Pegol etirinotecano
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| Datos clínicos | |
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| Nombres comerciales | Onzeald |
| Otros nombres | NKTR-102 |
| Vías de administración | Infusión intravenosa |
| Código ATC |
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| Datos farmacocinéticos | |
| Unión de proteínas | ninguno |
| Metabolitos | irinotecan y sus metabolitos |
| Vida media de eliminación | 38 días |
| Excreción | principalmente a través de los riñones |
| Identificadores | |
| Número CAS |
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| Banco de medicamentos |
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| UNIVERSIDAD |
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| BARRIL |
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| Datos químicos y físicos | |
| Fórmula | C153H176N20O36 [ C8H16O4 ] n ( n≈113 ) |
| Masa molar | 20.900–24.900 g/mol [1] |
Etirinotecan pegol (nombre comercial Onzeald ) es un fármaco desarrollado por Nektar Therapeutics para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer de mama con metástasis cerebrales . La Agencia Europea de Medicamentos le negó la autorización de comercialización en 2017. [2]
Funciona como un inhibidor de la topoisomerasa I. [3] Químicamente, consta de cuatro unidades de irinotecán (un inhibidor de la topoisomerasa I en uso desde finales de los años 1990 [4] ) unidas por cadenas de carboximetilglicina y polietilenglicol ( PEG) a un éter central de pentaeritritol , lo que da como resultado una vida media biológica mucho más larga (38 días) que la del irinotecán. Está formulado como un dihidrocloruro y con 1,2 unidades de trifluoroacetato . [1]
Referencias
- ^ ab "Onzeald: EPAR – Informe de evaluación pública sobre la denegación" (PDF) . Agencia Europea de Medicamentos . 2018-02-02.
- ^ "Onzeald". Agencia Europea de Medicamentos . 10 de noviembre de 2017.
- ^ Twelves C, Cortés J, O'Shaughnessy J, Awada A, Perez EA, Im SA, et al. (mayo de 2017). "Calidad de vida relacionada con la salud en pacientes con cáncer de mama localmente recurrente o metastásico tratados con etirinotecan pegol frente al tratamiento de elección del médico: resultados del ensayo aleatorizado de fase III BEACON". Revista Europea del Cáncer . 76 : 205–215. doi : 10.1016/j.ejca.2017.02.011 . PMID 28360015.
- ^ "Paquete de aprobación de medicamentos: Camptosar (clorhidrato de irinotecán) NDA n.º 20-571/S-008". Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) . Consultado el 25 de mayo de 2020 .
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