Desprendimiento viral
| Ciclo de vida del virus de la influenza |
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La eliminación del virus es la expulsión y liberación de la progenie del virus tras una reproducción exitosa durante una infección de la célula huésped . Una vez que se ha completado la replicación y la célula huésped ha agotado todos los recursos para producir progenie viral, los virus pueden comenzar a abandonar la célula por varios métodos. [1]
El término se utiliza de diversas formas para referirse a partículas virales que se desprenden de una sola célula, de una parte del cuerpo a otra [2] y de un cuerpo al medio ambiente, donde el virus puede infectar a otro. [3]
La diseminación de la vacuna es una forma de diseminación viral que puede ocurrir en casos de infección causada por algunas vacunas atenuadas (o de "virus vivos") .
Medio
Desprendimiento de una célula al espacio extracelular
Gemación (a través de la envoltura celular)
La "gemación" a través de la envoltura celular (en efecto, tomar prestado de la membrana celular para crear la propia envoltura viral del virus ) hacia el espacio extracelular es más eficaz para los virus que requieren su propia envoltura. Estos incluyen virus como el VIH , el VHS , el SARS o la viruela . Al comenzar el proceso de gemación, la nucleocápside viral coopera con una región determinada de la membrana de la célula huésped. Durante esta interacción, la proteína de la envoltura viral glicosilada se inserta en la membrana celular. Para poder gemar con éxito desde la célula huésped, la nucleocápside del virus debe formar una conexión con las colas citoplasmáticas de las proteínas de la envoltura. [4] Aunque la gemación no destruye inmediatamente la célula huésped, este proceso consumirá lentamente la membrana celular y eventualmente conducirá a la muerte de la célula. Así es también como las respuestas antivirales pueden detectar células infectadas por virus. [5] La gemación ha sido estudiada más ampliamente para los virus de eucariotas . Sin embargo, se ha demostrado que los virus que infectan a procariotas del dominio Archaea también emplean este mecanismo de liberación de viriones. [6]
Apoptosis (destrucción celular)
Las células animales están programadas para autodestruirse cuando son atacadas por virus o dañadas de alguna otra manera. Al obligar a la célula a sufrir apoptosis o suicidio celular, es posible la liberación de progenie al espacio extracelular . Sin embargo, la apoptosis no necesariamente da como resultado que la célula simplemente se abra y derrame su contenido en el espacio extracelular. Más bien, la apoptosis suele estar controlada y da como resultado que el genoma de la célula se trocee, antes de que los cuerpos apoptóticos de material celular muerto se agrupen de la célula para ser absorbidos por los macrófagos . Esta es una buena forma de que un virus ingrese a los macrófagos, ya sea para infectarlos o simplemente para viajar a otros tejidos del cuerpo.
Aunque este proceso lo utilizan principalmente los virus sin envoltura, los virus con envoltura también pueden utilizarlo. El VIH es un ejemplo de un virus con envoltura que explota este proceso para infectar a los macrófagos. [7]
Exocitosis (liberación celular)
Los virus que tienen envolturas que provienen de membranas nucleares o endosómicas pueden abandonar la célula a través de la exocitosis , en la que la célula huésped no se destruye. [8] La progenie viral se sintetiza dentro de la célula, y el sistema de transporte de la célula huésped se utiliza para encerrarlas en vesículas ; las vesículas de la progenie del virus se transportan a la membrana celular y luego se liberan al espacio extracelular. Esto lo utilizan principalmente los virus sin envoltura, aunque los virus con envoltura también lo muestran. Un ejemplo es el uso de receptores de partículas virales de reciclaje en el virus varicela-zóster con envoltura . [9]
Desprendimiento de una parte del cuerpo a otra
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Desprendimiento de un cuerpo al medio ambiente
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Contagio
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Un ser humano con una enfermedad viral puede ser contagioso si expulsa partículas virales, incluso si no es consciente de ello. Algunos virus, como el HSV-2 (que produce herpes genital ), pueden causar una excreción asintomática y, por lo tanto, propagarse sin ser detectados de una persona a otra, ya que no hay fiebre ni otros indicios que revelen la naturaleza contagiosa del huésped. [10]
Véase también
- Dispersión de la vacuna : una forma de diseminación viral después de la administración de una vacuna atenuada (o de "virus vivo").
Referencias
- ^ Nueva Jersey Dimmock y otros. "Introducción a la Virología Moderna, 6ª edición". Blackwell Publishing, 20 de enero de 2007.
- ^ Departamento de Salud Pública de Massachusetts – Plan de control de la rabia – Capítulo 1: Información general – “Definiciones utilizadas en este documento [...] Excreción – La liberación del virus de la rabia desde las glándulas salivales hacia la saliva”. [ enlace roto ]
- ^ Hall CB, Douglas RG, Geiman JM, Meagher MP (octubre de 1979). "Patrones de diseminación viral de niños con infección por influenza B". The Journal of Infectious Diseases . 140 (4): 610–3. doi :10.1093/infdis/140.4.610. PMID 512419.
- ^ Payne, Susan (2017). "Interacciones de los virus con la célula". Viruses : 23–25. doi : 10.1016/B978-0-12-803109-4.00003-9 . ISBN 9780128031094. S2CID 90650541 . Consultado el 7 de abril de 2020 .
- ^ Pornillos O, Garrus JE, Sundquist WI (diciembre de 2002). "Mecanismos de gemación de virus ARN envueltos". Tendencias en biología celular . 12 (12): 569–79. doi :10.1016/s0962-8924(02)02402-9. PMID 12495845.
- ^ Quemin ER, Chlanda P, Sachse M, Forterre P, Prangishvili D, Krupovic M (septiembre de 2016). "Virus similar a eucariotas brotando en Archaea". mBio . 7 (5). doi :10.1128/mBio.01439-16. PMC 5021807 . PMID 27624130.
- ^ Stewart SA, Poon B, Song JY, Chen IS (abril de 2000). "El virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 vpr induce apoptosis a través de la activación de caspasa". Journal of Virology . 74 (7): 3105–11. doi :10.1128/jvi.74.7.3105-3111.2000. PMC 111809 . PMID 10708425.
- ^ Payne, Susan (2017). "Interacciones de los virus con la célula". Viruses : 23–25. doi : 10.1016/B978-0-12-803109-4.00003-9 . ISBN 9780128031094. S2CID 90650541 . Consultado el 7 de abril de 2020 .
- ^ Olson JK, Grose C (mayo de 1997). "Endocitosis y reciclaje de la glicoproteína gE del receptor Fc del virus varicela-zóster: internalización mediada por un motivo YXXL en la cola citoplasmática". Journal of Virology . 71 (5): 4042–54. doi :10.1128/JVI.71.5.4042-4054.1997. PMC 191557 . PMID 9094682.
- ^ Daniel J., DeNoon. "La propagación silenciosa del herpes genital". WebMD . Consultado el 29 de enero de 2019 .
