Dafnia

Género de crustáceos

Dafnia
Rango temporal:Cretácico-Reciente
Daphnia pulex
Clasificación científica Editar esta clasificación
Dominio:Eucariota
Reino:Animalia
Filo:Artrópodos
Clase:Branquiópodos
Subclase:Filópodos
Superorden:Diplostraca
Orden:Anópodos
Familia:Daphniidae
Género:Daphnia
Müller , 1785
Subgéneros
  • Australodafnia (Colbourne et al. , 2006)
  • Ctenodafnia (Dybowski y Grochowski, 1895)
  • Dafnia (O.F. Müller, 1785)
Diversidad
> 200 especies.
Sinónimos  [1]
  • Cefaloxus (Sars, 1861)
  • Dactylura (Brady, 1898)
  • Daphniopsis (Sars, 1903)
  • Hialodafnia (Schoedler, 1866)
  • Leiodafnia (Dybowski y Grochowski, 1895)

Daphnia es un género de pequeños crustáceos planctónicos , de 0,2 a 6,0 mm (0,01 a 0,24 pulgadas) de longitud. Las dafnias son miembros del orden Anomopoda y son uno de los varios crustáceos acuáticos pequeños comúnmente llamados pulgas de agua porque su estilo de natación saltatoria se asemeja a los movimientos de las pulgas . Las especies de Daphnia viven en varios entornos acuáticos que van desde pantanos ácidos hasta lagos y estanques de agua dulce .

Las dos especies de Daphnia que se encuentran con mayor frecuencia son D. pulex (pequeña y más común) y D. magna (grande). A menudo se las asocia con un género relacionado en el orden Cladocera: Moina , que pertenece a la familia Moinidae en lugar de Daphniidae , y es mucho más pequeña que D. pulex (aproximadamente la mitad de la longitud máxima).

Apariencia y características

El corazón palpitante de Daphnia bajo el microscopio

El cuerpo de una especie de Daphnia mide normalmente de 1 a 5 mm (0,039 a 0,197 pulgadas) de largo, [2] y está dividido en segmentos , aunque esta división no es visible. [3] La cabeza está fusionada y generalmente está doblada hacia el cuerpo con una muesca visible que separa los dos. En la mayoría de las especies, el resto del cuerpo está cubierto por un caparazón , con un espacio ventral en el que se encuentran los cinco o seis pares de patas. [3] Las características más destacadas son los ojos compuestos , las segundas antenas y un par de setas abdominales . [3] En muchas especies, el caparazón es translúcido o casi translúcido, por lo que son excelentes sujetos para el microscopio , ya que se puede observar el corazón latiendo. [3]

Incluso con un microscopio de potencia relativamente baja , se puede observar el mecanismo de alimentación, con crías inmaduras moviéndose en la bolsa de cría; además, se puede ver el ojo movido por los músculos ciliares , así como las células sanguíneas bombeadas por el sistema circulatorio por el corazón simple. [3] El corazón está en la parte superior de la espalda, justo detrás de la cabeza, y la frecuencia cardíaca promedio es de aproximadamente 180 lpm en condiciones normales. Las Daphnia spp., como muchos animales, son propensas a la intoxicación alcohólica y son excelentes sujetos para estudiar los efectos del depresor en el sistema nervioso debido al exoesqueleto translúcido y la frecuencia cardíaca visiblemente alterada. Son tolerantes a ser observados vivos debajo de un cubreobjetos y parecen no sufrir daño cuando se los devuelve al agua abierta. [3] Este experimento también se puede realizar utilizando nicotina o adrenalina , cada una de las cuales produce un aumento en la frecuencia cardíaca. [ cita requerida ]

Debido a su tamaño intermedio, Daphnia spp. utiliza métodos tanto de difusión como circulatorios, produciendo hemoglobina en ambientes con poco oxígeno. [4]

Sistemática y evolución

Daphnia es un género grande, que comprende más de 200 especies, perteneciente a la familia de cladóceros Daphniidae. [1] Se subdivide en varios subgéneros ( Daphnia , Australodaphnia , Ctenodaphnia ), pero la división ha sido controvertida y aún está en desarrollo. Cada subgénero se ha dividido a su vez en varios complejos de especies . La comprensión de los límites de las especies se ha visto obstaculizada por la plasticidad fenotípica, la hibridación, las introducciones intercontinentales y las descripciones taxonómicas deficientes. [5] [6] [7] Los miembros modernos de Daphnia pertenecientes a los subgéneros Daphnia y Ctenodaphnia se conocen desde el Cretácico , aunque el género probablemente se originó antes del comienzo del Cretácico. [8] [9] Hay numerosas especies poco estudiadas y crípticas entre los crustáceos del género Daphnia . [10]

Ecología y comportamiento

Anatomía de D. pulex

Las especies de Daphnia normalmente son r -seleccionadas , lo que significa que invierten en la reproducción temprana, por lo que tienen una vida corta. La vida útil de una Daphnia individual depende de factores como la temperatura y la abundancia de depredadores , pero puede ser de 13 a 14 meses en algunos lagos fríos, oligotróficos y sin peces. [11] Sin embargo, en condiciones típicas, el ciclo de vida es mucho más corto y no suele superar los 5 a 6 meses. [11]

Las especies de Daphnia se alimentan típicamente por filtración , ingiriendo principalmente algas unicelulares y varios tipos de detritos orgánicos, incluidos protistas y bacterias [2] [12] El movimiento de las patas produce una corriente constante a través del caparazón, que lleva dicho material al tracto digestivo. Las partículas de comida atrapadas se forman en un bolo alimenticio que luego se mueve hacia abajo por el tracto digestivo hasta que se vacía a través del ano ubicado en la superficie ventral del apéndice terminal. [12] El segundo y tercer par de patas se utilizan en la alimentación por filtración de los organismos, lo que garantiza que las partículas grandes e inabsorbibles se mantengan afuera, mientras que los otros pares de patas crean la corriente de agua que se precipita hacia el organismo. [12]

Las cinco extremidades del tronco, utilizadas en la alimentación por filtración.

La natación es impulsada principalmente por el segundo conjunto de antenas, que son más grandes que el primero. [13] La acción de este segundo conjunto de antenas es responsable del movimiento de salto. [13]

Dafnia spp. Se sabe que los insectos muestran cambios de comportamiento o modificaciones en su morfología en presencia de kairomonas depredadoras (señales químicas), incluyendo un mayor tamaño al momento de la eclosión, mayor volumen y el desarrollo de "dientes en el cuello". Por ejemplo, los juveniles de D. pulex y D. magna tienen un mayor tamaño después de la eclosión, junto con el desarrollo de dientes en el cuello en la parte posterior de la cabeza, cuando están en presencia de kairomonas de Chaoborus . Se ha demostrado que estas defensas morfológicas reducen la mortalidad debido a la depredación de Chaoborus , que es un depredador de boca limitada. Se cree que los genes relacionados con la quitina (desacetilasas) juegan un papel importante en la expresión/desarrollo de estas defensas morfológicas en Daphnia . Se ha demostrado que las enzimas modificadoras de quitina (desacetilasas de quitina) catalizan la N-desacetilación de la quitina para influir en la afinidad de unión a proteínas de estos filamentos de quitina. [14] En el caso de D. magna se demostró que la respuesta a diferentes kairomonas también difieren: mientras que la presencia de kairomonas de pescado sobrerregulaba un gen específico en el plegamiento de proteínas, mientras que la kairomona de Chaoborus sobrerregulaba el mismo gen. En base a esto, la respuesta es una reducción de tamaño en la primera reproducción en respuesta a las kairomonas de pescado mientras que muestra un aumento de tamaño cuando se enfrenta a larvas de Chaoborus . [15] Con la misma publicación se demostró que los genes para la gliceraldehído 3-fosfato deshidrogenasa y la enzima conjugadora de ubiquitina se sobrerregulaban en presencia de microcistinas en el alimento de D. magna y con esto las enzimas de la glucólisis y el catabolismo proteico se sobrerregulan significativamente cuando las dafnias ingieren estas toxinas. [15]

Ciclo vital

La mayoría de las especies de Daphnia tienen un ciclo de vida basado en la "partenogénesis cíclica", alternando entre reproducción partenogenética (asexual) y sexual . [2] Durante la mayor parte de la temporada de crecimiento, las hembras se reproducen asexualmente. Producen una nidada de huevos diploides cada vez que mudan ; estas nidadas pueden contener tan solo uno o dos huevos en especies más pequeñas, como D. cucullata , pero pueden ser más de 100 en especies más grandes, como D. magna . En condiciones típicas, estos huevos eclosionan después de un día y permanecen en la bolsa de cría de la hembra durante unos tres días (a 20 °C). Luego se liberan en el agua y pasan por otros cuatro a seis estadios durante 5 a 10 días (más tiempo en malas condiciones) antes de alcanzar una edad en la que pueden reproducirse. [2] Las crías producidas asexualmente son típicamente hembras.

Partenogénesis cíclica en el cladócero Daphnia magna
Daphnia dando a luz

Sin embargo, hacia el final de la temporada de crecimiento, el modo de reproducción cambia y las hembras producen "huevos de reposo" duros o "huevos de invierno". [2] Cuando las condiciones ambientales se deterioran (por ejemplo, el hacinamiento), algunas de las crías producidas asexualmente se convierten en machos. [2] Las hembras comienzan a producir huevos sexuales haploides, que los machos fertilizan . En las especies sin machos, los huevos de reposo también se producen asexualmente y son diploides. En cualquier caso, los huevos de reposo están protegidos por una capa endurecida (que consta de dos placas quitinosas ) llamada efipio , y se desprenden en la siguiente muda de la hembra. Los efipios pueden soportar períodos de frío extremo, sequía o poca disponibilidad de alimentos, y eclosionan, cuando las condiciones mejoran, en hembras (están cerca de ser clasificadas como extremófilas). [2]

Parásitos

Ciclo de vida de Pasteuria ramosa, un parásito bacteriano del cladócero Daphnia magna .

El diagrama de la izquierda muestra el ciclo de vida de Pasteuria ramosa , un parásito bacteriano de Daphnia . Los huéspedes susceptibles adquieren la infección a partir de esporas en el sedimento o en suspensión. El parásito se desarrolla principalmente en la cavidad corporal y el tejido muscular del huésped, aumentando en densidad y eventualmente expandiéndose para ocupar todo el huésped. Los efectos típicos sobre el huésped son la esterilidad y el gigantismo. Las esporas se liberan principalmente después de que el huésped muere y se hunde en el sustrato, y a veces directamente al agua a través de una depredación torpe.

D. magna infectada con Pasteuria ramosa

Conservación

Varias especies de Daphnia se consideran amenazadas . La UICN las clasifica como vulnerables : Daphnia nivalis , Daphnia coronata , Daphnia occidentalis y Daphnia jollyi . Algunas especies son halófilas y pueden encontrarse en entornos lacustres hipersalinos , un ejemplo de los cuales es el lago Makgadikgadi . [16]

Usos

Las especies de Daphnia son un alimento vivo muy popular en la cría de peces tropicales y marinos . A menudo se utilizan para alimentar a renacuajos o a especies pequeñas de anfibios, como la rana enana africana ( Hymenochirus boettgeri ).

Las especies de Daphnia se utilizan en estudios científicos como organismo modelo . [17] Pueden utilizarse en determinados entornos para probar los efectos de las toxinas en un ecosistema , lo que las convierte en un género indicador , especialmente útil debido a su corta esperanza de vida y capacidad reproductiva. Debido a que son casi transparentes, sus órganos internos son fáciles de estudiar en especímenes vivos (por ejemplo, para estudiar el efecto de la temperatura en la frecuencia cardíaca de estos organismos ectotérmicos ). Se pueden realizar pruebas toxicológicas ambientales con investigadores que evalúan las tasas de mortalidad o las perturbaciones metabólicas para evaluar los impactos ecológicos. [18] La daphnia también se utiliza habitualmente en experimentos para probar aspectos del cambio climático , como la radiación UVB que daña gravemente las especies de zooplancton (por ejemplo, disminuye la actividad alimentaria [19] ).

Debido a sus membranas delgadas, que permiten la absorción de los medicamentos , se utilizan para controlar los efectos de ciertos medicamentos, como la adrenalina o la capsaicina, en el corazón.

Especies invasoras

Pulga de agua espinosa (arriba) y Bythotrephes longimanus (pulga de agua espinosa) (abajo)

Algunas especies han desarrollado defensas permanentes contra los peces que las comen, como espinas y anzuelos largos en el cuerpo, que también hacen que se enreden en las líneas de pesca y enturbien el agua con su gran cantidad. Especies como Daphnia lumholtzi [20] [21] [22] [23] (originaria del este de África, el subcontinente asiático de la India y el este de Australia) tienen estas características y se debe tener mucho cuidado para evitar que se propaguen más en las aguas de América del Norte.

Algunas especies de Daphnia nativas de América del Norte pueden desarrollar espinas afiladas al final de sus cuerpos y estructuras similares a cascos en sus cabezas cuando detectan depredadores, [24] [25] pero esto es en general temporal para dichas especies y no abruman por completo ni disuaden a los depredadores nativos de comerlas. Si bien las Daphnia spp. son una base importante de la cadena alimentaria en lagos de agua dulce (y charcas primaverales), se convierten en una molestia cuando no pueden ser comidas por depredadores macroscópicos nativos, y existe cierta preocupación de que las pulgas de agua y spp. originales sin espinas ni ganchos terminen siendo superadas por las invasoras. (Sin embargo, este puede no ser el caso, y los nuevos invasores pueden ser en su mayoría una molestia que se enreda y obstruye).

En los cuerpos de agua del mundo, al menos 15 especies de Daphnia e híbridos son especies no nativas, muchas de las cuales representan una gran amenaza para los ecosistemas acuáticos. [26]

Véase también

Referencias

  1. ^ ab A. Kotov; L. Forró; NM Korovchinsky; A. Petrusek (2 de marzo de 2012). "Lista de verificación de crustáceos-cladoceros" (PDF) . Lista mundial de especies de Cladocera de agua dulce . Plataforma Belga de Biodiversidad . Consultado el 29 de octubre de 2012 .
  2. ^ abcdefg Dieter Ebert (2005). "Introducción a la biología de la dafnia ". Ecología, epidemiología y evolución del parasitismo en la dafnia. Bethesda, MD: Centro Nacional de Información Biotecnológica. ISBN 978-1-932811-06-3.
  3. ^ abcdef "Daphnia". Iniciativa educativa del lago Oneida . Universidad de Stony Brook . Consultado el 9 de octubre de 2013 .
  4. ^ van Bergen, Yfke (2004). "Retiro total". Revista de biología experimental . 207 (25): i. doi :10.1242/jeb.01364. S2CID  219208202 . Consultado el 11 de abril de 2018 .
  5. ^ Niles Lehman; Michael E. Pfrender; Phillip A. Morin; Teresa J. Crease; Michael Lynch (1995). "Una filogenia molecular jerárquica dentro del género Daphnia ". Filogenética molecular y evolución . 4 (4): 395–407. Bibcode :1995MolPE...4..395L. doi :10.1006/mpev.1995.1037. PMID  8747296.
  6. ^ Derek J. Taylor; Paul DN Hebert; John K. Colbourne (1996). "Filogenética y evolución del grupo Daphnia longispina (Crustacea) basada en la secuencia del 12S rDNA y la variación de las aloenzimas" (PDF) . Filogenética molecular y evolución . 5 (3): 495–510. Bibcode :1996MolPE...5..495T. doi :10.1006/mpev.1996.0045. PMID  8744763. Archivado desde el original (PDF) el 2007-04-18.
  7. ^ Sarah J. Adamowicz; Paul DN Hebert; María Christina Marinone (2004). "Diversidad de especies y endemismo en las Daphnia de Argentina: una investigación genética". Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 140 (2): 171–205. doi : 10.1111/j.1096-3642.2003.00089.x . hdl : 20.500.12110/paper_00244082_v140_n2_p171_Adamowicz .
  8. ^ Kotov, Alexey A; Taylor, Derek J (19 de mayo de 2011). "Los fósiles mesozoicos (>145 millones de años) sugieren la antigüedad de los subgéneros de Daphnia y su coevolución con depredadores caobóridos". BMC Evolutionary Biology . 11 (1): 129. Bibcode :2011BMCEE..11..129K. doi : 10.1186/1471-2148-11-129 . ISSN  1471-2148. PMC 3123605 . PMID  21595889. 
  9. ^ Van Damme, Kay; Kotov, Alexey A. (diciembre de 2016). "El registro fósil de los Cladocera (Crustacea: Branchiopoda): evidencia e hipótesis". Earth-Science Reviews . 163 : 162–189. Bibcode :2016ESRv..163..162V. doi :10.1016/j.earscirev.2016.10.009.
  10. ^ Chin, Tiffany; Cristescu, Melania (2021). "Especiación en Daphnia". REVISIONES Y SÍNTESIS INVITADAS. Ecología molecular . 30 (6). John Wiley & Sons Ltd : 1398–1418. Bibcode :2021MolEc..30.1398C. doi : 10.1111/mec.15824 . ISSN  0962-1083. PMID  33522056. S2CID  225026378.Esta revisión cita esta investigación. Kotov, Alexey A.; Garibian, Petr G.; Bekker, Eugeniya I.; Taylor, Derek J.; Karabanov, Dmitry P. (17 de junio de 2020). "Un nuevo grupo de especies del complejo de especies Daphnia curvirostris (Cladocera: Anomopoda) del Paleártico oriental: taxonomía, filogenia y filogeografía". Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 191 (3): 772–822. doi : 10.1093/zoolinnean/zlaa046 . ISSN  0024-4082.
  11. ^ ab Barbara Pietrzak; Anna Bednarska; Magdalena Markowska; Maciej Rojek; Ewa Szymanska; Miroslaw Slusarczyk (2013). "Mecanismos fisiológicos y de comportamiento detrás de la longevidad extrema en Daphnia". Hidrobiología . 715 (1): 125-134. doi : 10.1007/s10750-012-1420-6 .
  12. ^ abc Z. Maciej Gliwicz (2008). "Zooplancton". En Patrick O'Sullivan; CS Reynolds (eds.). The Lakes Handbook: Limnology and Limnetic Ecology . John Wiley & Sons . págs. 461–516. ISBN 978-0-470-99926-4.
  13. ^ ab Stanley L. Dodson; Carla E. Cáceres; D. Christopher Rogers (2009). "Cladocera and other Branchiopoda". En James H. Thorp; Alan P. Covich (eds.). Ecología y clasificación de los invertebrados de agua dulce de América del Norte (3.ª ed.). Academic Press . págs. 773–828. ISBN 978-0-08-088981-8.
  14. ^ Christjani, Mark (2016). "Plasticidad fenotípica en tres genotipos de Daphnia en respuesta a la kairomona depredadora: evidencia de una participación de las quitina desacetilasas". The Journal of Experimental Biology . 219 (Pt 11): 1697–704. doi : 10.1242/jeb.133504 . PMID  26994174. S2CID  36557263.
  15. ^ ab Schwarzenberger, Anke; Courts, Cornelius; von Elert, Eric (2009). "Enfoques de genes diana: expresión génica en Daphnia magna expuesta a cairomonas transmitidas por depredadores o a Microcystis aeruginosa productora y libre de microcistina". BMC Genomics . 10 (527). doi : 10.1186/1471-2164-10-527 . Este artículo incorpora texto de esta fuente, que está disponible bajo la licencia CC BY 2.0.
  16. ^ C. Michael Hogan (2008). "Makgadikgadi". El Portal Megalítico .
  17. ^ Altshuler, Ianina; Demiri, Bora; Xu, Sen; Constantin, Anna; Yan, Norman D.; Cristescu, Melania E. (2011-08-27). "Un enfoque multidisciplinario integrado para estudiar múltiples factores de estrés en ecosistemas de agua dulce: Daphnia como organismo modelo". Biología Integrativa y Comparada . 51 (4). Sociedad de Biología Integrativa y Comparada ( OUP ): 623–633. doi : 10.1093/icb/icr103 . ISSN  1557-7023. PMID  21873644. S2CID  205115549.
  18. ^ Oliveira Pereira, Erico A.; Labine, Lisa M.; Kleywegt, Sonya; Jobst, Karl J.; Simpson, André J.; Simpson, Myrna J. (1 de abril de 2023). "La exposición subletal de Daphnia magna a contaminantes de ftalatos provoca alteraciones en el metabolismo de aminoácidos y energía". Toxicología acuática . 257 : 106432. doi :10.1016/j.aquatox.2023.106432. ISSN  0166-445X.
  19. ^ Fernández, Carla Eloisa; Rejas, Danny (5 de abril de 2017). "Efectos de la radiación UVB en el pastoreo de dos cladóceros de lagos andinos de gran altitud". PLOS ONE . ​​12 (4): e0174334. Bibcode :2017PLoSO..1274334F. doi : 10.1371/journal.pone.0174334 . ISSN  1932-6203. PMC 5381789 . PMID  28379975. 
  20. ^ USGS: Especies acuáticas no autóctonas: Daphnia lumholtzi
  21. ^ Centro de Biología de Agua Dulce - Universidad de New Hampshire: Daphnia lumholtzi
  22. ^ ISSG: Base de datos mundial de especies invasoras: Daphnia lumholtzi (crustáceo) Archivado el 4 de marzo de 2016 en Wayback Machine.
  23. ^ James A. Stoeckel, Illinois Natural History Survey: Daphnia lumholtzi: ¿la próxima especie exótica de los Grandes Lagos? Archivado el 20 de diciembre de 2016 en Wayback Machine.
  24. ^ Elizabeth A. Colburn (2004), Vernal Pools: Natural History and Conservation , página 118 de la segunda edición de bolsillo de 2008
  25. ^ Patrick Lavens y Patrick Sorgeloos, Manual sobre la producción y el uso de alimentos vivos para la acuicultura: Daphnia y Moina
  26. ^ Kotov, Alexey A.; Karabanov, Dmitry P.; Van Damme, Kay (9 de septiembre de 2022). "Cladocera no autóctona (Crustacea: Branchiopoda): de unos pocos casos notorios a una posible mezcla faunística global en ecosistemas acuáticos". Agua . 14 (18): 2806. doi : 10.3390/w14182806 . ISSN  2073-4441.
  • Datos relacionados con Daphnia en Wikispecies
  • Consorcio de Genómica de Daphnia
  • Daphnia: guía para acuaristas
  • Waterflea.org: un recurso comunitario para la biología de los cladóceros
  • Daphnia spp.: taxonomía, datos, ciclo de vida, referencias en GeoChemBio Archivado el 10 de abril de 2021 en Wayback Machine
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