Euphractinae
| Euphractinae | |
|---|---|
 | |
| Chaetophractus vellerosus | |
Clasificación científica  | |
| Dominio: | Eucariota |
| Reino: | Animalia |
| Filo: | Cordados |
| Clase: | Mamíferos |
| Orden: | Cíngula |
| Familia: | Clamiforidae |
| Subfamilia: | Euphractinae Alas 1923 |
| Géneros | |
 | |
Euphractinae es una subfamilia de armadillos de la familia Chlamyphoridae .
Los Euphractinae son conocidos por tener un osteodermo bien desarrollado que tiene grandes cavidades llenas de tejido adiposo y más folículos pilosos con glándulas sebáceas bien desarrolladas en comparación con la subfamilia Dasypodidae. Se cree que estas son adaptaciones evolutivas de los Euphractinae para sobrevivir en el clima más frío en el que suelen vivir. [1]
Taxonomía
Contiene los siguientes géneros: [2]
- Chaetophractus , armadillos peludos
- Euphractus , armadillo de seis bandas
- Zaedyus , pichis
Los géneros extintos incluyen: [3]
- Paleupractus
- Parutaetus
- Doellotatus
- Proeufracto
- Macroeufragio
Filogenia
Una investigación del ADN mitocondrial ha concluido que Euphractinae es el grupo hermano de un clado formado por Chlamyphorinae (armadillos de hadas) y Tolypeutinae (armadillos gigantes, de tres bandas y de cola desnuda) [4] junto con gliptodontes extintos , [5] como se muestra a continuación.
| Cladograma [5] [6] [7] | |||||||||||||||
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Referencias
- ^ Krmpotic, CM; Ciancio, MR; Barbeito, C.; Mario, RC; Carlini, AA (2009). "Morfología del osteodermo en xenartros eufractinos fósiles y recientes". Acta Zoologica . 90 (4): 339–351. doi :10.1111/j.1463-6395.2008.00359.x.
- ^ "Euphractinae". Sistema Integrado de Información Taxonómica . Consultado el 22 de marzo de 2011 .
- ^ Mitchell, Kieren J.; Scanferla, Agustín; Soibelzón, Esteban; Bonini, Ricardo; Ochoa, Javier; Cooper, Alan (2016). "El ADN antiguo del extinto gliptodonte gigante sudamericano Doedicurus sp. (Xenarthra: Glyptodontidae) revela que los gliptodontes evolucionaron a partir de armadillos del Eoceno". Ecología Molecular . 25 (14): 3499–3508. Código Bib : 2016 MolEc..25.3499M. doi :10.1111/mec.13695. hdl : 11336/48521 . PMID 27158910. S2CID 3720645.
- ^ Gibb, GC; Condamine, FL; Kuch, M.; Enk, J.; Moraes-Barros, N.; Superina, M.; Poinar, HN; Delsuc, F. (9 de noviembre de 2015). "La mitogenómica de escopeta proporciona un marco filogenético de referencia y una escala temporal para los xenartros vivos". Biología molecular y evolución . 33 (3): 621–642. doi :10.1093/molbev/msv250. PMC 4760074 . PMID 26556496.
- ^ ab Delsuc, F.; Gibb, GC; Kuch, M.; Billete, G.; Hautier, L.; Southon, J.; Rouillard, J.-M.; Fernícola, JC; Vizcaíno, SF; MacPhee, RDE; Poinar, HN (22 de febrero de 2016). "Las afinidades filogenéticas de los gliptodontes extintos". Biología actual . 26 (4): R155–R156. Código Bib : 2016CBio...26.R155D. doi : 10.1016/j.cub.2016.01.039 . hdl : 11336/49579 . PMID 26906483.
- ^ Upham, Nathan S.; Esselstyn, Jacob A.; Jetz, Walter (2019). "Inferir el árbol de los mamíferos: conjuntos de filogenias a nivel de especie para preguntas sobre ecología, evolución y conservación". PLOS Biol . 17 (12): e3000494. doi : 10.1371/journal.pbio.3000494 . PMC 6892540 . PMID 31800571.
- ^ Gibb, Gillian C.; Condamine, Fabien L.; Kuch, Melanie; Enk, Jacob; Moraes-Barros, Nadia; Superina, Mariella; Poinar, Hendrik N.; Delsuc, Frédéric (2015). "La mitogenómica de escopeta proporciona un marco filogenético de referencia y una escala temporal para los xenartros vivos". Biología molecular y evolución . 33 (3): 621–642. doi :10.1093/molbev/msv250. PMC 4760074 . PMID 26556496.
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