Terapia intravenosa
Medicamento administrado en una vena.

Terapia intravenosa
Fotografía de una persona a la que se le administra líquido a través de una vía intravenosa o cánula en el brazo.
Una persona que recibe un medicamento a través de una vía intravenosa ( cánula ).
Otros nombresTerapia intravenosa, terapia intravenosa
CIE-9-CM38,93
[editar en Wikidata]

La terapia intravenosa (abreviada como terapia IV ) es una técnica médica que administra líquidos, medicamentos y nutrientes directamente en la vena de una persona. La vía de administración intravenosa se utiliza comúnmente para la rehidratación o para proporcionar nutrientes a quienes no pueden o no quieren (debido a estados mentales reducidos o por otra razón) consumir alimentos o agua por vía oral . También se puede utilizar para administrar medicamentos u otra terapia médica, como productos sanguíneos o electrolitos para corregir desequilibrios electrolíticos . Se han registrado intentos de proporcionar terapia intravenosa ya en el siglo XV, pero la práctica no se generalizó hasta el siglo XX después del desarrollo de técnicas para un uso seguro y eficaz.

La vía intravenosa es la forma más rápida de administrar medicamentos y reponer líquidos en todo el cuerpo, ya que se introducen directamente en el sistema circulatorio y, por lo tanto, se distribuyen rápidamente. Por esta razón, la vía de administración intravenosa también se utiliza para el consumo de algunas drogas recreativas . Muchas terapias se administran como un " bolo " o una dosis única, pero también pueden administrarse como una infusión prolongada o un goteo . El acto de administrar una terapia por vía intravenosa, o colocar una vía intravenosa ("vía IV") para su uso posterior, es un procedimiento que solo debe realizar un profesional capacitado. El acceso intravenoso más básico consiste en una aguja que perfora la piel y entra en una vena que está conectada a una jeringa o a un tubo externo. Esto se utiliza para administrar la terapia deseada. En los casos en los que es probable que un paciente reciba muchas de estas intervenciones en un período corto (con el consiguiente riesgo de traumatismo en la vena), la práctica normal es insertar una cánula que deja un extremo en la vena, y las terapias posteriores se pueden administrar fácilmente a través de un tubo en el otro extremo. En algunos casos, se administran múltiples medicamentos o terapias a través de la misma vía IV.

Las vías intravenosas se clasifican como "vías centrales" si terminan en una vena grande cerca del corazón, o como "vías periféricas" si su salida es a una vena pequeña en la periferia, como el brazo. Una vía intravenosa puede pasarse a través de una vena periférica para terminar cerca del corazón, lo que se denomina "catéter central de inserción periférica" ​​o vía PICC. Si es probable que una persona necesite terapia intravenosa a largo plazo, se puede implantar un puerto médico para permitir un acceso más fácil y repetido a la vena sin tener que perforarla repetidamente. Un catéter también se puede insertar en una vena central a través del pecho, lo que se conoce como vía tunelizada. El tipo específico de catéter utilizado y el lugar de inserción se ven afectados por la sustancia deseada que se va a administrar y la salud de las venas en el lugar deseado de inserción.

La colocación de una vía intravenosa puede causar dolor, ya que implica necesariamente perforar la piel. Las infecciones y la inflamación (denominadas flebitis ) también son efectos secundarios comunes de una vía intravenosa. La flebitis puede ser más probable si se utiliza la misma vena repetidamente para el acceso intravenoso y, con el tiempo, puede convertirse en un cordón duro que no es adecuado para el acceso intravenoso. La administración involuntaria de un tratamiento fuera de una vena, denominada extravasación o infiltración, puede causar otros efectos secundarios.

Usos

Usos médicos

Izquierda: Una persona recibe líquidos a través de una vía intravenosa en la muñeca. Derecha: Bolsas intravenosas en un poste conectadas a vías intravenosas.

El acceso intravenoso (IV) se utiliza para administrar medicamentos y reponer líquidos que deben distribuirse por todo el cuerpo, especialmente cuando se desea una distribución rápida. Otro uso de la administración IV es evitar el metabolismo de primer paso en el hígado . Las sustancias que se pueden infundir por vía intravenosa incluyen expansores de volumen , productos a base de sangre , sustitutos de la sangre , medicamentos y nutrición.

Soluciones fluidas

Los líquidos pueden administrarse como parte de la "expansión de volumen" o reposición de líquidos por vía intravenosa. La expansión de volumen consiste en la administración de soluciones o suspensiones a base de líquidos diseñadas para áreas específicas del cuerpo que necesitan más agua. Existen dos tipos principales de expansores de volumen: cristaloides y coloides . Los cristaloides son soluciones acuosas de sales minerales u otras moléculas solubles en agua. Los coloides contienen moléculas insolubles más grandes, como la gelatina . La sangre en sí misma se considera un coloide. [1]

El líquido cristaloide más comúnmente utilizado es la solución salina normal , una solución de cloruro de sodio al 0,9% de concentración, que es isotónica con la sangre. El Ringer lactato (también conocido como Ringer lactato ) y el acetato de Ringer , estrechamente relacionado , son soluciones ligeramente hipotónicas que se utilizan a menudo en quienes tienen quemaduras importantes . Los coloides conservan una alta presión osmótica coloide en la sangre, mientras que, por otro lado, este parámetro se reduce con los cristaloides debido a la hemodilución. [2] Los cristaloides generalmente son mucho más baratos que los coloides. [2]

Las soluciones tampón que se utilizan para corregir la acidosis o la alcalosis también se administran por vía intravenosa. La solución de Ringer lactato, utilizada como expansor de fluidos o solución base a la que se añaden medicamentos, también tiene cierto efecto tampón. Otra solución que se administra por vía intravenosa como solución tampón es el bicarbonato de sodio . [3]

Medicación y tratamiento

Fotografía de dos bolsas de solución intravenosa (que contienen glucosa y levofloxacino, respectivamente) y una hoja de registro de papel colgando de un poste
Solución salina y dextrosa al 5 % (izquierda), levofloxacino 750 mg (derecha) y hoja de registro colgada de un soporte de suero

Los medicamentos se pueden mezclar con los líquidos mencionados anteriormente, comúnmente solución salina normal o soluciones de dextrosa . [4] En comparación con otras vías de administración , como los medicamentos orales , la vía intravenosa es la forma más rápida de administrar líquidos y medicamentos a todo el cuerpo. [5] Por esta razón, la vía intravenosa se prefiere comúnmente en situaciones de emergencia o cuando se desea un inicio rápido de acción. En caso de presión arterial extremadamente alta (denominada emergencia hipertensiva), se pueden administrar antihipertensivos intravenosos para disminuir rápidamente la presión arterial de manera controlada para prevenir daño orgánico. [6] En la fibrilación auricular, se puede administrar amiodarona intravenosa para intentar restablecer el ritmo cardíaco normal. [7] Los medicamentos intravenosos también se pueden usar para enfermedades crónicas como el cáncer, para el cual los medicamentos de quimioterapia se administran comúnmente por vía intravenosa. En algunos casos, como con la vancomicina , se administra una dosis de carga o bolo de medicamento antes de comenzar un régimen de dosificación para aumentar más rápidamente la concentración de medicamento en la sangre. [8]

La biodisponibilidad de un medicamento intravenoso es por definición del 100%, a diferencia de la administración oral donde el medicamento puede no ser absorbido completamente, o puede ser metabolizado antes de entrar al torrente sanguíneo. [4] Para algunos medicamentos, la biodisponibilidad oral es prácticamente nula. Por esta razón, ciertos tipos de medicamentos solo se pueden administrar por vía intravenosa, ya que hay una absorción insuficiente por otras vías de administración , [9] tal es el caso de la deshidratación grave donde se requiere que el paciente sea tratado mediante terapia intravenosa para una recuperación rápida. [10] La imprevisibilidad de la biodisponibilidad oral en diferentes personas también es una razón para que un medicamento se administre por vía intravenosa, como con la furosemida . [11] Los medicamentos orales también pueden ser menos deseables si una persona tiene náuseas o vómitos, o tiene diarrea severa, ya que estos pueden evitar que el medicamento se absorba completamente en el tracto gastrointestinal. En estos casos, un medicamento puede administrarse por vía intravenosa solo hasta que el paciente pueda tolerar una forma oral del medicamento. El cambio de la administración intravenosa a la oral suele realizarse tan pronto como sea posible, ya que generalmente se ahorra tiempo y dinero con respecto a la administración intravenosa. A veces, al elegir la terapia antibiótica adecuada para su uso en un entorno hospitalario, se tiene en cuenta si es posible cambiar un medicamento a una forma oral, ya que es poco probable que una persona reciba el alta si aún requiere terapia intravenosa. [12]

Algunos medicamentos, como el aprepitant , se modifican químicamente para que sean más adecuados para la administración intravenosa, formando un profármaco como el fosaprepitant . Esto puede deberse a razones farmacocinéticas o para retrasar el efecto del fármaco hasta que pueda metabolizarse en la forma activa. [13]

Productos sanguíneos

Un producto sanguíneo (o producto a base de sangre ) es cualquier componente de la sangre que se obtiene de un donante para su uso en una transfusión de sangre . [14] Las transfusiones de sangre se pueden utilizar en caso de pérdida masiva de sangre debido a un traumatismo , o se pueden utilizar para reemplazar la sangre perdida durante una cirugía . Las transfusiones de sangre también se pueden utilizar para tratar una anemia grave o trombocitopenia causada por una enfermedad de la sangre . Las primeras transfusiones de sangre consistían en sangre completa , pero la práctica médica moderna comúnmente utiliza solo componentes de la sangre, como glóbulos rojos concentrados , plasma fresco congelado o crioprecipitado . [15]

Nutrición

Este paciente de la unidad de cuidados intensivos de un hospital alemán no podía comer debido a una operación quirúrgica previa en la región abdominal que se complicó con una sepsis grave . Recibió antibióticos , nutrición parenteral y analgésicos mediante inyección automática con jeringas (al fondo, a la derecha).

La nutrición parenteral es el acto de proporcionar los nutrientes necesarios a una persona a través de una vía intravenosa. Esto se utiliza en personas que no pueden obtener nutrientes normalmente, al comer y digerir los alimentos. A una persona que recibe nutrición parenteral se le administrará una solución intravenosa que puede contener sales , dextrosa , aminoácidos , lípidos y vitaminas . La fórmula exacta de una nutrición parenteral utilizada dependerá de las necesidades nutricionales específicas de la persona a la que se le administre. Si una persona solo recibe nutrición por vía intravenosa, se denomina nutrición parenteral total (NPT), mientras que si una persona solo recibe parte de su nutrición por vía intravenosa, se denomina nutrición parenteral parcial (o nutrición parenteral complementaria). [16]

Imágenes

La obtención de imágenes médicas depende de la capacidad de distinguir claramente las partes internas del cuerpo entre sí. Una forma de lograrlo es mediante la administración de un agente de contraste en una vena. [17] La ​​técnica de obtención de imágenes específica que se emplee determinará las características de un agente de contraste apropiado para aumentar la visibilidad de los vasos sanguíneos u otras características. Los agentes de contraste comunes se administran en una vena periférica desde donde se distribuyen por toda la circulación hasta el sitio de obtención de imágenes. [18]

Otros usos

Uso en deportes

La rehidratación intravenosa era antiguamente una técnica común para los atletas. [19] La Agencia Mundial Antidopaje prohíbe la inyección intravenosa de más de 100 ml cada 12 horas, excepto bajo una exención médica. [19] La Agencia Antidopaje de los Estados Unidos señala que, además de los peligros inherentes a la terapia intravenosa, "las vías intravenosas se pueden utilizar para cambiar los resultados de los análisis de sangre (como el hematocrito cuando se utiliza EPO o dopaje sanguíneo ), enmascarar los resultados de los análisis de orina (por dilución) o administrar sustancias prohibidas de una manera que se eliminará más rápidamente del cuerpo para superar una prueba antidopaje". [19] Los jugadores suspendidos después de asistir a "clínicas intravenosas boutique" que ofrecen este tipo de tratamiento incluyen al futbolista Samir Nasri en 2017 [20] y al nadador Ryan Lochte en 2018. [21]

Uso para el tratamiento de la resaca.

En la década de 1960, John Myers desarrolló el " cóctel Myers ", una solución intravenosa de vitaminas y minerales que se comercializaba sin receta médica como cura para la resaca y remedio para el bienestar general . [22] La primera clínica "boutique IV" que ofrecía tratamientos similares se abrió en Tokio en 2008. [22] Estas clínicas, cuyo mercado objetivo fue descrito por Elle como "locos por la salud que se ausentan como grandes bebedores", han sido publicitadas en la década de 2010 por glamorosos clientes famosos. [22] La terapia intravenosa también se utiliza en personas con toxicidad aguda por etanol para corregir deficiencias de electrolitos y vitaminas que surgen del consumo de alcohol. [23]

Otros

En algunos países, la glucosa intravenosa sin receta se utiliza para mejorar la energía de una persona, pero no es parte de la atención médica de rutina en países como los Estados Unidos, donde las soluciones de glucosa son medicamentos recetados. [24] La glucosa intravenosa administrada incorrectamente (llamada "ringer" [ cita requerida ] ), como la que se administra de manera clandestina en clínicas de tiendas, plantea mayores riesgos debido a la técnica inadecuada y la supervisión. [24] El acceso intravenoso también se utiliza a veces fuera de un entorno médico para la autoadministración de drogas recreativas, como heroína y fentanilo , cocaína, metanfetamina, DMT y otras. [25]

La terapia intravenosa también se utiliza para el manejo de pacientes veterinarios. [26]

Tipos

Bolo

Algunos medicamentos pueden administrarse en forma de bolo , lo que se denomina "inyección intravenosa". Se conecta una jeringa que contiene el medicamento a un puerto de acceso en el tubo primario y el medicamento se administra a través del puerto. [27] Un bolo puede administrarse rápidamente (presionando rápidamente el émbolo de la jeringa) o puede administrarse lentamente, en el transcurso de unos minutos. [27] La ​​técnica de administración exacta depende del medicamento y otros factores. [27] En algunos casos, se administra un bolo de solución intravenosa simple (es decir, sin medicamento agregado) inmediatamente después del bolo para forzar aún más la entrada del medicamento en el torrente sanguíneo. Este procedimiento se denomina "inyección intravenosa". Ciertos medicamentos, como el potasio, no pueden administrarse mediante inyección intravenosa debido al inicio extremadamente rápido de la acción y al alto nivel de efectos. [27]

Infusión

Se puede utilizar una infusión de medicamento cuando es deseable tener una concentración sanguínea constante de un medicamento a lo largo del tiempo, como con algunos antibióticos, incluidas las betalactámicas. [28] Las infusiones continuas, donde la siguiente infusión se inicia inmediatamente después de completar la anterior, también se pueden utilizar para limitar la variación en la concentración del fármaco en la sangre (es decir, entre los niveles máximos del fármaco y los niveles mínimos del fármaco). [28] También se pueden utilizar en lugar de inyecciones en bolo intermitentes por la misma razón, como con la furosemida . [29] Las infusiones también pueden ser intermitentes, en cuyo caso el medicamento se administra durante un período de tiempo, luego se detiene y esto se repite más tarde. La infusión intermitente se puede utilizar cuando existen preocupaciones sobre la estabilidad del medicamento en solución durante largos períodos de tiempo (como es común con las infusiones continuas), o para permitir la administración de medicamentos que serían incompatibles si se administraran al mismo tiempo en la misma línea intravenosa, por ejemplo, vancomicina. [30]

Si no se calcula y administra correctamente una infusión, pueden producirse efectos adversos, denominados reacciones a la infusión. Por este motivo, muchos medicamentos tienen una velocidad de infusión máxima recomendada, como la vancomicina [30] y muchos anticuerpos monoclonales [31] . Estas reacciones a la infusión pueden ser graves, como en el caso de la vancomicina, en el que la reacción se denomina "síndrome del hombre rojo". [30]

Secundario

Cualquier medicamento adicional que se vaya a administrar por vía intravenosa al mismo tiempo que una infusión puede conectarse al tubo primario; esto se denomina vía intravenosa secundaria o vía intravenosa secundaria. [27] Esto evita la necesidad de múltiples líneas de acceso intravenoso en la misma persona. Cuando se administra un medicamento intravenoso secundario, la bolsa primaria se mantiene más baja que la bolsa secundaria para que el medicamento secundario pueda fluir hacia el tubo primario, en lugar de que el líquido de la bolsa primaria fluya hacia el tubo secundario. El líquido de la bolsa primaria es necesario para ayudar a eliminar cualquier medicamento restante de la vía intravenosa secundaria del tubo. [27] Si se pretende administrar un bolo o una infusión secundaria en la misma línea que una infusión primaria, se debe considerar la compatibilidad molecular de las soluciones. [27] La ​​compatibilidad secundaria generalmente se conoce como "compatibilidad del sitio Y", llamada así por la forma del tubo que tiene un puerto para la administración del bolo. [27] La ​​incompatibilidad de dos líquidos o medicamentos puede surgir debido a problemas de estabilidad molecular, cambios en la solubilidad o degradación de uno de los medicamentos. [27]

Métodos y equipos

Acceso

Equipo de infusión intravenosa (aún no en uso)
Una enfermera insertando una aguja intravenosa de calibre 18 con una cánula
Una aguja para acceso intravenoso debe insertarse en un ángulo de aproximadamente 25 grados.

La forma más sencilla de acceso intravenoso es pasar una aguja hueca a través de la piel directamente a una vena. Se puede conectar una jeringa directamente a esta aguja, lo que permite administrar una dosis en "bolo". Alternativamente, se puede colocar la aguja y luego conectarla a un tramo de tubo, lo que permite administrar una infusión. [32] : 344–348  El tipo y la ubicación del acceso venoso (es decir, una vía central frente a una vía periférica, y en qué vena se coloca la vía) pueden verse afectados por la posibilidad de que algunos medicamentos provoquen vasoconstricción periférica, lo que limita la circulación a las venas periféricas. [33]

Una cánula periférica es el método de acceso intravenoso más común utilizado en hospitales , atención prehospitalaria y medicina ambulatoria. Esta puede colocarse en el brazo, comúnmente en la muñeca o en la vena cubital media a la altura del codo. Se puede utilizar un torniquete para restringir el drenaje venoso de la extremidad y hacer que la vena se abulte, lo que facilita la ubicación y la colocación de una vía en una vena. Cuando se utiliza un torniquete, se debe quitar antes de inyectar el medicamento para evitar la extravasación . La parte del catéter que permanece fuera de la piel se llama eje de conexión; puede conectarse a una jeringa o a una vía de infusión intravenosa, o taparse con unHeplock o catéter salino, una conexión sin aguja que se llena con una pequeña cantidad de heparina o solución salina para evitar la coagulación entre los usos del catéter. Las cánulas con puerto tienen un puerto de inyección en la parte superior que se usa a menudo para administrar medicamentos. [32] : 349–354 

El grosor y el tamaño de las agujas y los catéteres se pueden indicar en calibre Birmingham o calibre French . Un calibre Birmingham de 14 es una cánula muy grande (usada en situaciones de reanimación) y 24-26 es la más pequeña. Los tamaños más comunes son el calibre 16 (línea de tamaño mediano utilizada para donación de sangre y transfusión), calibre 18 y 20 (línea de uso general para infusiones y extracciones de sangre) y calibre 22 (línea pediátrica de uso general). Las líneas periféricas de calibre 12 y 14 son capaces de administrar grandes volúmenes de líquido muy rápidamente, lo que explica su popularidad en la medicina de emergencia . Estas líneas se denominan con frecuencia "líneas de gran calibre" o "líneas de trauma". [32] : 188–191, 349 

Líneas periféricas

Se recomienda el uso de una tabla para inmovilizar la extremidad durante la canulación de la mano, el pie o la fosa antecubital en niños. [34]

Una vía intravenosa periférica se inserta en las venas periféricas , como las venas de los brazos, las manos, las piernas y los pies. La medicación administrada de esta manera viaja a través de las venas hasta el corazón, desde donde se distribuye al resto del cuerpo a través del sistema circulatorio. El tamaño de la vena periférica limita la cantidad y la velocidad de la medicación que se puede administrar de forma segura. [35] Una vía periférica consiste en un catéter corto que se inserta a través de la piel en una vena periférica . Esto suele tener la forma de un dispositivo de cánula sobre aguja, en el que una cánula de plástico flexible viene montada sobre un trocar de metal . Una vez que se colocan la punta de la aguja y la cánula, la cánula se avanza dentro de la vena sobre el trocar hasta la posición adecuada y se asegura. Luego se retira el trocar y se desecha. También se pueden extraer muestras de sangre de la vía directamente después de la inserción inicial de la cánula intravenosa. [32] : 344–348 

Ilustración dibujada por computadora y etiquetada de partes de una vía intravenosa central no tunelizada insertada
Ilustración de un dispositivo de acceso venoso central no tunelizado
El kit de línea central (fuera de su embalaje)

Líneas centrales

Una vía central es un método de acceso en el que un catéter se vacía en una vena más grande y central (una vena dentro del torso), generalmente la vena cava superior , la vena cava inferior o la aurícula derecha del corazón. Existen varios tipos de acceso intravenoso central, que se clasifican según la ruta que sigue el catéter desde el exterior del cuerpo hasta la salida de la vena central. [36] : 17–22 

Catéter central de inserción periférica

Un catéter central de inserción periférica (también llamado línea PICC) es un tipo de acceso intravenoso central que consiste en una cánula que se inserta a través de una vaina en una vena periférica y luego se introduce con cuidado hacia el corazón, terminando en la vena cava superior o la aurícula derecha. Estas líneas se colocan generalmente en venas periféricas del brazo y pueden colocarse utilizando la técnica de Seldinger bajo guía ecográfica. Se utiliza una radiografía para verificar que el extremo de la cánula esté en el lugar correcto si no se utilizó fluoroscopia durante la inserción. También se puede utilizar un ECG en algunos casos para determinar si el extremo de la cánula está en la ubicación correcta. [37] : Cap.1, 5, 6 

Líneas tunelizadas

Fotografía de una línea Hickman insertada, que es un tipo de catéter tunelizado, insertado en el pecho.
Una línea Hickman, un tipo de catéter tunelizado, que se inserta a través de la piel a la altura del pecho y se tuneliza para insertarse en la vena yugular de la garganta.

Una vía tunelizada es un tipo de acceso central que se inserta debajo de la piel y luego recorre una distancia significativa a través del tejido circundante antes de llegar a la vena central y penetrarla. El uso de una vía tunelizada reduce el riesgo de infección en comparación con otras formas de acceso, ya que las bacterias de la superficie de la piel no pueden viajar directamente a la vena. [38] Estos catéteres suelen estar hechos de materiales que resisten las infecciones y la coagulación. Los tipos de vías centrales tunelizadas incluyen la vía Hickman o el catéter Broviac. Una vía tunelizada es una opción para el acceso venoso a largo plazo necesario para la hemodiálisis en personas con función renal deficiente. [39]

Puertos implantables

Un puerto implantado es una vía central que no tiene un conector externo que sobresale de la piel para la administración de medicamentos. En cambio, un puerto consiste en un pequeño depósito cubierto con caucho de silicona que se implanta debajo de la piel, que luego cubre el depósito. El medicamento se administra inyectándolo a través de la piel y la cubierta del puerto de silicona en el depósito. Cuando se retira la aguja, la cubierta del depósito se vuelve a sellar. Una cubierta de puerto está diseñada para funcionar durante cientos de pinchazos de aguja durante su vida útil. Los puertos se pueden colocar en un brazo o en el área del pecho. [40]

Infusiones

El equipo utilizado para colocar y administrar una vía intravenosa para infusión consiste en una bolsa, generalmente colgada por encima de la altura de la persona, y un tubo estéril a través del cual se administra el medicamento. En una vía intravenosa básica de "gravedad", simplemente se cuelga una bolsa por encima de la altura de la persona y la solución se extrae por gravedad a través de un tubo conectado a una aguja insertada en una vena. Sin equipo adicional, no es posible controlar con precisión la velocidad de administración. Por esta razón, una configuración también puede incorporar una pinza para regular el flujo. Algunas vías intravenosas pueden colocarse con " sitios en Y ", dispositivos que permiten administrar una solución secundaria a través de la misma vía (conocido como piggybacking). Algunos sistemas emplean una cámara de goteo , que evita que el aire ingrese al torrente sanguíneo (provocando una embolia gaseosa ) y permite una estimación visual de la velocidad de flujo de la solución. [32] : 316–321, 344–348 

Fotografía de una bomba intravenosa simple de infusión única
Una bomba de infusión adecuada para una sola línea intravenosa

Como alternativa, una bomba de infusión permite un control preciso del caudal y de la cantidad total administrada. La bomba se programa en función de la cantidad y el tamaño de las infusiones que se administran para garantizar que se administre todo el medicamento sin permitir que se seque la línea de acceso. Las bombas se utilizan principalmente cuando es importante un caudal constante o cuando los cambios en la velocidad de administración tendrían consecuencias. [32] : 316–321, 344–348 

Técnicas

Para reducir el dolor asociado con el procedimiento, el personal médico puede aplicar un anestésico local tópico (como EMLA o Ametop ) en la piel del área de venopunción elegida unos 45 minutos antes. [32] : 344–348 

Si la cánula no se inserta correctamente, o la vena es particularmente frágil y se rompe, la sangre puede extravasarse a los tejidos circundantes; esta situación se conoce como vena reventada o "tisuing". El uso de esta cánula para administrar medicamentos provoca la extravasación del fármaco, lo que puede provocar edema , causando dolor y daño tisular, e incluso necrosis según el medicamento. La persona que intenta obtener el acceso debe encontrar un nuevo sitio de acceso proximal al área "reventada" para evitar la extravasación de medicamentos a través de la vena dañada. Por esta razón, es aconsejable ubicar la primera cánula en la vena adecuada más distal. [32] : 355–359 

Efectos adversos

Dolor

La colocación de una vía intravenosa causa dolor inherentemente cuando se rompe la piel y se considera médicamente invasiva . Por esta razón, cuando otras formas de administración pueden ser suficientes, la terapia intravenosa generalmente no es la preferida. Esto incluye el tratamiento de la deshidratación leve o moderada con terapia de rehidratación oral , que es una opción, en lugar de la rehidratación parenteral a través de una vía intravenosa. [41] [42] Los niños en los departamentos de emergencia que reciben tratamiento por deshidratación tienen mejores resultados con el tratamiento oral que con la terapia intravenosa debido al dolor y las complicaciones de una vía intravenosa. [41] El aerosol frío puede disminuir el dolor de la colocación de una vía intravenosa. [43]

Ciertos medicamentos también tienen sensaciones específicas de dolor asociadas con su administración IV. Esto incluye el potasio , que cuando se administra IV puede causar una sensación de ardor o dolor. [44] La incidencia de efectos secundarios específicos de un medicamento puede verse afectada por el tipo de acceso (periférico versus central), la velocidad de administración o la cantidad de fármaco administrado. Cuando los medicamentos se administran demasiado rápido a través de una vía intravenosa, puede aparecer un conjunto de síntomas vagos como enrojecimiento o sarpullido, fiebre y otros; esto se denomina "reacción a la infusión" y se previene disminuyendo la velocidad de administración del medicamento. Cuando está involucrada la vancomicina , esto se denomina comúnmente "síndrome del hombre rojo" debido al enrojecimiento rápido que ocurre después de la administración rápida. [45]

Infección e inflamación

Como la colocación de una vía intravenosa requiere romper la piel, existe un riesgo de infección. Los organismos que habitan en la piel, como el estafilococo coagulasa negativo o Candida albicans, pueden ingresar a través del sitio de inserción alrededor del catéter, o pueden introducirse bacterias accidentalmente dentro del catéter a partir de equipo contaminado. La infección de un sitio de acceso intravenoso suele ser local y causa hinchazón, enrojecimiento y fiebre fácilmente visibles. Sin embargo, los patógenos también pueden ingresar al torrente sanguíneo y causar sepsis , que puede ser repentina y potencialmente mortal. Una vía intravenosa central plantea un mayor riesgo de sepsis, ya que puede entregar bacterias directamente a la circulación central. Una vía que ha estado colocada durante un período de tiempo más largo también aumenta el riesgo de infección. [32] : 358, 373 

También puede producirse una inflamación de la vena, llamada tromboflebitis o simplemente flebitis. Esto puede ser causado por una infección, el propio catéter o los líquidos o medicamentos específicos que se administran. Los casos repetidos de flebitis pueden provocar la acumulación de tejido cicatricial a lo largo de una vena. Una vía intravenosa periférica no puede dejarse en la vena indefinidamente por temor al riesgo de infección y flebitis, entre otras posibles complicaciones. Sin embargo, estudios recientes han descubierto que no hay un mayor riesgo de complicaciones en aquellos cuyas vías intravenosas se reemplazaron solo cuando estaba clínicamente indicado en comparación con aquellos cuyas vías intravenosas se reemplazaron de manera rutinaria. [46] Si se coloca con la técnica aséptica adecuada, no se recomienda cambiar una vía intravenosa periférica con una frecuencia mayor que cada 72 a 96 horas. [47]

La flebitis es particularmente frecuente en usuarios de drogas intravenosas [48] y en aquellos que reciben quimioterapia [49] , cuyas venas pueden volverse escleróticas y difíciles de acceder con el tiempo, a veces formando un "cordón venoso" duro y doloroso. La presencia de un cordón es una causa de incomodidad y dolor asociados con la terapia intravenosa y hace que sea más difícil colocar una vía intravenosa, ya que no se puede colocar una vía en una zona con un cordón. [50]

Infiltración y extravasación

La infiltración se produce cuando un líquido o medicamento intravenoso no vesicante ingresa al tejido circundante en lugar de a la vena deseada. Puede ocurrir cuando la vena misma se rompe, cuando la vena se daña durante la inserción del dispositivo de acceso intravascular o por una mayor porosidad de la vena. La infiltración también puede ocurrir si la punción de la vena con la aguja se convierte en la vía de menor resistencia, como una cánula que se ha dejado insertada, lo que hace que la vena cicatrice. También puede ocurrir al insertar una vía intravenosa si un torniquete no se retira rápidamente. La infiltración se caracteriza por frialdad y palidez en la piel, así como hinchazón o edema localizados. Se trata retirando la vía intravenosa y elevando la extremidad afectada para que los líquidos acumulados se drenen. Se pueden utilizar inyecciones de hialuronidasa alrededor del área para acelerar la dispersión del líquido o medicamento. [51] La infiltración es uno de los efectos adversos más comunes de la terapia intravenosa [52] y por lo general no es grave a menos que el líquido infiltrado sea un medicamento que dañe el tejido circundante, más comúnmente un agente vesicante o quimioterapéutico . En tales casos, la infiltración se denomina extravasación y puede causar necrosis . [53]

Otros

Si las soluciones administradas son más frías que la temperatura del cuerpo, puede producirse hipotermia inducida. Si el cambio de temperatura en el corazón es rápido, puede producirse fibrilación ventricular . [54] Además, si se administra una solución cuya concentración no es equilibrada , los electrolitos de una persona pueden desequilibrarse. En los hospitales, se pueden utilizar análisis de sangre periódicos para controlar de forma proactiva los niveles de electrolitos. [55]

Historia

Descubrimiento y desarrollo

El primer intento registrado de administrar una sustancia terapéutica mediante inyección intravenosa fue en 1492, cuando el Papa Inocencio VIII enfermó y se le administró sangre de individuos sanos. [56] Si esto ocurrió, el tratamiento no funcionó y resultó en la muerte de los donantes, pero no curó al Papa. [56] Esta historia es cuestionada por algunos, que afirman que la idea de las transfusiones de sangre no podría haber sido considerada por los profesionales médicos de la época, o que una descripción completa de la circulación sanguínea no se publicó hasta más de 100 años después. La historia se atribuye a posibles errores en la traducción de documentos de la época, así como posiblemente a una invención intencional, mientras que otros aún la consideran precisa. [57] Uno de los principales libros de texto de historia médica para estudiantes de medicina y enfermería ha afirmado que toda la historia fue una invención antisemita. [58]

En 1656 Sir Christopher Wren y Robert Boyle trabajaron en el tema. Como afirmó Wren, "He inyectado vino y cerveza en la sangre de un perro vivo, a través de una vena, en buenas cantidades, hasta emborracharlo por completo, pero poco después la vomitó". El perro sobrevivió, engordó y más tarde fue robado a su dueño. Boyle atribuyó la autoría a Wren. [59]

Richard Lower demostró que era posible realizar transfusiones de sangre de un animal a otro y de un animal a un hombre por vía intravenosa, una xenotransfusión . Trabajó con Edmund King para transfundir sangre de oveja a un hombre que tenía una enfermedad mental. Lower estaba interesado en el avance de la ciencia, pero también creía que se podía ayudar al hombre, ya sea mediante la infusión de sangre fresca o mediante la eliminación de sangre vieja. Era difícil encontrar personas que aceptaran recibir una transfusión, pero un erudito excéntrico, Arthur Coga, consintió y el procedimiento fue llevado a cabo por Lower y King ante la Royal Society el 23 de noviembre de 1667. [60] La transfusión ganó cierta popularidad en Francia e Italia, pero surgieron debates médicos y teológicos, lo que resultó en la prohibición de la transfusión en Francia.

Prácticamente no hubo éxito registrado con ningún intento de terapia de inyección hasta el siglo XIX, cuando en 1831 Thomas Latta estudió el uso de reemplazos de líquidos intravenosos para el tratamiento del cólera . [56] [61] Las primeras soluciones que se usaron ampliamente para las inyecciones intravenosas fueron simples "soluciones similares a la solución salina", que fueron seguidas por experimentos con varios otros líquidos, incluyendo leche, azúcar, miel y yema de huevo. [56] En la década de 1830, James Blundell , un obstetra inglés, utilizó la administración intravenosa de sangre para tratar a las mujeres que sangraban profusamente durante o después del parto. [56] Esto fue anterior a la comprensión del tipo de sangre , lo que llevó a resultados impredecibles.

Uso moderno

La terapia intravenosa fue ampliada por el médico italiano Guido Baccelli a fines de la década de 1890 [62] y desarrollada aún más en la década de 1930 por Samuel Hirschfeld, Harold T. Hyman y Justine Johnstone Wanger [63] [64] pero no estuvo ampliamente disponible hasta la década de 1950. [65] Hubo una época, aproximadamente entre la década de 1910 y 1920, en la que la reposición de líquidos que hoy se haría por vía intravenosa probablemente se haría con un goteo de Murphy , una infusión rectal; y la terapia intravenosa tardó años en desplazar cada vez más esa vía. En la década de 1960, el concepto de proporcionar las necesidades nutricionales completas de una persona a través de una solución intravenosa comenzó a considerarse seriamente. La primera suplementación nutricional parenteral consistió en proteínas hidrolizadas y dextrosa. [56] Esto fue seguido en 1975 con la introducción de emulsiones de grasa intravenosas y vitaminas que se agregaron para formar la "nutrición parenteral total", o aquella que incluye proteínas, grasas y carbohidratos. [56]

Véase también

Referencias

  1. ^ Noonpradej S, Akaraborworn O (3 de agosto de 2020). "Líquido intravenoso de elección en cirugía abdominal mayor: una revisión sistemática". Investigación y práctica en cuidados críticos . 2020 : 1–19. doi : 10.1155/2020/2170828 . PMC  7421038. PMID  32832150.
  2. ^ ab Martin GS. "Actualización sobre líquidos intravenosos". Medscape . WebMD . Consultado el 25 de agosto de 2020 .
  3. ^ Fujii T, Udy A, Licari E, Romero L, Bellomo R (junio de 2019). "Terapia con bicarbonato de sodio para pacientes críticos con acidosis metabólica: una revisión sistemática y de alcance". Journal of Critical Care . 51 : 184–191. doi :10.1016/j.jcrc.2019.02.027. PMID  30852347. S2CID  73725286.
  4. ^ ab Flynn E (2007). "Parámetros farmacocinéticos". xPharm: La referencia farmacológica completa . Elsevier. págs. 1–3. doi :10.1016/b978-008055232-3.60034-0. ISBN 978-0-08-055232-3.
  5. ^ "¿Qué es una terapia con vitaminas intravenosas? Una guía completa de Nepenthe" . Consultado el 2 de septiembre de 2022 .
  6. ^ Peacock WF, Hilleman DE, Levy PD, Rhoney DH, Varon J (julio de 2012). "Una revisión sistemática de nicardipina frente a labetalol para el tratamiento de las crisis hipertensivas". The American Journal of Emergency Medicine . 30 (6): 981–993. doi :10.1016/j.ajem.2011.06.040. PMID  21908132.
  7. ^ Vardas PE, Kochiadakis GE (septiembre de 2003). "Amiodarona para la restauración del ritmo sinusal en pacientes con fibrilación auricular". Cardiac Electrophysiology Review . 7 (3): 297–299. doi :10.1023/B:CEPR.0000012400.34597.00. PMID  14739732.
  8. ^ Álvarez R, López Cortés LE, Molina J, Cisneros JM, Pachón J (mayo de 2016). "Optimizando el uso clínico de la vancomicina". Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 60 (5): 2601–2609. doi :10.1128/AAC.03147-14. PMC 4862470. PMID 26856841.  S2CID 9560849  . 
  9. ^ Doyle GR, McCutcheon JA (13 de noviembre de 2015). "7.5". Procedimientos clínicos para una atención más segura al paciente. Victoria, BC: BCcampus.
  10. ^ "Líquidos intravenosos". Cleveland Clinic . Consultado el 30 de septiembre de 2023 .
  11. ^ Boles Ponto LL, Schoenwald RD (1 de mayo de 1990). "Furosemida (Frusemida): una revisión farmacocinética/farmacodinámica (parte I)". Farmacocinética clínica . 18 (5): 381–408. doi :10.2165/00003088-199018050-00004. PMID  2185908. S2CID  32352501.
  12. ^ Wetzstein GA (marzo de 2000). "Terapia de conversión antiinfecciosa de intravenosa a oral (iv:po)". Cancer Control . 7 (2): 170–6. doi : 10.1177/107327480000700211 . PMID  10783821.
  13. ^ Patel P, Leeder JS, Piquette-Miller M, Dupuis LL (octubre de 2017). "Interacciones farmacológicas entre aprepitant y fosaprepitant: una revisión sistemática". British Journal of Clinical Pharmacology . 83 (10): 2148–2162. doi :10.1111/bcp.13322. PMC 5595939 . PMID  28470980. 
  14. ^ "Transfusión de sangre | Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre (NHLBI)" www.nhlbi.nih.gov . Consultado el 16 de junio de 2019 .
  15. ^ Avery P, Morton S, Tucker H, Green L, Weaver A, Davenport R (junio de 2020). "Transfusión de sangre completa versus terapia de componentes en pacientes adultos con traumatismos y hemorragia aguda mayor". Emergency Medicine Journal . 37 (6): 370–378. doi : 10.1136/emermed-2019-209040 . PMID  32376677. S2CID  218532376.
  16. ^ Halter JB, Ouslander JG, Studenski S, High KP, Asthana S, Supiano MA, Ritchie C (23 de diciembre de 2016). "Capítulo 35". En Edmonson KG, Davis KJ (eds.). Medicina geriátrica y gerontología de Hazzard (séptima edición). Nueva York: McGraw Hill. ISBN 978-0-07-183345-5.
  17. ^ Runge VM, Ai T, Hao D, Hu X (diciembre de 2011). "La historia del desarrollo de los quelatos de gadolinio como medios de contraste intravenosos para resonancia magnética". Radiología de investigación . 46 (12): 807–16. doi :10.1097/RLI.0b013e318237913b. PMID  22094366. S2CID  8425664.
  18. ^ Rawson JV, Pelletier AL (1 de septiembre de 2013). "Cuándo solicitar una tomografía computarizada con contraste". American Family Physician . 88 (5): 312–6. PMID  24010394.
  19. ^ abc «Infusión intravenosa: nota explicativa». Agencia Antidopaje de Estados Unidos (USADA) . 5 de enero de 2018. Consultado el 24 de julio de 2018 .
  20. ^ Press Association (1 de agosto de 2018). «La suspensión por dopaje de Samir Nasri se amplió de seis a 18 meses tras la apelación de la UEFA». The Guardian . Consultado el 2 de agosto de 2018 .
  21. ^ Caron E (23 de julio de 2018). «Ryan Lochte suspendido 14 meses por violación de las normas antidopaje». Sports Illustrated . Consultado el 24 de julio de 2018 .
  22. ^ abc Hess A (23 de abril de 2014). "The Party Girl Drip". Elle . Consultado el 24 de julio de 2018 .
  23. ^ Flannery AH, Adkins DA, Cook AM (agosto de 2016). "Desvelando la evidencia de la bolsa de plátano: recomendaciones basadas en evidencia para el tratamiento de las deficiencias de vitaminas y electrolitos asociadas al alcohol en la UCI". Medicina de cuidados críticos . 44 (8): 1545–1552. doi :10.1097/CCM.0000000000001659. PMID  27002274. S2CID  22431890.
  24. ^ ab Jiha Ham (20 de marzo de 2015). "Una vida trastocada después de un tratamiento con glucosa intravenosa popular entre los inmigrantes asiáticos". The New York Times . Consultado el 21 de marzo de 2015. Aunque muchos médicos advierten a los inmigrantes asiáticos en Nueva York que los efectos de inyectarse glucosa difieren poco de los de beber agua azucarada, muchos asiáticos, especialmente de generaciones anteriores, todavía usan la solución intravenosa. En sus países de origen, los médicos la recetan habitualmente como método para curar resfriados, fiebres y, a veces, malestar estomacal.
  25. ^ Han Y, Yan W, Zheng Y, Khan MZ, Yuan K, Lu L (11 de noviembre de 2019). "La creciente crisis del uso ilícito de fentanilo, la sobredosis y las posibles estrategias terapéuticas". Psiquiatría Traslacional . 9 (1): 282. doi : 10.1038/s41398-019-0625-0 . PMC 6848196 . PMID  31712552. 
  26. ^ Cooper E, Guillaumin J, Yaxley P, Her J, Young A (2022). Terapia con fluidos para animales pequeños. CABI (Centro de Agricultura y Biociencias Internacional). doi :10.1079/9781789243406.0000. ISBN 978-1-78924-338-3. S2CID  251612116. ISBN 978-1-78924-339-0 . ISBN 978-1-78924-340-6 .  
  27. ^ abcdefghi Kanji S, Lam J, Johanson C, Singh A, Goddard R, Fairbairn J, Lloyd T, Monsour D, Kakal J (septiembre de 2010). "Revisión sistemática de la compatibilidad física y química de medicamentos de uso común administrados por infusión continua en unidades de cuidados intensivos". Medicina de cuidados críticos . 38 (9): 1890–1898. doi :10.1097/CCM.0b013e3181e8adcc. PMID  20562698. S2CID  205539703.
  28. ^ ab Dhaese S, Heffernan A, Liu D, Abdul-Aziz MH, Stove V, Tam VH, Lipman J, Roberts JA, De Waele JJ (25 de julio de 2020). "Infusión prolongada versus intermitente de antibióticos β-lactámicos: una revisión sistemática y metarregresión de la eliminación bacteriana en modelos de infección preclínica". Farmacocinética clínica . 59 (10): 1237–1250. doi :10.1007/s40262-020-00919-6. PMID  32710435. S2CID  220732187.
  29. ^ Chan JS, Kot TK, Ng M, Harky A (noviembre de 2019). "Infusión continua versus bolos intermitentes de furosemida en la insuficiencia cardíaca aguda: una revisión sistemática y un metanálisis". Journal of Cardiac Failure . 26 (9): 786–793. doi :10.1016/j.cardfail.2019.11.013. PMID  31730917. S2CID  208063606.
  30. ^ abc Elbarbry F (junio de 2018). "Dosis y monitorización de vancomicina: evaluación crítica de la práctica actual". Revista Europea de Metabolismo y Farmacocinética de Fármacos . 43 (3): 259–268. doi :10.1007/s13318-017-0456-4. PMID  29260505. S2CID  13071392.
  31. ^ Bylsma LC, Dean R, Lowe K, Sangaré L, Alexander DD, Fryzek JP (septiembre de 2019). "La incidencia de reacciones a la infusión asociadas con fármacos de anticuerpos monoclonales dirigidos al receptor del factor de crecimiento epidérmico en pacientes con cáncer colorrectal metastásico: una revisión sistemática de la literatura y un metanálisis de las características de los pacientes y los estudios". Cancer Medicine . 8 (12): 5800–5809. doi : 10.1002/cam4.2413 . PMC 6745824 . PMID  31376243. 
  32. ^ abcdefghi Procedimientos de enfermería de Lippincott (5.ª ed.). Filadelfia: Lippincott Williams & Wilkins. 2009. ISBN 978-0781786898.
  33. ^ Raehl CL (julio de 1986). "Terapia farmacológica endotraqueal en reanimación cardiopulmonar". Farmacia clínica . 5 (7): 572–9. PMID  3527527.
  34. ^ Roberts JR, Hedges JR (2013). Procedimientos clínicos en medicina de urgencias de Roberts y Hedges (6.ª ed.). Elsevier Health Sciences. pág. 349. ISBN 9781455748594.
  35. ^ Rivera AM, Strauss KW, van Zundert A, Mortier E (2005). "La historia de los catéteres intravenosos periféricos: cómo los pequeños tubos de plástico revolucionaron la medicina". Acta Anaesthesiologica Belgica . 56 (3): 271–82. PMID  16265830.
  36. ^ Marino PL (2014). "2. Acceso venoso central". Libro de Marino sobre la UCI (cuarta edición). Filadelfia: LWW. ISBN 978-1451121186.
  37. ^ Sandrucci S, Mussa B, eds. (5 de julio de 2014). Catéteres venosos centrales de inserción periférica . Milán: Springer. ISBN 978-88-470-5665-7.
  38. ^ Agarwal AK, Haddad N, Boubes K (noviembre de 2019). "Cómo evitar problemas en la colocación de catéteres de diálisis tunelizados". Seminarios en diálisis . 32 (6): 535–540. doi :10.1111/sdi.12845. PMID  31710156. S2CID  207955194.
  39. ^ Roca-Tey R (marzo de 2016). "Fístula arteriovenosa permanente o diálisis por catéter para pacientes con insuficiencia cardíaca". The Journal of Vascular Access . 17 (1_suppl): S23–S29. doi :10.5301/jva.5000511. PMID  26951899. S2CID  44524962.
  40. ^ Li G, Zhang Y, Ma H, Zheng J (3 de julio de 2019). "Puerto en el brazo vs. puerto en el pecho: una revisión sistemática y un metanálisis". Cancer Management and Research . 11 : 6099–6112. doi : 10.2147/CMAR.S205988 . PMC 6613605 . PMID  31308748. S2CID  196610436. 
  41. ^ ab American College of Emergency Physicians , "Cinco cosas que los médicos y los pacientes deberían cuestionar", Choosing Wisely : an initiative of the ABIM Foundation , American College of Emergency Physicians, archivado del original el 7 de marzo de 2014 , consultado el 24 de enero de 2014
  42. ^ Hartling L, Bellemare S, Wiebe N, Russell K, Klassen TP, Craig W (julio de 2006). "Rehidratación oral versus intravenosa para el tratamiento de la deshidratación debida a gastroenteritis en niños". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2006 (3): CD004390. doi :10.1002/14651858.CD004390.pub2. PMC 6532593. PMID  16856044 . 
  43. ^ Griffith RJ, Jordan V, Herd D, Reed PW, Dalziel SR (abril de 2016). "Vapocoolants (spray frío) para el tratamiento del dolor durante la canulación intravenosa" (PDF) . Base de Datos Cochrane de Revisiones Sistemáticas . 2016 (4): CD009484. doi : 10.1002 /14651858.CD009484.pub2. PMC 8666144. PMID  27113639. 
  44. ^ Heng SY, Yap RT, Tie J, McGrouther DA (abril de 2020). "Tromboflebitis de vena periférica en la extremidad superior: una revisión sistemática de un problema frecuente e importante". The American Journal of Medicine . 133 (4): 473–484.e3. doi :10.1016/j.amjmed.2019.08.054. PMID  31606488. S2CID  204545798.
  45. ^ Bruniera FR, Ferreira FM, Saviolli LR, Bacci MR, Feder D, da Luz Gonçalves Pedreira M, Sorgini Peterlini MA, Azzalis LA, Campos Junqueira VB, Fonseca FL (febrero de 2015). "El uso de vancomicina con sus efectos terapéuticos y adversos: una revisión". Revista europea de ciencias médicas y farmacológicas . 19 (4): 694–700. PMID  25753888.
  46. ^ Webster J, Osborne S, Rickard CM, Marsh N (23 de enero de 2019). "Reemplazo clínicamente indicado versus reemplazo de rutina de catéteres venosos periféricos". Base de Datos Cochrane de Revisiones Sistemáticas . 1 (1): CD007798. doi :10.1002/14651858.CD007798.pub5. ISSN  1469-493X. PMC 6353131 . PMID  30671926. 
  47. ^ O'Grady NP, Alexander M, Burns LA, Dellinger EP, Garland J, Heard SO, Lipsett PA, Masur H, Mermel LA, Pearson ML, Raad II, Randolph AG, Rupp ME, Saint S (mayo de 2011). "Directrices para la prevención de infecciones relacionadas con catéteres intravasculares". Clinical Infectious Diseases . 52 (9): e162-93. doi :10.1093/cid/cir257. PMC 3106269 . PMID  21460264. 
  48. ^ Jaffe RB (julio de 1983). "Implicación cardíaca y vascular en el abuso de drogas". Seminarios en roentgenología . 18 (3): 207–212. doi :10.1016/0037-198x(83)90024-x. PMID  6137064.
  49. ^ Lv L, Zhang J (mayo de 2020). "La incidencia y el riesgo de flebitis por infusión con catéteres intravenosos periféricos: un metaanálisis". The Journal of Vascular Access . 21 (3): 342–349. doi :10.1177/1129729819877323. PMID  31547791. S2CID  202745746.
  50. ^ Mihala G, Ray-Barruel G, Chopra V, Webster J, Wallis M, Marsh N, McGrail M, Rickard CM (2018). "Signos y síntomas de flebitis con catéteres intravenosos periféricos: estudio de incidencia y correlación". Revista de enfermería de infusión . 41 (4): 260–263. doi :10.1097/NAN.0000000000000288. PMID  29958263. S2CID  49613143.
  51. ^ Reynolds PM, MacLaren R, Mueller SW, Fish DN, Kiser TH (junio de 2014). "Manejo de las lesiones por extravasación: una evaluación enfocada en medicamentos no citotóxicos". Farmacoterapia . 34 (6): 617–32. doi : 10.1002/phar.1396 . PMID  24420913. S2CID  25278254.
  52. ^ Schwamburger NT, Hancock RH, Chong CH, Hartup GR, Vandewalle KS (2012). "Tasa de eventos adversos durante la sedación consciente intravenosa". Odontología general . 60 (5): e341-4. PMID  23032244.
  53. ^ Hadaway L (agosto de 2007). "Infiltración y extravasación". The American Journal of Nursing . 107 (8): 64–72. doi :10.1097/01.NAJ.0000282299.03441.c7. PMID  17667395.
  54. ^ Campbell G, Alderson P, Smith AF, Warttig S (13 de abril de 2015). "Calentamiento de líquidos intravenosos y de irrigación para prevenir la hipotermia perioperatoria inadvertida". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2015 (4): CD009891. doi :10.1002/14651858.CD009891.pub2. PMC 6769178. PMID  25866139. 
  55. ^ Wang W (25 de julio de 2015). "Tolerabilidad de los inyectables hipertónicos". Revista internacional de farmacia . 490 (1–2): 308–15. doi :10.1016/j.ijpharm.2015.05.069. PMID  26027488.
  56. ^ abcdefg Millam D (enero de 1996). "La historia de la terapia intravenosa". Revista de enfermería intravenosa . 19 (1): 5–14. PMID  8708844.
  57. ^ Lindeboom GA (1954). "La historia de una transfusión de sangre a un Papa". Revista de Historia de la Medicina y Ciencias Afines . IX (4): 455–459. doi :10.1093/jhmas/IX.4.455. PMID  13212030.
  58. ^ Duffin J (2010). Historia de la medicina: una introducción escandalosamente breve (2.ª ed.). Toronto [Ontario]: University of Toronto Press. pp. 198–199. ISBN 9780802098252.
  59. ^ Jorge Dagnino; Wren, Boyle y los orígenes de las inyecciones intravenosas y la Royal Society de Londres . Anestesiología 2009; 111:923–924 https://doi.org/10.1097/ALN.0b013e3181b56163
  60. ^ Felts, JH (2000). Richard Lower: anatomista y fisiólogo. Anales de medicina interna, 133(6), 485.
  61. ^ MacGillivray N (2009). "Dr. Thomas Latta: el padre de la terapia de infusión intravenosa". Journal of Infection Prevention . 10 (Supl. 1): 3–6. doi : 10.1177/1757177409342141 .
  62. ^ Véase, por ejemplo, la base de datos de nominaciones al Premio Nobel: https://www.nobelprize.org/nomination/redirector/?redir=archive/
  63. ^ Stanley A (1995). Madres e hijas de la invención: notas para una historia revisada de la tecnología. Rutgers University Press. pp. 141–142. ISBN 978-0-8135-2197-8. Recuperado el 5 de junio de 2011. Wanger y sus colegas habían inventado el método moderno de administración de medicamentos por goteo intravenoso [...]
  64. ^ Hirschfeld S, Hyman HT, Wanger JJ (febrero de 1931). "Influencia de la velocidad en la respuesta a las inyecciones intravenosas". Archivos de Medicina Interna . 47 (2): 259–287. doi :10.1001/archinte.1931.00140200095007.
  65. ^ Geggel L (3 de diciembre de 2012). "Una enfermedad poco común bajo la lupa de la realeza". The New York Times .

Lectura adicional

  • Royal College of Nursing, Normas para la terapia de infusión (Archivo de la 4.ª edición (diciembre de 2016) a través de Internet Wayback Machine)
  • Medios relacionados con Terapia intravenosa en Wikimedia Commons
Obtenido de "https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Terapia_intravenosa&oldid=1252427318"