Landwehrmeyer comenzó a trabajar en la enfermedad de Huntington (EH) en 1993, cuando inició un posdoctorado en el Hospital General de Massachusetts (MGH) con Anne B. Young , entonces jefa de Neurología, un par de meses antes de que se descubriera el gen de la EH y la mutación de expansión de la EH. Fue a Venezuela con Anne y Nancy Wexler varias veces, y se le advirtió que se debían realizar estudios de campo estimulantes de la EH además del trabajo en el laboratorio. [9]
En 2000 fue nombrado profesor titular de Neurología, 'Neurobiología Clínica', en la Universidad de Ulm y se le dio la oportunidad de organizar (junto con Albert Ludolph, el presidente del Departamento de Neurología de la Universidad de Ulm, quien inició el trabajo) el primer ensayo de fase III europeo multicéntrico de EH a gran escala (>500 participantes) y a largo plazo ( ensayo clínico aleatorizado de 3 años , seguido de una extensión ciega) . Esta colaboración condujo a la formación de la Red Europea de EH (EHDN) en 2003-2004, financiada por la Fundación CHDI , una organización filantrópica estadounidense. Es el presidente fundador del comité ejecutivo de EHDN y ocupó este cargo en 2004-2014. [10] Sigue sirviendo como líder del proyecto EHDN en la Universidad de Ulm. [11]
El gran estudio de cohorte observacional prospectivo REGISTRY [7] , realizado por EHDN, que reclutó a más de 15.000 participantes, se fusionó con el estudio de cohorte del Huntington Study Group (HSG) para formar el estudio Enroll-HD [8] en 2011, que aún está en curso. Landwehrmeyer se desempeña como investigador principal (IP) de Enroll-HD, una plataforma mundial para facilitar la investigación de la EH y realizar estudios de cohorte observacionales prospectivos de la EH para familias con EH. [8]
Bernhard Landwehrmeyer participó en casi todos los RCT sobre la EH realizados en Europa desde 1999, a menudo actuando como IP coordinador o investigador principal nacional. Contribuyó a Track-HD [31] y Track-ON HD, [32] dos estudios observacionales influyentes sobre la EH, y a 26 ensayos clínicos de fase I-III, principalmente sobre la EH, [33] [34] [35] incluyendo una primera aplicación intratecal en humanos de oligonucleótidos antisentido ASO para silenciar la expresión del gen huntingtina evaluando la seguridad, tolerabilidad y eficacia de agentes administrados intratecalmente [36] así como intervenciones no farmacológicas, estudiando el impacto de la actividad física y el ejercicio en personas con EH.
Landwehrmeyer dirige el Centro de HD de Ulm, donde un equipo multidisciplinario atiende a más de 700 personas con HD en un entorno ambulatorio, de las cuales más de 600 aceptaron participar en Enroll-HD. Este centro multidisciplinario ofrece asesoramiento genético , servicios clínicos ambulatorios e internados, así como rehabilitación para familias afectadas por HD, junto con ciencia básica y translacional. Además, el Centro de HD Sur (en Taufkirchen/Vils) ofrece 19 camas para pacientes hospitalizados dedicadas a HD en el entorno de un hospital psiquiátrico y entre 20 y 25 camas para rehabilitación de pacientes hospitalizados en Ulm .
Las publicaciones más importantes de Landwehrmeyer son:
Long, Jeffrey D; Mills, James A; Leavitt, Blair R; Durr, Alexandra; Roos, Raymund A; Stout, Julie C; Reilmann, Ralf; Landwehrmeyer, Bernhard (2017). "Puntos finales de supervivencia para ensayos de enfermedad de Huntington antes de un diagnóstico motor". JAMA Neurol . 74 (11): 1352–1360. doi :10.1001/jamaneurol.2017.2107. PMC 5710578 . PMID 28975278.
Lehmer, Carina; Oeckl, Patricio; Weishaupt, Jochen H; Volk, Alexander E; Diehl-Schmid, Janine; Schroeter, Matías L; Lauer, Martín; Kornhuber, Johannes; Levin, Johannes; Fassbender, Klaus; Landwehrmeyer, Bernhard (2017). "Poly-GP en el líquido cefalorraquídeo vincula la expresión repetida del dipéptido asociado a C9orf72 con la fase asintomática de ELA/DFT". EMBO Mol Med . 9 (7): 859–868. doi :10.15252/emmm.201607486. PMC 5494528 . PMID 28408402.
Tabrizi, Sarah J; Scahill, Rachael I; Owen, Gail; Durr, Alexandra; Leavitt, Blair R; Roos, Raymund A; Borowsky, Beth; Landwehrmeyer, Bernhard (2013). "Predictores de la progresión fenotípica y el inicio de la enfermedad en la enfermedad de Huntington premanifiesta y en etapa temprana en el estudio TRACK-HD: análisis de datos observacionales de 36 meses". Lancet Neurol . 12 (7): 673–49. doi :10.1016/S1474-4422(13)70088-7. PMID 23664844. S2CID 12204298.
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Premio de investigación de la Comisión Europea (2001-2004), Neuroprotección e historia natural en los síndromes de Parkinson Plus (NNIPPS). [39]
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