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El plutonio ( 94 Pu) es un elemento artificial , salvo por las trazas resultantes de la captura de neutrones por el uranio , por lo que no se puede dar un peso atómico estándar . Como todos los elementos artificiales, no tiene isótopos estables . Se sintetizó mucho antes de encontrarse en la naturaleza, siendo el primer isótopo sintetizado el plutonio-238 en 1940. Se han caracterizado veintiún radioisótopos del plutonio. Los más estables son el plutonio-244 con una vida media de 80,8 millones de años; el plutonio-242 con una vida media de 373.300 años; el plutonio-239 con una vida media de 24.110 años; y el plutonio-240 con una vida media de 6.560 años. Este elemento también tiene ocho estados meta ; todos tienen vidas medias de menos de un segundo.
Los isótopos conocidos del plutonio van desde el 227 Pu hasta el 247 Pu. Los principales modos de desintegración antes del isótopo más estable, el 244 Pu, son la fisión espontánea y la desintegración alfa ; el principal modo después es la emisión beta . Los principales productos de desintegración antes del 244 Pu son los isótopos de uranio y neptunio (sin considerar los productos de fisión ), y los principales productos de desintegración después son los isótopos de americio .
Nuclido [n.° 1] | O | norte | Masa isotópica ( Da ) [3] [n 2] [n 3] | Vida media [1] | Modo de decaimiento [1] [n 4] | Isótopo hija [n 5] [n 6] | Giro y paridad [1] [n 7] [n 8] | Abundancia isotópica | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Energía de excitación | |||||||||||||||||||
227 Pu [4] | 94 | 133 | 227.03947(11)# | 0,78+0,39 -0,19 s | alfa | 223 U | 5/2+# | ||||||||||||
228 Pu | 94 | 134 | 228.038763(25) | 2.1(13) s | alfa | 224 U | 0+ | ||||||||||||
229 Pu | 94 | 135 | 229.040145(65) | 91(26) s | α (~50%) | 225 U | 3/2+# | ||||||||||||
β + (~50%) | 229 Pb | ||||||||||||||||||
SF (<7%) | (varios) | ||||||||||||||||||
230 Pu | 94 | 136 | 230.039648(16) | 105(10) s | α (>73%) [5] | 226 U | 0+ | ||||||||||||
β + (<27%) | 230 pb | ||||||||||||||||||
231 Pu | 94 | 137 | 231.041126(24) | 8,6(5) minutos | β + (87%) | 231 Pn | (3/2+) | ||||||||||||
alfa (13%) | 227 U | ||||||||||||||||||
232 Pu | 94 | 138 | 232.041182(18) | 33,7(5) minutos | CE (>80%) | 232 pb | 0+ | ||||||||||||
α (<20%) | 228 U | ||||||||||||||||||
233 Pu | 94 | 139 | 233.042997(58) | 20,9(4) minutos | β + (99,88%) | 233 Pb | 5/2+# | ||||||||||||
α (0,12%) | 229 U | ||||||||||||||||||
234 Pu | 94 | 140 | 234.0433175(73) | 8.8(1) horas | CE (94%) | 234 pb | 0+ | ||||||||||||
α (6%) | 230 U | ||||||||||||||||||
235 Pu | 94 | 141 | 235.045285(22) | 25,3(5) minutos | β + | 235 pb | (5/2+) | ||||||||||||
α (0,0028%) | 231 U | ||||||||||||||||||
236 Pu | 94 | 142 | 236.0460567(19) | 2.858(8) años | α [nº 9] | 232 U | 0+ | ||||||||||||
SF (1,9 × 10 −7 %) | (varios) | ||||||||||||||||||
CD (2×10 −12 %) | 208Pb28Mg | ||||||||||||||||||
236 millones de libras | 1185,45(15) keV | 1,2(3) μs | ÉL | 236 Pu | 5− | ||||||||||||||
237 Pu | 94 | 143 | 237.0484079(18) | 45.64(4)d | CE | 237 Pb | 7/2− | ||||||||||||
α (0,0042%) | 233 U | ||||||||||||||||||
237m1 de poliuretano | 145,543(8) keV | 180(20)ms | ÉL | 237 Pu | 1/2+ | ||||||||||||||
237m2 de superficie habitable | 2900(250) keV | 1,1(1) μs | SF | (varios) | |||||||||||||||
238 Pu | 94 | 144 | 238.0495582(12) | 87,7(1) años | alfa | 234 U | 0+ | Rastro [n° 10] | |||||||||||
SF (1,9 × 10 −7 %) | (varios) | ||||||||||||||||||
CD (1,4×10 −14 %) | 206Hg32Si | ||||||||||||||||||
CD (<6×10 −15 %) | 210Pb28Mg | ||||||||||||||||||
CD (<6×10 −15 %) | 208Pb30Mg | ||||||||||||||||||
239 Pu [número 11] [número 12] | 94 | 145 | 239.0521616(12) | 2.411(3)×10 4 años | alfa | 235 U | 1/2+ | Rastro [n.º 13] | |||||||||||
SF (3,1×10 −10 %) | (varios) | ||||||||||||||||||
239m1 de poliuretano | 391,584(3) keV | 193(4) ns | ÉL | 239 Pu | 7/2− | ||||||||||||||
239m2 de superficie habitable | 3100(200) keV | 7,5(10) μs | SF | (varios) | (5/2+) | ||||||||||||||
240 Pu | 94 | 146 | 240.0538117(12) | 6.561(7)×10 3 años | alfa | 236 U | 0+ | Rastro [n.° 14] | |||||||||||
SF (5,796×10 −6 %) | (varios) | ||||||||||||||||||
CD (<1,3×10 −11 %) | 206 Hg 34 Si | ||||||||||||||||||
240 millones de libras | 1308,74(5) keV | 165(10) ns | ÉL | 240 Pu | 5− | ||||||||||||||
241 Pu [n.º 11] | 94 | 147 | 241.0568497(12) | 14.329(29) años | β − | 241 am | 5/2+ | ||||||||||||
α (0,00245%) | 237 U | ||||||||||||||||||
SF (<2,4×10 −14 %) | (varios) | ||||||||||||||||||
241m1 de poliuretano | 161,6853(9) keV | 0,88(5) μs | ÉL | 241 Pu | 1/2+ | ||||||||||||||
241m2 de superficie habitable | 2200(200) keV | 20,5(22) μs | SF | (varios) | |||||||||||||||
242 Pu | 94 | 148 | 242.0587410(13) | 3,75(2)×10 5 años | alfa | 238 U | 0+ | ||||||||||||
SF (5,510×10 −4 %) | (varios) | ||||||||||||||||||
243 Pu [n.º 11] | 94 | 149 | 243.0620021(27) | 4.9553(25) horas | β − | 243 am | 7/2+ | ||||||||||||
243 millones de pu | 383,64(25) keV | 330(30) ns | ÉL | 243 Pu | (1/2+) | ||||||||||||||
244 Pu | 94 | 150 | 244.0642044(25) | 81,3(3)×10 7 años | α (99,88%) | 240 U | 0+ | Rastro [n° 15] | |||||||||||
SF (0,123%) | (varios) | ||||||||||||||||||
β − β − (<7,3×10 −9 %) | 244 centímetros | ||||||||||||||||||
244 millones de libras | 1216,0(5) keV | 1,75(12) segundos | ÉL | 244 Pu | 8− | ||||||||||||||
245 Pu | 94 | 151 | 245.067825(15) | 10.5(1) horas | β − | 245 am | (9/2−) | ||||||||||||
245m1 de potencia | 264,5(3) keV | 330(20) ns | ÉL | 245 Pu | (5/2+) | ||||||||||||||
245m2 de superficie habitable | 2000(400) keV | 90(30) ns | SF | (varios) | |||||||||||||||
246 Pu | 94 | 152 | 246.070204(16) | 10.84(2) d | β − | 246 am | 0+ | ||||||||||||
247 Pu | 94 | 153 | 247.07430(22)# | 2.27(23) d | β − | 247 am | 1/2+# | ||||||||||||
Encabezado y pie de página de esta tabla: |
CD: | Desintegración del racimo |
CE: | Captura de electrones |
ÉL: | Transición isomérica |
SF: | Fisión espontánea |
Actínidos [6] por cadena de desintegración | Intervalo de vida media ( a ) | Productos de fisión de 235 U por rendimiento [7] | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
4 n | 4n + 1 | 4n + 2 | 4n + 3 | 4,5–7% | 0,04–1,25 % | <0,001% | ||
228 Ra№ | 4–6 a | 155 UEþ | ||||||
248 Libro[8] | > 9 a | |||||||
244 cmƒ | 241 Puƒ | 250 Cf | 227 Ac№ | 10–29 a | 90 Sr | 85 coronas | 113 mcd | |
232 Uƒ | 238 Puƒ | 243 cmƒ | 29–97 a | 137 C | 151 Pequeñoþ | 121 millones de segundos | ||
249 Véaseƒ | 242m Soyƒ | 141–351 a | Ningún producto de fisión tiene una vida media | |||||
241 Soyƒ | 251 Véaseƒ[9] | 430–900 a | ||||||
226 Ra№ | 247 Libro | 1,3–1,6 ka | ||||||
240 Pu | 229 ° | 246 cmƒ | 243 Soyƒ | 4,7–7,4 mil | ||||
245 cmƒ | 250 centímetros | 8,3–8,5 ka | ||||||
239 Puƒ | 24,1 k | |||||||
230 °№ | 231 Pa№ | 32–76 k | ||||||
236 Npƒ | 233 Uƒ | 234 U№ | 150–250 mil | 99 Tc₡ | 126 seg | |||
248 centímetros | 242 Pu | 327–375 mil | 79 Se₡ | |||||
1,33 millones de años | 135 Cs₡ | |||||||
237 Npƒ | 1,61–6,5 millones de años | 93 Zr | 107 páginas | |||||
236 U | 247 cmƒ | 15–24 millones | 129 ₡ | |||||
244 Pu | 80 Ma | ... ni más allá de 15,7 Ma [10] | ||||||
232 °N° | 238 U№ | 235 Uƒ№ | 0,7–14,1 Ga | |||||
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El 239 Pu, un isótopo fisible que es el segundo combustible nuclear más utilizado en los reactores nucleares después del uranio-235 , y el combustible más utilizado en la parte de fisión de las armas nucleares , se produce a partir del uranio-238 por captura de neutrones seguida de dos desintegraciones beta.
240 Pu, 241 Pu y 242 Pu se producen por captura de neutrones adicionales. Los isótopos de masa impar 239 Pu y 241 Pu tienen aproximadamente 3/4 de probabilidad de sufrir fisión al capturar un neutrón térmico y aproximadamente 1/4 de probabilidad de retener el neutrón y convertirse en el siguiente isótopo más pesado. Los isótopos de masa par son fértiles pero no fisionables y también tienen una menor probabilidad ( sección transversal ) de captura de neutrones; por lo tanto, tienden a acumularse en el combustible nuclear utilizado en un reactor térmico, el diseño de casi todas las plantas de energía nuclear en la actualidad. En el plutonio que se ha utilizado una segunda vez en reactores térmicos en combustible MOX , 240 Pu puede incluso ser el isótopo más común. Sin embargo, todos los isótopos de plutonio y otros actínidos son fisionables con neutrones rápidos . El 240 Pu tiene una sección transversal de absorción de neutrones térmicos moderada, de modo que la producción de 241 Pu en un reactor térmico llega a ser una fracción significativamente tan grande como la producción de 239 Pu.
El 241 Pu tiene una vida media de 14 años y tiene secciones transversales de neutrones térmicos ligeramente más altas que el 239 Pu tanto para la fisión como para la absorción. Mientras se utiliza combustible nuclear en un reactor, es mucho más probable que un núcleo de 241 Pu se fisione o capture un neutrón que se desintegre. El 241 Pu representa una parte significativa de las fisiones en el combustible de reactores térmicos que se ha utilizado durante algún tiempo. Sin embargo, en el combustible nuclear gastado que no se somete rápidamente a un reprocesamiento nuclear sino que se enfría durante años después de su uso, gran parte o la mayor parte del 241 Pu se desintegrará en beta americio-241 , uno de los actínidos menores , un fuerte emisor alfa y difícil de usar en reactores térmicos.
El 242 Pu tiene una sección transversal particularmente baja para la captura de neutrones térmicos; y se necesitan tres absorciones de neutrones para convertirse en otro isótopo fisionable ( curio -245 o 241 Pu) y fisión. Incluso entonces, existe la posibilidad de que cualquiera de esos dos isótopos fisionables no se fisione, sino que absorba un cuarto neutrón, convirtiéndose en curio-246 (en camino a actínidos aún más pesados como el californio , que es un emisor de neutrones por fisión espontánea y difícil de manejar) o convirtiéndose nuevamente en 242 Pu; por lo que el número medio de neutrones absorbidos antes de la fisión es incluso mayor que 3. Por lo tanto, el 242 Pu es particularmente inadecuado para el reciclaje en un reactor térmico y se utilizaría mejor en un reactor rápido donde se puede fisionar directamente. Sin embargo, la sección transversal baja del 242 Pu significa que relativamente poco de él se transmutará durante un ciclo en un reactor térmico. La vida media del 242 Pu es aproximadamente 15 veces más larga que la del 239 Pu; por lo tanto, es 1/15 más radiactivo y no es uno de los mayores contribuyentes a la radiactividad de los desechos nucleares . Las emisiones de rayos gamma del 242 Pu también son más débiles que las de los otros isótopos. [14]
El 243 Pu tiene una vida media de solo 5 horas y se desintegra en americio-243 . Debido a que el 243 Pu tiene pocas posibilidades de capturar un neutrón adicional antes de desintegrarse, el ciclo del combustible nuclear no produce el 244 Pu de larga vida en cantidades significativas.
El 238 Pu no se produce normalmente en grandes cantidades en el ciclo del combustible nuclear, pero algo se produce a partir del neptunio-237 por captura de neutrones (esta reacción también se puede utilizar con neptunio purificado para producir 238 Pu relativamente libre de otros isótopos de plutonio para su uso en generadores termoeléctricos de radioisótopos ), por la reacción (n,2n) de neutrones rápidos en 239 Pu, o por desintegración alfa del curio -242, que se produce por captura de neutrones de 241 Am. Tiene una sección eficaz de neutrones térmicos significativa para la fisión, pero es más probable que capture un neutrón y se convierta en 239 Pu.
La sección eficaz de fisión para el 239 Pu es de 747,9 barns para neutrones térmicos, mientras que la sección eficaz de activación es de 270,7 barns (la relación se aproxima a 11 fisiones por cada 4 capturas de neutrones). Los isótopos de plutonio de mayor potencia se crean cuando el combustible de uranio se utiliza durante un largo tiempo. En el caso del combustible usado de alto grado de quemado, las concentraciones de los isótopos de plutonio de mayor potencia serán mayores que en el combustible de bajo grado de quemado que se reprocesa para obtener plutonio apto para armas .
Isótopo | Sección transversal del neutrón térmico [15] (barns) | Modo de decadencia | Vida media | |
---|---|---|---|---|
Captura | Fisión | |||
238 U | 2.683 | 0.000 | alfa | 4.468 x 10 9 años |
239 U | 20.57 | 14.11 | β − | 23,45 minutos |
239 Pb | 77.03 | – | β − | 2.356 días |
239 Pu | 270.7 | 747,9 | alfa | 24.110 años |
240 Pu | 287,5 | 0,064 | alfa | 6.561 años |
241 Pu | 363.0 | 1012 | β − | 14.325 años |
242 Pu | 19.16 | 0,001 | alfa | 373.300 años |
El plutonio-239 es uno de los tres materiales fisionables que se utilizan para la producción de armas nucleares y en algunos reactores nucleares como fuente de energía. Los otros materiales fisionables son el uranio-235 y el uranio-233 . El 239Pu es prácticamente inexistente en la naturaleza. Se produce bombardeando uranio-238 con neutrones. El uranio-238 está presente en grandes cantidades en la mayoría de los combustibles de los reactores, por lo que el 239Pu se produce continuamente en estos reactores. Dado que el 239Pu puede dividirse por neutrones para liberar energía, el 239Pu proporciona una parte de la generación de energía en un reactor nuclear.
Elemento | Isótopo | Sección transversal de captura de neutrones térmicos (granero) | Fisión de neutrones térmicos Sección transversal (granero) | modo de decadencia | Vida media |
---|---|---|---|---|---|
tú | 238 | 2.68 | 5·10 −6 | alfa | 4,47 x 10 9 años |
tú | 239 | 22 | 15 | β − | 23 minutos |
Notario público | 239 | 30 | 1 | β − | 2,36 días |
Pu | 239 | 271 | 750 | alfa | 24.110 años |
En el plutonio de los reactores convencionales hay pequeñas cantidades de 238 Pu. Sin embargo, la separación isotópica sería bastante costosa en comparación con otro método: cuando el 235 U captura un neutrón, se convierte en un estado excitado de 236 U. Algunos de los núcleos excitados de 236 U sufren fisión, pero otros se desintegran al estado fundamental de 236 U mediante la emisión de radiación gamma. Una posterior captura de neutrones crea 237 U; que, con una vida media de 7 días, se desintegra en 237 Np. Dado que casi todo el neptunio se produce de esta manera o consiste en isótopos que se desintegran rápidamente, se obtiene 237 Np casi puro. Después de la separación química del neptunio, el 237 Np se irradia de nuevo con neutrones del reactor para convertirse en 238 Np, que se desintegra en 238 Pu con una vida media de 2 días.
Elemento | Isótopo | Sección transversal del neutrón térmico | modo de decadencia | Vida media |
---|---|---|---|---|
tú | 235 | 99 | alfa | 703.800.000 años |
tú | 236 | 5.3 | alfa | 23.420.000 años |
tú | 237 | — | β − | 6,75 días |
Notario público | 237 | 165 (captura) | alfa | 2.144.000 años |
Notario público | 238 | — | β − | 2,11 días |
Pu | 238 | — | alfa | 87,7 años |
El plutonio-240 sufre fisión espontánea a un ritmo pequeño pero significativo (5,8 × 10 −6 %). [1] La presencia de 240 Pu limita el uso del plutonio en una bomba nuclear , porque un neutrón de la fisión espontánea inicia la reacción en cadena prematuramente, causando una liberación temprana de energía que dispersa el núcleo antes de que se alcance la implosión completa . Esto evita que la mayor parte del núcleo participe en la reacción en cadena y reduce el rendimiento de la bomba.
El plutonio que consiste en más de un 90% de 239 Pu se llama plutonio de grado armamentístico ; el plutonio del combustible nuclear gastado de los reactores de energía comerciales generalmente contiene al menos un 20% de 240 Pu y se llama plutonio de grado reactor . Sin embargo, las armas nucleares modernas utilizan el refuerzo de fusión , que mitiga el problema de la predetonación; si el pozo puede generar un rendimiento de arma nuclear de incluso una fracción de un kilotón , que es suficiente para iniciar la fusión de deuterio-tritio , la explosión de neutrones resultante fisionará suficiente plutonio para garantizar un rendimiento de decenas de kilotones.
La contaminación por 240 Pu es la razón por la que las armas de plutonio deben utilizar el método de implosión . Teóricamente, el 239 Pu puro podría utilizarse en una bomba tipo cañón , pero lograr este nivel de pureza es prohibitivamente difícil. La contaminación por plutonio-240 ha demostrado ser una bendición a medias. Si bien creó retrasos y dolores de cabeza durante el Proyecto Manhattan debido a la necesidad de desarrollar tecnología de implosión, esas mismas dificultades son una barrera para la proliferación nuclear . Las bombas de implosión también son inherentemente más eficientes y menos propensas a la detonación accidental que las bombas tipo cañón.