Mitchell Kronenberg
Inmunólogo estadounidense
Mitchell Kronenberg
Nacido( 12 de diciembre de 1951 )12 de diciembre de 1951 (72 años)
Alma máterUniversidad de Columbia
Instituto Tecnológico de California
Carrera científica
CamposInmunología
InstitucionesUniversidad de California, Los Ángeles
Instituto de Inmunología La Jolla

Mitchell Kronenberg (nacido el 12 de diciembre de 1951) es un inmunólogo estadounidense y director científico del Instituto de Inmunología de La Jolla . Se desempeñó como presidente del instituto desde 2003 hasta 2021. [1] 

Educación

Kronenberg recibió su licenciatura en Ciencias de la Universidad de Columbia en 1973 y un doctorado del Instituto de Tecnología de California , [2] donde permaneció para completar su trabajo postdoctoral en el laboratorio de Leroy Hood .

Carrera científica

En 1986, Kronenberg se unió a la facultad de la UCLA , donde ascendió de rango y fue promovido a profesor titular en 1997. En 1997, se trasladó al Instituto de Inmunología de La Jolla (LJI)  para dirigir la División de Inmunología del Desarrollo. Fue nombrado presidente y director científico del LJI en 2003. [3]

Kronenberg es profesor adjunto de Biología [4] en la UC San Diego y codirige el Programa de Inmunología [5] , un esfuerzo colaborativo entre el Instituto La Jolla y la UC San Diego. Durante su liderazgo, el LJI formalizó sus vínculos con la UC San Diego, [6] mantuvo su relación con Kyowa Kirin , amplió sus instalaciones centrales y su destreza tecnológica, cuadriplicó su presupuesto y creció en reputación. [7]

De 2009 a 2015, también fue secretario-tesorero de la Asociación Estadounidense de Inmunólogos . [8] Asesora a muchas organizaciones, incluido el Instituto Nacional del Cáncer en la Junta de Consejeros Científicos. 

Investigación

El laboratorio de Kronenberg se centra en comprender los linfocitos innatos, principalmente  las células T asesinas naturales (NKT) , un subconjunto de células T que reconocen los glicolípidos y están involucradas en una variedad de respuestas inmunes, incluidas las respuestas autoinmunes, antitumorales y antimicrobianas. Kronenberg también realiza investigaciones en inmunología de las mucosas y en el desarrollo de enfermedades inflamatorias del intestino .

El trabajo de Kronenberg tuvo un gran impacto en la definición de cómo los antígenos glicolipídicos son llevados a las células y procesados ​​en los lisosomas [9] y desenredó el tráfico intracelular de CD1d , [10] que es la molécula MHC de clase I  que presenta antígenos lipídicos. Ha liderado el campo en la definición de antígenos microbianos de bacterias ambientales [11] y de microbios patógenos para células NKT de ratón y humanas, [12] [13] caracterizando la bioquímica del reconocimiento de antígenos, y ha demostrado que las células NKT son protectoras en la enfermedad de Lyme [14] y la neumonía . [15] [13] En el sistema inmunológico de las mucosas, los principales hallazgos del laboratorio de Kronenberg han identificado funciones de otra molécula presentadora de antígeno MHC de clase I expresada en el epitelio intestinal, el antígeno de leucemia del timo. [16] Su trabajo ha determinado cómo ocurre el equilibrio de las respuestas reguladoras versus proinflamatorias, con avances en la comprensión de los roles del ácido retinoico [17] y IL-10. Recientemente, demostraron que HVEM , un homólogo del receptor TNF , tiene una enorme influencia en la respuesta inmune de la mucosa al desencadenar respuestas antimicrobianas innatas protectoras contra patógenos importantes por parte de las células linfoides innatas tipo 3 (ILC3) [18] y las células epiteliales del intestino. [19]

Premios

Kronenberg fue elegido miembro de la Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia en 2015. [8] Recibió el Premio al Servicio Distinguido de la Asociación Estadounidense de Inmunólogos (AAI) y fue elegido Miembro Distinguido de la AAI en 2019. [8]

Vida personal

Kronenberg está casado con Hilde Cheroutre, también profesora del Instituto La Jolla y han colaborado en varios estudios. [20] [21]

Referencias

  1. ^ Lu, Jamie (25 de septiembre de 2021). "El Instituto de Inmunología de La Jolla celebra a su nuevo presidente". Del Mar Times . Consultado el 25 de junio de 2022 .
  2. ^ "Gracias a nuestros donantes del año fiscal 2021". Columbia College Today . 2021-08-30 . Consultado el 2022-08-13 .
  3. ^ "Mitchell Kronenberg, Ph.D." Instituto de Inmunología de La Jolla . Consultado el 25 de junio de 2022 .
  4. ^ "Mitchell Kronenberg". biology.ucsd.edu . Consultado el 16 de junio de 2022 .
  5. ^ "Liderazgo". immunology.ucsd.edu . Consultado el 16 de junio de 2022 .
  6. ^ Robbins, Gary (25 de julio de 2015). "El instituto rechaza a la USC y elige a la UC San Diego". San Diego Union-Tribune . Consultado el 25 de junio de 2022 .
  7. ^ "Xconomy: El Instituto de Inmunología de La Jolla acuerda vínculos formales con la UCSD". Xconomy . 2015-07-29 . Consultado el 2022-06-25 .
  8. ^ abc "Mitchell Kronenberg, Ph.D." Asociación Estadounidense de Inmunólogos . Consultado el 25 de junio de 2022 .
  9. ^ Prigozy, TI; Naidenko, O.; Qasba, P.; Elewaut, D.; Brossay, L.; Khurana, A.; Natori, T.; Koezuka, Y.; Kulkarni, A.; Kronenberg, M. (26 de enero de 2001). "Procesamiento de antígenos glucolipídicos para presentación por moléculas CD1d". Science . 291 (5504): 664–667. doi :10.1126/science.291.5504.664. ISSN  0036-8075. PMID  11158680.
  10. ^ Chandra, S.; Gray, J.; Kiosses, WB; Khurana, K.; Hitomi, K.; Crosby, C.; Chawla, A.; Fu, Z.; Zhao, M.; Veerapen, N.; Richardson, SK (2018). "Mrp1 está involucrado en la presentación de lípidos y la activación de células iNKT por Streptococcus pneumoniae". Nature Communications . 9 (1): 4279. doi :10.1038/s41467-018-06646-8. PMC 6189046 . PMID  30323255. 
  11. ^ Kinjo, Yuki; Wu, Douglass; Kim, Gisen; Xing, Guo-Wen; Poles, Michael A.; Ho, David D.; Tsuji, Moriya; Kawahara, Kazuyoshi; Wong, Chi-Huey ; Kronenberg, Mitchell (24 de marzo de 2005). "Reconocimiento de glicoesfingolípidos bacterianos por células T asesinas naturales". Nature . 434 (7032): 520–525. doi :10.1038/nature03407. ISSN  1476-4687. PMID  15791257. S2CID  4412869.
  12. ^ Kinjo, Yuki; Tupin, Emmanuel; Wu, Douglass; Fujio, Masakazu; Garcia-Navarro, Raquel; Benhnia, Mohammed Rafii-El-Idrissi; Zajonc, Dirk M.; Ben-Menachem, Gil; Ainge, Gary D.; Painter, Gavin F.; Khurana, Archana (septiembre de 2006). "Las células T asesinas naturales reconocen antígenos de diacilglicerol de bacterias patógenas". Nature Immunology . 7 (9): 978–986. doi :10.1038/ni1380. ISSN  1529-2908. PMID  16921381. S2CID  25895420.
  13. ^ ab Kinjo, Yuki; Illarionov, Petr; Vela, José Luis; Pei, Bo; Girardi, Enrico; Li, Xiangming; Li, Yali; Imamura, Masakazu; Kaneko, Yukihiro; Okawara, Akiko; Miyazaki, Yoshitsugu (4 de septiembre de 2011). "Las células T asesinas naturales invariantes reconocen los glicolípidos de bacterias patógenas grampositivas". Inmunología de la naturaleza . 12 (10): 966–974. doi :10.1038/ni.2096. ISSN  1529-2916. PMC 3178673 . PMID  21892173. 
  14. ^ Tupin, Emmanuel; Benhnia, Mohammed Rafii-El-Idrissi; Kinjo, Yuki; Patsey, Rebeca; Lena, Christopher J.; Haller, Matthew C.; Caimano, Melissa J.; Imamura, Masakazu; Wong, Chi-Huey; Crotty, Shane; Radolf, Justin D. (16 de diciembre de 2008). "Las células NKT previenen la inflamación articular crónica después de la infección con Borrelia burgdorferi". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 105 (50): 19863–19868. doi : 10.1073/pnas.0810519105 . ISSN  1091-6490. PMC 2604993 . PMID  19060201. 
  15. ^ Chandra, S.; Gray, J.; Kiosses, WB; Khurana, A.; Hitomi, K.; Crosby, C.; Chawla, A.; Fu, Z.; Zhao, M.; Veerapen, N.; Richardson, SK (2018). "Mrp1 está involucrado en la presentación de lípidos y la activación de células iNKT por Streptococcus pneumoniae". Nature Communications . 9 (1): 4279. doi :10.1038/s41467-018-06646-8. PMC 6189046 . PMID  30323255. 
  16. ^ Leishman, AJ; Naidenko, OV; Attinger, A.; Koning, F.; Lena, CJ; Xiong, Y.; Chang, HC; Reinherz, E.; Kronenberg, M.; Cheroutre, H. (30 de noviembre de 2001). "Respuestas de células T moduladas a través de la interacción entre CD8alphaalpha y la molécula no clásica de MHC de clase I, TL". Science . 294 (5548): 1936–1939. doi :10.1126/science.1063564. ISSN  0036-8075. PMID  11729321. S2CID  86097219.
  17. ^ Mucida, Daniel; Park, Yunji; Kim, Gisen; Turovskaya, Olga; Scott, Iain; Kronenberg, Mitchell; Cheroutre, Hilde (13 de julio de 2007). "Diferenciación recíproca de TH17 y células T reguladoras mediada por ácido retinoico". Science . 317 (5835): 256–260. doi : 10.1126/science.1145697 . ISSN  1095-9203. PMID  17569825. S2CID  24736012.
  18. ^ Seo, Goo Young; Shui, Jr Wen; Takahashi, Daisuke; Song, Christina; Wang, Qingyang; Kim, Kenneth; Mikulski, Zbigniew; Chandra, Shilpi; Giles, Daniel A.; Zahner, Sonja; Kim, Pyeung Hyeun (8 de agosto de 2018). "La señalización LIGHT-HVEM en subconjuntos de células linfoides innatas protege contra la infección bacteriana entérica". Cell Host and Microbe . 24 (2): 249–260.e4. doi : 10.1016/j.chom.2018.07.008 . ISSN  1931-3128. PMC 6132068 . PMID  30092201. 
  19. ^ Shui, Jr-Wen; Larange, Alexandre; Kim, Gisen; Vela, Jose Luis; Zahner, Sonja; Cheroutre, Hilde; Kronenberg, Mitchell (9 de agosto de 2012). "La señalización HVEM en las barreras mucosas proporciona defensa al huésped contra bacterias patógenas". Nature . 488 (7410): 222–225. doi :10.1038/nature11242. ISSN  1476-4687. PMC 3477500 . PMID  22801499. 
  20. ^ "En el campus de GCC". Glendale News-Press . 21 de agosto de 2000 . Consultado el 25 de junio de 2022 .
  21. ^ "Instituto De La Jolla a Santa Comba". La Voz de Galicia (en español). 2013-12-15 . Consultado el 25 de junio de 2022 .
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