de los Estados Unidos y deteniéndose en el sur de Canadá. El límite norte del área de distribución nativa está fuertemente limitado por la temperatura debido a la menor capacidad de búsqueda de alimento y crecimiento en climas fríos y la posterior inanición en los meses de invierno. [8] [23] Como resultado, la distribución y el área de distribución de los centrárquidos en cualquier lugar donde se encuentren estarán restringidos por las temperaturas frías. [8]

Cambios de rango

La capacidad de adaptación a las bajas temperaturas en el límite del área de distribución del pez luna varía ampliamente dentro de la familia. La lubina de boca grande ( Micropterus salmoides ) no tiene capacidad de aclimatación al frío, como se ve a través del estricto mantenimiento del límite norte del área de distribución de la especie. [24] Otras especies como la lubina de boca chica ( Micropterus dolomieu ) y el pez luna verde ( Lepomis cyanellus ) han mostrado signos de una adaptación menor al agua fría e incluso han experimentado ligeras expansiones de su área de distribución hacia hábitats más fríos. [24]

Si las temperaturas del aire continúan aumentando en los próximos 50 a 100 años como se predice, [25] las especies de aguas cálidas como los centrárquidos probablemente experimentarán expansiones de su área de distribución hacia el norte y verán un aumento general en el hábitat habitable. [26] [12] Sin embargo, esta expansión de su área de distribución puede tener graves consecuencias para otros peces de agua dulce, ya que muchos centrárquidos son depredadores superiores dominantes que pueden alterar gravemente la estructura de la comunidad de ecosistemas no nativos y provocar la extinción de otros depredadores nativos. [27]

Área de invasión

Si bien los centrárquidos son nativos solo de América del Norte, se pueden encontrar en todo el mundo debido a introducciones en múltiples continentes, incluidos Europa, América del Sur, África y Asia. [9] Al menos 18 especies de Centrarchidae son exportaciones de América del Norte. [8] Su propagación multicontinental se debe principalmente a la alta popularidad de la familia (especialmente de los géneros Micropterus ) como peces de caza de agua dulce que se almacenan con frecuencia para la pesca recreativa en toda Europa. [8] [9]

En todo el mundo, los centrárquidos invasores e introducidos representan una gran amenaza para las especies nativas en las áreas que invaden. [8] [28] Hay múltiples casos confirmados de lubina negra (Micropterus salmoides) que alteran y reducen gravemente las poblaciones de peces nativos en Italia, Sudáfrica, Japón y Madagascar e incluso causan la extinción local de cualquier especie de la familia Cyprinodontidae dentro de los cuerpos de agua que han invadido en México. [8]

Registro fósil

Los fósiles más antiguos de Centrarchidae proceden de depósitos del Eoceno tardío al Oligoceno temprano de Montana y Dakota del Sur , pertenecientes a varias especies aún no descritas y a los dos géneros extintos † Plioplarchus y † Boreocentrarchus . Tanto Plioplarchus como Boreocentrarchus se clasifican en la subfamilia Centrarchinae, porque estas especies poseen más de tres espinas en la aleta anal. [29]

Clasificación

La evidencia genética reciente sugiere la siguiente taxonomía de los géneros y especies de centrárquidos: [30] [31]

Centrarchidae

Acantarchus pomotis (árbol de acantharchus)

Centrarquinas
Lepóminas

La quinta edición de Peces del mundo reconoce tres subfamilias: Lepominae , que contiene los géneros Acantharchus , Lepomis y Micropterus ; Elassomatinae , que consiste únicamente en el género altamente distinto Elassoma (tratado por Fishbase como una familia separada, Elassomatidae); [32] y Centrarchinae , que contiene todos los géneros restantes. [33]

Referencias

  1. ^ Richard van der Laan; William N. Eschmeyer y Ronald Fricke (2014). "Nombres de grupos familiares de peces recientes". Zootaxa . 3882 (2): 001–230. doi : 10.11646/zootaxa.3882.1.1 . PMID  25543675.
  2. ^ abcdefg Smith, Andrew J.; Nelson-Maney, Nathan; Parsons, Kevin J.; Cooper, W. James; Albertson, R. Craig (1 de septiembre de 2015). "Evolución de la forma corporal en los peces luna: caminos divergentes hacia tasas aceleradas de especiación en los Centrarchidae". Biología evolutiva . 42 (3): 283–295. Bibcode :2015EvBio..42..283S. doi :10.1007/s11692-015-9322-y. ISSN  0071-3260. S2CID  17580461.
  3. ^ Thomas J. Near; Michael Sandel; Kristen L. Kuhn; Peter J. Unmack; Peter C. Wainwright; Wm. Leo Smith (2012). "Las filogenias inferidas por genes nucleares resuelven las relaciones de los enigmáticos peces luna pigmeos, Elassoma (Teleostei: Percomorpha)". Filogenética molecular y evolución . doi :10.1016/j.ympev.2012.01.011.
  4. ^ Jörg Bohlen y Arne Nolte (otoño de 2012). Rudolf G. Arndt (ed.). "Elassoma zonatum, E. okefenokee y E. evergladei: hábitats y observaciones comparativas" (PDF) . Corrientes americanas . vol. 37, núm. 4. NANFA . págs. 8-17.
  5. ^ Near, Thomas J.; Kassler, Todd W.; Koppelman, Jeffrey B.; Dillman, Casey B.; Philipp, David P.; Orti, G. (1 de julio de 2003). "Especiación en lubinas negras de América del Norte, micropterus (actinopterygii: centrarchidae)". Evolución . 57 (7): 1610–1621. doi :10.1554/02-295. ISSN  0014-3820. PMID  12940365. S2CID  198155858.
  6. ^ abc Page, Lawrence M.; Burr, Brooks M. (2011). Guía de campo de Peterson para peces de agua dulce de América del Norte al norte de México (2.ª ed.). Boston: Houghton Mifflin Harcourt. ISBN 9780547242064.OCLC 651912235  .
  7. ^ Johnson, GD; Gill, AC (1998). Paxton, JR; Eschmeyer, WN (eds.). Enciclopedia de peces . San Diego: Academic Press. p. 187. ISBN 978-0-12-547665-2.
  8. ^ abcdefghij Soes, Menno; Cooke, Steven; van Kleef, HH; Broeckx, PB; Veenvliet, P. (21 de marzo de 2010). "Un análisis de riesgo de los peces luna (Centrarchidae) y los peces luna pigmeos (Elassomatidae) en los Países Bajos". Oficina de Waardenburg bv. págs. 1–110. Informe nº 11-042 - vía ResearchGate.
  9. ^ abcdefg Berra, Tim (2007). Distribución de peces de agua dulce . Chicago y Londres: The University of Chicago Press. págs. 390–400. ISBN 978-0-226-04442-2.
  10. ^ Werner, Earl E.; Hall, Donald J. (1 de julio de 1977). "Competencia y cambio de hábitat en dos peces luna (Centrarchidae)". Ecología . 58 (4): 869–876. Bibcode :1977Ecol...58..869W. doi :10.2307/1936222. ISSN  1939-9170. JSTOR  1936222.
  11. ^ Carroll, Andrew M.; Wainwright, Peter C.; Huskey, Stephen H.; Collar, David C.; Turingan, Ralph G. (15 de octubre de 2004). "La morfología predice el rendimiento de la alimentación por succión en peces centrárquidos". Journal of Experimental Biology . 207 (22): 3873–3881. doi : 10.1242/jeb.01227 . ISSN  0022-0949. PMID  15472018.
  12. ^ ab Lyons, J.; Stewart, JS; Mitro, M. (1 de noviembre de 2010). "Efectos previstos del calentamiento climático en la distribución de 50 peces de arroyos en Wisconsin, EE. UU." Journal of Fish Biology . 77 (8): 1867–1898. Bibcode :2010JFBio..77.1867L. doi :10.1111/j.1095-8649.2010.02763.x. ISSN  1095-8649. PMID  21078096.
  13. ^ ab Shuter, BJ; Finstad, AG; Helland, IP; Zweimüller, I.; Hölker, F. (1 de octubre de 2012). "El papel de la fenología invernal en la configuración de la ecología de los peces de agua dulce y su sensibilidad al cambio climático". Ciencias acuáticas . 74 (4): 637–657. Bibcode :2012AqSci..74..637S. doi :10.1007/s00027-012-0274-3. ISSN  1015-1621. S2CID  18297554.
  14. ^ Carpenter, Stephen R.; Fisher, Stuart G.; Grimm, Nancy B .; Kitchell, James F. (1992-11-01). "Cambio global y ecosistemas de agua dulce". Revista Anual de Ecología y Sistemática . 23 (1): 119–139. doi :10.1146/annurev.es.23.110192.001003. ISSN  0066-4162.
  15. ^ Rypel, Andrew L. (1 de enero de 2014). "La conexión con el agua fría: la regla de Bergmann en los peces de agua dulce de América del Norte". The American Naturalist . 183 (1): 147–156. doi :10.1086/674094. ISSN  0003-0147. PMID  24334744. S2CID  22642325.
  16. ^ Dembski, S.; Masson, G.; Monnier, D.; Wagner, P.; Pihan, JC (1 de agosto de 2006). "Consecuencias de las temperaturas elevadas en los rasgos del ciclo de vida de un pez introducido, el pez calabaza Lepomis gibbosus". Journal of Fish Biology . 69 (2): 331–346. Bibcode :2006JFBio..69..331D. doi :10.1111/j.1095-8649.2006.01087.x. ISSN  1095-8649.
  17. ^ Beitinger, Thomas L.; Bennett, Wayne A.; McCauley, Robert W. (1 de julio de 2000). "Tolerancias de temperatura de los peces de agua dulce de América del Norte expuestos a cambios dinámicos de temperatura". Biología ambiental de los peces . 58 (3): 237–275. Bibcode :2000EnvBF..58..237B. doi :10.1023/A:1007676325825. ISSN  0378-1909. S2CID  35400804.
  18. ^ Miranda, LE (Steve) (invierno de 2014). "Los peces en invierno: cambios de latitud y de actitud" (PDF) . Lake Line (una publicación de la North American Lake Management Society) . Vol. 34, núm. 4. págs. 28-31. Archivado (PDF) desde el original el 3 de abril de 2018.
  19. ^ Jennings, Martin J.; Philipp, David P.; Montgomery, WL (1 de diciembre de 2002). "Tácticas de apareamiento alternativas en peces luna (Centrarchidae): ¿un mecanismo de hibridación?". Copeia . 2002 (4): 1102–1105. doi :10.1643/0045-8511(2002)002[1102:amtisc]2.0.co;2. ISSN  0045-8511. S2CID  85691602.
  20. ^ Danylchuk, Andy J.; Fox, Michael G. (1996-10-01). "Variación relacionada con el tamaño y la edad en la sincronización estacional de la actividad de anidación, características del nido y elección de hembras de machos parentales de pez luna (Lepomis gibbosus)". Revista Canadiense de Zoología . 74 (10): 1834–1840. doi :10.1139/z96-206. ISSN  0008-4301.
  21. ^ Blumer, Lawrence S. (1 de mayo de 1982). "Una bibliografía y categorización de los peces óseos que exhiben cuidado parental". Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 75 (1): 1–22. doi :10.1111/j.1096-3642.1982.tb01939.x. hdl : 2027.42/71841 . ISSN  0024-4082.
  22. ^ Gross, Mart R.; Charnov, Eric L. (1980-11-01). "Historias de vida alternativas de los machos en el pez luna de agallas azules". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 77 (11): 6937–6940. Bibcode :1980PNAS...77.6937G. doi : 10.1073/pnas.77.11.6937 . PMC 350407 . PMID  16592922. 
  23. ^ Alofs, Karen M.; Jackson, Donald A.; Lester, Nigel P. (1 de febrero de 2014). "Los peces de agua dulce de Ontario demuestran diferentes cambios en los límites de distribución en un clima más cálido". Diversidad y distribuciones . 20 (2): 123–136. Bibcode :2014DivDi..20..123A. doi : 10.1111/ddi.12130 . ISSN  1472-4642. S2CID  85651008.
  24. ^ ab Tschantz, Deidra R.; Crockett, Elizabeth L.; Niewiarowski, Peter H.; Londraville, Richard L. (1 de noviembre de 2002). "La estrategia de aclimatación al frío es muy variable entre los peces luna (Centrarchidae)". Zoología fisiológica y bioquímica . 75 (6): 544–556. doi :10.1086/344492. ISSN  1522-2152. PMID  12601611. S2CID  36858254.
  25. ^ IPCC, 2014: Cambio climático 2014: Informe de síntesis. Contribución de los grupos de trabajo I, II y III al quinto informe de evaluación del Grupo Intergubernamental de Expertos sobre el Cambio Climático [Equipo de redacción principal, RK Pachauri y LA Meyer (eds.)]. IPCC, Ginebra, Suiza, 151 pp. https://www.ipcc.ch/report/ar5/
  26. ^ COMTE, LISE; BUISSON, LAËTITIA; DAUFRESNE, MARTIN; GRENOUILLET, GAËL (1 de abril de 2013). "Cambios inducidos por el clima en la distribución de peces de agua dulce: tendencias observadas y predichas" (PDF) . Biología de agua dulce . 58 (4): 625–639. Bibcode :2013FrBio..58..625C. doi : 10.1111/fwb.12081 . ISSN  1365-2427. Archivado (PDF) desde el original el 1 de mayo de 2019.
  27. ^ Near, TJ; Koppelman, JB (2009). "Diversidad de especies, filogenia y filogeografía de Centrarchidae". Centrarchid Fishes . Wiley-Blackwell. págs. 1–38. doi :10.1002/9781444316032.ch1. ISBN 9781444316032.
  28. ^ Sterud, Erik (2006). "Lepomis gibbosus (Centrarchidae) y parásitos asociados introducidos en Noruega". Invasiones acuáticas . 1 (4): 278–280. doi : 10.3391/ai.2006.1.4.10 .
  29. ^ SJ Cooke; DP Philipp (2009). Peces centrárquidos: diversidad, biología y conservación . Blackwell Publishing Ltd., págs. 1–38.
  30. ^ Roe, Kevin J.; Harris, Phillip M.; Mayden, Richard L. (2002). "Relaciones filogenéticas de los géneros de peces luna y lubinas de América del Norte (Percoidei: Centrarchidae) como lo demuestra el gen mitocondrial del citocromo b" (PDF) . Copeia . 2002 (4): 897–905. doi :10.1643/0045-8511(2002)002[0897:protgo]2.0.co;2. S2CID  86167841. Archivado desde el original (PDF) el 14 de septiembre de 2017.
  31. ^ Near, TJ; DI Bolnick y PC Wainwright (2005). "Calibraciones fósiles y estimaciones del tiempo de divergencia molecular en peces centrárquidos (Teleostei: Centrarchidae)". Evolution . 59 (8): 1768–1782. doi : 10.1111/j.0014-3820.2005.tb01825.x . PMID  16329246.
  32. ^ Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (eds.). "Familia Elassomatidae". FishBase . Versión de diciembre de 2019.
  33. ^ JS Nelson; TC Grande; MVH Wilson (2016). Peces del mundo (quinta edición). Wiley. págs. 444–446. ISBN 978-1-118-34233-6Archivado desde el original el 8 de abril de 2019. Consultado el 18 de mayo de 2020 .
Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Centrarchidae .
Obtenido de "https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Centrarchidae&oldid=1252056514"