Gónada
Glándula que produce células sexuales.
Gónada
Un par de ovarios de Cyprinus carpio (carpa común) colocados en una placa de disección.
Identificadores
MallaD006066
FMA18250
Terminología anatómica
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Una gónada , glándula sexual o glándula reproductora [1] es una glándula y órgano sexual mixto que produce los gametos y las hormonas sexuales de un organismo. Las células reproductoras femeninas son los óvulos y las células reproductoras masculinas son los espermatozoides . [2] La gónada masculina, el testículo , produce espermatozoides en forma de espermatozoides . La gónada femenina, el ovario , produce óvulos. Ambos gametos son células haploides . Algunos animales hermafroditas (y algunos humanos ‍ —ver Síndrome ovotesticular ) tienen un tipo de gónada llamada ovotestis .

Evolución

Es difícil encontrar un origen común para las gónadas, pero lo más probable es que hayan evolucionado independientemente varias veces. [3]

Regulación

Las gónadas están controladas por la hormona luteinizante (LH) y la hormona folículo estimulante (FSH), producidas y secretadas por gonadotropinas o gonadotropinas en la glándula pituitaria anterior . [4] Esta secreción está regulada por la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) producida en el hipotálamo . [5] [6]

Desarrollo

Las gónadas se desarrollan a partir de tres fuentes: el mesotelio, el mesénquima subyacente y las células germinales primordiales. Las gónadas comienzan a desarrollarse como un primordio común (un órgano en la etapa más temprana del desarrollo), en forma de crestas genitales , [7] en la sexta semana, que solo más tarde se diferencian en órganos sexuales masculinos o femeninos (excepto cuando no están diferenciados). La presencia del gen SRY , [8] ubicado en el brazo corto del cromosoma Y y que codifica el factor determinante del testículo , generalmente determina la diferenciación sexual masculina. En ausencia del gen SRY del cromosoma Y, generalmente se desarrollará el sexo femenino (ovarios en lugar de testículos). El desarrollo de las gónadas es parte del desarrollo de los órganos urinarios y reproductivos .

Enfermedad

Las gónadas están sujetas a muchas enfermedades, como hipergonadismo , hipogonadismo , agonadismo , tumores y cáncer, entre otras. [ cita requerida ]

Envejecimiento

Envejecimiento ovárico

En el mundo desarrollado es común el retraso en la procreación, y este retraso suele estar asociado a la infertilidad y subfertilidad ovárica femenina . El envejecimiento ovárico se caracteriza por una disminución progresiva de la calidad y la cantidad de ovocitos . [9] Es probable que esta disminución se deba, en parte, a la expresión reducida de genes que codifican proteínas necesarias para la reparación del ADN y la meiosis . [10] [11] Esta expresión reducida puede provocar un mayor daño del ADN y errores en la recombinación meiótica . [9]

Envejecimiento testicular

Los testículos de los hombres mayores suelen tener anomalías en los espermatozoides que pueden conducir a la infertilidad masculina . [12] Estas anomalías incluyen la acumulación de daño en el ADN y la disminución de la capacidad de reparación del ADN. [12] Durante la espermatogénesis en los testículos, surgen nuevas mutaciones espontáneas que tienden a acumularse con la edad. [13]

Véase también

Referencias

  1. ^ "la definición de glándula sexual". Dictionary.com . Archivado desde el original el 22 de julio de 2015. Consultado el 8 de mayo de 2018 .
  2. ^ "gonad (sustantivo) definición y sinónimos en inglés americano - Diccionario Macmillan". www.macmillandictionary.com . Archivado desde el original el 8 de mayo de 2018 . Consultado el 8 de mayo de 2018 .
  3. ^ Schmidt-Rhaesa, Andreas (30 de agosto de 2007). La evolución de los sistemas de órganos. Oxford University Press. pág. 252. ISBN 978-0-19-856668-7.
  4. ^ "gonadotropina". Diccionario gratuito . Diccionario médico de Mosby, octava edición. Elsevier. 2009. Consultado el 4 de junio de 2012 .
  5. ^ John W. Kimball (12 de febrero de 2011). "Hormonas del hipotálamo: hormona liberadora de gonadotropina (GnRH)". Páginas de biología de Kimball . John W. Kimball (Fundación Saylor). Archivado desde el original el 27 de junio de 2012. Consultado el 4 de junio de 2012 .
  6. ^ Marieb, Elaine (2013). Anatomía y fisiología . Benjamin-Cummings. pág. 915. ISBN 9780321887603.
  7. ^ Schoenwolf, Gary C. (2015). Larsen's human embryology (Quinta edición). Filadelfia, Pensilvania. pág. 16. ISBN 9781455706846.{{cite book}}: Mantenimiento de CS1: falta la ubicación del editor ( enlace )
  8. ^ "Genética del desarrollo humano". Instituto Pasteur . Archivado desde el original el 5 de mayo de 2012. Consultado el 4 de junio de 2012 .
  9. ^ ab Park SU, Walsh L, Berkowitz KM. Mecanismos del envejecimiento ovárico. Reproducción. 14 de julio de 2021;162(2):R19-R33. doi: 10.1530/REP-21-0022. PMID 33999842; PMCID: PMC9354567
  10. ^ Yang Q, Mumusoglu S, Qin Y, Sun Y, Hsueh AJ. Una visión caleidoscópica de los genes ováricos asociados con la insuficiencia ovárica prematura y la senescencia. FASEB J. 2021 agosto;35(8):e21753. doi: 10.1096/fj.202100756R. PMID 34233068
  11. ^ Turan V, Oktay K. Reparación de roturas de doble cadena de ADN mediada por ATM relacionada con BRCA y envejecimiento ovárico. Hum Reprod Update. 1 de enero de 2020;26(1):43-57. doi: 10.1093/humupd/dmz043. PMID 31822904; PMCID: PMC6935693
  12. ^ ab Dong S, Chen C, Zhang J, Gao Y, Zeng X, Zhang X. Envejecimiento testicular, fertilidad masculina y más allá. Front Endocrinol (Lausana). 13 de octubre de 2022;13:1012119. doi: 10.3389/fendo.2022.1012119. PMID 36313743; PMCID: PMC9606211
  13. ^ Cioppi F, Casamonti E, Krausz C. Mutaciones de novo dependientes de la edad durante la espermatogénesis y sus consecuencias. Adv Exp Med Biol. 2019;1166:29-46. doi: 10.1007/978-3-030-21664-1_2. PMID 31301044
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