STX1B

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens
STX1B
Identificadores
AliasSTX1B , STX1B1, STX1B2, GEFSP9, sintaxina 1B
Identificaciones externasOMIM : 601485; MGI : 1930705; HomoloGene : 69375; Tarjetas genéticas : STX1B; OMA :STX1B - ortólogos
Ortólogos
EspeciesHumanoRatón
Entre
Conjunto
Protección unificada
RefSeq (ARNm)

Número nuevo_052874

Número nuevo_024414

RefSeq (proteína)

NP_443106

NP_077725

Ubicación (UCSC)Crónica 16: 30,99 – 31,01 MbCrónica 7: 127.4 – 127.42 Mb
Búsqueda en PubMed[3][4]
Wikidatos
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La sintaxina-1B es una proteína que en los humanos está codificada por el gen STX1B . [5]

Interacciones

Se ha demostrado que STX1B interactúa con UNC13B . [6]

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000099365 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000030806 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ "Gen Entrez: sintaxina STX1B2 1B2".
  6. ^ Betz A, Okamoto M, Benseler F, Brose N (enero de 1997). "Interacción directa del homólogo de unc-13 de rata Munc13-1 con el extremo N de la sintaxina". The Journal of Biological Chemistry . 272 ​​(4): 2520–6. doi : 10.1074/jbc.272.4.2520 . PMID  8999968.

Lectura adicional

  • Li G, Alexander EA, Schwartz JH (mayo de 2003). "Especificidad de la isoforma de sintaxina en la regulación de la exocitosis de la H+-ATPasa renal". The Journal of Biological Chemistry . 278 (22): 19791–7. doi : 10.1074/jbc.M212250200 . PMID  12651853.
  • Pérez-Brangulí F, Muhaisen A, Blasi J (junio de 2002). "La unión de Munc 18a a las isoformas de sintaxina 1A y 1B define su localización en la membrana plasmática y bloquea el ensamblaje de SNARE en un ensayo de sistema de tres híbridos". Neurociencias moleculares y celulares . 20 (2): 169–80. doi :10.1006/mcne.2002.1122. PMID  12093152. S2CID  23927545.
  • Nagamatsu S, Nakamichi Y, Watanabe T, Matsushima S, Yamaguchi S, Ni J, Itagaki E, Ishida H (enero de 2001). "Localización del péptido relacionado con la celubrevina, endobrevina, en el endosoma temprano de las células beta pancreáticas y su función fisiológica en la exoendocitosis de los gránulos secretores". Revista de ciencia celular . 114 (Parte 1): 219–227. doi :10.1242/jcs.114.1.219. PMID  11112705.
  • Betz A, Okamoto M, Benseler F, Brose N (enero de 1997). "Interacción directa del homólogo de unc-13 de rata Munc13-1 con el extremo N de la sintaxina". The Journal of Biological Chemistry . 272 ​​(4): 2520–6. doi : 10.1074/jbc.272.4.2520 . PMID  8999968.
  • Smirnova T, Miniou P, Viegas-Pequignot E, Mallet J (septiembre de 1996). "Asignación del gen humano sintaxina 1B (STX) al cromosoma 16p11.2 mediante hibridación in situ con fluorescencia". Genomics . 36 (3): 551–3. doi :10.1006/geno.1996.0506. PMID  8884284.
  • Smirnova T, Stinnakre J, Mallet J (octubre de 1993). "Caracterización de un receptor de glutamato presináptico". Science . 262 (5132): 430–3. Bibcode :1993Sci...262..430S. doi :10.1126/science.8105537. PMID  8105537.
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