Leucoencefalopatía
La leucoencefalopatía ( enfermedades similares a la leucodistrofia ) es un término que describe todas las enfermedades de la sustancia blanca del cerebro , ya sea que se conozca o se desconozca su causa molecular. [1] Puede referirse específicamente a cualquiera de estas enfermedades:
- Leucoencefalopatía multifocal progresiva
- Leucoencefalopatía tóxica
- Leucoencefalopatía con afectación del tronco encefálico y la médula espinal y elevación del lactato
- Leucoencefalopatía con desaparición de la sustancia blanca
- Leucoencefalopatía con esferoides neuroaxonales
- Síndrome de leucoencefalopatía posterior reversible
- Leucoencefalopatía megalencefálica con quistes subcorticales . También puede referirse al gen MLC1 o Leucoencefalopatía megalencefálica con quistes subcorticales 1 , un gen humano relacionado con la enfermedad anterior.
- Leucoencefalopatía hipertensiva
La clasificación de las leucoencefalopatías es motivo de debate. Algunos autores dividen las leucoencefalopatías en trastornos hereditarios y trastornos adquiridos. Los trastornos desmielinizantes hereditarios se clasifican según la localización del defecto metabólico subyacente, e incluyen las leucodistrofias cuando el crecimiento de la mielina es el problema subyacente.
Las enfermedades desmielinizantes adquiridas se clasifican según sus causas subyacentes en cinco grupos: inflamatorias no infecciosas, inflamatorias infecciosas, metabólicas tóxicas, isquémicas hipóxicas (problemas vasculares como la enfermedad de Binswanger ) y traumáticas. [2]
Esta clasificación es a veces difusa. Por ejemplo, el síndrome CADASIL es al mismo tiempo hereditario e hipóxico .
Referencias
- ^ Lyon, G.; Fattal-Valevski, A.; Kolodny, EH (2006). "Leucodistrofias". Temas de imágenes por resonancia magnética . 17 (4): 219–242. doi :10.1097/RMR.0b013e31804c99d4. PMID 17414998.
- ^ Marjo S. van der Knaap y Jaap Valk, eds. Nueva York: Springer; 2005, Resonancia magnética de la mielinización y trastornos de la mielina, 3.ª ed.
