El factor neurotrófico derivado de neuronas ( NDNF ) es una proteína secretada que, en los seres humanos, se encuentra en el cromosoma 4. [5] Esta proteína ayuda al crecimiento, la supervivencia, la migración y la diferenciación de las neuronas. [6] Para ayudar a la migración, el NDNF muestra efectos neurorrepulsivos en las neuronas GnRH. Se ha demostrado que la pérdida de función (LoF) en el gen NDNF es una causa de una enfermedad conocida como hipogonadismo hipogonadotrópico congénito, que puede tener labio leporino y paladar hendido asociados. [7] Un estudio preliminar ha demostrado que la eliminación del ndnf reduce el desarrollo de la placa etmoidal, que es homóloga al paladar humano. [8] [9]
Referencias
^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000173376 – Ensembl , mayo de 2017
^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000049001 – Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ "Factor neurotrófico derivado de neuronas NDNF [Homo sapiens (humano)] - Gen - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov . Consultado el 12 de mayo de 2023 .
^ Kuang XL, Zhao XM, Xu HF, Shi YY, Deng JB, Sun GT (octubre de 2010). "Expresión espacio-temporal de un nuevo factor neurotrófico derivado de neuronas (NDNF) en cerebros de ratones durante el desarrollo". BMC Neuroscience . 11 (1): 137. doi : 10.1186/1471-2202-11-137 . PMC 2984559 . PMID 20969804.
^ Messina A, Pulli K, Santini S, Acierno J, Känsäkoski J, Cassatella D, et al. (enero de 2020). "El factor neurotrófico derivado de neuronas está mutado en el hipogonadismo hipogonadotrópico congénito". Revista Estadounidense de Genética Humana . 106 (1): 58–70. doi :10.1016/j.ajhg.2019.12.003. PMC 7042563 . PMID 31883645.
^ Swartz ME, Sheehan-Rooney K, Dixon MJ, Eberhart JK (septiembre de 2011). "Examen de un programa genético palatogénico en el pez cebra". Dinámica del desarrollo . 240 (9): 2204–2220. doi :10.1002/dvdy.22713. PMC 3202344 . PMID 22016187.
^ Melvin VS, Feng W, Hernandez-Lagunas L, Artinger KB, Williams T (julio de 2013). "Un análisis basado en morfolinos para identificar nuevos genes implicados en la morfogénesis craneofacial". Developmental Dynamics . 242 (7): 817–831. doi :10.1002/dvdy.23969. PMC 4027977 . PMID 23559552.
Lectura adicional
Utine GE, Aktas D (2006). "Mosaicismo para la deleción terminal de 4q". Asesoramiento genético . 17 (2): 205–209. PMID 16970039.
Kalsi G, Kuo PH, Aliev F, Alexander J, McMichael O, Patterson DG, et al. (junio de 2010). "Un análisis sistemático basado en genes de chr4q22-q32 identifica la asociación de un nuevo gen de susceptibilidad, DKK2, con el rasgo cuantitativo de recuento de síntomas de dependencia del alcohol". Human Molecular Genetics . 19 (12): 2497–2506. doi :10.1093/hmg/ddq112. PMC 2876884 . PMID 20332099.
Rose JE, Behm FM, Drgon T, Johnson C, Uhl GR (2010). "Cesación personalizada del tabaquismo: interacciones entre la dosis de nicotina, la dependencia y la puntuación del genotipo de éxito en el abandono del hábito". Molecular Medicine . 16 (7–8): 247–253. doi :10.2119/molmed.2009.00159. PMC 2896464 . PMID 20379614.
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