polinucleótido adenililtransferasa | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Identificadores | |||||||||
N.º CE | 2.7.7.19 | ||||||||
N.º CAS | 9026-30-6 | ||||||||
Bases de datos | |||||||||
IntEnz | Vista de IntEnz | ||||||||
BRENDA | Entrada de BRENDA | ||||||||
Expasí | Vista de NiceZyme | ||||||||
BARRIL | Entrada de KEGG | ||||||||
MetaCiclo | vía metabólica | ||||||||
PRIAMO | perfil | ||||||||
Estructuras del PDB | RCSB AP APBE APSUMA | ||||||||
Ontología genética | AmiGO / QuickGO | ||||||||
|
En enzimología , una polinucleótido adenililtransferasa ( EC 2.7.7.19) es una enzima que cataliza la reacción química
Así, los dos sustratos de esta enzima son ATP y ARN , mientras que sus dos productos son pirofosfato y ARN con un nucleótido de adenosina extra en su extremo 3'.
Los genes humanos con esta actividad incluyen TUT1, MTPAP, PAPOLA , PAPOLB, PAPOLG , TENT2, TENT4A, TENT4B, TENT5C, TENT5D .
Esta enzima es responsable de la adición de la cola de poliadenina 3' a una molécula de ARN premensajero (pre-ARNm) recién sintetizada durante el proceso de transcripción génica . La proteína es la adición final a un gran complejo proteico que también contiene ensamblajes más pequeños conocidos como factor de especificidad de escisión y poliadenilación (CPSF) y factor estimulador de escisión (CtSF) y su unión es un prerrequisito necesario para la escisión del extremo 3' del pre-ARNm. Después de la escisión de la región de señalización 3' que dirige el ensamblaje del complejo, la poliadenilato polimerasa (PAP) agrega la cola de poliadenina al nuevo extremo 3'.
La velocidad a la que la PAP añade nucleótidos de adenina depende de la presencia de otra proteína reguladora, la PABPII (proteína de unión a poliadenina II). Los primeros nucleótidos añadidos por la PAP se añaden muy lentamente, pero la cola corta de poliadenina se une a la PABPII, lo que acelera la velocidad de adición de adenina por la PAP. La cola final tiene una longitud de unos 200-250 nucleótidos de adenina en los mamíferos.
La PAP es fosforilada por el factor promotor de la mitosis , un regulador clave del ciclo celular . Los niveles altos de fosforilación disminuyen la actividad de la PAP.
A finales de 2007, se han resuelto 27 estructuras para esta clase de enzimas, con códigos de acceso PDB 1AV6, 1B42, 1BKY, 1EAM, 1EQA, 1F5A, 1FA0, 1JSZ, 1JTE, 1JTF, 1P39, 1Q78, 1Q79, 1V39, 1VFG, 1VP3, 1VP9, 1VPT, 2GA9, 2GAF, 2HHP, 2O1P, 2Q66, 2VP3, 3MAG, 3MCT y 4DCG.