Hidroidolina

Subclase de hidrozoos

Hidroidolina
Siphonophorae de Kunstformen der Natur de Ernst Haeckel de 1904
Clasificación científica Editar esta clasificación
Dominio:Eucariota
Reino:Animalia
Filo:Cnidarios
Clase:Hidrozoos
Subclase:Hidroidolina
Marques y Collins, 2004
Pedidos
  • Antoatecata
  • Leptotecata
  • Sifonóforos

Ver texto.

Sinónimos
  • Hidroida
  • Hidroidae
  • Hidroidolinae Marques y Collins, 2004
  • Hidroidomedusa
  • Hidroidomedusas
  • Leptolida Haeckel, 1879
  • Leptolina Haeckel, 1879
  • Leptolinae Haeckel, 1879
  • Hidroidida

Hydroidolina [1] es una subclase de Hydrozoa y constituye el 90% de la clase. [2] Existe controversia en torno a quiénes son los grupos hermanos de Hydroidolina, pero las investigaciones han demostrado que tres órdenes permanecen consistentes como parientes directos: Siphonophorae , Anthoathecata y Leptothecata . [3]

Descripción y antecedentes

El filo Cnidaria contiene dos clados: Anthozoa y Medusozoa . Hay alrededor de 3800 especies dentro del clado Medusozoa y está formado por Cubozoos , Scyphozoos e Hydrozoos . [4]

Las hidroidolinas son pequeños animales depredadores, cuyo tamaño varía entre 8 y 30 milímetros, [5] presentan simetría radial y son diploblásticos (se desarrollaron a partir de dos capas embrionarias: ectodermo y endodermo). [4]

La clasificación que figura a continuación se basa en el Registro Mundial de Especies Marinas : [6]

Subclase Hydroidolina

Distribución

Las hidroidolinas se encuentran comúnmente en una variedad de entornos marinos en todo el mundo, como cuevas de aguas profundas o [7] [8] aguas salobres y dulces poco profundas, [9] y pueden existir como solitarias o coloniales. [ cita requerida ] Los pólipos bentónicos se pueden encontrar en una variedad de sustratos duros, incluidas superficies naturales y artificiales. Muchos de ellos viven en otros organismos como peces, tunicados , algas y crustáceos . Además, prefieren no asentarse en arena o superficies de textura similar a menos que haya fauna o flora presente. [10]

Debido a que los pólipos hidroidomedusianos suelen asentarse sobre otros organismos, también están sujetos a participar en relaciones simbióticas. [11] [12] Por ejemplo, la cavidad del manto de un bivalvo de un molusco proporciona un entorno protegido, transportando alimento debido a la corriente. A cambio, el hidroide protege contra los intrusos. [13]

Dieta

Las medusas Hydroidolina son carnívoras que se alimentan por suspensión. [ cita requerida ] Las medusas móviles utilizan sus cnidocitos y tentáculos para capturar presas. [ cita requerida ]

Anatomía y morfología

Los cnidarios están unidos por la característica común de tener una célula especializada llamada cnidocito, que contiene un orgánulo explosivo llamado cnidocisto o célula urticante. [1] En los hidrozoos, los cnidocistos se forman a partir de células madre intersticiales en el ectodermo [14] y se utilizan para la captura de presas y la defensa contra depredadores. [15]

Se sabe que los cnidarios se presentan en dos formas corporales: la forma de pólipo, que es bentónica y "similar a un tallo", y la forma de medusa, que se conoce comúnmente como forma de "campana". [4]

Las formas polipoidales son sésiles en la edad adulta, con una única abertura (la boca/ano) que da a la cavidad digestiva hacia arriba y con tentáculos que la rodean. Las formas medusa son móviles, con la boca y los tentáculos colgando de una campana con forma de paraguas. [4]

Aunque algunos hidrozoos atípicos pasan por una etapa poliploide (pólipo) y medusa, Hydroidolina, que comprende casi todos los hidrozoos, pasa por una etapa polipoide asexual donde el pólipo se fija a un sustrato y una etapa hidroide sexual que varía desde una medusa que nada libremente hasta un gonóforo que permanece adherido al pólipo. [4] [16]

Una característica importante de la Hydroidolina es la presencia y formación de un exoesqueleto. [17] El exoesqueleto varía en composición química, rigidez estructural, grosor y cobertura dentro de las diferentes regiones de la colonia y protege el cenosarco de la etapa polipoide. Se origina como secreciones epidérmicas, siendo el exosarco producido primero por células epidérmicas glandulares. El exoesqueleto puede ser bicapa y contener tanto el exosarco (capa externa) como el perisarco (capa interna) o córneo (solo perisarco). El exoesqueleto contiene estructuras de anclaje como desmocitos y "extensiones del perisarco". [17]

Ciclo de vida y reproducción

La Hydroidolina sigue un ciclo de vida bifásico, que alterna su aparición como larva plánula, pólipos sésiles coloniales asexuales y medusa sexual de natación libre, no todos los cuales pueden estar presentes en el único ciclo de vida de la Hydroidolina. [4]

En su fase bentónica, los pólipos de estos hidroides se adhieren a los tejidos blandos de los organismos, como el manto de un molusco, y se reproducen asexualmente por gemación [18] [19] [20]

En la etapa de medusa sexual, los gonóforos, que son el órgano reproductor que produce gametos, permanecerán adheridos al pólipo como una etapa de medusa reducida, pero a veces, a menudo en raras ocasiones, se formarán para convertirse en sus propias medusas. [21]

Taxonomía

Clasificaciones alternativas

Sin embargo, todavía se observan con frecuencia otras clasificaciones de hidrozoos que están plagadas de parafilia . No unen a los Leptolinae en un taxón monofilético y, por lo tanto, no tienen ningún mérito según la comprensión moderna de la filogenia de los hidrozoos . El nombre alternativo Leptolinae (o Leptolina ) se utilizó en fuentes más antiguas para Hydroidolina.

El nombre obsoleto Hydroida se utilizó para una agrupación parafilética que ahora se considera sinónimo de Hydroidolina pero que no incluía las medusas coloniales del orden Siphonophorae.

Impacto ecológico

La complejidad de los entornos faunísticos en aguas profundas y someras se ve incrementada por la colonización de pólipos bentónicos. Estas colonias de hidroides afectan muchos patrones de asentamiento espacial y temporal de otras especies bentónicas debido a que proporcionan un hábitat para una amplia variedad de organismos, promoviendo así la riqueza y abundancia de especies. [22] [23]

Estos invertebrados sésiles podrían resultar útiles como medida de los cambios ambientales dentro de sus propias colonias, así como de los cambios dentro de los ambientes marinos cercanos relacionados con los cambios temporales y espaciales en la distribución y composición de las especies, la temperatura y la alimentación. [24] [25]

Referencias

  1. ^ ab Kayal E, Bentlage B, Cartwright P, Yanagihara AA, Lindsay DJ, Hopcroft RR, Collins AG (noviembre de 2015). "Análisis filogenético de relaciones de alto nivel dentro de Hydroidolina (Cnidaria: Hydrozoa) utilizando datos del genoma mitocondrial y conocimiento de su transcripción mitocondrial". PeerJ . 3 : e1403. doi : 10.7717/peerj.1403 . PMC  4655093 . PMID  26618080.
  2. ^ Collins AG, Schuchert P, Marques AC, Jankowski T, Medina M, Schierwater B (febrero de 2006). Collins T (ed.). "Filogenia de los medusozoos y evolución de caracteres aclarada por nuevos datos de subunidades grandes y pequeñas del ADNr y una evaluación de la utilidad de los modelos de mezcla filogenética". Biología sistemática . 55 (1): 97–115. doi : 10.1080/10635150500433615 . PMID  16507527. S2CID  15523821.
  3. ^ Bentlage B, Collins AG (septiembre de 2021). "Abordar el enigma filogenético de Hydroidolina (Cnidaria: Medusozoa: Hydrozoa) mediante la evaluación de topologías de árboles en competencia con secuenciación dirigida de alto rendimiento". PeerJ . 9 : e12104. doi : 10.7717/peerj.12104 . PMC 8435201 . PMID  34589302. 
  4. ^ abcdef «Filo Cnidaria – Biología 2.ª edición». opentextbc.ca . Consultado el 26 de abril de 2022 .
  5. ^ Nagale P, Apte D (2014). "Hidroides intermareales (Cnidaria: Hydrozoa: Hydroidolina) del Golfo de Kutch, Gujarat, India". Registros de biodiversidad marina . 7 : e116. doi :10.1017/S1755267214001146. ISSN  1755-2672.
  6. ^ "WoRMS - Registro mundial de especies marinas - Hydroidolina". marinespecies.org . Consultado el 15 de marzo de 2018 .
  7. ^ Daly M, Brugler MR, Cartwright P, Collins AG, Dawson MN, Fautin DG, et al. (diciembre de 2007). "El filo Cnidaria: una revisión de los patrones filogenéticos y la diversidad 300 años después de Linnaeus". Zootaxa . 1668 (1): 127–182. doi :10.11646/zootaxa.1668.1.11. hdl : 1808/13641 . ISSN  1175-5334.
  8. ^ Collins AG (abril de 2002). "Filogenia de los medusozoos y la evolución de los ciclos vitales de los cnidarios". Journal of Evolutionary Biology . 15 (3): 418–432. doi : 10.1046/j.1420-9101.2002.00403.x . ISSN  1010-061X. S2CID  11108911.
  9. ^ Graf DL. "Subclase Hydroidolina". Invertebrados . Universidad de Wisconsin - Stevens Point . Consultado el 26 de abril de 2022 .
  10. ^ Calder DR (enero de 1991). "Asociaciones entre conjuntos de especies de hidroides y tipos de sustrato en el mangal de Twin Cays, Belice". Revista Canadiense de Zoología . 69 (8): 2067–2074. doi :10.1139/z91-288. ISSN  0008-4301.
  11. ^ Piraino S, Todaro C, Geraci S, Boero F (marzo de 1994). "Ecología del hidroide que habita en bivalvos Eugymnanthea inquilina en los estrechos costeros de Taranto (mar Jónico, sureste de Italia)". Biología marina . 118 (4): 695–703. doi :10.1007/bf00347518. ISSN  0025-3162. S2CID  84762351.
  12. ^ Lemer S, Giribet G (noviembre de 2014). "Aparición de un hidrozoo marino que habita en bivalvos (Hydrozoa: Hydroidolina: Leptothecata) en la concha de ámbar Pinna carnea Gmelin, 1791 (Bivalvia: Pteriomorphia: Pinnidae) de Bocas del Toro, Panamá". Revista de estudios de moluscos . 80 (4): 464–468. doi : 10.1093/mollus/eyu059 . ISSN  1464-3766.
  13. ^ Rees WJ (abril de 1967). "Un breve estudio de las asociaciones simbióticas de cnidarios con moluscos". Revista de estudios de moluscos . 37 (4): 213–231. doi :10.1093/oxfordjournals.mollus.a064991.
  14. ^ Gold DA, Lau CL, Fuong H, Kao G, Hartenstein V, Jacobs DK (marzo de 2019). "Mecanismos de desarrollo de cnidocitos en la medusa luna Aurelia". Evolución y desarrollo . 21 (2): 72–81. doi :10.1111/ede.12278. PMC 7211293 . PMID  30623570. 
  15. ^ Sunagar K, Columbus-Shenkar YY, Fridrich A, Gutkovich N, Aharoni R, Moran Y (septiembre de 2018). "El perfil de expresión específico del tipo celular revela el desarrollo y la evolución de las células urticantes en la anémona de mar". BMC Biology . 16 (1): 108. doi : 10.1186/s12915-018-0578-4 . PMC 6161364 . PMID  30261880. 
  16. ^ Hedgpeth JW (abril de 1954). "Las Medusas de las Islas Británicas: Anthomedusae, Leptomedusae, Limnomedusae, Trachymedusae y Narcomedusae. ET Browne Monografía de la Asociación de Biología Marina del Reino Unido. Frederick Stratten Russell. Cambridge Univ. Press, Nueva York, 1953. 530 págs. Illus . + 35 platos $22,50". Ciencia . 119 (3095): 562. doi :10.1126/science.119.3095.562. ISSN  0036-8075.
  17. ^ ab Mendoza-Becerril MD (2016). Padrões de diversificação de Bougainvilliidae no contexto evolutivo de Medusozoa (Cnidaria) (tesis doctoral). Universidade de Sao Paulo, Agencia USP de Gestao da Informacao Academica (AGUIA). doi : 10.11606/t.41.2016.tde-04112015-142910 .
  18. ^ Migotto AE, Caobelli JF, Kubota S (noviembre de 2004). "Redescripción y ciclo de vida de Eutima sapinhoa ​​Narchi y Hebling, (Cnidaria: Hydrozoa, Leptothecata): un hidroide comensal con Tivela mactroides (Born) (Mollusca, Bivalvia, Veneridae)". Revista de Historia Natural . 38 (20): 2533–2545. doi :10.1080/00222930310001647316. ISSN  0022-2933. S2CID  85268652.
  19. ^ Piraino S, Todaro C, Geraci S, Boero F (marzo de 1994). "Ecología del hidroide que habita en bivalvos Eugymnanthea inquilina en los estrechos costeros de Taranto (mar Jónico, sureste de Italia)". Biología marina . 118 (4): 695–703. doi :10.1007/bf00347518. ISSN  0025-3162. S2CID  84762351.
  20. ^ Kubota S (diciembre de 2000). "Procesos evolutivos paralelos y pedomórficos de los hidrozoos que habitan bivalvos (Leptomedusae, Eirenidae) deducidos de la morfología, ciclo de vida y biogeografía, con especial referencia al tratamiento taxonómico de Eugymnanthea". Scientia Marina . 64 (S1): 241–247. doi : 10.3989/scimar.2000.64s1241 . hdl : 2433/240921 . ISSN  1886-8134.
  21. ^ Prudkovsky AA, Ekimova IA, Neretina TV (octubre de 2019). "Un caso de especiación naciente: polimorfismo único de gonóforos dentro del hidrozoo Sarsia lovenii". Informes científicos . 9 (1): 15567. Código bibliográfico : 2019NatSR...915567P. doi :10.1038/s41598-019-52026-7. PMC 6820802 . PMID  31664107. 
  22. ^ Blanco R, Shields MA, Jamieson AJ (diciembre de 2013). "Macroincrustaciones en la instrumentación de aguas profundas después de tres años a 3690 m de profundidad en la zona de fractura Charlie Gibbs, dorsal mesoatlántica, con énfasis en hidroides (Cnidaria: Hydrozoa)". Investigación en aguas profundas, parte II: estudios temáticos en oceanografía . 98 : 370–373. Bibcode :2013DSRII..98..370B. doi :10.1016/j.dsr2.2013.01.019. ISSN  0967-0645.
  23. ^ Bradshaw C, Collins P, Brand AR (octubre de 2003). "¿En qué medida la epifauna sésil erguida afecta la biodiversidad bentónica y la composición de la comunidad?". Biología marina . 143 (4): 783–791. doi :10.1007/s00227-003-1115-7. ISSN  0025-3162. S2CID  86250065.
  24. ^ Topcu NE, Martell LF, Yilmaz IN, Isinibilir M (18 de junio de 2018). "Hidrozoos bentónicos como indicadores potenciales de masas de agua e impacto antropogénico en el mar de Mármara". Mediterranean Marine Science : 273. doi : 10.12681/mms.15117 . ISSN  1791-6763. S2CID  92144750.
  25. ^ Ronowicz M, Kukliński P, Mapstone GM (20 de marzo de 2015). "Tendencias en la diversidad, distribución y estrategia de historia de vida de los hidrozoos árticos (cnidarios)". PLOS ONE . ​​10 (3): e0120204. Bibcode :2015PLoSO..1020204R. doi : 10.1371/journal.pone.0120204 . PMC 4368823 . PMID  25793294. 
Obtenido de "https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Hidroidolina&oldid=1252764887"