GLOD4

Enzima
GLOD4
Estructuras disponibles
APBúsqueda de ortólogos: PDBe RCSB
Identificadores
AliasGLOD4 , C17orf25, HC71, CGI-150, dominio de glioxalasa que contiene 4
Identificaciones externasMGI : 1914451; HomoloGene : 9376; GeneCards : GLOD4; OMA : GLOD4 - ortólogos
Ortólogos
EspeciesHumanoRatón
Entre
Conjunto
Protección unificada
RefSeq (ARNm)

NM_016080
NM_001366247
NM_001366248
NM_001366249
NM_001366250

Número de serie 026029 Número de
serie 001362901

RefSeq (proteína)

NP_057164
NP_001353176
NP_001353177
NP_001353178
NP_001353179

NP_080305
NP_001349830

Ubicación (UCSC)Cronica 17: 0,76 – 0,78 MbCrónica 11: 76.01 – 76.13 Mb
Búsqueda en PubMed[3][4]
Wikidatos
Ver/Editar humanoVer/Editar ratón

La proteína 4 que contiene el dominio glioxalasa es una enzima que en los humanos está codificada por el gen GLOD4 . [5] [6] [7]

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000167699 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000017286 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
  5. ^ Qin WX, Wan F, Sun FY, Zhang PP, Han LW, Huang Y, Jiang HQ, Zhao XT, He M, Ye Y, Cong WM, Wu MC, Zhang LS, Yang NW, Gu JR (octubre de 2001). "Clonación y caracterización de un gen nuevo (C17orf25) de la región de deleción en el cromosoma 17p13.3 en carcinoma hepatocelular". Cell Res . 11 (3): 209–16. doi : 10.1038/sj.cr.7290088 . PMID  11642406.
  6. ^ Guo JY, Xu J, Mao Q, Fu LL, Gu JR, De Zhu J (enero de 2003). "El análisis del promotor del gen C17orf25 humano, un nuevo gen del cromosoma 17p13.3". Resolución celular . 12 (5–6): 339–52. doi : 10.1038/sj.cr.7290136 . PMID  12528892.
  7. ^ "Gen Entrez: C17orf25 cromosoma 17 marco de lectura abierto 25".

Lectura adicional

  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa del NIH: la Colección de Genes de Mamíferos (MGC)". Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928 . PMID  15489334.
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 ADNc humanos de longitud completa". Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID:  14702039.
  • Zhang HT, Yan ZQ, Hu XB, et al. (2004). "Interacción de C17orf25 con la ADP-ribosa pirofosfatasa NUDT9 detectada mediante el método de doble híbrido de levadura". Sheng Wu Hua Xue Yu Sheng Wu Wu Li Xue Bao . 35 (8): 747–51. PMID  12897971.
  • Cardoso C, Leventer RJ, Ward HL, et al. (2003). "El refinamiento de una región crítica de 400 kb permite la diferenciación genotípica entre la lisencefalia aislada, el síndrome de Miller-Dieker y otros fenotipos secundarios a deleciones de 17p13.3". Am. J. Hum. Genet . 72 (4): 918–30. doi :10.1086/374320. PMC  1180354 . PMID  12621583.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias completas de ADNc humano y de ratón". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 99 (26): 16899–903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932.
  • Lai CH, Chou CY, Ch'ang LY, et al. (2000). "Identificación de nuevos genes humanos conservados evolutivamente en Caenorhabditis elegans mediante proteómica comparativa". Genome Res . 10 (5): 703–13. doi :10.1101/gr.10.5.703. PMC  310876 . PMID  10810093.


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