Ladostigil

Compuesto químico

Compuesto farmacéutico
Ladostigil
Datos clínicos
Otros nombresTV-3326; ( N -Propargil-(3 R )-aminoindan-5-il)- N -propilcarbamato
Vías de
administración
Oral
Código ATC
  • Ninguno
Estatus legal
Estatus legal
  • En general: sin control
Identificadores
  • [(3 R )-3-(prop-2-inilamino)indan-5-il]- N -propilcarbamato
Número CAS
  • 209394-27-4
Identificador de centro de PubChem
  • 208907
Araña química
  • 181005
UNIVERSIDAD
  • SW3H1USR4Q
BARRIL
  • D03239
Panel de control CompTox ( EPA )
  • DTXSID101045854
Datos químicos y físicos
FórmulaC16H20N2O2
Masa molar272,348  g·mol −1

Ladostigil (nombre en código de desarrollo TV-3326 ) es un nuevo agente neuroprotector que se está investigando para el tratamiento de trastornos neurodegenerativos como la enfermedad de Alzheimer , la enfermedad de cuerpos de Lewy y la enfermedad de Parkinson . [1] [2] Se desarrolló a partir de la modificación estructural de la rasagilina . [3]

El fármaco actúa como un inhibidor reversible de la acetilcolinesterasa y la butirilcolinesterasa , y un inhibidor irreversible de la monoaminooxidasa B , y combina los mecanismos de acción de fármacos más antiguos como la rivastigmina y la rasagilina en una sola molécula. [4] [5] Además de sus propiedades neuroprotectoras, el ladostigil mejora la expresión de factores neurotróficos como el GDNF y el BDNF , y puede ser capaz de revertir parte del daño observado en las enfermedades neurodegenerativas a través de la inducción de la neurogénesis . [6] El ladostigil también tiene efectos similares a los antidepresivos en animales, y puede ser útil para tratar la depresión y la ansiedad comórbidas que a menudo también se observan en dichas enfermedades. [7] [8]

No ha habido nuevas actualizaciones sobre el desarrollo farmacéutico de ladostigil desde 2019. [1] En ese momento, se encontraba en ensayos clínicos de fase 2 para la enfermedad de Alzheimer. [1]

Véase también

Referencias

  1. ^ abc "Ladostigil - Avraham Pharmaceuticals". AdisInsight . 3 de agosto de 2022 . Consultado el 17 de agosto de 2024 .
  2. ^ Weinstock M, Bejar C, Wang RH, et al. (2000). "TV3326, un nuevo fármaco neuroprotector con actividades inhibidoras de la colinesterasa y la monoaminooxidasa para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer". Avances en la investigación sobre neurodegeneración . págs. 157–69. doi :10.1007/978-3-7091-6301-6_10. ISBN 978-3-211-83537-1. Número de identificación personal  11205137. {{cite book}}: |journal=ignorado ( ayuda )
  3. ^ Chen JJ, Swope DM (agosto de 2005). "Farmacología clínica de la rasagilina: una nueva propargilamina de segunda generación para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson". Journal of Clinical Pharmacology . 45 (8): 878–894. doi :10.1177/0091270005277935. PMID  16027398. S2CID  24350277. Archivado desde el original el 11 de julio de 2012.
  4. ^ Weinreb O, Mandel S, Bar-Am O, et al. (enero de 2009). "Derivados neuroprotectores multifuncionales de rasagilina como fármacos contra la enfermedad de Alzheimer". Neurotherapeutics . 6 (1): 163–74. doi :10.1016/j.nurt.2008.10.030. PMC 5084264 . PMID  19110207. 
  5. ^ Weinstock M, Luques L, Bejar C, Shoham S (2006). "Ladostigil, un nuevo fármaco multifuncional para el tratamiento de la demencia comórbida con depresión". Enfermedad de Parkinson y trastornos relacionados . págs. 443–6. doi :10.1007/978-3-211-45295-0_67. ISBN 978-3-211-28927-3. Número de identificación personal  17017566. {{cite book}}: |journal=ignorado ( ayuda )
  6. ^ Weinreb O, Amit T, Bar-Am O, Youdim MB (diciembre de 2007). "Inducción de los factores neurotróficos GDNF y BDNF asociados con el mecanismo de acción de neurorescate de rasagilina y ladostigil: nuevos conocimientos e implicaciones para la terapia". Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York . 1122 (1): 155–68. Bibcode :2007NYASA1122..155W. doi :10.1196/annals.1403.011. PMID  18077571. S2CID  39753711.
  7. ^ Weinstock M, Poltyrev T, Bejar C, Youdim MB (marzo de 2002). "Efecto de TV3326, un nuevo inhibidor de la monoaminooxidasa colinesterasa, en modelos de ansiedad y depresión en ratas". Psicofarmacología . 160 (3): 318–24. doi :10.1007/s00213-001-0978-x. PMID  11889501. S2CID  26001621.
  8. ^ Weinstock M, Gorodetsky E, Poltyrev T, Gross A, Sagi Y, Youdim M (junio de 2003). "Un nuevo inhibidor de la colinesterasa y de la monoaminooxidasa selectivo del cerebro para el tratamiento de la demencia comórbida con depresión y enfermedad de Parkinson". Progreso en neuropsicofarmacología y psiquiatría biológica . 27 (4): 555–61. doi :10.1016/S0278-5846(03)00053-8. PMID  12787840. S2CID  21612561.
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