Hipoplasia

La hipoplasia (del griego antiguo ὑπo- (hipo-)  'bajo' y πλάσις (plasis)  'formación'; forma adjetiva hipoplásica ) es el subdesarrollo o desarrollo incompleto de un tejido u órgano . ^[1] Aunque el término no siempre se usa con precisión, se refiere correctamente a un número inadecuado o por debajo de lo normal de células. ^[2] La hipoplasia es similar a la aplasia , pero menos grave. Técnicamente no es lo opuesto a la hiperplasia (demasiadas células). La hipoplasia es una condición congénita , mientras que la hiperplasia generalmente se refiere al crecimiento excesivo de células más adelante en la vida. ( La atrofia , el desgaste de células ya existentes, es técnicamente el opuesto directo tanto de la hiperplasia como de la hipertrofia).

La hipoplasia puede estar presente en cualquier tejido u órgano. Es descriptiva de muchas afecciones médicas , incluido el subdesarrollo de órganos como:

• Los senos durante la pubertad
• Testículos en el síndrome de Klinefelter
• Ovarios en anemia de Fanconi , disgenesia gonadal , trisomía X
• El timo en el síndrome de DiGeorge
• Labios mayores en el síndrome de pterigión poplíteo
• Cuerpo calloso , que conecta los dos lados del cerebro, en la agenesia del cuerpo calloso
• Cerebelo causado por mutación en el gen reelina
• Diente causado por patología oral , como la hipoplasia de Turner
• Cámaras del corazón en el síndrome del corazón izquierdo hipoplásico y el síndrome del corazón derecho hipoplásico
• Nervio óptico en hipoplasia del nervio óptico
• Sacro en agenesia sacra
• Músculo facial en facies de llanto asimétrico
• Pulgar desde el nacimiento
• Pulmones , muchas veces como resultado de oligohidramnios durante la gestación o de la existencia de hernia diafragmática congénita.
• Intestino delgado en la enfermedad celíaca
• Dedos y orejas en ictiosis tipo arlequín
• Mandíbula en hipotiroidismo congénito

• Atrofia , cuando una parte existente se desgasta
• Lista de trastornos del desarrollo biológico