Citocromo b

Proteína de membrana implicada en la cadena de transporte de electrones
Citocromo b, dominio C-terminal
Identificadores
SímboloCitocromo_B_C
PfamPF00032
InterprofesionalIPR005798
Estructuras de proteínas disponibles:
Pfam  estructuras / ECOD  
APPDB RCSB; PDBj
PDBsumaResumen de la estructura

El citocromo b es una proteína que se encuentra en las membranas de las células aeróbicas. En las mitocondrias eucariotas (membrana interna) y en los procariotas aeróbicos , el citocromo b es un componente del complejo III de la cadena respiratoria ( EC 1.10.2.2), también conocido como complejo bc1 o ubiquinol-citocromo c reductasa. En los cloroplastos de las plantas y las cianobacterias , existe una proteína homóloga, el citocromo b6, un componente de la plastoquinona-plastocianina reductasa ( EC 1.10.99.1), también conocida como complejo b6f. Estos complejos están involucrados en el transporte de electrones , el bombeo de protones para crear una fuerza protón-motriz ( PMF ). Este gradiente de protones se utiliza para la generación de ATP . Estos complejos juegan un papel vital en las células. [1] [2] [3]

Estructura y función

El citocromo b/b6 es una proteína de membrana integral de aproximadamente 400 residuos de aminoácidos que probablemente tiene 8 segmentos transmembrana . En plantas y cianobacterias, el citocromo b6 consta de dos subunidades proteicas codificadas por los genes petB y petD. El citocromo b/b6 une de forma no covalente dos grupos hemo , conocidos como b562 y b566. Se postula que cuatro residuos de histidina conservados son los ligandos de los átomos de hierro de estos dos grupos hemo. [2] [3]

Los grupos hemo son partes clave de la vía de transferencia electrónica interna y son indispensables para el funcionamiento de los dos complejos oxidantes de quinoles. Dos unidades de b/b6 también forman una vía de entrada de quinoles. [4]

Uso en filogenética

El citocromo b se utiliza comúnmente como una región del ADN mitocondrial para determinar relaciones filogenéticas entre organismos, debido a su variabilidad de secuencia. Se considera que es más útil para determinar relaciones dentro de familias y géneros . Los estudios comparativos que involucran al citocromo b han dado como resultado nuevos esquemas de clasificación y se han utilizado para asignar especies recién descritas a un género, así como para profundizar la comprensión de las relaciones evolutivas. [5]

Importancia clínica

Las mutaciones del citocromo b provocan principalmente intolerancia al ejercicio en pacientes humanos, aunque también se han descrito patologías multisistémicas más raras y graves. [6]

Las mutaciones puntuales únicas en el citocromo b de Plasmodium falciparum y P. berghei están asociadas con la resistencia al fármaco antipalúdico atovacuona . [7]

Genes humanos

Los genes humanos que codifican las proteínas del citocromo b incluyen:

  • CYB5A – citocromo b5 tipo A (microsomal)
  • CYB5B – citocromo b5 tipo B (membrana mitocondrial externa)
  • CYBASC3 – citocromo b, dependiente de ascorbato 3
  • MT-CYB – citocromo b codificado mitocondrialmente

Objetivo del fungicida

El citocromo b es el objetivo de la clase de fungicidas Q o I , grupo 11 del Comité de Acción de Resistencia a los Fungicidas . Las mutaciones del citocromo bG143A yF129L proporciona resistencia contra el cuerpo principal del grupo 11, aunque G143A no funciona contra metiltetraprol (11A). [8] G143A es significativo en Botrytis cinerea en la producción de fresas de California . [9]

Referencias

  1. ^ Blankenship, Robert (2009). Mecanismos moleculares de la fotosíntesis . Blackwell Publishing. págs. 124–132.
  2. ^ ab Howell N (agosto de 1989). "Conservación evolutiva de regiones proteicas en el citocromo b con motor protónico y sus posibles funciones en la catálisis redox". J. Mol. Evol . 29 (2): 157–69. Bibcode :1989JMolE..29..157H. doi :10.1007/BF02100114. PMID  2509716. S2CID  7298013.
  3. ^ ab Esposti MD, De Vries S, Crimi M, Ghelli A, Patarnello T, Meyer A (julio de 1993). "Citocromo b mitocondrial: evolución y estructura de la proteína" (PDF) . Biochim. Biophys. Acta . 1143 (3): 243–71. doi :10.1016/0005-2728(93)90197-N. PMID  8329437.
  4. ^ Sarewicz, M; Pintscher, S; Pietras, R; Borek, A; Bujnowicz, Ł; Hanke, G; Cramer, WA; Finazzi, G; Osyczka, A (24 de febrero de 2021). "Reacciones catalíticas y conservación de energía en los complejos de citocromo bc(1) y b(6)f de membranas transductoras de energía". Chemical Reviews . 121 (4): 2020–2108. doi : 10.1021/acs.chemrev.0c00712 . PMC 7908018 . PMID  33464892. 
  5. ^ Castresana, J. (2001). "Filogenia del citocromo b y taxonomía de los grandes simios y mamíferos". Biología molecular y evolución . 18 (4): 465–471. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003825 . PMID  11264397.
  6. ^ Blakely EL, Mitchell AL, Fisher N, Meunier B, Nijtmans LG, Schaefer AM, Jackson MJ, Turnbull DM, Taylor RW (julio de 2005). "Una mutación del citocromo b mitocondrial que causa una deficiencia grave de la enzima de la cadena respiratoria en humanos y levaduras". FEBS J. 272 ​​( 14): 3583–92. doi : 10.1111/j.1742-4658.2005.04779.x . PMID:  16008558. S2CID  : 13938075.
  7. ^ Siregar JE, Syafruddin D, Matsuoka H, ​​Kita K, Marzuki S (junio de 2008). "Mutación que subyace a la resistencia de Plasmodium berghei a la atovacuona en el dominio de unión a quinona 2 (Qo(2)) del gen del citocromo b". Parasitology International . 57 (2): 229–32. doi :10.1016/j.parint.2007.12.002. PMID  18248769.
  8. ^ FRAC ( Comité de Acción para la Resistencia a los Fungicidas ) (marzo de 2021). «FRAC Code List ©*2021: Agentes de control de hongos ordenados por patrón de resistencia cruzada y modo de acción (incluida la codificación de los grupos FRAC en las etiquetas de los productos)» (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 2021-11-05 . Consultado el 2021-06-16 .
  9. ^
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