Subunidad beta de la interleucina-12

IL12B
Estructuras disponibles
AP	Búsqueda de ortólogos: PDBe RCSB
Lista de códigos de identificación del PDB
	1F42, 1F45, 3D85, 3D87, 3DUH, 3HMX, 3QWR, 4GRW, 4OE8, 4OG9
Identificadores
Alias	IL12B , CLMF, CLMF2, IL-12B, IMD28, NKSF, NKSF2, IMD29, subunidad beta de interleucina 12, interleucina 12B
Identificaciones externas	OMIM : 161561; MGI : 96540; HomoloGene : 1648; Tarjetas genéticas : IL12B; OMA :IL12B - ortólogos
Ubicación genética ( humana )
Cristo.	Cromosoma 5 (humano)
Fin	159.330.863 pb
Ubicación del gen ( ratón )
Cristo.	Cromosoma 11 (ratón)
Fin	44.304.860 pb
Patrón de expresión del ARN
	Top expresado en
	gónada; ; ganglio linfático; ; glándula pituitaria; ; apéndice; ; músculo tibial anterior; ; pituitaria anterior; ; recto; ; vesícula biliar; ; riñón humano; ; zona olfatoria de la mucosa nasal;
	Top expresado en
	embrión; ; subsegmento lumbar de la médula espinal; ; timo; ; árbol traqueobronquial; ; Articulación tibiofemoral; ; bazo; ; tráquea; ; riñón derecho; ; gástrula; ; cuerpo carotídeo;
	Más datos de expresión de referencia
	Más datos de expresión de referencia
Ontología genética
Función molecular	actividad de citocinas; unión al receptor de interleucina-23; Actividad de homodimerización de proteínas.; unión al receptor de interleucina-12; unión de proteínas; unión de proteínas idénticas; actividad de heterodimerización de proteínas; unión de la subunidad alfa de la interleucina-12; actividad del receptor de citocinas; actividad del factor de crecimiento; unión al receptor de citocinas; unión de citocinas;
Componente celular	citoplasma; membrana; complejo interleucina-12; complejo interleucina-23; región extracelular; espacio extracelular; luz del retículo endoplasmático; citosol; luz del endosoma tardío; superficie celular; lado externo de la membrana plasmática; complejo receptor;
Proceso biológico	Regulación positiva de la adhesión celular.; Regulación negativa de la producción de interleucina-10; Regulación negativa de la proliferación de células musculares lisas.; regulación positiva de la respuesta inflamatoria; reproducción sexual; Regulación positiva de la producción de interleucina-12.; Regulación positiva del proceso apoptótico de las células del músculo liso.; Respuesta de defensa a bacterias gramnegativas; Regulación positiva de la producción de interleucina-10.; Regulación positiva de la citotoxicidad mediada por células T; activación de células asesinas naturales; Regulación positiva de la activación de las células asesinas naturales.; Regulación positiva de la producción de interferón gamma.; Regulación positiva de la diferenciación de los osteoclastos.; Regulación positiva del compromiso del linaje de células T-helper 17; respuesta a sustancia orgánica; Regulación positiva de la activación de las células T NK; Regulación positiva de la proliferación de células asesinas naturales.; Activación de células asesinas naturales implicada en la respuesta inmune.; vía de señalización del receptor de superficie celular; Regulación positiva de la proliferación de células T NK.; Regulación positiva de la respuesta inmune de tipo T-helper 17; Regulación negativa de la respuesta inflamatoria al estímulo antigénico.; respuesta de defensa al virus; Regulación positiva de la remodelación tisular.; Regulación positiva de la respuesta inmune de tipo T-helper 1; Regulación positiva de la citotoxicidad mediada por células asesinas naturales dirigida contra células tumorales diana; Regulación positiva de la producción del factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos; Regulación positiva de la proliferación de células T.; Regulación positiva de la diferenciación de células T de memoria.; Respuesta celular al interferón gamma; Regulación positiva de la producción del factor de necrosis tumoral.; Respuesta inmune de tipo T-helper 1; percepción sensorial del dolor; Respuesta a los rayos UV-B; Regulación positiva de la producción de interleucina-17; Respuesta celular al lipopolisacárido; Regulación negativa de la producción de interleucina-17; Diferenciación de células T colaboradoras; migración celular; Regulación positiva de la proliferación de linfocitos.; Regulación positiva de la proliferación de células mononucleares.; Regulación positiva de la proliferación de células T activadas.; respuesta de defensa al protozoo; Regulación positiva de la respuesta de defensa del huésped frente al virus.; Regulación positiva de la activación de la actividad de la quinasa Janus.; Regulación de la fosforilación de tirosina de la proteína STAT; Regulación positiva de la fosforilación de tirosina de la proteína STAT; vía de señalización mediada por interleucina-12; proliferación de la población celular; Regulación de la actividad del receptor de señalización.; Producción de citocinas por parte de las células T colaboradoras 1; vía de señalización mediada por citocinas; vía de señalización mediada por interleucina-23; Regulación positiva de la señalización NIK/NF-kappaB;
	Fuentes: Amigo / QuickGO
Ortólogos
	3593
	16160
	ENSG00000113302
	ENSMUSG00000004296
	P29460
	P43432
	Número de modelo_002187
	Número de serie 008352 Número de ; serie 001303244
	NP_002178
	NP_001290173
	Wikidatos
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Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens

La subunidad beta de la interleucina 12 (también conocida como IL-12B , factor estimulante de células asesinas naturales 2 , factor de maduración de linfocitos citotóxicos p40 o subunidad p40 de la interleucina-12 ) ^[5] es una subunidad proteica que en los humanos está codificada por el gen IL12B . IL-12B es una subunidad común de la interleucina 12 y la interleucina 23 .

Función

Este gen codifica una subunidad de la interleucina 12 , una citocina que actúa sobre las células T y las células asesinas naturales , y tiene una amplia gama de actividades biológicas. La interleucina 12 es un heterodímero unido por disulfuro compuesto por la subunidad similar al receptor de citocina de 40 kDa codificada por este gen y una subunidad de 35 kDa codificada por IL12A . Esta citocina es expresada por macrófagos activados que sirven como un inductor esencial del desarrollo de las células Th1 . Se ha descubierto que esta citocina es importante para mantener una cantidad suficiente de células Th1 de memoria/efectoras para mediar la protección a largo plazo contra un patógeno intracelular . Se observó una sobreexpresión de este gen en el sistema nervioso central de pacientes con esclerosis múltiple (EM), lo que sugiere un papel de esta citocina en la patogénesis de la enfermedad. Se ha informado que el polimorfismo promotor de este gen está asociado con la gravedad del asma atópica y no atópica en niños. ^[5]

Función como subunidad IL-23

La interleucina-12 p40 también actúa como una subunidad de la interleucina 23. ^[6]

Referencias

^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000113302 – Ensembl , mayo de 2017
^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000004296 – Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
^ ab "Gen Entrez: IL12B interleucina 12B (factor estimulante de células asesinas naturales 2, factor de maduración de linfocitos citotóxicos 2, p40)".
^ Oppmann B, Lesley R, Blom B, Timans JC, Xu Y, Hunte B, Vega F, Yu N, Wang J, Singh K, Zonin F, Vaisberg E, Churakova T, Liu M, Gorman D, Wagner J, Zurawski S, Liu Y, Abrams JS, Moore KW, Rennick D, de Waal-Malefyt R, Hannum C, Bazan JF, Kastelein RA (noviembre 2000). "La nueva proteína p19 activa la IL-12p40 para formar una citoquina, IL-23, con actividades biológicas similares y distintas a la IL-12". Inmunidad . 13 (5): 715–25. doi : 10.1016/S1074-7613(00)00070-4 . PMID 11114383.

Lectura adicional

Airoldi I, Guglielmino R, Carra G, Corcione A, Gerosa F, Taborelli G, Trinchieri G, Pistoia V (2002). "La interleucina-12 y el sistema receptor de interleucina-12 en linfocitos B humanos normales y transformados". Hematológica . 87 (4): 434–42. PMID 11940489.
Abdi K (2002). "IL-12: el papel de p40 frente a p75". Scand. J. Immunol . 56 (1): 1–11. doi : 10.1046/j.1365-3083.2002.01101.x . PMID: 12100467. S2CID : 18488948.
Sieburth D, Jabs EW, Warrington JA, Li X, Lasota J, LaForgia S, Kelleher K, Huebner K, Wasmuth JJ, Wolf SF (1992). "Asignación de genes que codifican una citocina única (IL12) compuesta por dos subunidades no relacionadas a los cromosomas 3 y 5". Genomics . 14 (1): 59–62. doi :10.1016/S0888-7543(05)80283-6. PMID 1358798.
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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000113302 – Ensembl , mayo de 2017

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000004296 – Ensembl , mayo de 2017

[3] "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .

[4] "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .

[ncbi-5] "Gen Entrez: IL12B interleucina 12B (factor estimulante de células asesinas naturales 2, factor de maduración de linfocitos citotóxicos 2, p40)".

[pmid11114383-6] Oppmann B, Lesley R, Blom B, Timans JC, Xu Y, Hunte B, Vega F, Yu N, Wang J, Singh K, Zonin F, Vaisberg E, Churakova T, Liu M, Gorman D, Wagner J, Zurawski S, Liu Y, Abrams JS, Moore KW, Rennick D, de Waal-Malefyt R, Hannum C, Bazan JF, Kastelein RA (noviembre 2000). "La nueva proteína p19 activa la IL-12p40 para formar una citoquina, IL-23, con actividades biológicas similares y distintas a la IL-12". Inmunidad . 13 (5): 715–25. doi : 10.1016/S1074-7613(00)00070-4 . PMID 11114383.