Proteína plasmática
Las proteínas plasmáticas , a veces denominadas proteínas de la sangre , son proteínas presentes en el plasma sanguíneo . Cumplen muchas funciones diferentes, incluido el transporte de lípidos , hormonas , vitaminas y minerales en la actividad y el funcionamiento del sistema inmunológico . Otras proteínas de la sangre actúan como enzimas , componentes del complemento, inhibidores de proteasas o precursores de quininas . Contrariamente a la creencia popular, la hemoglobina no es una proteína de la sangre, ya que se transporta dentro de los glóbulos rojos , en lugar de en el suero sanguíneo .
La albúmina sérica representa el 55% de las proteínas sanguíneas, [1] es un importante contribuyente al mantenimiento de la presión oncótica del plasma y ayuda, como transportador, en el transporte de lípidos y hormonas esteroides . Las globulinas constituyen el 38% de las proteínas sanguíneas y transportan iones , hormonas y lípidos que ayudan en la función inmunológica . El fibrinógeno comprende el 7% de las proteínas sanguíneas; la conversión de fibrinógeno a fibrina insoluble es esencial para la coagulación sanguínea . El resto de las proteínas plasmáticas (1%) son proteínas reguladoras , como enzimas, proenzimas y hormonas . Todas las proteínas sanguíneas se sintetizan en el hígado, excepto las gammaglobulinas . [1]
Familias de proteínas sanguíneas
| Proteína de la sangre | Nivel normal | % | Función |
|---|---|---|---|
| Albúminas | 3,5–5,0 g/dl | 55% | crear y mantener la presión osmótica ; transportar moléculas insolubles |
| Globulinas | 2,0–2,5 g/dl | 38% | participar en el sistema inmunológico |
| Fibrinógeno | 0,2–0,45 g/dl | 7% | Coagulación sanguínea |
| Proteínas reguladoras | <1% | Regulación de la expresión genética | |
| Factores de coagulación | <1% | Conversión de fibrinógeno en fibrina |
Ejemplos de proteínas sanguíneas específicas: [ cita requerida ]
- Prealbúmina ( transtiretina )
- Alfa 1 antitripsina (neutraliza la tripsina que se ha filtrado del sistema digestivo )
- Glicoproteína ácida alfa-1
- Alfa-1-fetoproteína
- alfa2-macroglobulina
- Gammaglobulinas
- Microglobulina beta-2
- Haptoglobin
- Albúmina sérica humana
- Ceruloplasmina
- Componente 3 del complemento
- Componente 4 del complemento
- Proteína C reactiva (PCR)
- Lipoproteínas (quilomicrones, VLDL, LDL , HDL )
- Transferrina
- Protrombina
- MBL o MBP
Importancia clínica
La separación de las proteínas séricas mediante electroforesis es una herramienta de diagnóstico valiosa , así como una forma de monitorear el progreso clínico . La investigación actual sobre las proteínas del plasma sanguíneo se centra en la realización de análisis proteómicos del suero/plasma en la búsqueda de biomarcadores . Estos esfuerzos comenzaron con la electroforesis en gel bidimensional [2] en la década de 1970, y en tiempos más recientes esta investigación se ha realizado utilizando proteómica basada en LC- MS en tándem [3] [4] . El valor normal de laboratorio de la proteína total sérica es de alrededor de 7 g/dL. [ cita requerida ]
Los científicos pueden identificar proteínas sanguíneas mediante el etiquetado por fotoafinidad, un medio que utiliza ligandos fotoreactivos como agente de etiquetado para identificar proteínas específicas. [5]
Referencias
- ^ ab Smith, Graham S.; Walter, Gail L.; Walker, Robin M. (1 de enero de 2013), Haschek, Wanda M.; Rousseaux, Colin G.; Wallig, Matthew A. (eds.), "Capítulo 18 - Patología clínica en pruebas toxicológicas no clínicas", Manual de patología toxicológica de Haschek y Rousseaux (tercera edición) , Boston: Academic Press, págs. 565–594, doi :10.1016/b978-0-12-415759-0.00018-2, ISBN 978-0-12-415759-0, consultado el 16 de noviembre de 2020
- ^ Anderson NL, Anderson NG (1977). "Electroforesis bidimensional de alta resolución de proteínas plasmáticas humanas". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 74 (12): 5421–5425. Bibcode :1977PNAS...74.5421A. doi : 10.1073/pnas.74.12.5421 . PMC 431746 . PMID 271964.
- ^ Adkins JN; et al. (2002). "Hacia un proteoma del suero sanguíneo humano: análisis por separación multidimensional acoplada con espectrometría de masas". Molecular & Cellular Proteomics . 1 (12): 947–955. doi : 10.1074/mcp.M200066-MCP200 . PMID 12543931.
- ^ Malmström, E; Kilsgård, O; Hauri, S; Smeds, E; Herwald, H; Malmström, L; Malmström, J (enero de 2016). "Inferencia a gran escala del origen tisular de las proteínas en plasma de sepsis por grampositivos utilizando proteómica cuantitativa dirigida". Nat Commun . 7 : 10261. Bibcode :2016NatCo...710261M. doi :10.1038/ncomms10261. PMC 4729823 . PMID 26732734.
- ^ Geyer, PE; Kulak, NA; Pichler, G; Holdt, LM; Teupser, D; Mann, M; Chuang (noviembre de 2013). "Etiquetado por fotoafinidad de proteínas plasmáticas". Moléculas . 18 (11): 13831–13859. doi : 10.3390/molecules181113831 . PMC 6270137 . PMID 24217326.
- Química clínica: una perspectiva de laboratorio / [editado por] Wendy Arneson, Jean Brickell.
