La orden estaba anteriormente dividida en tres subórdenes:
Las limícolas (o "Charadrii"): son aves playeras típicas, la mayoría de las cuales se alimentan sondeando en el barro o recogiendo objetos de la superficie, tanto en ambientes costeros como de agua dulce.
Las gaviotas y sus aliadas (o " Lari "): son especies generalmente más grandes que capturan peces del mar. Varias gaviotas y págalos también capturan alimentos de las playas o roban especies más pequeñas, y algunas se han adaptado a ambientes interiores.
Las alcas (o "Alcae") son especies costeras que anidan en acantilados marinos y "vuelan" bajo el agua para atrapar peces.
La taxonomía de Sibley-Ahlquist agrupa a todos los Charadriiformes junto con otras aves marinas y aves rapaces en un orden mucho más amplio, Ciconiiformes . Sin embargo, la resolución de la técnica de hibridación ADN-ADN utilizada por Sibley y Ahlquist no fue suficiente para resolver adecuadamente las relaciones en este grupo, y de hecho parece como si los Charadriiformes constituyeran un único linaje grande y muy distintivo de aves modernas. [6]
Las alcas, generalmente consideradas distintas debido a su peculiar morfología, probablemente estén relacionadas con las gaviotas, siendo la "distinción" el resultado de la adaptación para el buceo. [7]
Familias
El orden Charadriiformes contiene 3 subórdenes , 19 familias y 391 especies. [8] [9]
Suborden Charadrii
Familia Burhinidae – alcaravanes, alcaravanes de rodillas (10 especies)
Filogenia de los Charadriiformes basada en un estudio de Heiner Kuhl y colaboradores publicado en 2020. [4] Las familias y el número de especies son de la lista mantenida por Frank Gill , Pamela Rasmussen y David Donsker en nombre de la Unión Internacional de Ornitólogos . [8] Los subórdenes son los definidos por Joel Cracraft en 2013. [9]
El registro fósil también confirma que los Charadriiformes son un grupo antiguo. Junto con los Anseriformes , los Charadriiformes son el único otro orden de aves modernas que tiene un registro fósil establecido dentro del Cretácico tardío, junto con los otros dinosaurios. [10] Gran parte del registro fósil de Neornithes alrededor del evento de extinción del Cretácico-Paleógeno está compuesto por fragmentos de aves que se parecen a este orden. En muchos, esto probablemente se debe a la evolución convergente provocada por hábitos semiacuáticos . El espécimen VI 9901 ( Formación López de Bertodano , Cretácico tardío de la isla Vega , Antártida) es probablemente un charadriiforme basal que recuerda un poco a un cariblanco . [11] Sin embargo, solo se conocen restos más completos de charadriiformes indiscutibles desde mediados del Paleógeno en adelante. Los órdenes actuales surgieron alrededor del límite entre el Eoceno y el Oligoceno , hace aproximadamente 35-30 millones de años . Los caradriformes basales o no resueltos son:
" Morsoravis " (Paleoceno tardío/Eoceno temprano de Jutlandia, Dinamarca): ¿un nomen nudum ?
Jiliniornis (Eoceno medio de Huadian, China) - ¿charadriido?
Boutersemia (Oligoceno temprano de Boutersem, Bélgica): ¿glareólido?
"Larus" desnoyersii (Mioceno temprano del sureste de Francia): ¿lárido? ¿stercorárido?
"Larus" pristinus (John Day Mioceno temprano de Willow Creek, EE. UU.): ¿lárido?
Charadriiformes género. y sp. indet. (Bathans Mioceno Temprano/Medio de Otago, Nueva Zelanda) - ¿charadriido? escolopacido? [12]
Charadriiformes género. y sp. indet. (Bathans Mioceno Temprano/Medio de Otago, Nueva Zelanda) - ¿charadriido? escolopacido? [13]
Charadriiformes género. y sp. indet. (Bathans Mioceno Temprano/Medio de Otago, Nueva Zelanda) - ¿lárido? [14]
Charadriiformes género. y sp. indet. (Sajóvölgyi Mioceno medio de Mátraszõlõs, Hungría [15]
"Totanus" teruelensis (Mioceno tardío de Los Mansuetos, España) - ¿escolopacido? lárida?
Los "aves playeras de transición" ("Graculavidae") son un taxón de forma generalmente mesozoica que antiguamente se creía que constituían los ancestros comunes de los charadriiformes, las aves acuáticas y los flamencos . Ahora se supone que son en su mayoría taxones basales de los charadriiformes y/o "aves acuáticas superiores", que probablemente eran dos linajes distintos hace 65 millones de años , [16] y todavía se cree que pocos, si es que hay alguno, están relacionados con las aves acuáticas bien diferenciadas. Los taxones que antes se consideraban graculavidos son:
Volgavis (Paleoceno temprano de Volgogrado, Rusia)
Eupterornis (Paleoceno de Francia)
Neornithes incerta sedis (Paleoceno tardío/Eoceno temprano de la cuenca de Ouled Abdoun , Marruecos) [17]
Fluviatitavis (Eoceno temprano de Silveirinha, Portugal)
Evolución del cuidado parental en Charadriiformes
Las aves playeras tienen una mayor diversidad de estrategias de cuidado parental que la mayoría de los otros órdenes de aves. Por lo tanto, presentan un conjunto atractivo de ejemplos para apoyar la comprensión de la evolución del cuidado parental en las aves en general. [18] El ave ancestral probablemente tenía un sistema de cuidado parental femenino. [19] El ancestro de las aves playeras evolucionó específicamente a partir de un sistema de cuidado biparental, pero las especies dentro del clado Scolopacidae evolucionaron a partir de un sistema de cuidado parental masculino. Estas transiciones podrían haber ocurrido por varias razones. La densidad de cría está correlacionada con el cuidado parental masculino. Se ha demostrado que los sistemas de cuidado masculino en las aves tienen una densidad de reproducción muy baja, mientras que los sistemas de cuidado femenino en las aves tienen una alta densidad de reproducción. (Owens 2005). Ciertas tasas de mortalidad masculina y femenina, tasa de maduración de huevos masculinos y femeninos, y tasa de muerte de huevos también se han asociado con sistemas particulares. [20] También se ha demostrado que la inversión de los roles sexuales está motivada por la proporción de sexos adultos sesgada hacia los machos. [21] La razón de tal diversidad en las aves playeras, en comparación con otras aves, aún está por entender.
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