Micoplasma oral
Especies de bacteria

Micoplasma oral
Clasificación científica Editar esta clasificación
Dominio:Bacteria
Filo:Micoplasma matota
Clase:Mollicutes
Orden:Micoplasmatales
Familia:Micoplasmatáceas
Género:Micoplasma
Especies:
M. orale
Nombre binomial
Micoplasma oral
Taylor-Robinson y otros, 1964

Mycoplasma orale es una bacteria pequeña que se encuentra en la clase Mollicutes . [1] Pertenece al género Mycoplasma , un grupo bien conocido de parásitos bacterianos que habitan en humanos. [2] También se sabe que es un patógeno oportunista en humanos inmunodeprimidos. [3] Al igual que con otras especies de Mycoplasma , M. orale no se trata fácilmente con muchos antibióticos debido a su falta de una pared celular de peptidoglicano . [4] Por lo tanto, esta especie es relevante para el campo médico ya que los médicos se enfrentan a la tarea de tratar a los pacientes infectados con este microbio. Se caracteriza por un tamaño físico pequeño (0,1 micrómetros de diámetro en promedio), un tamaño de genoma pequeño y un metabolismo limitado. [4] [5] [2] También se sabe que contamina con frecuencia los experimentos de laboratorio. [5] Esta bacteria es muy similar fisiológica y morfológicamente a su especie hermana dentro del género Mycoplasma ; sin embargo, su reciente descubrimiento deja muchas preguntas aún sin respuesta sobre este microbio.

Descubrimiento y aislamiento

Taylor-Robinson et al. identificaron y nombraron a M. orale en 1964 después de aislarlo de la cavidad oral de un niño en un hospital de Washington y tres militares estacionados en Carolina del Norte. [6] Taylor-Robinson et al. cultivaron el organismo en condiciones anaeróbicas en agar PPLO y caldo. [6] El crecimiento de la colonia resultante tenía una apariencia de "huevo frito" cuando se cultivó en agar PPLO sólido. [6] PPLO significa "organismos similares a la pleuroneumonía" y fue diseñado originalmente para el crecimiento de bacterias parásitas que se encuentran en el tracto respiratorio del ganado; ahora se sabe que estas bacterias eran especies de Mycoplasma . [7] El agar PPLO se utiliza para el aislamiento y crecimiento de especies de Mycoplasma y Ureaplasma ; contiene infusión de corazón de res, extracto de levadura, rojo fenol, cloruro de sodio, el antibiótico polimixina B , el antimicótico anfotericina B , el antibiótico penicilina , agua desionizada y suero de caballo. [7] Taylor-Robinson et al. confirmaron que M. orale era distinto de las especies de Mycoplasma descubiertas previamente con una prueba serológica que utilizó hemaglutinación de eritrocitos de oveja, ácido tánico y extractos de Mycoplasma sonicados . [6]

LG Tallgren et al. también aislaron M. orale en 1974 de una muestra de médula ósea tomada de un niño de tres años con leucemia eosinofílica . [8] La muestra se obtuvo a través de una biopsia de médula ósea realizada en el Hospital Aurora en Helsinki, Finlandia . [8] LG Tallgren et al. observaron que este organismo tenía una apariencia típica de "huevo frito" de Mycoplasma cuando se cultivaba en medios sólidos. [8]

Clasificación taxonómica y filogenética

Según lo determinado por la secuenciación del ARNr 16S, M. orale es una bacteria que pertenece al género Mycoplasma . [2] Su pariente más cercano dentro del género es M. salivarius , mientras que su pariente más distante es M. mycoides . [2] Tanto M. orale como M. salivarius se han observado en la cavidad oral humana, lo que evidencia su proximidad en el género Mycoplasma . [5]

De las más de 100 especies documentadas en el género Mycoplasma , 14 son patógenos conocidos para los humanos. [1] Esto no es una sorpresa, ya que la clase Mollicutes contiene comensales o patógenos comunes de varios organismos diferentes. [1] Muchas especies del género Mycoplasma se encuentran comúnmente asociadas con infecciones de la región pélvica o genital, incluyendo M. fermentans y M. hominis . [9] Otras especies de este género son los agentes causantes de infecciones relacionadas con las vías respiratorias; estas especies incluyen la conocida Mycoplasma pneumoniae . [10] La familia Mycoplastaceae incluye los géneros Mycoplasma y Ureaplasma . [11] Las bacterias del género Ureaplasma son comensales conocidos en humanos y poseen la enzima ureasa (cataliza la urea en dióxido de carbono y amoníaco). [11] Tanto las especies Mycoplasma como Ureaplasma se pueden cultivar en el mismo medio PPLO debido a sus similitudes en el metabolismo y el requisito de crecimiento. [7]

Parasitismo y genómica

Aunque el genoma de M. orale no ha sido completamente secuenciado, se puede deducir información a partir de los datos de secuencia de sus parientes cercanos. [12] [2] Los miembros del género Mycoplasma son conocidos por sus genomas increíblemente pequeños , con un tamaño promedio de 0,6 Mb. [2] [13] Este es el genoma autorreplicante descubierto más pequeño de todos los procariotas conocidos. [2] Se cree que este tamaño de genoma significativamente reducido es el resultado de la evolución del taxón en parásitos obligados . [14] Las especies de Mycoplasma normalmente invaden y se adhieren a las células huésped de las que obtienen sus nutrientes, normalmente a expensas del huésped. [5] Todos los miembros de este género, incluido M. orale, habitan en una amplia gama de huéspedes mamíferos. [15] Aunque M. orale suele existir como comensal en las cavidades bucales humanas, es un patógeno oputunista y provocará enfermedades en los huéspedes humanos cuando las condiciones sean las adecuadas. [3] Debido a su pequeño tamaño del genoma y ciclo de vida parasitario, carecen de muchas vías biosintéticas no esenciales en su metabolismo. [2] Estas incluyen aquellas para la síntesis de la pared celular, así como la síntesis de purinas . [2] Estas características genómicas los convierten en un buen modelo para el concepto de genoma mínimo . [2] Los miembros de Mycoplasma , incluido M. orale , también tienen generalmente un bajo contenido de GC en comparación con otras bacterias. [16] La investigación ha revelado que el gen 16S rRNA de M. orale tiene aproximadamente 1.510 pb. [13]

Crecimiento: metabolismo y reproducción

Como se indicó anteriormente, M. orale es un parásito obligado que se encuentra en humanos y primates según la Guía GIDEON de bacterias médicamente relevantes. [15] Esta evolución hacia el parasitismo ha resultado en la pérdida de muchas vías metabólicas funcionales. [9] Por lo tanto, estos organismos no pueden crecer y reproducirse en cultivo sin los nutrientes y metabolitos necesarios presentes en el medio. [17] M. orale se cultiva utilizando un medio especial, el 1076b. SP4-Z MEDIUM. [12] Este medio contiene glucosa o arginina (pero no ambas al mismo tiempo) como fuente de carbono; sin embargo, no contiene extracto de levadura. [18] Para obtener información exacta sobre todos los componentes de este medio, consulte "DSMZ Medium" en Enlaces externos. [18] Se considera que es una bacteria mesófila que crece mejor a una temperatura de 37 °C. [12] Esto es de esperar, ya que teóricamente debería crecer mejor a las temperaturas basales de su huésped. También se encontró que este organismo crece óptimamente a pH 6.0 y tiene actividad de fosfatasa a .2 Ual/Mg de proteína. [19] A diferencia de otros Mycoplasmas , M. orale no tiene la capacidad de fermentar glucosa. [6] Tampoco es capaz de reducir aeróbicamente 2-3-5 trifenil tetrazolio. [14] Esto demostró su estrecha relación filogenética con otras especies de Mycoplasma que habitan en huéspedes humanos. [14] Se observó que M. orale se divide de dos maneras: por fisión binaria o formando filamentos miceliales en colonias. [17] La ​​fisión binaria se observó más profundamente dentro del crecimiento de la colonia mientras que se encontró que el crecimiento micelial ocurre más hacia la interfaz de aire. [17] Por lo tanto, se infirió que el crecimiento micelial está asociado con condiciones aeróbicas, mientras que el crecimiento por fisión binaria está asociado con un ambiente más anaeróbico. [17]

Relevancia médica

Mycoplasma orale se considera un comensal no patógeno, especialmente en individuos inmunocompetentes . [3] Sin embargo, se han observado abscesos que contienen M. orale en pacientes inmunodeprimidos. [3] Se realizó un estudio en muestras bacterianas tomadas de un hombre inmunodeprimido de 33 años. [3] Este individuo presentó fiebre, aumento de la pérdida de peso y dolor de hombro, entre otras patologías. [3] Se obtuvieron muestras del paciente y se cultivaron en medios para su análisis. [3] Se completó la secuenciación del ARNr 16S y se reveló al culpable de la infección, M. orale . [3] Esto reveló la capacidad de este organismo para causar patología en humanos. [3] Las infecciones con miembros de Mycoplasma , incluido M. orale, pueden ser difíciles de tratar con antibióticos debido a su falta de pared celular. [4] Esta falta de peptidoglicano confiere resistencia a cualquier antibiótico que pueda atacar su síntesis, incluida la penicilina y sus derivados de uso común, así como la vancomicina. [20] Esto representa un desafío para los médicos que intentan tratar a sus pacientes con infecciones bacterianas por Mycoplasma . [20]

Contaminación de laboratorio

Las especies de Mycoplama se encuentran comúnmente en los laboratorios como contaminantes. A partir de 1956 y hasta principios de la década de 2000, varias organizaciones, incluidas Johns Hopkins, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. y la Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen (DSMZ) en Alemania, entre otras, han informado diversos grados de contaminación por Mycoplasma que van desde el 15% al ​​70% de los cultivos celulares. [5] Las contaminaciones por Mycoplasma son problemáticas porque son difíciles de prevenir e impactan negativamente en el crecimiento de la célula huésped. [5] La contaminación es común debido a su pequeño tamaño físico, falta de pared celular y pleomorfismo . [5] El pleomorfismo se define como la capacidad de un organismo para modificar su forma y tamaño como respuesta a los cambios en su entorno. [21] El pleomorfismo en las especies de Mycoplasma permite eludir los sistemas típicos de filtración de membrana. [5] Como se dijo anteriormente, su falta de pared celular impide el uso de antibióticos para inhibir el crecimiento celular no deseado en los medios de cultivo. [5] Además de la contaminación de los cultivos, la contaminación de los cultivos celulares por Mycoplasma puede tener un efecto negativo en el crecimiento de las células huésped al robarles nutrientes. [5] Se ha descubierto que M. orale inhibe el crecimiento de las células huésped al competir con ellas por la arginina. [5] Es importante prevenir la contaminación por Mycoplasma para obtener resultados de investigación de laboratorio fiables y precisos. [5]

Referencias

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  • Medio DSMZ https://www.DSMZ_MEDIUM dsmz.de/microorganisms/medium/pdf/DSMZ_Medium1076b.pdf
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