NKX2-2

NKX2-2
Identificadores
Alias	NKX2-2 , NKX2.2, NKX2B, NK2 caja de inicio 2
Identificaciones externas	OMIM : 604612; MGI : 97347; HomoloGene : 1879; Tarjetas genéticas : NKX2-2; OMA :NKX2-2 - ortólogos
Ubicación genética ( humana )
Cristo.	Cromosoma 20 (humano)
Fin	21.514.064 pb
Ubicación del gen ( ratón )
Cristo.	Cromosoma 2 (ratón)
Fin	147.194.243 pb
Patrón de expresión del ARN
	Top expresado en
	ganglio inferior del nervio vago; ; núcleo subtalámico; ; bulbo raquídeo; ; núcleo vestibular superior; ; área tegmental ventral; ; núcleo olivar inferior; ; médula espinal; ; Segmento C1; ; globo pálido externo; ; parte reticulada;
	Top expresado en
	Islote de Langerhans; ; subsegmento lumbar de la médula espinal; ; nervio óptico; ; sustancia gris central del mesencéfalo; ; núcleo ventral del cuerpo geniculado lateral; ; embrión; ; asta anterior de la médula espinal; ; núcleo de la estría terminal; ; hipotálamo; ; corteza cerebelosa;
	Más datos de expresión de referencia
	Más datos de expresión de referencia
Ontología genética
Función molecular	unión de ADN específica de secuencia; Unión del ADN; Actividad del factor de transcripción que se une al ADN; unión del factor de transcripción; unión de la cromatina; Actividad coactivadora de la transcripción; región cis-reguladora unión a secuencia de ADN específica; Actividad del factor de transcripción de unión al ADN, específico de la ARN polimerasa II; Unión específica de ADN a la secuencia de la región reguladora cis de la ARN polimerasa II;
Componente celular	Estructura anatómica intracelular; nucleoplasm; núcleo;
Proceso biológico	Regulación positiva de la diferenciación de oligodendrocitos.; diferenciación celular; regulación de la transcripción, plantilla de ADN; regulación negativa de la diferenciación neuronal; Compromiso del destino de las células PP pancreáticas; Respuesta a un compuesto cíclico orgánico; desarrollo celular; Especificación del destino celular de los oligodendrocitos de la médula espinal; respuesta a la progesterona; especificación del destino de las neuronas; respuesta a la glucosa; transcripción, con plantilla de ADN; desarrollo del sistema nervioso; desarrollo de organismos multicelulares; desarrollo cerebral; diferenciación de astrocitos; regulación positiva de la expresión genética; Regulación positiva de la diferenciación neuronal.; regulación positiva de la diferenciación celular; regulación de la diferenciación celular; vía de señalización suavizada; desarrollo de oligodendrocitos; Diferenciación de neuronas motoras de la médula espinal; desarrollo del tracto digestivo; Compromiso del destino de la célula A pancreática; Compromiso del destino de las células pancreáticas tipo B; Determinación del destino de las interneuronas de la médula espinal ventral; Desarrollo de células pancreáticas tipo B; Diferenciación celular de oligodendrocitos de la médula espinal; desarrollo del nervio óptico; Regulación positiva de la transcripción por la ARN polimerasa II.; Regulación positiva de la actividad del factor de transcripción que se une al ADN.; desarrollo del páncreas endocrino;
	Fuentes: Amigo / QuickGO
Ortólogos
	4821
	18088
	ENSG00000125820
	ENSMUSG00000027434
	O95096
	P42586
	Número nuevo_002509
	NM_001077632 ; NM_010919
	NP_002500
	NP_001071100 ; NP_035049
	Wikidatos
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Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens

La proteína homeobox Nkx-2.2 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen NKX2-2 . ^[5]^[6]^[7]

La proteína homeobox Nkx-2.2 contiene un dominio homeobox y puede estar involucrada en la morfogénesis del sistema nervioso central. Este gen se encuentra en el cromosoma 20 cerca de NKX2-4, y estos dos genes parecen estar duplicados en el cromosoma 14 en forma de TITF1 y NKX2-8. Es probable que la proteína codificada sea un factor de transcripción nuclear . ^[7]

La expresión de Nkx2-2 está regulada por un ARN antisentido llamado Nkx2-2as . ^[8]

En la médula espinal en desarrollo, Nkx-2.2 regula IRX3 , contribuyendo así a la diferenciación adecuada de las neuronas del asta ventral. ^[9]

Referencias

^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000125820 – Ensembl , mayo de 2017
^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000027434 – Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ Furuta H, Horikawa Y, Iwasaki N, Hara M, Sussel L, Le Beau MM, Davis EM, Ogata M, Iwamoto Y, German MS, Bell GI (agosto de 1998). "Factores de transcripción de células beta y diabetes: las mutaciones en la región codificante de los genes BETA2/NeuroD1 (NEUROD1) y Nkx2.2 (NKX2B) no están asociadas con la diabetes de inicio en la madurez en los jóvenes japoneses". Diabetes . 47 (8): 1356–1358. doi :10.2337/diabetes.47.8.1356. PMID 9703340.
^ Price M, Lazzaro D, Pohl T, Mattei MG, Rüther U, Olivo JC, Duboule D, Di Lauro R (febrero de 1992). "Expresión regional del gen homeobox Nkx-2.2 en el prosencéfalo en desarrollo de los mamíferos". Neuron . 8 (2): 241–255. doi :10.1016/0896-6273(92)90291-K. PMID 1346742. S2CID 22766848.
^ ab "Gen Entrez: NKX2-2 Factor de transcripción NK2 relacionado, locus 2 (Drosophila)".
^ Tochitani S, Hayashizaki Y (agosto de 2008). "La sobreexpresión del ARN antisentido Nkx2.2 mejoró la diferenciación oligodendrocítica". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 372 (4): 691–696. doi :10.1016/j.bbrc.2008.05.127. PMID 18538132.
^ Lovrics A, Gao Y, Juhász B, Bock I, Byrne HM, Dinnyés A, Kovács KA (noviembre de 2014). "El modelado booleano revela nuevas conexiones reguladoras entre los factores de transcripción que orquestan el desarrollo de la médula espinal ventral". PLOS ONE . 9 (11): e111430. Bibcode :2014PLoSO...9k1430L. doi : 10.1371/journal.pone.0111430 . PMC 4232242 . PMID 25398016.

Lectura adicional

Hessabi B, Schmidt I, Walther R (abril de 2000). "El homeodominio de Nkx2.2 lleva dos señales de localización nuclear que actúan de forma cooperativa". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 270 (3): 695–700. doi :10.1006/bbrc.2000.2491. PMID 10772886.
Wang CC, Brodnicki T, Copeland NG, Jenkins NA, Harvey RP (junio de 2000). "Enlace conservado de pares de genes homeobox NK-2 Nkx2-2/2-4 y Nkx2-1/2-9 en mamíferos". Genoma de mamíferos . 11 (6): 466–468. doi :10.1007/s003350010089. PMID 10818213. S2CID 29283599.
Sun T, Dong H, Wu L, Kane M, Rowitch DH, Stiles CD (octubre de 2003). "Interacción represiva cruzada de los factores de transcripción Olig2 y Nkx2.2 en el desarrollo del tubo neural asociado con la formación de un complejo físico específico". The Journal of Neuroscience . 23 (29): 9547–9556. doi : 10.1523/JNEUROSCI.23-29-09547.2003 . PMC 6740479 . PMID 14573534.
Smith R, Owen LA, Trem DJ, Wong JS, Whangbo JS, Golub TR, Lessnick SL (mayo de 2006). "El perfil de expresión de EWS/FLI identifica a NKX2.2 como un gen diana crítico en el sarcoma de Ewing". Cancer Cell . 9 (5): 405–416. doi : 10.1016/j.ccr.2006.04.004 . PMID 16697960.
Pauls S, Zecchin E, Tiso N, Bortolussi M, Argenton F (abril de 2007). "Función y regulación de nkx2.2a del pez cebra durante el desarrollo de los islotes y conductos pancreáticos". Biología del desarrollo . 304 (2): 875–890. doi : 10.1016/j.ydbio.2007.01.024 . PMID 17335795.

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .

Este artículo sobre un gen del cromosoma humano 20 es un esbozo . Puedes ayudar a Wikipedia expandiéndolo.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000125820 – Ensembl , mayo de 2017

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000027434 – Ensembl , mayo de 2017

[3] "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .

[4] "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .

[pmid9703340-5] Furuta H, Horikawa Y, Iwasaki N, Hara M, Sussel L, Le Beau MM, Davis EM, Ogata M, Iwamoto Y, German MS, Bell GI (agosto de 1998). "Factores de transcripción de células beta y diabetes: las mutaciones en la región codificante de los genes BETA2/NeuroD1 (NEUROD1) y Nkx2.2 (NKX2B) no están asociadas con la diabetes de inicio en la madurez en los jóvenes japoneses". Diabetes . 47 (8): 1356–1358. doi :10.2337/diabetes.47.8.1356. PMID 9703340.

[pmid1346742-6] Price M, Lazzaro D, Pohl T, Mattei MG, Rüther U, Olivo JC, Duboule D, Di Lauro R (febrero de 1992). "Expresión regional del gen homeobox Nkx-2.2 en el prosencéfalo en desarrollo de los mamíferos". Neuron . 8 (2): 241–255. doi :10.1016/0896-6273(92)90291-K. PMID 1346742. S2CID 22766848.

[entrez-7] "Gen Entrez: NKX2-2 Factor de transcripción NK2 relacionado, locus 2 (Drosophila)".

[pmid18538132-8] Tochitani S, Hayashizaki Y (agosto de 2008). "La sobreexpresión del ARN antisentido Nkx2.2 mejoró la diferenciación oligodendrocítica". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 372 (4): 691–696. doi :10.1016/j.bbrc.2008.05.127. PMID 18538132.

[pmid25398016-9] Lovrics A, Gao Y, Juhász B, Bock I, Byrne HM, Dinnyés A, Kovács KA (noviembre de 2014). "El modelado booleano revela nuevas conexiones reguladoras entre los factores de transcripción que orquestan el desarrollo de la médula espinal ventral". PLOS ONE . 9 (11): e111430. Bibcode :2014PLoSO...9k1430L. doi : 10.1371/journal.pone.0111430 . PMC 4232242 . PMID 25398016.