La designación de un procedimiento como AGP puede indicar la presunción de que dicho procedimiento provoca la emisión de más aerosoles que un paciente que no se somete al procedimiento. Esta posición es cada vez más contraria a la comprensión científica de la producción de bioaerosoles y la transmisión aérea de infecciones respiratorias. [2] [3] [4] [5] En ocasiones, a los trabajadores de la salud preocupados por su propio riesgo de contraer infecciones transmitidas por el aire se les ha negado el acceso a respiradores fuera del empleo de AGP. [6]
La pandemia de COVID-19 [9] [1] ha impulsado la investigación para medir los aerosoles producidos por los pacientes durante algunos AGP, incluida la intubación y extubación traqueal, [10] [11] [12] gastroscopias, colonoscopias y endoscopias transnasales. [13] Los AGP estudiados generan menos aerosoles que la tos o incluso la simple respiración, [14] [10] [11] [12] por lo que algunos AGP pueden no aumentar el riesgo de enfermedades transmitidas por aerosoles como COVID-19 significativamente por encima del de un paciente que respira o tose normalmente. En un estudio que buscó ARN viral en muestras de aire tomadas cerca de pacientes con COVID-19, no se encontró correlación entre encontrar ARN viral y ventilación mecánica , cánula nasal de alto flujo, tratamiento con nebulizador o ventilación no invasiva. [15] Sin embargo, todavía faltan datos para muchos AGP. Por el contrario, los aerosoles finos y ultrafinos constituyen la mayoría de todo el ARN viral detectable en individuos sintomáticos y asintomáticos con COVID-19 positivos durante la respiración, el habla y el canto. [16]
Referencias
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