Triásico temprano
Primera de las tres épocas del Período Triásico
Triásico temprano/inferior
251,9 – 247,2 millones de años
Mapa de la Tierra tal como se veía hace 250 millones de años durante el Triásico Temprano, era Olenekiana [ cita requerida ]
Arenisca de la serie Triásica Inferior
Cronología
Etimología
Nombre cronoestratigráficoTriásico inferior
Nombre geocronológicoTriásico temprano
Formalidad del nombreFormal
Información de uso
Cuerpo celesteTierra
Uso regionalGlobal ( ICS )
Escala(s) de tiempo utilizadasEscala de tiempo del ICS
Definición
Unidad cronológicaÉpoca
Unidad estratigráficaSerie
Formalidad del lapso de tiempoFormal
Definición del límite inferiorFAD del Conodont Hindeodus parvus
Límite inferior GSSPMeishan , Zhejiang , China
31°04′47″N 119°42′21″E / 31.0798°N 119.7058°E / 31.0798; 119.7058
Se ratificó el GSSP inferior2001 [6]
Definición del límite superiorNo definido formalmente
Candidatos para la definición del límite superior
Sección(es) candidata(s) del límite superior del GSSP

El Triásico Temprano es la primera de las tres épocas del Período Triásico de la escala de tiempo geológica . Abarca el tiempo entre 251,9 Ma y 247,2 Ma (hace millones de años). Las rocas de esta época se conocen colectivamente como la Serie Triásica Inferior , que es una unidad en cronoestratigrafía . El Triásico Temprano es la época más antigua de la Era Mesozoica . Está precedido por la Época Lopingiana ( Pérmico tardío , Era Paleozoica ) y seguido por la Época Triásica Media . El Triásico Temprano se divide en las eras Induana y Olenekiana . La Induana se subdivide en las subedades Griesbachiana y Dieneriana y la Olenekiana se subdivide en las subedades Smithiana y Spathiana . [7]

La serie del Triásico Inferior es coetánea del período Escita , que hoy no está incluido en las escalas de tiempo oficiales pero que se puede encontrar en la literatura más antigua. En Europa, la mayor parte del Triásico Inferior está compuesta por Buntsandstein , una unidad litoestratigráfica de capas rojas continentales . [ cita requerida ]

El Triásico Temprano y en parte también el Triásico Medio abarcan el intervalo de recuperación biótica del evento de extinción masiva del Pérmico-Triásico , el evento de extinción masiva más severo en la historia de la Tierra. [8] [9] [10] Un segundo evento de extinción, el evento del límite Smithiano-Spathiano , ocurrió durante el Olenekiano. [11] Un tercer evento de extinción ocurrió en el límite Olenekiano-Anisiano, marcando el final de la época del Triásico Temprano. [12]

Clima del Triásico temprano

La meseta de Putorana está compuesta por rocas basálticas de las Traps siberianas .

El clima durante el Triásico Temprano (especialmente en el interior del supercontinente Pangea ) era generalmente árido, sin lluvias y seco y los desiertos estaban muy extendidos; sin embargo, los polos poseían un clima templado . El gradiente de temperatura de polo a ecuador fue temporalmente plano durante el Triásico Temprano y puede haber permitido que las especies tropicales extendieran su distribución hacia los polos. Esto se evidencia por la distribución global de los ammonites . [13] Las temperaturas oceánicas extremadamente altas facilitaron huracanes extremadamente poderosos que frecuentemente golpearon la costa del norte de China. [14]

El clima mayoritariamente cálido del Triásico Temprano puede haber sido causado por erupciones volcánicas tardías de las Traps Siberianas , [15] [8] que probablemente desencadenaron el evento de extinción del Pérmico-Triásico y aceleraron la tasa de calentamiento global en el Triásico. [16] Los estudios sugieren que el clima del Triásico Temprano fue muy volátil, marcado por una serie de cambios de temperatura global relativamente rápidos, eventos anóxicos marinos y perturbaciones del ciclo del carbono , [17] [18] [19] que llevaron a eventos de extinción posteriores como consecuencia del evento de extinción del Pérmico-Triásico . [20] [21] [22] Por otra parte, una hipótesis alternativa propone que estas perturbaciones climáticas y trastornos bióticos del Triásico Temprano que inhibieron la recuperación de la vida después de la extinción masiva del Pérmico Temprano se vincularon con el forzamiento impulsado por cambios en la oblicuidad de la Tierra definida por una periodicidad de aproximadamente 32,8 mil años con fuertes modulaciones de 1,2 millones de años. Según los defensores de esta hipótesis, la datación radiométrica indica que la actividad principal de las Traps siberianas terminó muy poco después de la extinción del final del Pérmico y no abarcó toda la época del Triásico Temprano, por lo que no es la principal culpable de los cambios climáticos a lo largo de esta época. [23]

La vida en el Triásico temprano

Fauna y flora

La pleuromeia representó un elemento dominante de las floras globales durante el Triásico Temprano.

El período Triásico se inició tras la extinción masiva del Pérmico-Triásico . Las extinciones masivas que pusieron fin al período Pérmico (y con él a la era Paleozoica ) provocaron penurias extremas para las especies sobrevivientes.

La época del Triásico Temprano vio la recuperación biótica de la vida después del evento de extinción masiva más grande del pasado, que tomó millones de años debido a la severidad del evento y el duro clima del Triásico Temprano. [24] Muchos tipos de corales , braquiópodos , moluscos , equinodermos y otros invertebrados habían desaparecido. La vegetación del Pérmico, que estaba dominada por Glossopteris en el hemisferio sur, dejó de existir. [25] Otros grupos, como Actinopterygii , parecen haber sido menos afectados por este evento de extinción [26] y el tamaño corporal no fue un factor selectivo durante el evento de extinción. [27] [28] Los animales que tuvieron más éxito en el Triásico Temprano fueron aquellos con metabolismos altos. [29] Diferentes patrones de recuperación son evidentes en la tierra y en el mar. Las faunas del Triásico Temprano carecían de biodiversidad y eran relativamente homogéneas debido a los efectos de la extinción. La recuperación ecológica en la tierra tomó 30 millones de años, hasta bien entrado el Triásico Tardío . [30] Dos lagerstätten del Triásico Temprano se destacan debido a su biodiversidad excepcionalmente alta , la biota de Guiyang del Dieneriano [31] y la biota de París del Spathiano más temprana . [32]

Biota terrestre

El vertebrado terrestre más común fue el pequeño sinápsido herbívoro Lystrosaurus . A menudo interpretado como un taxón de desastre (aunque esta visión fue cuestionada [33] ), Lystrosaurus tuvo una amplia distribución en Pangea. En la parte sur del supercontinente, coexistió con los cinodontos no mamíferos Galesaurus y Thrinaxodon , parientes tempranos de los mamíferos . Aparecieron los primeros arcosauriformes , como Erythrosuchus ( Olenekiense - Ladiniano ). [34] Este grupo incluye a los ancestros de los cocodrilos y los dinosaurios (incluidas las aves ). Se conocen huellas fosilizadas de dinosauromorfos del Olenekiense. [35] La entomofauna del Triásico Temprano es muy poco conocida debido a la escasez de fósiles de insectos de esta época. [36]

La flora estaba dominada por gimnospermas al inicio del Triásico, pero cambió rápidamente y se convirtió en dominada por licopodios (por ejemplo, Pleuromeia ) durante la crisis ecológica del Griesbaquiano-Dieneriano . Este cambio coincidió con la extinción de la flora del Pérmico Glossopteris . [25] En la subedad Spathian , la flora cambió de nuevo a un predominio de gimnospermas y pteridofitas . [37] Estos cambios reflejan cambios globales en la precipitación y la temperatura. [25] [20] La diversidad floral fue en general muy baja durante el Triásico Temprano, ya que la vida vegetal aún no se había recuperado por completo de la extinción del Pérmico-Triásico. [38]

Las estructuras sedimentarias inducidas por microbios (MISS, por sus siglas en inglés) son comunes en el registro fósil del norte de China inmediatamente después de la extinción del Pérmico-Triásico, lo que indica que los tapetes microbianos dominaron los ecosistemas terrestres locales después del límite Pérmico-Triásico. La prevalencia regional de MISS es atribuible a una disminución de la bioturbación y la presión de pastoreo como resultado de la aridificación y el aumento de la temperatura. [39] También se han reportado MISS en depósitos fósiles del Triásico Temprano en el Ártico de Canadá. [40] La desaparición de MISS más tarde en el Triásico Temprano se ha interpretado como una señal de un aumento de la bioturbación y la recuperación de los ecosistemas terrestres. [39]

Biota acuática

En los océanos, los invertebrados marinos de caparazón duro más comunes del Triásico Temprano fueron los bivalvos , gasterópodos , ammonoides , equinoides y algunos braquiópodos articulados . Los conodontos experimentaron un resurgimiento de la diversidad después de un nadir durante el Pérmico. [41] Las primeras ostras ( Liostrea ) aparecieron en el Triásico Temprano. Crecieron en las conchas de ammonoides vivos como epizoos. [42] Los arrecifes microbianos eran comunes, posiblemente debido a la falta de competencia con los constructores de arrecifes de metazoos como resultado de la extinción. [43] Sin embargo, los arrecifes de metazoos transitorios reaparecieron durante el Olenekiano siempre que lo permitieran las condiciones ambientales. [44] Los ammonoides muestran floraciones seguidas de extinciones durante el Triásico Temprano. [45]

Los vertebrados acuáticos se diversificaron después de la extinción:

Véase también

Referencias

  1. ^ Widmann, Philipp; Bucher, Hugo; Leu, Marc; et al. (2020). "Dinámica de la mayor excursión de isótopos de carbono durante la recuperación biótica del Triásico Temprano". Fronteras en Ciencias de la Tierra . 8 (196): 196. Bibcode :2020FrEaS...8..196W. doi : 10.3389/feart.2020.00196 .
  2. ^ McElwain, JC; Punyasena, SW (2007). "Eventos de extinción masiva y el registro fósil de plantas". Tendencias en ecología y evolución . 22 (10): 548–557. doi :10.1016/j.tree.2007.09.003. PMID  17919771.
  3. ^ Retallack, GJ; Veevers, J. ; Morante, R. (1996). "Brecha global del carbón entre las extinciones del Pérmico-Triásico y la recuperación del Triásico medio de las plantas formadoras de turba". Boletín GSA . 108 (2): 195–207. Código Bibliográfico :1996GSAB..108..195R. doi :10.1130/0016-7606(1996)108<0195:GCGBPT>2.3.CO;2 . Consultado el 29 de septiembre de 2007 .
  4. ^ Payne, JL; Lehrmann, DJ; Wei, J.; Orchard, MJ; Schrag, DP; Knoll, AH (2004). "Grandes perturbaciones del ciclo del carbono durante la recuperación de la extinción del final del Pérmico". Science . 305 (5683): ​​506–9. Bibcode :2004Sci...305..506P. doi :10.1126/science.1097023. PMID  15273391. S2CID  35498132.
  5. ^ Ogg, James G.; Ogg, Gabi M.; Gradstein, Felix M. (2016). "Triásico". Una escala de tiempo geológico concisa: 2016 . Elsevier. págs. 133–149. ISBN 978-0-444-63771-0.
  6. ^ Hongfu, Yin; Kexin, Zhang; Jinnan, Tong; Zunyi, Yang; Shunbao, Wu (junio de 2001). «La sección y punto del estratotipo global (GSSP) del límite entre el Pérmico y el Triásico» (PDF) . Episodios . 24 (2): 102–114. doi : 10.18814/epiiugs/2001/v24i2/004 . Archivado (PDF) del original el 28 de agosto de 2021 . Consultado el 8 de diciembre de 2020 .
  7. ^ Tozer, Edward T. (1965). Etapas del Triásico Inferior y zonas ammonoideas del Ártico canadiense . Servicio Geológico de Canadá. OCLC  606894884.
  8. ^ ab Payne, Jonathan L.; Kump, Lee R. (15 de abril de 2007). "Evidencia de vulcanismo masivo recurrente en el Triásico Temprano a partir de la interpretación cuantitativa de las fluctuaciones de isótopos de carbono". Earth and Planetary Science Letters . 256 (1–2): 264–277. Código Bibliográfico :2007E&PSL.256..264P. doi :10.1016/j.epsl.2007.01.034. Archivado desde el original el 13 de enero de 2023 . Consultado el 12 de enero de 2023 .
  9. ^ Feng, Xueqian; Chen, Zhong-Qiang; Woods, Adam; Fang, Yuheng (15 de noviembre de 2017). "Un icnoensamblaje del Smithiano (Triásico Temprano) de Lichuan, provincia de Hubei, sur de China: implicaciones para la recuperación biótica después de la última extinción masiva del Pérmico". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 486 : 123–141. Código Bibliográfico :2017PPP...486..123F. doi :10.1016/j.palaeo.2017.03.003. Archivado desde el original el 21 de enero de 2023 . Consultado el 20 de enero de 2023 .
  10. ^ Matamales-Andreu, Rafel; Peñalver, Enrique; Mujal, Eudald; Oms, Oriol; Scholze, Frank; Juárez, Josep; Galobart, Ángel; Fortuny, Josep (noviembre 2021). "Ecosistemas fluviales del Triásico Temprano-Medio de Mallorca (Islas Baleares): comunidades bióticas y evolución ambiental en el peri-Tetis ecuatorial occidental". Reseñas de ciencias de la tierra . 222 : 103783. Código bibliográfico : 2021ESRv..22203783M. doi :10.1016/j.earscirev.2021.103783. S2CID  238730784. Archivado desde el original el 19 de diciembre de 2022 . Consultado el 8 de diciembre de 2022 .
  11. ^ Widmann, Philipp; Bucher, Hugo; Leu, Marc; Vennemann, Torsten; Bagherpour, Borhan; Schneebeli-Hermann, Elke; Goudemand, Nicolás; Schaltegger, Urs (2020). "Dinámica de la mayor excursión de isótopos de carbono durante la recuperación biótica del Triásico temprano". Fronteras en las Ciencias de la Tierra . 8 (196): 196. Código bibliográfico : 2020FrEaS...8..196W. doi : 10.3389/feart.2020.00196 .
  12. ^ Song, Haijin; Song, Huyue; Tong, Jinnan; Gordon, Gwyneth W.; Wignall, Paul B.; Tian, ​​Li; Zheng, Wang; Algeo, Thomas J.; Liang, Lei; Bai, Ruoyu; Wu, Kui; Anbar, Ariel D. (20 de febrero de 2021). "Evidencia isotópica de calcio de conodontes para múltiples eventos de acidificación de la plataforma durante el Triásico Temprano". Chemical Geology . 562 : 120038. Bibcode :2021ChGeo.56220038S. doi :10.1016/j.chemgeo.2020.120038. S2CID  233915627. Archivado desde el original el 12 de diciembre de 2022 . Consultado el 12 de diciembre de 2022 .
  13. ^ Brayard, Arnaud; Bucher, Hugo; Escarguel, Gilles; Fluteau, Frédéric; Bourquin, Sylvie; Galfetti, Thomas (septiembre de 2006). "La recuperación de ammonoideos del Triásico Temprano: significado paleoclimático de los gradientes de diversidad". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 239 (3–4): 374–395. Bibcode :2006PPP...239..374B. doi :10.1016/j.palaeo.2006.02.003.
  14. ^ Ji, Kaixuan; Wignall, Paul B.; Peakall, Jeff; Tong, Jinnan; Chu, Daoliang; Pruss, Sara B. (1 de junio de 2021). Fielding, Christopher (ed.). "Conglomerados intraclastos inusuales en un lago tormentoso y de invernadero: la cuenca del norte de China del Triásico temprano". Sedimentología . 68 (7): 3385–3404. doi :10.1111/sed.12903. ISSN  0037-0746 . Consultado el 9 de marzo de 2024 a través de Wiley Online Library.
  15. ^ Borruel-Abadía, Violeta; López-Gómez, José; De la Horra, Raúl; Galán-Abellán, Belén; Barrenechea, José; Arco, Alfredo; Ronchi, Ausonio; Mejor, Nicola; Marzo, Mariano (15 de diciembre de 2015). "Cambios climáticos durante la transición del Triásico Temprano-Medio en la placa E. Ibérica y su importancia paleogeográfica en el dominio continental occidental de Tetis". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 440 : 671–689. Código Bib : 2015PPP...440..671B. doi :10.1016/j.palaeo.2015.09.043. hdl : 10261/124328 . Archivado desde el original el 27 de noviembre de 2022 . Recuperado el 8 de diciembre de 2022 .
  16. ^ Preto, Nereo; Kustatscher, Evelyn; Wignall, Paul B. (abril de 2010). «Climas del Triásico: estado del arte y perspectivas». Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 290 (1–4): 1–10. Bibcode :2010PPP...290....1P. doi :10.1016/j.palaeo.2010.03.015.
  17. ^ Schneebeli-Hermann, Elke (diciembre de 2020). "Cambios de régimen en un ecosistema subtropical del Triásico temprano". Frontiers in Earth Science . 8 : 588696. Bibcode :2020FrEaS...8..608S. doi : 10.3389/feart.2020.588696 .
  18. ^ Li, Hanxiao; Dong, Hanxinshuo; Jiang, Haishui; Wignall, Paul B.; Chen, Yanlong; Zhang, Muhui; Ouyang, Zhumin; Wu, Xianlang; Wu, Baojin; Zhang, Zaitian; Lai, Xulong (1 de septiembre de 2022). "Bioestratigrafía integrada de conodontes y registros de δ13Ccarb desde finales del Pérmico hasta principios del Triásico en la sección de Yiwagou, provincia de Gansu, noroeste de China y sus implicaciones". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 601 : 111079. Bibcode :2022PPP...60111079L. doi :10.1016/j.palaeo.2022.111079. S2CID  249144143. Archivado desde el original el 26 de diciembre de 2022 . Recuperado el 26 de diciembre de 2022 .
  19. ^ Lehrmann, Daniel J.; Stepchinski, Leanne; Altiner, Demir; Orchard, Michael J.; Montgomery, Paul; Enos, Paul; Ellwood, Brooks B.; Bowring, Samuel A.; Ramezani, Jahandar; Wang, Hongmei; Wei, Jiayong; Yu, Meiyi; Griffiths, James W.; Minzoni, Marcello; Schaal, Ellen K.; Li, Xiaowei; Meyer, Katja M.; Payne, Jonathan L. (15 de agosto de 2015). "Una bioestratigrafía integrada (conodontos y foraminíferos) y cronoestratigrafía (reversiones paleomagnéticas, susceptibilidad magnética, química elemental, isótopos de carbono y geocronología) para los estratos del Pérmico-Triásico superior de la sección Guandao, cuenca de Nanpanjiang, sur de China". Revista de Ciencias de la Tierra de Asia . 108 : 117–135. Código Bibliográfico :2015JAESc.108..117L. doi : 10.1016/j.jseaes.2015.04.030 . Archivado desde el original el 1 de julio de 2023. Consultado el 30 de junio de 2023 .
  20. ^ ab Romano, Carlo; Goudemand, Nicolas; Vennemann, Torsten W.; Ware, David; Schneebeli-Hermann, Elke; Hochuli, Peter A.; Brühwiler, Thomas; Brinkmann, Winand; Bucher, Hugo (21 de diciembre de 2012). "Agitaciones climáticas y bióticas tras la extinción masiva del final del Pérmico". Nature Geoscience . 6 (1): 57–60. doi :10.1038/ngeo1667. S2CID  129296231.
  21. ^ Sun, Y.; Joachimski, MM; Wignall, PB; Yan, C.; Chen, Y.; Jiang, H.; Wang, L.; Lai, X. (18 de octubre de 2012). "Temperaturas letalmente altas durante el invernadero del Triásico temprano". Science . 338 (6105): 366–370. Bibcode :2012Sci...338..366S. doi :10.1126/science.1224126. PMID  23087244. S2CID  41302171.
  22. ^ Goudemand, Nicolas; Romano, Carlo; Leu, Marc; Bucher, Hugo; Trotter, Julie A.; Williams, Ian S. (agosto de 2019). "Interacción dinámica entre el clima y las perturbaciones de la biodiversidad marina durante la crisis biótica del Triásico temprano Smithiano-Spathiano". Earth-Science Reviews . 195 : 169–178. Bibcode :2019ESRv..195..169G. doi : 10.1016/j.earscirev.2019.01.013 .
  23. ^ Li, Mingsong; Huang, Chunju; Hinnov, Linda; Ogg, James; Chen, Zhong-Qiang; Zhang, Yang (1 de agosto de 2016). «Clima forzado por la oblicuidad durante el invernadero del Triásico Temprano en China». Geología . 44 (8): 623–626. Código Bibliográfico :2016Geo....44..623L. doi :10.1130/G37970.1. Archivado desde el original el 30 de agosto de 2022 . Consultado el 8 de diciembre de 2022 .
  24. ^ Chen, Zhong-Qiang; Benton, Michael J. (27 de mayo de 2012). "El momento y el patrón de la recuperación biótica tras la extinción masiva del final del Pérmico". Nature Geoscience . 5 (6): 375–383. Bibcode :2012NatGe...5..375C. doi :10.1038/ngeo1475.
  25. ^ abc Hochuli, Peter A.; Sanson-Barrera, Anna; Schneebeli-Hermann, Elke; Bucher, Hugo (24 de junio de 2016). "La crisis más grave pasada por alto: la peor alteración de los entornos terrestres es posterior a la extinción masiva del Pérmico-Triásico". Scientific Reports . 6 (1): 28372. Bibcode :2016NatSR...628372H. doi :10.1038/srep28372. PMC 4920029 . PMID  27340926. 
  26. ^ Smithwick, Fiann M.; Stubbs, Thomas L. (2 de febrero de 2018). "Supervivientes del fanerozoico: evolución de los actinopterigios a través de los eventos de extinción masiva del Pérmico-Triásico y del Triásico-Jurásico". Evolution . 72 (2): 348–362. doi : 10.1111/evo.13421 . PMC 5817399 . PMID  29315531. 
  27. ^ abc Romano, Carlo; Koot, Martha B.; Kogan, Ilja; Brayard, Arnaud; Minikh, Alla V.; Brinkmann, Winand; Bucher, Hugo; Kriwet, Jürgen (febrero de 2016). "Osteichthyes (peces óseos) del Pérmico-Triásico: dinámica de la diversidad y evolución del tamaño corporal". Biological Reviews . 91 (1): 106–147. doi :10.1111/brv.12161. PMID  25431138. S2CID  5332637.
  28. ^ Puttick, Mark N.; Kriwet, Jürgen; Wen, Wen; Hu, Shixue; Thomas, Gavin H.; Benton, Michael J.; Angielczyk, Kenneth (septiembre de 2017). "La longitud corporal de los peces óseos no fue un factor selectivo durante la mayor extinción masiva de todos los tiempos". Paleontología . 60 (5): 727–741. Bibcode :2017Palgy..60..727P. doi : 10.1111/pala.12309 . hdl : 1983/bda1adfa-7dd7-41e3-accf-a93d9d034518 .
  29. ^ Pietsch, Carlie; Ritterbush, Kathleen A.; Thompson, Jeffrey R.; Petsios, Elizabeth; Bottjer, David J. (1 de enero de 2019). «Modelos evolutivos en el reino marino del Triásico Temprano». Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 513 : 65–85. Código Bibliográfico : 2019PPP...513...65P. doi : 10.1016/j.palaeo.2017.12.016. S2CID  134281291. Archivado desde el original el 2 de diciembre de 2022. Consultado el 3 de diciembre de 2022 .
  30. ^ Sahney, Sarda; Benton, Michael J (15 de enero de 2008). "Recuperación de la extinción masiva más profunda de todos los tiempos". Actas de la Royal Society B: Biological Sciences . 275 (1636): 759–765. doi :10.1098/rspb.2007.1370. PMC 2596898 . PMID  18198148. 
  31. ^ Dai, Xu; Davies, Josué HFL; Yuan, Zhiwei; Brayard, Arnaud; Ovtcharova, María; Xu, Guanghui; Liu, Xiaokang; Smith, Christopher PA; Schweitzer, Carrie E.; Li, Mingtao; Perrot, Morgann G.; Jiang, Shouyi; Miao, Luyi; Cao, Yiran; Yan, Jia; Bai, Ruoyu; Wang, Fengyu; Guo, Wei; Canción, Huyue; Tian, ​​Li; Dal Corso, Jacopo; Liu, Yuting; Chu, Daoliang; Canción, Haijun (2023). "Un lagerstätte fósil mesozoico de hace 250,8 millones de años muestra un ecosistema marino de tipo moderno". Ciencia . 379 (6632): 567–572. Código Bib : 2023 Ciencia... 379.. 567D. Código  IDC : 20 ... ​
  32. ^ Brayard, Arnaud; Krumenacker, LJ; Botting, Joseph P.; Jenks, James F.; Bylund, Kevin G.; Fara, Emmanuel; Vennin, Emmanuelle; Olivier, Nicolás; Goudemand, Nicolás; Saucéde, Thomas; Charbonnier, Sylvain; Romano, Carlos; Doguzhaeva, Larisa; Thuy, Ben; Hautmann, Michael; Esteban, Daniel A.; Thomazo, Christophe; Escarguel, Gilles (2017). "Ecosistema marino inesperado del Triásico Temprano y el surgimiento de la fauna evolutiva moderna". Avances científicos . 3 (2): e1602159. Código Bib : 2017SciA....3E2159B. doi : 10.1126/sciadv.1602159 . PMC 5310825 . Número de modelo:  PMID28246643. 
  33. ^ Modesto, Sean P. (diciembre de 2020). "El taxón del desastre Lystrosaurus: un mito paleontológico". Frontiers in Earth Science . 8 : 610463. Bibcode :2020FrEaS...8..617M. doi : 10.3389/feart.2020.610463 .
  34. ^ Foth, Christian; Ezcurra, Martín D.; Sookias, Roland B.; Brusatte, Stephen L.; Butler, Richard J. (15 de septiembre de 2016). "La diversificación no apreciada de los arcosaurios madre durante el Triásico medio precedió al predominio de los dinosaurios". BMC Evolutionary Biology . 16 (1): 188. doi : 10.1186/s12862-016-0761-6 . PMC 5024528 . PMID  27628503. 
  35. ^ Brusatte, Stephen L.; Niedźwiedzki, Grzegorz; Butler, Richard J. (6 de octubre de 2010). "Las huellas de pisadas llevan el origen y la diversificación del linaje de los dinosaurios a lo profundo del Triásico Temprano". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 278 (1708): 1107–1113. doi : 10.1098/rspb.2010.1746 . PMC 3049033 . PMID  20926435. 
  36. ^ Żyła, Dagmara; Wegierek, Piotr; Owocki, Krzysztof; Niedźwiedzki, Grzegorz (1 de febrero de 2013). "Insectos y crustáceos del último Triásico Medio Temprano-Temprano de Polonia". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 371 : 136-144. doi :10.1016/j.palaeo.2013.01.002. ISSN  0031-0182 . Consultado el 8 de diciembre de 2023 .
  37. ^ Schneebeli-Hermann, Elke; Kürschner, Wolfram M.; Kerp, Hans; Bomfleur, Benjamín; Hochuli, Peter A.; Bucher, Hugo; Artículos, David; Roohi, Ghazala (abril de 2015). "Historia de la vegetación a lo largo del límite Pérmico-Triásico en Pakistán (sección Amb, Salt Range)". Investigación de Gondwana . 27 (3): 911–924. Código Bib : 2015GondR..27..911S. doi :10.1016/j.gr.2013.11.007.
  38. ^ Xu, Zhen; Hilton, Jason; Yu, Jianxin; Wignall, Paul B.; Yin, Hongfu; Xue, Qing; Ran, Weiju; Li, Hui; Shen, Jun; Meng, Fansong (22 de julio de 2022). "Patrones de riqueza y abundancia de especies de plantas del Pérmico final al Triásico medio en el sur de China: coevolución de las plantas y el medio ambiente a través de la transición Pérmico-Triásico". Earth-Science Reviews . 232 : 104136. Bibcode :2022ESRv..23204136X. doi :10.1016/j.earscirev.2022.104136. S2CID  251031028. Archivado desde el original el 28 de noviembre de 2022.{{cite journal}}: CS1 maint: bot: estado de URL original desconocido ( enlace )
  39. ^ ab Chu, Daoliang; Tong, Jinnan; Bottjer, David J.; Song, Haijun; Song, Huyue; Benton, Michael James; Tian, ​​Li; Guo, Wenwei (15 de mayo de 2017). «Micrófonos en el Triásico Inferior terrestre del norte de China e implicaciones para la extinción masiva del Pérmico-Triásico». Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 474 : 214–231. Bibcode :2017PPP...474..214C. doi :10.1016/j.palaeo.2016.06.013. hdl : 1983/95966174-157e-4814-b73f-6901ff9b9bf8 . Archivado desde el original el 24 de diciembre de 2022 . Recuperado el 23 de diciembre de 2022 .
  40. ^ Wignall, Paul B.; Bond, David PG; Grasby, Stephen E.; Pruss, Sarah B.; Peakall, Jeffrey (30 de agosto de 2019). "Controles sobre la formación de estructuras sedimentarias inducidas por microbios y recuperación biótica en el Triásico Inferior del Ártico canadiense". Boletín de la Sociedad Geológica de América . 132 (5–6): 918–930. doi : 10.1130/B35229.1 . S2CID  202194000. Archivado desde el original el 23 de marzo de 2023. Consultado el 22 de marzo de 2023 .
  41. ^ Ginot, Samuel; Goudemand, Nicolas (diciembre de 2020). "Los cambios climáticos globales explican las principales tendencias de la diversidad de conodontes, pero no su desaparición final". Cambio global y planetario . 195 : 103325. Bibcode :2020GPC...19503325G. doi : 10.1016/j.gloplacha.2020.103325 . S2CID  225005180.
  42. ^ Hautmann, Michael; Ware, David; Bucher, Hugo (agosto de 2017). "Las ostras geológicamente más antiguas eran epizoos de ammonoides del Triásico Temprano". Journal of Molluscan Studies . 83 (3): 253–260. doi : 10.1093/mollus/eyx018 .
  43. ^ Foster, William J.; Heindel, Katrin; Richoz, Sylvain; Gliwa, Jana; Lehrmann, Daniel J.; Baud, Aymon; Kolar‐Jurkovšek, Tea; Aljinović, Dunja; Jurkovšek, Bogdan; Korn, Dieter; Martindale, Rowan C.; Peckmann, Jörn (20 de noviembre de 2019). "La exclusión competitiva suprimida permitió la proliferación de microbialitos del límite Pérmico/Triásico". El registro deposicional . 6 (1): 62–74. doi : 10.1002/dep2.97 . PMC 7043383 . PMID  32140241. 
  44. ^ Brayard, Arnaud; Vennin, Emmanuelle; Olivier, Nicolas; Bylund, Kevin G.; Jenks, Jim; Stephen, Daniel A.; Bucher, Hugo; Hofmann, Richard; Goudemand, Nicolas; Escarguel, Gilles (18 de septiembre de 2011). "Arrecifes de metazoos transitorios tras la extinción masiva del final del Pérmico". Nature Geoscience . 4 (10): 693–697. Código Bibliográfico :2011NatGe...4..693B. doi :10.1038/ngeo1264.
  45. ^ Brayard, A.; Escarguel, G.; Bucher, H.; Monnet, C.; Bruhwiler, T.; Goudemand, N.; Galfetti, T.; Guex, J. (27 de agosto de 2009). "Buenos genes y buena suerte: diversidad de ammonoideos y extinción masiva del final del Pérmico". Science . 325 (5944): 1118–1121. Bibcode :2009Sci...325.1118B. doi :10.1126/science.1174638. PMID  19713525. S2CID  1287762.
  46. ^ Romano, Carlo (enero de 2021). "Una pausa oscurece la evolución temprana de los linajes modernos de peces óseos". Frontiers in Earth Science . 8 : 618853. doi : 10.3389/feart.2020.618853 .
  47. ^ Cavin, L.; Argyriou, T.; Romano, C.; Grădinaru, E. (2024). "Grandes peces durofagos del Spathian (finales del Triásico Temprano) de Rumania sugieren un inicio más temprano de la revolución actinopterigia del Triásico". Artículos en Paleontología . 10 (2). e1553. doi :10.1002/spp2.1553.
  48. ^ Cavin, Lionel; Furrer, Heinz; Obrist, Christian (2013). "Nuevo material de celacanto del Triásico medio de Suiza oriental y comentarios sobre la diversidad taxónica de actinistanos". Revista Suiza de Geociencias . 106 (2): 161–177. doi : 10.1007/s00015-013-0143-7 .
  49. ^ Wendruff, AJ; Wilson, MVH (2012). "Un celacanto de cola bifurcada, Rebellatrix divaricerca, gen. et sp. nov. (Actinistia, Rebellatricidae, fam. nov.), del Triásico Inferior del oeste de Canadá". Revista de Paleontología de Vertebrados . 32 (3): 499–511. Código Bib : 2012JVPal..32..499W. doi :10.1080/02724634.2012.657317. S2CID  85826893.
  50. ^ Mutter, Raoul J.; Neuman, Andrew G. (2008). "Nuevos tiburones eugeneodontidos de la Formación Sulphur Mountain del Triásico Inferior del oeste de Canadá". En Cavin, L.; Longbottom, A.; Richter, M. (eds.). Los peces y la fragmentación de Pangea. Sociedad Geológica de Londres, Publicaciones Especiales. Vol. 295. Londres: Sociedad Geológica de Londres. págs. 9–41. doi :10.1144/sp295.3. S2CID  130268582.
  51. ^ ab Scheyer, Torsten M.; Romano, Carlo; Jenks, Jim; Bucher, Hugo (19 de marzo de 2014). "Recuperación biótica marina del Triásico temprano: la perspectiva de los depredadores". PLOS ONE . ​​9 (3): e88987. Bibcode :2014PLoSO...988987S. doi : 10.1371/journal.pone.0088987 . PMC 3960099 . PMID  24647136. 
  52. ^ Fröbisch, Nadia B.; Fröbisch, Jörg; Sander, P. Martin; Schmitz, Lars; Rieppel, Olivier (22 de enero de 2013). "Ictiosaurio macrodepredador del Triásico medio y el origen de las redes tróficas modernas". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 110 (4): 1393–1397. Bibcode :2013PNAS..110.1393F. doi : 10.1073/pnas.1216750110 . PMC 3557033 . PMID  23297200. 

Lectura adicional

  • Martinetto, Edoardo; Tschopp, Emanuel; Gastaldo, Robert, eds. (2020). La naturaleza a través del tiempo: viajes de campo virtuales a través de la naturaleza del pasado . Springer International Publishing. ISBN 978-3-030-35057-4.
  • Base de datos GeoWhen: Triásico temprano
  • Paleos (archivado el 2 de enero de 2006)
  • escocés
Obtenido de "https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Triásico_inferior&oldid=1249212289"