Mapa K12

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens
Mapa K12
Estructuras disponibles
APBúsqueda de ortólogos: PDBe RCSB
Identificadores
AliasMAPK12 , ERK3, ERK6, P38GAMMA, PRKM12, SAPK-3, SAPK3, ERK-6, MAPK 12, proteína quinasa 12 activada por mitógeno
Identificaciones externasOMIM : 602399; MGI : 1353438; HomoloGene : 55705; Tarjetas genéticas : MAPK12; OMA :MAPK12 - ortólogos
Ortólogos
EspeciesHumanoRatón
Entre
Conjunto
Protección unificada
RefSeq (ARNm)

Número de serie 002969 Número de
serie 001303252

NM_013871

RefSeq (proteína)

NP_001290181
NP_002960

NP_038899
NP_001389948
NP_001389949
NP_001389950
NP_001389951

Ubicación (UCSC)Crónicas 22: 50.25 – 50.26 MbCrónica 15: 89.01 – 89.02 Mb
Búsqueda en PubMed[3][4]
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La proteína quinasa 12 activada por mitógeno (MAP quinasa 12), también conocida como quinasa 6 regulada por señal extracelular (ERK6) o proteína quinasa 3 activada por estrés (SAPK3), es una enzima que en los humanos está codificada por el gen MAPK12 . [5]

Función

La activación de los miembros de la familia de las quinasas de proteínas activadas por mitógenos es un mecanismo importante para la transducción de señales extracelulares. Las quinasas de proteínas activadas por estrés son una subclase de las quinasas MAP. La proteína codificada por este gen funciona como un transductor de señales durante la diferenciación de los mioblastos a miotubos . [5]

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000188130 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000022610 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ ab "Entrez Gene: proteína quinasa 12 activada por mitógeno".

Lectura adicional

  • Stiffler MA, Grantcharova VP, Sevecka M, MacBeath G (2006). "Descubrimiento de redes cuantitativas de interacción proteica para dominios PDZ de ratón utilizando microarreglos de proteínas". J. Am. Chem. Soc . 128 (17): 5913–22. doi :10.1021/ja060943h. PMC  2533859. PMID  16637659 .
  • Joneson T, Bar-Sagi D (1997). "Efectores Ras y su papel en la mitogénesis y la oncogénesis". J. Mol. Med . 75 (8): 587–93. doi :10.1007/s001090050143. PMID  9297626. S2CID  23541383.
  • Hou SW, Zhi HY, Pohl N, et al. (2010). "PTPH1 se desfosforila y coopera con p38gamma MAPK para aumentar la oncogénesis ras a través de la interacción mediada por PDZ". Cancer Res . 70 (7): 2901–10. doi :10.1158/0008-5472.CAN-09-3229. PMC  2848905 . PMID  20332238.
  • Gutierrez-Sanmartin D, Varela-Ledo E, Aguilera A, et al. (2008). "Implicación de las isoformas de la proteína quinasa activada por mitógeno p38 (alfa, beta, gamma y delta) en la infección de células T CD4+ con el virus de inmunodeficiencia humana tipo I". J. Gen. Virol . 89 (Pt 7): 1661–71. doi : 10.1099/vir.0.82971-0 . PMID  18559936.
  • Sabio G, Cerezo-Guisado MI, Del Reino P, et al. (2010). "p38gamma regula la interacción de PSF nuclear y ARN con el supresor tumoral hDlg en respuesta al choque osmótico". J. Cell Sci . 123 (Pt 15): 2596–604. doi :10.1242/jcs.066514. PMC  2908048 . PMID  20605917.
  • Zhang J, Harrison JS, Studzinski GP (2011). "Las isoformas de p38MAPK gamma y delta contribuyen a la diferenciación de células de leucemia mieloide aguda humana inducida por 1,25-dihidroxivitamina D₃". Exp. Cell Res . 317 (1): 117–30. doi :10.1016/j.yexcr.2010.08.010. PMC  2998239. PMID  20804750 .
  • Kwong J, Hong L, Liao R, et al. (2009). "p38alpha y p38gamma median la senescencia inducida por ras oncogénico a través de mecanismos diferenciales". J. Biol. Chem . 284 (17): 11237–46. doi : 10.1074/jbc.M808327200 . PMC  2670128. PMID  19251701 .
  • Morishima-Kawashima M, Hasegawa M, Takio K, et al. (1995). "Hiperfosforilación de tau en PHF". Neurobiol. Envejecimiento . 16 (3): 365–71, discusión 371–80. doi :10.1016/0197-4580(95)00027-C. PMID  7566346. S2CID  22471158.
  • Diskin R, Askari N, Capone R, et al. (2004). "Mutantes activos de la proteína quinasa activada por mitógeno p38alfa humana". J. Biol. Chem . 279 (45): 47040–9. doi : 10.1074/jbc.M404595200 . PMID:  15284239.
  • Askari N, Diskin R, Avitzour M, et al. (2007). "Las variantes hiperactivas de p38alpha inducen, mientras que las variantes hiperactivas de p38gamma suprimen, activando la transcripción mediada por la proteína 1". J. Biol. Chem . 282 (1): 91–9. doi : 10.1074/jbc.M608012200 . PMID  17088247.
  • Krauss RS, Cole F, Gaio U, et al. (2005). "Encuentros cercanos: regulación de la miogénesis esquelética de vertebrados mediante contacto célula-célula". J. Cell Sci . 118 (Pt 11): 2355–62. doi : 10.1242/jcs.02397 . PMID  15923648.
  • Talmud PJ, Drenos F, Shah S, et al. (2009). "Señales de asociación centradas en genes para lípidos y apolipoproteínas identificadas a través del HumanCVD BeadChip". Am. J. Hum. Genet . 85 (5): 628–42. doi :10.1016/j.ajhg.2009.10.014. PMC  2775832 . PMID  19913121.
  • Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et al. (2006). "Dinámica de fosforilación global, in vivo y específica del sitio en redes de señalización". Cell . 127 (3): 635–48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID  17081983.
  • Tosti E, Waldbaum L, Warshaw G, et al. (2004). "La quinasa de estrés MRK contribuye a la regulación de los puntos de control del daño del ADN a través de una vía independiente de p38gamma". J. Biol. Chem . 279 (46): 47652–60. doi : 10.1074/jbc.M409961200 . PMID  15342622.
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa del NIH: la Colección de Genes de Mamíferos (MGC)". Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928 . PMID  15489334.
  • Qi X, Pohl NM, Loesch M, et al. (2007). "p38alpha antagoniza la actividad de p38gamma a través de vías ubiquitina-proteasoma dependientes de c-Jun en la regulación de la transformación de Ras y la respuesta al estrés". J. Biol. Chem . 282 (43): 31398–408. doi : 10.1074/jbc.M703857200 . PMID  17724032.
  • Collins JE, Wright CL, Edwards CA, et al. (2004). "Un enfoque basado en la anotación del genoma para clonar el ORFeome humano". Genome Biol . 5 (10): R84. doi : 10.1186/gb-2004-5-10-r84 . PMC  545604. PMID  15461802 .
  • Kukkonen-Macchi A, Sicora O, Kaczynska K, et al. (2011). "La pérdida de p38gamma MAPK induce defectos mitóticos pleiotrópicos y muerte celular masiva". J. Cell Sci . 124 (Pt 2): 216–27. doi :10.1242/jcs.068254. PMID  21172807. S2CID  4909652.
  • Sofroniew MV, Howe CL, Mobley WC (2001). "Señalización del factor de crecimiento nervioso, neuroprotección y reparación neuronal". Annu. Rev. Neurosci . 24 : 1217–81. doi :10.1146/annurev.neuro.24.1.1217. PMID  11520933.
  • Bailey SD, Xie C, Do R, et al. (2010). "La variación en el locus NFATC2 aumenta el riesgo de edema inducido por tiazolidinediona en el estudio de evaluación de la reducción de la diabetes con medicación con ramipril y rosiglitazona (DREAM)". Diabetes Care . 33 (10): 2250–3. doi :10.2337/dc10-0452. PMC  2945168 . PMID  20628086.

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .


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