MEOX1

MEOX1
Identificadores
Alias	MEOX1 , KFS2, MOX1, homeobox 1 del mesénquima
Identificaciones externas	OMIM : 600147; MGI : 103220; HomoloGene : 3326; Tarjetas genéticas : MEOX1; OMA :MEOX1 - ortólogos
Ubicación genética ( humana )
Cristo.	Cromosoma 17 (humano)
Fin	43.661.922 pb
Ubicación del gen ( ratón )
Cristo.	Cromosoma 11 (ratón)
Fin	101.785.200 pb
Patrón de expresión del ARN
	Top expresado en
	tendón del bíceps braquial; ; tejido adiposo subcutáneo; ; ápice del corazón; ; tendón de Aquiles; ; pleura parietal; ; conducto galactóforo; ; grasa abdominal; ; articulación sinovial; ; membrana sinovial; ; vena safena;
	Top expresado en
	segmento; ; válvula semilunar; ; mesodermo intermedio; ; válvula aórtica; ; articulación del tobillo; ; cojín endocárdico; ; esclerotomo; ; tabique interventricular; ; uretra; ; veta primitiva;
	Más datos de expresión de referencia
	Más datos de expresión de referencia
Ontología genética
Función molecular	unión de ADN específica de secuencia; Unión del ADN; Actividad del factor de transcripción que se une al ADN; Enlace de dominio de cuadro HMG; unión de la cromatina; Unión específica de ADN a la secuencia de la región reguladora cis de la ARN polimerasa II; secuencia promotora central unión específica al ADN; unión de proteínas; Actividad activadora de la transcripción de unión al ADN, específica de la ARN polimerasa II; función molecular; Actividad del factor de transcripción de unión al ADN, específico de la ARN polimerasa II;
Componente celular	citoplasma; núcleo;
Proceso biológico	regulación de la transcripción, plantilla de ADN; especificación de somita; transcripción por la ARN polimerasa II; desarrollo del esclerotomo; transcripción, con plantilla de ADN; desarrollo de organismos multicelulares; diferenciación de células madre hematopoyéticas; Regulación positiva de la transcripción por la ARN polimerasa II.; desarrollo somita; proceso biológico;
	Fuentes: Amigo / QuickGO
Ortólogos
	4222
	17285
	ENSG00000005102
	ENSMUSG00000001493
	P50221
	P32442
	NM_001040002 ; NM_004527 ; NM_013999
	NM_010791
	NP_001035091 ; NP_004518 ; NP_054705
	NP_034921
	Wikidatos
Ver/Editar humano	Ver/Editar ratón

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens

La proteína homeobox MOX-1 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen MEOX1 . ^[5]^[6]

Función

Este gen codifica un miembro de una subfamilia de genes no agrupados, divergentes y que contienen homeoboxes similares a los de Antennapedia. La proteína codificada puede desempeñar un papel en la red de señalización molecular que regula el desarrollo de los somitas. Se han descrito variantes de transcripción empalmadas alternativamente que codifican diferentes isoformas. ^[6]

Interacciones

Se ha demostrado que MEOX1 interactúa con PAX1 ^[7] y PAX3 . ^[7]

Referencias

^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000005102 – Ensembl , mayo de 2017
^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000001493 – Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
^ Futreal PA, Cochran C, Rosenthal J, Miki Y, Swenson J, Hobbs M, Bennett LM, Haugen-Strano A, Marks J, Barrett JC (enero de 1995). "Aislamiento de un gen homeobox divergente, MOX1, de la región BRCA1 en 17q21 mediante captura híbrida en solución". Hum Mol Genet . 3 (8): 1359–64. doi :10.1093/hmg/3.8.1359. PMID 7987315.
^ ab "Entrez Gene: homeobox 1 del mesénquima MEOX1".
^ ab Stamataki D, Kastrinaki M, Mankoo BS, Pachnis V, Karagogeos D (junio de 2001). "Las proteínas de homeodominio Mox1 y Mox2 se asocian con los factores de transcripción Pax1 y Pax3". FEBS Lett . 499 (3): 274–8. doi : 10.1016/S0014-5793(01)02556-X . PMID 11423130. S2CID 40668112.

Lectura adicional

Jones KA, Black DM, Brown MA, Griffiths BL, Nicolai HM, Chambers JA, Bonjardim M, Xu CF, Boyd M, McFarlane R (1995). "La caracterización detallada de un recorrido cosmídico de 400 kb en la región BRCA1: identificación y localización de 10 genes, incluida una fosfatasa de especificidad dual". Hum. Mol. Genet . 3 (11): 1927–34. doi :10.1093/hmg/3.11.1927. PMID 7874108.
Stelnicki EJ, Kömüves LG, Holmes D, Clavin W, Harrison MR, Adzick NS, Largman C (1997). "Los genes homeobox humanos MSX-1, MSX-2 y MOX-1 se expresan de forma diferencial en la dermis y la epidermis de la piel fetal y adulta". Diferenciación . 62 (1): 33–41. doi : 10.1046/j.1432-0436.1997.6210033.x . PMID 9373945.
Stamataki D, Kastrinaki M, Mankoo BS, Pachnis V, Karagogeos D (2001). "Las proteínas homeodominio Mox1 y Mox2 se asocian con los factores de transcripción Pax1 y Pax3". FEBS Lett . 499 (3): 274–8. doi : 10.1016/S0014-5793(01)02556-X . PMID 11423130. S2CID 40668112.
Petropoulos H, Gianakopoulos PJ, Ridgeway AG, Skerjanc IS (2004). "La interrupción de la actividad de Meox o Gli elimina la miogénesis esquelética en las células P19". J. Biol. química . 279 (23): 23874–81. doi : 10.1074/jbc.M312612200 . PMID 15039437.
Gianakopoulos PJ, Skerjanc IS (2005). "La señalización Hedgehog induce cardiomiogénesis en células P19". J. Biol. Chem . 280 (22): 21022–8. doi : 10.1074/jbc.M502977200 . PMID: 15793308.
Wissmüller S, Kosian T, Wolf M, Finzsch M, Wegner M (2006). "El dominio del grupo de alta movilidad de las proteínas Sox interactúa con los dominios de unión al ADN de muchos factores de transcripción". Nucleic Acids Res . 34 (6): 1735–44. doi :10.1093/nar/gkl105. PMC 1421504 . PMID 16582099.

Este artículo sobre un gen del cromosoma humano 17 es un esbozo . Puedes ayudar a Wikipedia expandiéndolo.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000005102 – Ensembl , mayo de 2017

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000001493 – Ensembl , mayo de 2017

[3] "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .

[4] "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .

[pmid7987315-5] Futreal PA, Cochran C, Rosenthal J, Miki Y, Swenson J, Hobbs M, Bennett LM, Haugen-Strano A, Marks J, Barrett JC (enero de 1995). "Aislamiento de un gen homeobox divergente, MOX1, de la región BRCA1 en 17q21 mediante captura híbrida en solución". Hum Mol Genet . 3 (8): 1359–64. doi :10.1093/hmg/3.8.1359. PMID 7987315.

[entrez-6] "Entrez Gene: homeobox 1 del mesénquima MEOX1".

[pmid11423130-7] Stamataki D, Kastrinaki M, Mankoo BS, Pachnis V, Karagogeos D (junio de 2001). "Las proteínas de homeodominio Mox1 y Mox2 se asocian con los factores de transcripción Pax1 y Pax3". FEBS Lett . 499 (3): 274–8. doi : 10.1016/S0014-5793(01)02556-X . PMID 11423130. S2CID 40668112.