Homotherini (Machairodontini) es una tribu (o subtribu) [1] de felinos dientes de sable de la familia Felidae (felinos verdaderos). La tribu es comúnmente conocida como felinos dientes de cimitarra . Estos felinos dientes de sable fueron endémicos de América del Norte , Europa , Asia , África y América del Sur [2] desde el Mioceno hasta el Pleistoceno y vivieron desde hace aproximadamente 23 Ma hasta hace aproximadamente 12 000 años. [3] La relación evolutiva entre las tribus Homotherini y Machairodontini hace que los paleontólogos clasifiquen a Homotherini como una subtribu de Machairodontini o como la misma tribu, a menudo usando cualquiera de los dos nombres indistintamente.
Descripción
En comparación con el fenotipo de dientes de cimitarra , generalmente de constitución maciza , evidente en Smilodon , Megantereon y el feliforme Barbourofelis (solo para nombrar algunos), sus caninos superiores eran más pequeños que los de los felinos de igual tamaño de ese fenotipo, pero tenían bordes dentados. [4] [5] El fenotipo de dientes de cimitarra también ha evolucionado independientemente en otras familias de mamíferos. [6]
La subtribu Homotherini evolucionó hacia un estilo corporal más adecuado para correr, con complexiones más ligeras y patas largas como las que se observan en los géneros Lokotunjailurus y Homotherium [7], así como narices más grandes para una mejor respiración durante la persecución.
La subtribu Machairodontini mantuvo características más similares a las pantherinas actuales , con patas más cortas y colas más largas que los Homotherinos, mientras que mantuvo características de dientes de sable como un cuello más largo y dientes caninos superiores que eran más grandes y afilados. [8] Los Machairodontinos tenían cuerpos más pesados y algunas especies del género Machairodus casi alcanzaban el tamaño de Smilodon populator. [9]
La forma de diente de cimitarra se utilizaba para ayudar en la caza de la megafauna herbívora. Con su forma hiperafilada y dentada era perfecta para arrancar la carne de las presas caídas. Sin embargo, si este diente entraba en contacto con el hueso, podía quedar atrapado, las dentadas desgastarse o incluso romperse por completo, dejando al organismo sin una fuente de alimento, lo que provocaba inanición y muerte. [11] [12]
Existe un debate sobre cómo evolucionaron tanto el diente de cimitarra como el diente de puñal en los felinos y otros mamíferos. Los dos lados del debate giran en torno a si se derivó de un rasgo de dimorfismo sexual o si fue la selección completamente natural la que impulsó la creación de estos fenotipos. El argumento a favor del origen del dimorfismo sexual se deriva del hecho de que en los mamíferos los rasgos de dimorfismo sexual se manifiestan como herramientas para que los machos compitan por las hembras. Se cree que el diente de cimitarra y el diente de puñal originalmente solo estaban en los machos para usarlos en la competencia, pero luego, con el surgimiento de los megaherbívoros, se volvió favorable para las hembras adoptar el rasgo también. [13] El lado de la selección natural del debate sostiene que tanto el diente de cimitarra como el diente de puñal evolucionaron debido al nicho vacante de depredación de los megaherbívoros, por lo que el rasgo evolucionó para aprovechar dicho nicho. [14]
^ Jiangzuo, Q.; Werdelin, L.; Sun, Y. (2022). "Un gato dientes de sable enano (Felidae: Machairodontinae) de Shanxi, China, y la filogenia de la tribu dientes de sable Machairodontini". Quaternary Science Reviews . 284 : Artículo 107517. Bibcode :2022QSRv..28407517J. doi :10.1016/j.quascirev.2022.107517.
^ Rincon, A.; Prevosti, F.; Parra, G. (2011). "Nuevos registros de felinos dientes de sable (Felidae: Machairodontinae) para el Pleistoceno de Venezuela y el Gran Intercambio Biótico Americano". Revista de Paleontología de Vertebrados . 31 (2): 468–478. doi :10.1080/02724634.2011.550366. hdl : 11336/69016 . S2CID 129693331.
^ Martin, LD (1989). "Historia fósil de los carnívoros terrestres". En Gittleman, JL (ed.). Comportamiento, ecología y evolución de los carnívoros . Vol. 1. Ithaca, IL: Cornell University Press. págs. 536–568.
^ Van Valkenburgh, B (2007). "Deja vu: la evolución de las morfologías alimentarias en los carnívoros". Biología Integrativa y Comparada . 47 (1): 147–163. doi : 10.1093/icb/icm016 . PMID 21672827.
^ Meloro, C.; Slater, GJ (2012). "Covariación en los módulos craneales de los gatos: el desafío de desarrollar caninos con forma de sable". Revista de Paleontología de Vertebrados . 32 (3): 677–685. doi :10.1080/02724634.2012.649328. S2CID 55862923.
^ Antón, Mauricio (2013). Dientes de sable . Bloomington: Prensa de la Universidad de Indiana. págs. 118-138. ISBN9780253010421.
^ Antón, Mauricio (2013). Dientes de sable . Bloomington: Prensa de la Universidad de Indiana. págs. 118-138. ISBN9780253010421.
^ Bellani, Giovanni G. (2020). Felinos del mundo: descubrimientos en la clasificación taxonómica y la historia . Londres; San Diego, CA: Academic Press es un sello editorial de Elsevier. ISBN9780128172773.
^ Paijmans, JLA; Barnett, R.; Gilbert, MTP; Zepeda-Mendoza, ML; Reumer, JWF; de Vos, J.; Zazula, G.; Nagel, D.; Baryshnikov, GF; Leonard, JA; Rohland, N.; Westbury, MV; Barlow, A.; Hofreiter, M. (19 de octubre de 2017). "Historia evolutiva de los felinos dientes de sable basada en mitogenómica antigua". Current Biology . 27 (21): 3330–3336.e5. doi : 10.1016/j.cub.2017.09.033 . PMID 29056454.
^ Van Valkenburgh, B (2007). "Deja vu: la evolución de las morfologías alimentarias en los carnívoros". Biología Integrativa y Comparada . 47 (1): 147–163. doi : 10.1093/icb/icm016 . PMID 21672827.
^ Slater, GJ; Valkenburgh, B. Van (2008). "Largo en el diente: evolución de la forma craneal del felino dientes de sable". Paleobiología . 34 (3): 403–419. doi :10.1666/07061.1. S2CID 85353590.
^ Randau, Marcela; Carbone, Chris; Turvey, Samuel T. (8 de agosto de 2013). Evans, Alistair Robert (ed.). "Evolución canina en carnívoros dientes de sable: ¿selección natural o selección sexual?". PLOS ONE . 8 (8). Biblioteca Pública de Ciencias (PLoS): e72868. Bibcode :2013PLoSO...872868R. doi : 10.1371/journal.pone.0072868 . ISSN 1932-6203. PMC 3738559 . PMID 23951334.
^ Van Valkenburgh, B.; Sacco, T. (2002). "Dimorfismo sexual, comportamiento social y competencia intrasexual en grandes carnívoros del Pleistoceno". Revista de Paleontología de Vertebrados . 22 : 164–169. doi :10.1671/0272-4634(2002)022[0164:sdsbai]2.0.co;2. S2CID 86156959.
^ "Base de datos de paleobiología". Archivado desde el original el 25 de marzo de 2012. Consultado el 16 de junio de 2011 .
^ Turner, Alan (1990). "La evolución del gremio de los carnívoros terrestres de mayor tamaño durante el Plioceno-Pleistoceno en África". Geobios . 23 (3): 349–368. doi :10.1016/0016-6995(90)80006-2.
^ Martin, LD; Babiarz, JP; Naples, VL; Hearst, J. (2000). "Tres maneras de ser un diente de sable". Ciencias de la naturaleza . 87 (1): 41–44. Bibcode :2000NW.....87...41M. doi :10.1007/s001140050007. PMID 10663132. S2CID 1216481.
^ Turner, Alan (1997). Los grandes felinos y sus parientes fósiles. Nueva York: Columbia University Press. p. 60. ISBN978-0-231-10228-5.
^ Wallace, SC; Hulbert, RC (2013). Larson, Greger (ed.). "Un nuevo Machairodont de la fauna de Palmetto (Plioceno temprano) de Florida, con comentarios sobre el origen de los Smilodontini (Mammalia, Carnivora, Felidae)". PLOS ONE . 8 (3): e56173. Bibcode :2013PLoSO...856173W. doi : 10.1371/journal.pone.0056173 . PMC 3596359 . PMID 23516394.