Mastadenovirus

Mastadenovirus
Clasificación de virus
(sin clasificar):	Virus
Reino :	Varidnaviria
Reino:	Virus de Bamford
Filo:	Preplasmiviricota
Clase:	Tectiliviricetes
Orden:	Virus Rowaviral
Familia:	Adenovirus
Género:	Mastadenovirus
Especies
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Mastadenovirus es un género de virus de la familia Adenoviridae . Los humanos y otros mamíferos son sus huéspedes naturales. Hay 51 especies en este género. El género en su conjunto incluye muchas causas muy comunes de infección humana, y se estima que es responsable del 2 al 5 % de todas las infecciones respiratorias, así como de las infecciones gastrointestinales y oculares. Los síntomas suelen ser leves.

Los tropismos específicos incluyen: serotipos 3, 5 y 7: infecciones del tracto respiratorio inferior, serotipos 8, 19 y 37: queratoconjuntivitis epidémica, serotipos 4 y 7: enfermedad respiratoria aguda, serotipos 40 y 41 : gastroenteritis, serotipo 14: puede causar infecciones por adenovirus potencialmente fatales. ^{[ cita requerida ]}

El mastadenovirus canino A (anteriormente adenovirus canino-1, CAdV-1) puede provocar la muerte en cachorros o encefalitis en otras especies de carnívoros. ^{[1] [2] [3]}

El nombre Mastadenovirus se deriva de la palabra griega mastos ' pecho ' (de ahí mamífero ) y adenovirus , llamado así por los adenoides humanos , de los que se aisló el virus por primera vez. ^{[4] [5]}

El género contiene las siguientes especies: ^[6]

Los virus de la familia Mastadenovirus no tienen envoltura , tienen geometrías icosaédricas y simetría T=25. El diámetro es de alrededor de 90 nm. Los genomas son lineales y no segmentados, con una longitud de alrededor de 35-36 kb. El genoma codifica 40 proteínas. ^{[1] [7]}

La replicación viral es nuclear. La entrada en la célula huésped se logra mediante la unión de las fibras virales al receptor de adhesión CAR del huésped. La unión posterior de la proteína pentona a los receptores de entrada de integrina del huésped media la internalización en la célula huésped mediante endocitosis del virus mediada por clatrina y desprendimiento de fibras. Algunos serotipos también parecen utilizar la macropinocitosis . La ruptura de la membrana endosómica del huésped por la proteína lítica VI libera la cápside viral en el citosol. Transporte microtubular hacia el núcleo del genoma viral aún protegido por la proteína central VII y una cápside parcial compuesta principalmente de hexones y proteína IX. Acoplamiento en el NPC y ruptura de la cápside. Importación del genoma viral al núcleo del huésped mediada por la proteína central VII. Transcripción de genes tempranos (genes E) por la ARN polimerasa II del huésped: estas proteínas optimizan el medio celular para la replicación viral y contrarrestan una variedad de defensas antivirales. Los genes intermedios activan la replicación del genoma de ADN por desplazamiento de la cadena de ADN en el núcleo. La expresión de L4-22K y L4-33K provoca un cambio temprano a tardío. Transcripción de genes tardíos (genes L) por la pol II del ARN del huésped, que codifica principalmente proteínas estructurales. Cierre de la traducción del huésped realizado por la proteína viral 100K. Ensamblaje de nuevos viriones en el núcleo. Los viriones se liberan por lisis de la célula. Maduración del virión por los receptores del huésped de la proteasa viral, que median la endocitosis mediada por clatrina. La replicación sigue el modelo de desplazamiento de la cadena de ADN. La transcripción con plantilla de ADN, con algún mecanismo de empalme alternativo, es el método de transcripción. La traducción se lleva a cabo por derivación ribosómica . El virus sale de la célula huésped por degradación de la envoltura nuclear, viroporinas y lisis. El ser humano, los mamíferos y los vertebrados sirven como huésped natural. Las vías de transmisión son fecal-oral y respiratoria. ^[1]

• Viralzone: Mastadenovirus
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