Glicoproteína 130

Proteína de mamíferos hallada en el Homo sapiens
IL6ST
Estructuras disponibles
APBúsqueda de ortólogos: PDBe RCSB
Identificadores
AliasTransductor de señal de interleucina 6 IL6ST , CD130, CDW130, GP130, IL-6RB
Identificaciones externasOMIM : 600694; MGI : 96560; HomoloGene : 1645; Tarjetas genéticas : IL6ST; OMA :IL6ST - ortólogos
Ortólogos
EspeciesHumanoRatón
Entre
Conjunto
Protección unificada
RefSeq (ARNm)

NM_001190981
NM_002184
NM_175767

Número nuevo_010560

RefSeq (proteína)

NP_034690

Ubicación (UCSC)Crónica 5: 55,94 – 55,99 MbCrónica 13: 112.6 – 112.65 Mb
Búsqueda en PubMed[3][4]
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La glicoproteína 130 (también conocida como gp130 , IL6ST , IL6R-beta o CD130 ) es una proteína transmembrana que es el miembro fundador de la clase de receptores de citocinas altas . Forma una subunidad del receptor de citocinas tipo I dentro de la familia de receptores IL-6 . A menudo se la conoce como la subunidad gp130 común y es importante para la transducción de señales después de la interacción con las citocinas . Al igual que con otros receptores de citocinas tipo I, la gp130 posee un motivo de aminoácidos WSXWS que asegura el plegamiento correcto de la proteína y la unión del ligando . Interactúa con las quinasas Janus para provocar una señal intracelular después de la interacción del receptor con su ligando. Estructuralmente, la gp130 se compone de cinco dominios de tipo III de fibronectina y un dominio de tipo C2 similar a la inmunoglobulina (similar a la inmunoglobulina) en su porción extracelular. [5] [6]

Características

Los miembros de la familia del receptor IL-6 forman complejos con gp130 para la transducción de señales. Por ejemplo, IL-6 se une al receptor IL-6. El complejo de estas dos proteínas se asocia entonces con gp130. Este complejo de 3 proteínas luego se homodimeriza para formar un complejo hexamérico que puede producir señales posteriores. [7] Hay muchas otras proteínas que se asocian con gp130, como la cardiotrofina 1 (CT-1), el factor inhibidor de la leucemia (LIF), el factor neurotrófico ciliar (CNTF), la oncostatina M (OSM) y la IL-11 . [8] También hay varias otras proteínas que tienen similitud estructural con gp130 y contienen el motivo WSXWS y residuos de cisteína conservados. Los miembros de este grupo incluyen LIF-R , OSM-R y G-CSF-R .

Pérdida de gp130

La gp130 es una parte importante de muchos tipos diferentes de complejos de señalización. La inactivación de la gp130 es letal para los ratones. [9] Los ratones homocigotos que nacen muestran una serie de defectos, incluido un desarrollo deficiente del miocardio ventricular . Los efectos hematopoyéticos incluyeron una cantidad reducida de células madre en el bazo y el hígado .

Transducción de señales

La gp130 no tiene actividad intrínseca de tirosina quinasa . En cambio, se fosforila en residuos de tirosina después de formar complejos con otras proteínas . La fosforilación conduce a la asociación con las tirosina quinasas JAK /Tyk y los factores de transcripción de la proteína STAT . [10] En particular, se activa STAT-3, lo que conduce a la activación de muchos genes posteriores. Otras vías activadas incluyen la señalización RAS y MAPK .

Interacciones

Se ha demostrado que la glicoproteína 130 interactúa con:

Referencias

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Lectura adicional

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