INAH 3
Tercer núcleo intersticial del hipotálamo anterior
Núcleo intersticial del hipotálamo anterior
Términos anatómicos de la neuroanatomía
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INAH-3 es la forma corta del tercer núcleo intersticial del hipotálamo anterior , y es el núcleo sexualmente dimórfico de los humanos. El INAH-3 es significativamente más grande en los machos que en las hembras independientemente de la edad [1] y más grande en los machos heterosexuales que en los machos homosexuales y las hembras heterosexuales. [2] Se ha descubierto que los homólogos del INAH-3 desempeñan un papel directo en el comportamiento sexual de los monos rhesus , [3] las ovejas , [4] las ratas, [5] los ratones , [6] y los hurones . [7]

Investigación

El término INAH (núcleos intersticiales del hipotálamo anterior), propuesto por primera vez en 1989 por un grupo de la Universidad de California en Los Ángeles , se refiere a 4 grupos de células no descritos previamente del área hipotalámica preóptica-anterior (PO-AHA) del cerebro humano, que es una estructura que influye en la secreción de gonadotropina , el comportamiento maternal y el comportamiento sexual en varias especies de mamíferos. Hay cuatro núcleos en el PO-AHA (INAH1-4). Se encontró que uno de estos núcleos, INAH-3, era 2,8 veces más grande en el cerebro masculino que en el femenino independientemente de la edad. [8]

Un estudio escrito por Simon LeVay y publicado en la revista Science sugiere que la región es un sustrato biológico importante con respecto a la orientación sexual . Este artículo informó que el INAH-3 es más pequeño en promedio en hombres homosexuales que en hombres heterosexuales , y de hecho tiene aproximadamente el mismo tamaño en hombres homosexuales que en mujeres heterosexuales. [9] [10] Investigaciones posteriores han encontrado que el INAH3 es más pequeño en volumen en hombres homosexuales que en hombres heterosexuales porque los hombres homosexuales tienen una mayor densidad de empaquetamiento neuronal (el número de neuronas por milímetro cúbico) en el INAH3 que los hombres heterosexuales; no hay diferencia en el número o área de sección transversal de neuronas en el INAH3 de hombres homosexuales versus heterosexuales. [11] [nota 1] También se ha encontrado que no hay efecto de la infección por VIH en el tamaño del INAH3, es decir, la infección por VIH no puede explicar la diferencia observada en el volumen del INAH3 entre hombres homosexuales y heterosexuales. [11]

LeVay señaló tres posibilidades que podrían explicar sus hallazgos: 1. Las diferencias estructurales en el INAH3 entre los varones homosexuales y heterosexuales estaban presentes prenatalmente o en la vida temprana y ayudaron al establecimiento de la orientación sexual de los hombres; 2. Las diferencias aparecieron postnatalmente como resultado de los sentimientos o comportamiento sexual de los hombres y; 3. Tanto las diferencias en el INAH3 como la orientación sexual están vinculadas a alguna tercera variable de confusión (como un evento de desarrollo en la vida prenatal o temprana). LeVay encontró la primera posibilidad más probable y señaló que la segunda posibilidad era improbable a la luz de varios estudios homólogos en otras especies. [13] Se ha sugerido que el INAH-3 humano es el homólogo del SDN-POA de la rata. [14] [15]

Otros investigadores han estudiado las correlaciones entre el volumen del INAH-3 y otros aspectos de la identidad sexual. Un estudio de individuos transgénero realizado por el neuroanatomista Dick Swaab descubrió que las personas transgénero de hombre a mujer tenían un tamaño y una cantidad de neuronas del INAH-3 más cercanas al rango normal femenino, y que las personas transgénero de mujer a hombre tenían un tamaño y una cantidad de neuronas del INAH-3 más cercanas al rango normal masculino. Este hallazgo de que el tamaño del INAH-3 se correspondía más estrechamente con el género con el que se identificaba el sujeto en lugar de con su género biológico o cromosómico se ha repetido desde entonces, pero sigue siendo controvertido debido a los posibles factores de confusión de la terapia de reemplazo hormonal. [16] [17]

Véase también

Notas

  1. ^ En su estudio, Byne et al. encontraron que había una tendencia a que el INAH3 fuera más pequeño en los hombres homosexuales que en los hombres heterosexuales, aunque la diferencia de tamaño no alcanzó la significación estadística según la prueba que emplearon. LeVay señala que Byne et al. utilizaron una prueba t de dos colas, que es la prueba adecuada en los casos en los que no hay predicción sobre la dirección de una diferencia. Sin embargo, LeVay explica que debido a que su estudio de 1991 había determinado que el INAH3 era más pequeño en los hombres homosexuales que en los heterosexuales, habría sido adecuado utilizar una prueba de una cola. Además, una prueba de una cola habría encontrado una diferencia estadísticamente significativa en el tamaño del INAH3 entre hombres homosexuales y heterosexuales. [12]

Referencias

  1. ^ Allen LS; Hines M; Shryne JE; Gorski RA (1989). "Dos grupos de células sexualmente dimórficas en el cerebro humano". J Neurosci . 9 (2): 497–506. doi : 10.1523/JNEUROSCI.09-02-00497.1989 . PMC  6569815 . PMID  2918374.
  2. ^ LeVay, S (30 de agosto de 1991). "Una diferencia en la estructura hipotalámica entre hombres heterosexuales y homosexuales". Science . 253 (5023): 1034–7. Bibcode :1991Sci...253.1034L. doi :10.1126/science.1887219. PMID  1887219.
  3. ^ Slimp JC; Hart BL; Goy RW (17 de febrero de 1978). "Comportamiento heterosexual, autosexual y social de monos rhesus machos adultos con lesiones hipotalámicas preóptica-anterior medial". Brain Res . 142 (1): 105–22. doi :10.1016/0006-8993(78)90180-4. PMID  414825.
  4. ^ Roselli C; Larkin k; Resko J; Stellflug J; Stormshak F (2004). "El volumen de un núcleo sexualmente dimórfico en el área preóptica medial ovina/hipotálamo anterior varía con la preferencia de pareja sexual". Endocrinología . 145 (2): 478–483. doi : 10.1210/en.2003-1098 . PMID  14525915.
  5. ^ Balthazart J, Ball G (2007). "Topografía en la región preóptica: regulación diferencial de las conductas sexuales masculinas apetitivas y consumatorias". Frontiers in Neuroendocrinology . 28 (4): 161–178. doi :10.1016/j.yfrne.2007.05.003. PMC 2100381 . PMID  17624413. 
  6. ^ Wei, Yi-Chao; Wang, Shao-Ran; Jiao, Zhuo-Lei; Zhang, Wen; Lin, Jun-Kai; Li, Xing-Yu; Li, Shuai-Shuai; Zhang, Xin; Xu, Xiao-Hong (18 de enero de 2018). "El área preóptica medial en ratones es capaz de mediar comportamientos sexualmente dimórficos independientemente del género". Comunicaciones de la naturaleza . 9 (1): 279. doi :10.1038/s41467-017-02648-0. ISSN  2041-1723. PMC 5773506 . PMID  29348568. 
  7. ^ Alekseyenko, Olga V.; Waters, Patricia; Zhou, Huiquan; Baum, Michael J. (21 de noviembre de 2006). "El daño bilateral en el área preóptica medial sexualmente dimórfica/hipotálamo anterior de hurones machos provoca una preferencia típica de las hembras por los olores corporales masculinos y una respuesta hipotalámica de Fos a ellos". Fisiología y comportamiento . 90 (2–3): 438–449. doi :10.1016/j.physbeh.2006.10.005. PMC 2265004 . PMID  17118411. 
  8. ^ Allen, LS; Hines, M.; Shryne, JE; Gorski, RA (febrero de 1989). "Dos grupos de células sexualmente dimórficas en el cerebro humano". The Journal of Neuroscience . 9 (2): 497–506. doi : 10.1523/JNEUROSCI.09-02-00497.1989 . PMC 6569815 . PMID  2918374. 
  9. ^ LeVay, S (30 de agosto de 1991). "Una diferencia en la estructura hipotalámica entre hombres heterosexuales y homosexuales". Science . 253 (5023): 1034–7. Bibcode :1991Sci...253.1034L. doi :10.1126/science.1887219. PMID  1887219. S2CID  1674111.
  10. ^ "Dimorfismos del sistema nervioso central relacionados con las conductas reproductivas" Dale Purves ed., Neuroscience , 2:ed (2001) En línea https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?rid=neurosci.section.2127
  11. ^ ab Byne, William; Tobet, Stuart; Mattiace, Linda A.; Lasco, Mitchell S.; Kemether, Eileen; Edgar, Mark A.; Morgello, Susan; Buchsbaum, Monte S.; Jones, Liesl B. (1 de septiembre de 2001). "Los núcleos intersticiales del hipotálamo anterior humano: una investigación de la variación con el sexo, la orientación sexual y el estado serológico respecto del VIH". Hormones and Behavior . 40 (2): 86–92. doi :10.1006/hbeh.2001.1680. PMID  11534967. S2CID  3175414.
  12. ^ Simon LeVay (2011). Homosexuales, heterosexuales y sus razones: la ciencia de la orientación sexual. Oxford University Press. pág. 199. ISBN 978-0-19-973767-3.
  13. ^ LeVay, S.; Hamer, DH (mayo de 1994). "Evidencia de una influencia biológica en la homosexualidad masculina". Scientific American . 270 (5): 44–9. Bibcode :1994SciAm.270e..44L. doi :10.1038/scientificamerican0594-44. PMID  8197444.
  14. ^ Simon LeVay (2011). Homosexuales, heterosexuales y sus razones: la ciencia de la orientación sexual. Oxford University Press. pág. 195. ISBN 978-0-19-973767-3.
  15. ^ Koutcherov, Y.; Paxinos, G.; Mai, JK (20 de julio de 2007). "Organización del núcleo preóptico medial humano". The Journal of Comparative Neurology . 503 (3): 392–406. doi :10.1002/cne.21355. PMID  17503490. S2CID  22767149.
  16. ^ Garcia-Falgueras, A.; Swaab, DF (diciembre de 2008). "Una diferencia sexual en el núcleo uncinado hipotalámico: relación con la identidad de género". Brain: A Journal of Neurology . 131 (Pt 12): 3132–46. doi : 10.1093/brain/awn276 . PMID  18980961.
  17. ^ [1] Kay Brown (2010), "El increíble cerebro en contracción"
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