Ratón de campo japonés de gran tamaño
| Ratón de campo japonés de gran tamaño | |
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Clasificación científica  | |
| Dominio: | Eucariota |
| Reino: | Animalia |
| Filo: | Cordados |
| Clase: | Mamíferos |
| Orden: | Roedores |
| Familia: | Muridae |
| Género: | Apodemo |
| Especies: | A. speciosus |
| Nombre binomial | |
| Apodemo speciosus ( Temminck , 1844) | |
El ratón de campo japonés grande ( Apodemus speciosus ) es una especie de roedor nocturno de la familia Muridae . Es endémico de Japón .
Distribución y hábitat
La especie parece estar presente en todas las islas japonesas. Habita en bosques, pastizales y campos cultivados, incluidos arrozales, a cualquier altitud. [1] Aunque ocupa el mismo nicho ecológico amplio que A. argenteus , las dos especies prefieren microhábitats diferentes: A. argenteus prefiere un dosel denso, mientras que A. speciosus prefiere bosques secundarios abiertos . [2]
Comportamiento de búsqueda de alimento
Los ratones de campo japoneses grandes buscan alimento principalmente de noche, probablemente para evitar la depredación. [3] Son omnívoros , pero se sabe que se alimentan principalmente de semillas , en particular alrededor del otoño y el invierno, ya que los ratones acumulan bellotas y nueces , que constituyen entre el 13 y el 100 % de su alimento. [4] [5] Esto los convierte en dispersores de semillas eficaces. La siembra en los mástiles puede tener efectos graves en las poblaciones de ratones de campo, incluidos aumentos en la supervivencia durante el invierno, la reproducción invernal y la densidad de población. [6]
Efectos de la luz
Se ha observado que los ratones de campo japoneses grandes cambian su comportamiento típico de búsqueda de alimento en respuesta a las diferentes condiciones de luz. En respuesta a una mayor intensidad de luz, A. speciosus disminuye significativamente el tiempo fuera del nido, la duración de las excursiones y el alimento ingerido en comparación con los períodos de oscuridad. [3] Además, los ratones tienden a llevar comida de regreso a sus nidos durante los períodos de luz en lugar de comer fuera del nido como lo harían normalmente en la oscuridad. [3] Se cree que estos cambios de comportamiento son una adaptación para ayudar a los ratones a evitar posibles depredadores, evitando, por ejemplo, áreas bien iluminadas en el suelo mientras buscan alimento por la noche. Las diferencias en tales cambios de comportamiento permiten el cumplimiento de nichos específicos, como se observa entre A. speciosus y A. argenteus , que reaccionan a la luz de manera diferente debido a su diferente tamaño corporal. [3]
Selección de taninos
Muchas de las bellotas y nueces que consume esta especie tienen altos niveles de tanino , lo que las hace altamente tóxicas para los roedores en dosis altas. [7] Los ratones de campo japoneses grandes muestran adaptaciones fisiológicas y conductuales específicas para lidiar con esta toxicidad. A. speciosus es capaz de aclimatarse a nueces con altos niveles de tanino mediante la secreción de proteínas especializadas y el reclutamiento de bacterias para ayudar en la digestión. [8] También muestra una preferencia de alimentación proactiva por bellotas con niveles más bajos de tanino y proteínas relacionadas. [9] Estos cambios son evolutivamente adaptativos al permitir que los ratones manejen o eviten el consumo de tanino.
Comportamiento de aprendizaje
A. speciosus , como muchas especies de roedores, ha mostrado un grado de aprendizaje en sus hábitos alimentarios. Específicamente, los ratones de campo con experiencia previa comiendo nueces son capaces de comerlas más rápidamente, eficientemente y en mayores cantidades que los ratones que no habían encontrado nueces de cáscara dura. [10] Además, los ratones sin experiencia previa pueden aprender con éxito un comportamiento de búsqueda de alimento más eficiente dentro de los 14 días de condicionamiento, una fuerte indicación de que el comportamiento de búsqueda de alimento no está estrictamente determinado genéticamente y que el ensayo y error puede ser un mecanismo contribuyente. [10] El comportamiento también se ve afectado socialmente, ya que los ratones criados en entornos específicos buscan alimentos de formas que los ratones en otros entornos no pueden. Por ejemplo, los ratones de campo japoneses grandes criados en entornos con nueces más ricas en taninos muestran una mayor selectividad que los que no lo hacen. [9] La fluidez del comportamiento y la capacidad de adaptarse rápidamente a los entornos sin la necesidad de la evolución, que tardaría muchas generaciones en hacerse evidente, es clave para la supervivencia de los ratones en entornos variables.
Referencias
- ^ ab Cassola, F. (2016). "Apodemus speciosus". Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2016 : e.T1903A22424142. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T1903A22424142.en . Consultado el 6 de octubre de 2021 .
- ^ "Separación de microhábitats entre Apodemus argenteus y A. speciosus en el norte de Kyushu". Revista de la Sociedad de Mamíferos de Japón . 14 (6): 105–118. 1990.
- ^ abcd Sone, K (2002). "Cambios en el comportamiento de búsqueda de alimento de dos especies de ratones de campo, Apodemus speciosus Temminck y A. argenteus Temminck (Rodentia: Muridae), en respuesta a la iluminación artificial". Journal of Forest Research . 7 (1): 17–21. doi :10.1007/bf02762594. S2CID 22104624.
- ^ Tatsukawa, K.; Murakami, O. (1976). "Sobre la utilización de alimentos por parte del ratón de bosque japonés Apodemus speciosus (Mammalia: Muridae)". Fisiología y ecología Japón . 17 : 133–144.
- ^ Ota, K.; Abe, H.; Kobayashi, T.; Fujimaki, Y.; Higuchi, S.; Igarashi, B.; Kuwahata, T.; Maeda, M.; Ueda, M.; Takayasu, T. (1977). "Un estudio sinecológico de roedores múridos". Boletines de investigación de la Universidad de Hokkaido sobre Bosques Experimentales Universitarios .
- ^ Watts, CHS (1969). "La regulación de la población de ratones de campo ( Apodemus sylvaticus ) en los bosques de Wytham". Revista de ecología animal . 38 (2): 285–304. doi :10.2307/2772. JSTOR 2772.
- ^ Shimada, Takuya; Saitoh, Takashi (2003). "Efectos negativos de las bellotas en el ratón de bosque Apodemus speciosus ". Ecología de poblaciones . 45 (1): 7–17. doi :10.1007/s10144-002-0134-4. S2CID 25025423.
- ^ Shimada, Takuya (24 de febrero de 2006). "El papel de las proteínas salivales que se unen a los taninos y de las bacterias productoras de tanasa en la aclimatación del ratón de bosque japonés a los taninos de bellota". Journal of Chemical Ecology . 32 (6): 1165–1180. doi :10.1007/s10886-006-9078-z. PMID 16770711. S2CID 21414233.
- ^ ab Takahashi, A.; Shimada, T. (2008). "Consumo selectivo de bellotas por parte del ratón de bosque japonés según el contenido de taninos: una contramedida conductual contra los metabolitos secundarios de las plantas". Investigación ecológica . 23 (6): 1033–1038. doi :10.1007/s11284-008-0473-5. S2CID 20357478.
- ^ ab Takechi, Reina; Tamuro, Noriko (2009). "Habilidades mejoradas para alimentarse de nueces con experiencia en ratones de madera, Apodemus speciosus ". Revista de Etología . 27 (1): 83–89. doi :10.1007/s10164-008-0087-y. S2CID 20852332.
Enlaces externos
- Musser, GG ; Carleton, MD (2005). "Superfamilia Muroidea". En Wilson, DE ; Reeder, DM (eds.). Especies de mamíferos del mundo: una referencia taxonómica y geográfica (3.ª ed.). Johns Hopkins University Press . págs. 894–1531. ISBN 978-0-8018-8221-0.OCLC 62265494 .
