HOXB3

HOXB3
Identificadores
Alias	HOXB3 , HOX2, HOX2G, Hox-2.7, homeobox B3
Identificaciones externas	OMIM : 142966; MGI : 96184; HomoloGene : 1617; GeneCards : HOXB3; OMA : HOXB3 - ortólogos
Ubicación genética ( humana )
Cristo.	Cromosoma 17 (humano)
Fin	48.604.912 pb
Ubicación del gen ( ratón )
Cristo.	Cromosoma 11 (ratón)
Fin	96.238.756 pb
Patrón de expresión del ARN
	Top expresado en
	trompa uterina derecha; ; cuerpo del epidídimo; ; cabeza del epidídimo; ; vesícula seminal; ; mucosa gástrica; ; capa muscular del colon sigmoide; ; cola del epidídimo; ; colon transverso; ; célula beta; ; endometrio;
	Top expresado en
	conducto eferente; ; célula migratoria de la cresta neural entérica; ; cola del embrión; ; conducto deferente; ; conducto colector medular; ; ganglio inferior del nervio vago; ; folículo piloso; ; pared abdominal; ; Célula de Paneth; ; columna vertebral torácica;
	Más datos de expresión de referencia
	Más datos de expresión de referencia
Ontología genética
Función molecular	Actividad del factor de transcripción que se une al ADN; Unión del ADN; unión de ADN específica de secuencia; Actividad activadora de la transcripción de unión al ADN, específica de la ARN polimerasa II; Unión específica de ADN a la secuencia de la región reguladora cis de la ARN polimerasa II; Actividad del factor de transcripción de unión al ADN, específico de la ARN polimerasa II;
Componente celular	núcleo;
Proceso biológico	morfogénesis del sistema esquelético embrionario; desarrollo de organismos multicelulares; morfogénesis del nervio glosofaríngeo; hematopoyesis definitiva; desarrollo de la glándula tiroides; desarrollo del cartílago; desarrollo facial; regulación de la transcripción, plantilla de ADN; Regulación negativa de la transcripción por la ARN polimerasa II; regulación de la neurogénesis; desarrollo del rombómero; angiogénesis; diferenciación de células progenitoras hematopoyéticas; transcripción, con plantilla de ADN; especificación del patrón anterior/posterior; Regulación positiva de la transcripción por la ARN polimerasa II.; transcripción por la ARN polimerasa II;
	Fuentes: Amigo / QuickGO
Ortólogos
	3213
	15410
	ENSG00000120093
	ENSMUSG00000048763
	P14651
	P09026
NM_002146 ; NM_001330322 ; NM_001330323 ; NM_001384747 ; NM_001384749;
	Número de modelo_001384750
	Número de serie 001079869 Número de ; serie 010458
	NP_001317251 ; NP_001317252 ; NP_002137
	NP_001073338 ; NP_034588
	Wikidatos
Ver/Editar humano	Ver/Editar ratón

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens

La proteína homeobox Hox-B3 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen HOXB3 . ^[5]^[6]^[7]

Este gen es miembro de la familia de homeobox Antp y codifica una proteína nuclear con un dominio de unión al ADN de homeobox . Está incluido en un grupo de genes homeobox B ubicados en el cromosoma 17. La proteína codificada funciona como un factor de transcripción específico de secuencia que está involucrado en el desarrollo. El aumento de la expresión de este gen está asociado con un subconjunto biológico distinto de la leucemia mieloide aguda (LMA). ^[7]

Véase también

Caja de inicio

Referencias

^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000120093 – Ensembl , mayo de 2017
^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000048763 – Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
^ McAlpine PJ, Shows TB (agosto de 1990). "Nomenclatura de los genes homeobox humanos". Genomics . 7 (3): 460. doi :10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID 1973146.
^ Scott MP (diciembre de 1992). "Nomenclatura de genes homeobox de vertebrados". Cell . 71 (4): 551–3. doi :10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID 1358459. S2CID 13370372.
^ ab "Entrez Gene: HOXB3 homeobox B3".

Lectura adicional

Giampaolo A, Acampora D, Zappavigna V, et al. (1989). "Expresión diferencial de genes humanos HOX-2 a lo largo del eje anteroposterior en el sistema nervioso central embrionario". Diferenciación . 40 (3): 191–7. doi :10.1111/j.1432-0436.1989.tb00598.x. PMID 2570724.
Acampora D, D'Esposito M, Faiella A, et al. (1990). "La familia de genes humanos HOX". Nucleic Acids Res . 17 (24): 10385–402. doi :10.1093/nar/17.24.10385. PMC 335308 . PMID 2574852.
Boncinelli E, Acampora D, Pannese M, et al. (1990). "Organización de los genes homeobox de clase I humanos". Genoma . 31 (2): 745–56. doi :10.1139/g89-133. PMID 2576652.
Guazzi S, Lonigro R, Pintonello L, et al. (1994). "El gen del factor de transcripción tiroideo-1 es un objetivo candidato para la regulación por las proteínas Hox". EMBO J . 13 (14): 3339–47. doi :10.1002/j.1460-2075.1994.tb06636.x. PMC 395231 . PMID 7913891.
Apiou F, Flagiello D, Cillo C, et al. (1996). "Mapeo preciso de grupos de genes HOX humanos". Cytogenet. Cell Genet . 73 (1–2): 114–5. doi :10.1159/000134320. PMID 8646877.
Bingle CD, Gowan S (1996). "Oct-1 interactúa con motivos conservados en el promotor mínimo del gen del factor de transcripción tiroideo humano 1". Biochem. J. 319 (Parte 3): 669–74. doi :10.1042/bj3190669. PMC 1217841. PMID 8920965 .
Sauvageau G, Thorsteinsdottir U, Hough MR, et al. (1997). "La sobreexpresión de HOXB3 en células hematopoyéticas provoca un desarrollo linfoide defectuoso y una mieloproliferación progresiva". Inmunidad . 6 (1): 13–22. doi : 10.1016/S1074-7613(00)80238-1 . PMID 9052833.
Guazzi S, Pintonello ML, Viganò A, Boncinelli E (1998). "Interacciones reguladoras entre las proteínas humanas HOXB1, HOXB2 y HOXB3 y la secuencia ascendente del gen Otx2 en células de carcinoma embrionario". J. Biol. Chem . 273 (18): 11092–9. doi : 10.1074/jbc.273.18.11092 . PMID: 9556594.
Viganò MA, Di Rocco G, Zappavigna V, Mavilio F (1998). "La definición de los dominios de activación transcripcional de tres proteínas HOX humanas depende del contexto de unión al ADN". Mol. Cell. Biol . 18 (11): 6201–12 . doi :10.1128/MCB.18.11.6201. PMC 109207. PMID 9774637.
Kosaki K, Kosaki R, Suzuki T, et al. (2002). "Panel completo de análisis de mutaciones de los 39 genes HOX humanos". Teratology . 65 (2): 50–62. doi :10.1002/tera.10009. PMID 11857506.
Nakamura N, Yoshimi T, Miura T (2002). "Aumento de la expresión génica de proteínas marcadoras pulmonares en la línea celular pulmonar fetal M3E3/C3 sobreexpresada con homeobox B3". Cell Growth Differ . 13 (4): 195–203. PMID 11971819.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 ADNc humanos de longitud completa". Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID: 14702039.
Pineault N, Abramovich C, Ohta H, Humphries RK (2004). "Potenciales leucemogénicos diferenciales y comunes de múltiples proteínas de fusión NUP98-Hox solas o con Meis1". Mol. Cell. Biol . 24 (5): 1907–17. doi :10.1128/MCB.24.5.1907-1917.2004. PMC 350554. PMID 14966272 .
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Brandenberger R, Wei H, Zhang S, et al. (2005). "La caracterización del transcriptoma aclara las redes de señalización que controlan el crecimiento y la diferenciación de las células madre embrionarias humanas". Nat. Biotechnol . 22 (6): 707–16. doi :10.1038/nbt971. PMID 15146197. S2CID 27764390.
Speleman F, Cauwelier B, Dastugue N, et al. (2005). "Una nueva inversión recurrente, inv (7) (p15q34), conduce a la activación transcripcional de HOXA10 y HOXA11 en un subconjunto de leucemias linfoblásticas agudas de células T". Leucemia . 19 (3): 358–66. doi : 10.1038/sj.leu.2403657 . hdl : 1854/LU-349753 . PMID 15674412.
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). "Diversificación de la modulación transcripcional: identificación y caracterización a gran escala de promotores alternativos putativos de genes humanos". Genome Res . 16 (1): 55–65. doi :10.1101/gr.4039406. PMC 1356129 . PMID 16344560.

Enlaces externos

Proteína HOXB3+,+humana en los Encabezados de materias médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .

Este artículo sobre un gen del cromosoma humano 17 es un esbozo . Puedes ayudar a Wikipedia expandiéndolo.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000120093 – Ensembl , mayo de 2017

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000048763 – Ensembl , mayo de 2017

[3] "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .

[4] "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .

[pmid1973146-5] McAlpine PJ, Shows TB (agosto de 1990). "Nomenclatura de los genes homeobox humanos". Genomics . 7 (3): 460. doi :10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID 1973146.

[pmid1358459-6] Scott MP (diciembre de 1992). "Nomenclatura de genes homeobox de vertebrados". Cell . 71 (4): 551–3. doi :10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID 1358459. S2CID 13370372.

[entrez-7] "Entrez Gene: HOXB3 homeobox B3".