Mamíferos en forma
Clado de mamíferos y parientes extintos

Mamíferos
Rango temporal: Triásico tardío ( Noriano temprano ) – Presente,227–0  Ma
Arriba: Megazostrodon rudnerae , Morganucodon watsoni ( Morganucodonta );

Medio: Castorocauda lutrasimilis ( Docodonta ), Shenshou lui ( Haramiyida );
Abajo: Tachyglossus aculeatus ( Monotremata ), Ursus arctos ( Theria ).

Cráneo de Morganucodon
Clasificación científica Editar esta clasificación
Dominio:Eucariota
Reino:Animalia
Filo:Cordados
Clado :Sinápsidos
Clado :Terápsidos
Clado :Cinodontia
Clado :Prozostrodoncia
Clado :Mamíferos morfas
Clado :Mamíferos
Rowe, 1988
Subgrupos

Mammaliaformes ("formas mamíferas") es un clado que contiene al grupo corona de los mamíferos y sus parientes extintos más cercanos; el grupo se irradió a partir de los cinodontes probainognatios anteriores . [1] Se define como el clado que se originó del ancestro común más reciente de Morganucodonta y el grupo corona de los mamíferos; este último es el clado que se originó con el ancestro común más reciente de los actuales Monotremata , Marsupialia y Placentalia . [2] Además de Morganucodonta y el grupo corona de los mamíferos, Mammaliaformes incluye a Docodonta y Hadrocodium . [3] [4]

Mammaliaformes es un término de nomenclatura filogenética . Por el contrario, la asignación de organismos a Mammalia se ha basado tradicionalmente en rasgos y, sobre esta base, Mammalia es ligeramente más inclusiva que Mammaliaformes. En particular, la taxonomía basada en rasgos generalmente incluye a Adelobasileus y Sinoconodon en Mammalia, aunque quedan fuera de la definición de Mammaliaformes. Estos géneros están incluidos en el clado más amplio Mammaliamorpha , definido filogenéticamente como el clado que se originó con el último ancestro común de Tritylodontidae y el grupo corona de los mamíferos. [2] Este grupo más amplio incluye algunas familias que la taxonomía basada en rasgos no incluye en Mammalia, en particular Tritylodontidae y Brasilodontidae .

Los animales del clado Mammaliaformes suelen denominarse "mamaliaformes" , sin la e . A veces, se utiliza la ortografía "mamaliformes" . El origen de los mamíferos del grupo corona se remonta al Jurásico, con amplios hallazgos en los afloramientos del Jurásico tardío de Portugal y China. Los primeros especímenes confirmados de pelo se encuentran en ellos, lo que demuestra que los antepasados ​​de los mamíferos ya habían desarrollado pelo.

Mammaliaformes en vida

Los primeros mamíferos eran generalmente de aspecto y tamaño similar al de las musarañas , y la mayoría de sus características distintivas eran internas. En particular, la estructura de la mandíbula de los mamíferos (y de los mamíferos) y la disposición de los dientes son casi únicas. En lugar de tener muchos dientes que se reemplazan con frecuencia, los mamíferos tienen un juego de dientes de leche y, más tarde, un juego de dientes de adulto que encajan con precisión. Se cree que esto ayuda a triturar los alimentos para que sean más rápidos de digerir. [5] Los animales endotérmicos requieren más calorías que los ectotérmicos , por lo que acelerar el ritmo de la digestión es una necesidad. El inconveniente de la dentición fija es que los dientes desgastados no se pueden reemplazar, como era posible para los ancestros reptiliomorfos de los mamíferos. Para compensar, los mamíferos desarrollaron un esmalte prismático , caracterizado por discontinuidades de cristalitos que ayudaron a distribuir la fuerza de la mordida. [6]

También se cree que la lactancia , junto con otras características típicamente mamíferas, caracteriza a los Mammaliaformes, pero estos rasgos son difíciles de estudiar en el registro fósil. Hay evidencia de lactancia en los morganucodontanos , a través de patrones de reemplazo de dientes. [7] Combinado con los tritilodóntidos más basales que también muestran evidencia de lactancia, [8] esto parece implicar que la leche es una característica ancestral en este grupo. Sin embargo, el bastante derivado Sinoconodon parece haber descartado la leche por completo [ cita requerida ] . Antes de la eclosión, las glándulas mamarias proporcionarían humedad a los huevos correosos, una situación que todavía se encuentra en los monotremas. [9]

Los primeros mamíferos tenían una glándula hardiana . En los mamíferos modernos, esta se utiliza para limpiar el pelaje , lo que indica que, a diferencia de sus antepasados ​​cinodontes , tenían una cubierta peluda. Una cubierta aislante es necesaria para mantener caliente a un animal homeotérmico si es muy pequeño, de menos de 5 cm (1,97 pulgadas) de largo; [10] Por lo tanto, el Hadrocodium de 3,2 cm (1,35 pulgadas) debe haber tenido pelaje, pero el Morganucodon de 10 cm (3,94 pulgadas) podría no haberlo necesitado. El docodonte Castorocauda , ​​más alejado de los mamíferos del grupo corona que el Hadrocodium , tenía dos capas de pelaje, pelos de protección y subpelo, como los mamíferos actuales. [11]

Es posible que los primeros mamíferos tuvieran vibrisas ; los Tritheledontidae , un grupo de cinodontos , probablemente tenían bigotes. [12] Un ancestro común de todos los mamíferos terios tenía esto. [13] De hecho, algunos humanos incluso desarrollan músculos vibrisos vestigiales en el labio superior. [14] Por lo tanto, es posible que el desarrollo del sistema sensorial de los bigotes haya jugado un papel importante en el desarrollo de los mamíferos, en términos más generales. [13]

Al igual que los monotremas actuales, las patas de los primeros mamíferos eran algo extendidas, lo que les daba un tipo de marcha más bien "reptil". Sin embargo, había una tendencia general a tener extremidades anteriores más erectas, formas como los eutriconodontes incluso tenían una anatomía de extremidades anteriores fundamentalmente moderna, mientras que las extremidades posteriores seguían siendo "primitivas"; [15] esta tendencia todavía se ve en cierto sentido en los mamíferos terianos modernos , que a menudo tienen extremidades posteriores más extendidas. [16] En algunas formas, las patas traseras probablemente tenían un espolón similar a los que se encuentran en el ornitorrinco y los equidnas . Tal espolón habría estado conectado a una glándula venenosa para protección o competencia de apareamiento. [17]

Hadrocodium carece de los múltiples huesos en la mandíbula inferior que se observan en los reptiles , pero que aún se conservan en las formas mamíferas anteriores. [18]

Con la posible excepción de Megazostrodon y Erythrotherium (así como los mamíferos placentarios ), [19] todos los mamíferos poseen huesos epipúbicos , una posible sinapomorfía con los tritilodontos , que también los tienen. [20] Estos huesos pélvicos fortalecen el torso y sostienen la musculatura abdominal y de las extremidades traseras. Sin embargo, impiden la expansión del abdomen y, por lo tanto, obligan a las especies que los poseen a dar a luz crías larvarias (como en los marsupiales modernos ) o producir huevos minúsculos que eclosionan en crías larvarias (como en los monotremas modernos ). [21] Por lo tanto, la mayoría de los mamíferos probablemente tenían las mismas restricciones, y algunas especies podrían haber tenido bolsas.

Filogenia

El cladograma a continuación sigue el análisis de Luo y colegas en 2015. [22]

Mamíferos morfas

Ampliado desde arriba

Trecnoteria

Cladograma basado en Rougier et al. (1996) [23] con Tikitherium incluido siguiendo a Luo y Martin (2007). [3] Sin embargo, Tikitherium es considerado posteriormente como una identificación errónea de la musaraña del Neógeno . [24]

  Mamíferos morfas

Véase también

Referencias

  1. ^ Abdala, F. (2007). "Redescripción de Platycraniellus Elegans (Therapsida, Cynodontia) del Triásico Inferior de Sudáfrica y las relaciones cladísticas de los euteriodontes". Paleontología . 53 (3): 591–618. Bibcode :2007Palgy..50..591A. doi : 10.1111/j.1475-4983.2007.00646.x . S2CID  83999660.
  2. ^ ab Rowe, TS (1988). "Definición, diagnóstico y origen de los mamíferos" (PDF) . Revista de Paleontología de Vertebrados . 8 (3): 241–264. Bibcode :1988JVPal...8..241R. doi :10.1080/02724634.1988.10011708.
  3. ^ ab Luo, Zhe-Xi; Martin, Thomas (2007). "Análisis de la estructura molar y la filogenia de los géneros de Docodont" (PDF) . Boletín del Museo Carnegie de Historia Natural . 39 (39): 27–47. doi :10.2992/0145-9058(2007)39[27:AOMSAP]2.0.CO;2. S2CID  29846648. Archivado desde el original (PDF) el 2016-03-03 . Consultado el 2012-10-14 .
  4. ^ Datta, PM (2005). "Mamífero más antiguo con molar superior expandido transversalmente de la Formación Tiki del Triásico Tardío (Carniano), Cuenca de Gondwana del Sur de Rewa, India". Journal of Vertebrate Paleontology . 25 (1): 200–207. doi :10.1671/0272-4634(2005)025[0200:EMWTEU]2.0.CO;2. S2CID  131236175.
  5. ^ Colbert, Edwin H. ; Morales, Michael; Minkoff, Eli C. (2001). La evolución de los vertebrados según Colbert: una historia de los animales con columna vertebral a través del tiempo (5.ª ed.). Nueva York: Wiley. ISBN 978-0-471-38461-8.
  6. ^ Line, SRP; Novaes, PD (2005). "El desarrollo y evolución del esmalte de los mamíferos: aspectos estructurales y funcionales" (PDF) . Revista Brasileña de Ciencias Morfológicas . 22 (2): 67–72. ISSN  0102-9010. Archivado desde el original (PDF) el 2010-12-28 . Consultado el 2012-09-04 .
  7. ^ Panciroli E., Benson RBJ. y Walsh S. 2017. El dentario de Wareolestes rex (Megazostrodontidae): un nuevo espécimen de Escocia e implicaciones para el reemplazo dentario de morganucodontanos. Artículos en Paleontología
  8. ^ Hu, Yaoming; Meng, Jin; Clark, James M. "Un nuevo tritilodóntido del Jurásico superior de Xinjiang, China". Acta Palaeontologica Polonica. 54 (3): 385–391. doi :10.4202/app.2008.0053.
  9. ^ Oftedal, OT (2002). "La glándula mamaria y su origen durante la evolución sinápsida". Revista de biología y neoplasia de la glándula mamaria . 7 (3): 225–252. doi :10.1023/A:1022896515287. PMID  12751889. S2CID  25806501.
  10. ^ Ruben, JA y Jones, TD (2000). "Factores selectivos asociados con el origen del pelaje y las plumas". American Zoologist . 40 (4): 585–596. doi : 10.1093/icb/40.4.585 .
  11. ^ Qiang Ji; et al. (2006). "Un mamífero nadador del Jurásico medio y diversificación ecomorfológica de los mamíferos primitivos" (PDF) . Science . 311 (5764): 1123–27. Bibcode :2006Sci...311.1123J. doi :10.1126/science.1123026. PMID  16497926. S2CID  46067702.
  12. ^ "Your Inner Fish: Episode Guide" (Tu pez interior: guía de episodios). PBS . 2014 . Consultado el 7 de agosto de 2014 .
  13. ^ ab Mitchinson, B.; Grant, RA; Arkley, K.; Rankov, V.; Perkon, I.; Prescott, TJ (12 de noviembre de 2011). "Detección activa de vibrisas en roedores y marsupiales". Phil. Trans. R. Soc. B. 366 ( 1581): 3037–3048. doi :10.1098/rstb.2011.0156. PMC 3172598 . PMID  21969685. 
  14. ^ Tamatsu, Yuichi; Tsukahara, Kazue; Hotta, Mitsuyuki; Shimada, Kazuyuki (agosto de 2007). "Existen vestigios de músculos capsulares vibrisales en el labio superior humano". Clín Anat . 20 (6): 628–31. doi :10.1002/ca.20497. PMID  17458869. S2CID  21055062.
  15. ^ Zofia Kielan-Jaworowska , Richard L. Cifelli, Zhe-Xi Luo (2004). "Capítulo 7: Eutriconodontans". Mamíferos de la era de los dinosaurios: orígenes, evolución y estructura . Nueva York: Columbia University Press. págs. 216–248. ISBN 0-231-11918-6.{{cite book}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  16. ^ Kielan-Jaworowska, Z. y Hurum, JH 2006. Postura de las extremidades en los primeros mamíferos: extendida o parasagital. Acta Palae− ontologica Polonica 51 (3): 393–406.
  17. ^ Hurum, JH ; Luo, ZX; Kielan-Jaworowska, Z. (2006). "¿Los mamíferos eran originalmente venenosos?" (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 51 (1): 1–11.
  18. ^ Kemp, TS (2005). El origen y la evolución de los mamíferos . Oxford University Press. pág. 149. ISBN 0-19-850760-7.
  19. ^ Jason A. Lillegraven, Zofia Kielan-Jaworowska, William A. Clemens, Mamíferos mesozoicos: los dos primeros tercios de la historia de los mamíferos, University of California Press, 17/12/1979 - 321
  20. ^ Stephen Reily y Thomas White, Patrones motores hipoaxiales y la función de los huesos epipúbicos en mamíferos primitivos, ARTÍCULO en SCIENCE 299(5605):400-2 · FEBRERO DE 2003, Departamento de Ciencias Biológicas, Universidad de Ohio, Athens, OH 45701, EE. UU. Factor de impacto: 33,61 · doi :10.1126/science.1074905 · Fuente: PubMed
  21. ^ Michael L. Power, Jay Schulkin. La evolución de la placenta humana . págs. 68–.
  22. ^ Luo, Zhe-Xi; Gates, Stephen M.; Jenkins Jr., Farish A.; Amaral, William W.; Shubin, Neil H. (16 de noviembre de 2015). "Características mandibulares y dentales del mamífero Haramiyavia del Triásico Tardío y sus ramificaciones para la evolución basal de los mamíferos". PNAS . 112 (51): E7101-9. Bibcode :2015PNAS..112E7101L. doi : 10.1073/pnas.1519387112 . PMC 4697399 . PMID  26630008. 
  23. ^ Rougier, GW; Wible, JR; Hopson, JA (1996). "Anatomía craneal básica de Priacodon fruitaensis (Triconodontidae, Mammalia) del Jurásico tardío de Colorado y una reevaluación de las interrelaciones entre los mamíferos" (PDF) . American Museum Novitates (3183). Museo Americano de Historia Natural. ISSN  0003-0082.
  24. ^ Averianov, Alexander O.; Voyta, Leonid L. (28 de febrero de 2024). "El supuesto mamífero madre del Triásico Tikitherium copei es una musaraña del Neógeno". Revista de evolución de mamíferos . 31 (1): 10. doi :10.1007/s10914-024-09703-w. ISSN  1573-7055.
  • Mamíferos y Mammaliaformes de Paleos
  • Mamíferos mesozoicos; Mamíferos basales, un directorio de Internet
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