Proproteína convertasa 2

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proproteína convertasa 2
proproteína convertasa 2
Identificadores
N.º CE	3.4.21.94
N.º CAS	130960-94-0
Bases de datos
IntEnz	Vista de IntEnz
BRENDA	Entrada de BRENDA
Expasí	Vista de NiceZyme
BARRIL	Entrada de KEGG
MetaCiclo	vía metabólica
PRIAMO	perfil
Estructuras del PDB	RCSB AP APBE APSUMA
Ontología genética	AmiGO / QuickGO
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PCSK2
Identificadores
Alias	PCSK2 , NEC 2, NEC-2, NEC2, PC2, SPC2, proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 2
Identificaciones externas	OMIM : 162151; MGI : 97512; HomoloGene : 37640; Tarjetas genéticas : PCSK2; OMA :PCSK2 - ortólogos
Ubicación genética ( humana )
Cristo.	Cromosoma 20 (humano)
Fin	17.484.578 pb
Ubicación del gen ( ratón )
Cristo.	Cromosoma 2 (ratón)
Fin	143.658.205 pb
Patrón de expresión del ARN
	Top expresado en
	Islote de Langerhans; ; Área de Brodmann 23; ; célula beta; ; lóbulo derecho de la glándula tiroides; ; Región I del hipocampo propiamente dicho; ; célula endotelial; ; giro temporal medio; ; giro frontal superior; ; Área 46 de Brodmann; ; corteza orbitofrontal;
	Top expresado en
	Islote de Langerhans; ; núcleo dorsal medial; ; habénula; ; corteza motora primaria; ; cuerpo mamilar; ; tubérculo olfatorio; ; núcleo geniculado lateral; ; corteza prefrontal; ; núcleo geniculado medial; ; núcleo ventromedial;
	Más datos de expresión de referencia
	n / A
Ontología genética
Función molecular	actividad endopeptidasa; actividad de peptidasa; unión de proteínas; actividad de la peptidasa de tipo serina; actividad hidrolasa; actividad de endopeptidasa de tipo serina; unión de complejos que contienen proteínas;
Componente celular	pericarion; membrana; vesícula de transporte; gránulo secretor; soma; dendrita; luz del gránulo secretor; vesícula citoplasmática; espacio extracelular; núcleo; orgánulo intracelular delimitado por membrana; región extracelular; proyección neuronal;
Proceso biológico	procesamiento de proteínas; procesamiento de insulina; autoprocesamiento de proteínas; desarrollo del sistema nervioso; proteólisis; procesamiento de encefalina; Procesamiento del polipéptido amiloide de los islotes; procesamiento de hormonas peptídicas;
	Fuentes: Amigo / QuickGO
Ortólogos
	5126
	18549
	ENSG00000125851
	ENSMUSG00000027419
	P16519
	P21661
	NM_002594 ; NM_001201528 ; NM_001201529
	Número nuevo_008792
	NP_001188457 ; NP_001188458 ; NP_002585
	NP_032818
	Wikidatos
Ver/Editar humano	Ver/Editar ratón

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens

La proproteína convertasa 2 ( PC2 ), también conocida como prohormona convertasa 2 o neuroendocrina convertasa 2 ( NEC2 ), es una serina proteasa y proproteína convertasa PC2, al igual que la proproteína convertasa 1 (PC1), es una enzima responsable del primer paso en la maduración de muchos péptidos neuroendocrinos a partir de sus precursores, como la conversión de proinsulina en intermediarios de insulina . Para generar la forma bioactiva de la insulina (y muchos otros péptidos), se requiere un segundo paso que implica la eliminación de residuos básicos C-terminales ; este paso está mediado por las carboxipeptidasas E y/o D. PC2 desempeña solo un papel menor en el primer paso de la biosíntesis de insulina, pero un papel mayor en el primer paso de la biosíntesis de glucagón en comparación con PC1. PC2 se une a la proteína neuroendocrina llamada 7B2, y si esta proteína no está presente, proPC2 no puede volverse enzimáticamente activa. 7B2 logra esto al evitar la agregación de proPC2 a formas inactivables. El dominio C-terminal de 7B2 también inhibe la actividad de PC2 hasta que se escinde en formas inactivas más pequeñas que carecen de residuos básicos carboxiterminales. Por lo tanto, 7B2 es tanto un activador como un inhibidor de PC2. PC2 ha sido identificado en varios animales, incluido C. elegans . ^[5]

En los humanos, la proproteína convertasa 2 está codificada por el gen PCSK2 . ^[6] Está relacionada con la enzima bacteriana subtilisina, y en total hay 9 genes diferentes similares a la subtilisina en los mamíferos: furina , PACE4 , PC4 , PC5/6 , PC7/8 , PCSK9 y SKI1/S1P .

Referencias

^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000125851 – Ensembl , mayo de 2017
^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000027419 – Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ Gomez-Saladin E, Wilson DL, Dickerson IM (1994). "Aislamiento y localización in situ de un ADNc que codifica una convertasa de prohormona similar a Kex2 en el nematodo Caenorhabditis elegans". Neurobiología celular y molecular . 14 (1): 9–25. doi :10.1007/bf02088586. PMID 7954663. S2CID 43015859.
^ Seidah NG, Mattei MG, Gaspar L, Benjannet S, Mbikay M, Chrétien M (septiembre de 1991). "Asignaciones cromosómicas de los genes de la convertasa neuroendocrina PC1 (NEC1) a 5q15-21 humano, la convertasa neuroendocrina PC2 (NEC2) a 20p11.1-11.2 humano y la furina (región 7[D1-E2] de ratón)". Genomics . 11 (1): 103–7. doi :10.1016/0888-7543(91)90106-O. PMID 1765368.

Lectura adicional

Leak TS, Keene KL, Langefeld CD, et al. (2007). "Asociación del gen de la proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 2 (PCSK2) con la diabetes tipo 2 en una población afroamericana". Mol. Genet. Metab . 92 (1–2): 145–50. doi :10.1016/j.ymgme.2007.05.014. PMC 2752824. PMID 17618154 .
Oguri M, Kato K, Yokoi K, et al. (2010). "Evaluación de un polimorfismo de SDK1 con hipertensión en individuos japoneses". Am. J. Hypertens . 23 (1): 70–7. doi : 10.1038/ajh.2009.190 . PMID 19851296.
Zemunik T, Boban M, Lauc G, et al. (2009). "Estudio de asociación de rasgos bioquímicos en todo el genoma en la isla de Korcula, Croacia". Croat. Med. J . 50 (1): 23–33. doi :10.3325/cmj.2009.50.23. PMC 2657564 . PMID 19260141.
Shen X, Li QL, Brent GA, Friedman TC (2005). "Regulación de la expresión regional en el PC2 del cerebro de rata por la hormona tiroidea/caracterización de nuevos elementos de respuesta negativa a la hormona tiroidea en el promotor PC2". Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab . 288 (1): E236–45. doi :10.1152/ajpendo.00144.2004. PMID 15585599.
Rehfeld JF, Bundgaard JR, Hannibal J, et al. (2008). "El patrón específico de células de los péptidos de colecistoquinina en células endocrinas frente a neuronas está gobernado por la expresión de las convertasas prohormonales 1/3, 2 y 5/6". Endocrinology . 149 (4): 1600–8. doi :10.1210/en.2007-0278. PMC 2734493 . PMID 18096669.
Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J, et al. (2001). "La secuencia de ADN y análisis comparativo del cromosoma humano 20". Nature . 414 (6866): 865–71. Bibcode :2001Natur.414..865D. doi : 10.1038/414865a . PMID 11780052.
Mbikay M, Seidah NG, Chrétien M (2001). "Proteína secretora neuroendocrina 7B2: estructura, expresión y funciones". Biochem. J. 357 ( Pt 2): 329–42. doi :10.1042/0264-6021:3570329. PMC 1221959. PMID 11439082 .
Fuller JA, Brun-Zinkernagel AM, Clark AF, Wordinger RJ (2009). "Expresión, localización y actividad de la proproteína convertasa similar a la subtilisina en la retina humana y la cabeza del nervio óptico". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci . 50 (12): 5759–68. doi :10.1167/iovs.08-2616. PMC 4155744. PMID 19339735 .
Winsky-Sommerer R, Grouselle D, Rougeot C, et al. (2003). "La proproteína convertasa PC2 está implicada en la maduración de la prosomatostatina a somatostatina-14, pero no en el déficit de somatostatina en la enfermedad de Alzheimer". Neurociencia . 122 (2): 437–47. CiteSeerX 10.1.1.621.1259 . doi :10.1016/S0306-4522(03)00560-8. PMID 14614908. S2CID 16055552.
Wang J, Xu J, Finnerty J, et al. (2001). "La enzima convertasa prohormonal 2 (PC2) es esencial para procesar el polipéptido amiloide proislote en el sitio de escisión NH2-terminal". Diabetes . 50 (3): 534–9. doi : 10.2337/diabetes.50.3.534 . PMID 11246872.
Tzimas GN, Chevet E, Jenna S, et al. (2005). "Expresión y procesamiento anormales de las proproteínas convertasas PC1 y PC2 en metástasis hepáticas colorrectales humanas". BMC Cancer . 5 : 149. doi : 10.1186/1471-2407-5-149 . PMC 1310616 . PMID 16293189.
Deftos LJ, Burton D, Hastings RH, et al. (2001). "Distribución tisular comparativa de las enzimas procesadoras "tiol proteasa prohormonal" y convertasas prohormonales 1 y 2, en líneas celulares productoras de PTHrP humanas y tejidos neuroendocrinos de mamíferos". Endocrine . 15 (2): 217–24. doi :10.1385/ENDO:15:2:217. PMID 11720250. S2CID 21101668.
Ohagi S, Yoshida H, Nanjo K (1994). "[Análisis del gen que codifica la PC2 humana, una enzima procesadora de prohormonas]". Nippon Rinsho . 52 (10): 2544–9. PMID 7983775.
Li QL, Jansen E, Brent GA, et al. (2000). "Interacciones entre el promotor de la prohormona convertasa 2 y el receptor de la hormona tiroidea". Endocrinología . 141 (9): 3256–66. doi : 10.1210/endo.141.9.7674 . PMID 10965896.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa del NIH: la Colección de Genes de Mamíferos (MGC)". Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928 . PMID 15489334.
Yoshida T, Kato K, Yokoi K, et al. (2009). "Asociación de polimorfismos genéticos con enfermedad renal crónica en individuos japoneses". Int. J. Mol. Med . 24 (4): 539–47. doi : 10.3892/ijmm_00000263 . PMID 19724895.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 ADNc humanos de longitud completa". Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID: 14702039.
Bassi DE, Mahloogi H, Klein-Szanto AJ (2000). "Las proproteínas convertasas furina y PACE4 desempeñan un papel importante en la progresión tumoral". Mol. Carcinog . 28 (2): 63–9. doi :10.1002/1098-2744(200006)28:2<63::AID-MC1>3.0.CO;2-C. PMID 10900462. S2CID 22849623.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias completas de ADNc humano y de ratón". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 99 (26): 16899–903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932.
Takahashi T, Ida T, Sato T, et al. (2009). "La producción de grelina modificada con n-octanoilo en células cultivadas requiere la proteasa procesadora de prohormonas y la O-aciltransferasa de grelina, así como el ácido n-octanoico". J. Biochem . 146 (5): 675–82. doi :10.1093/jb/mvp112. PMID 19628676.
Zhu X, Lindberg I (1995). "7B2 facilita la maduración de proPC2 en células neuroendocrinas y es necesaria para la expresión de la actividad enzimática". J. Cell Biol . 129 (6): 1641–50. doi :10.1083/jcb.129.6.1641. PMC 2291188. PMID 7790360 .

Enlaces externos

Proproteína+convertasa+2 en los encabezados de materias médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000125851 – Ensembl , mayo de 2017

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000027419 – Ensembl , mayo de 2017

[3] "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .

[4] "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .

[5] Gomez-Saladin E, Wilson DL, Dickerson IM (1994). "Aislamiento y localización in situ de un ADNc que codifica una convertasa de prohormona similar a Kex2 en el nematodo Caenorhabditis elegans". Neurobiología celular y molecular . 14 (1): 9–25. doi :10.1007/bf02088586. PMID 7954663. S2CID 43015859.

[pmid1765368-6] Seidah NG, Mattei MG, Gaspar L, Benjannet S, Mbikay M, Chrétien M (septiembre de 1991). "Asignaciones cromosómicas de los genes de la convertasa neuroendocrina PC1 (NEC1) a 5q15-21 humano, la convertasa neuroendocrina PC2 (NEC2) a 20p11.1-11.2 humano y la furina (región 7[D1-E2] de ratón)". Genomics . 11 (1): 103–7. doi :10.1016/0888-7543(91)90106-O. PMID 1765368.