Richard Gaynor
Médico estadounidense

Richard B. Gaynor es un médico estadounidense especializado en hematología-oncología, educador, desarrollador de fármacos y ejecutivo de negocios . Se desempeñó como profesor asociado de medicina en la Facultad de Medicina de la UCLA (Los Ángeles, CA) durante casi una década y, posteriormente, como profesor titular de medicina y microbiología en la Facultad de Medicina de la Universidad de Texas Southwestern antes de unirse a la industria farmacéutica en 2002. [1] [2] Su investigación sobre NF-κB , IκB quinasa y otros mecanismos que regulan la expresión génica viral y celular ha sido cubierta en importantes revisiones temáticas. [3] [4] [5] [6] Ha sido un alto ejecutivo en varias compañías farmacéuticas, [7] con respecto al desarrollo y pruebas clínicas de nuevos medicamentos contra el cáncer y terapias celulares . [8] [9] Durante más de una década y media, trabajó en Eli Lilly and Company , donde se convirtió en vicepresidente sénior de Desarrollo Clínico Oncológico y Asuntos Médicos en 2013. [10] Gaynor fue presidente de I+D en Neon Therapeutics de 2016 a 2020, cuando se convirtió en presidente de BioNTech US , ambas compañías farmacéuticas con sede en Cambridge, MA . [11] [12] Sus honores incluyen ser elegido miembro de la Sociedad Estadounidense de Investigación Clínica , [13] y la Asociación de Médicos Estadounidenses . [14]

Educación

En 1971, Gaynor se graduó con una licenciatura en Biología de la Universidad Tecnológica de Texas (Lubbock, TX). En 1975, se graduó con un doctorado en Medicina de la Facultad de Medicina de la Universidad de Texas Southwestern (Dallas, TX). [1] [2] A esto le siguió una pasantía (1975-1976) y una residencia (1976-1978) en medicina interna en el Parkland Memorial Hospital (Dallas, TX). [1] [2] De 1978 a 1981 fue miembro de la División de Hematología-Oncología, Departamento de Medicina, Facultad de Medicina de la UCLA (Los Ángeles, CA). TX). [1] [2] [15]

Carrera

En 1982, Gaynor se convirtió en Profesor Asistente de Medicina en la División de Hematología-Oncología, Departamento de Medicina, Facultad de Medicina de la UCLA (Los Ángeles, CA), donde luego se convirtió en Profesor Asociado de Medicina entre 1988 y 1991. [1] [2] [15] En 1991 se trasladó a la Facultad de Medicina de la UT Southwestern (Dallas, TX), donde se convirtió en Profesor Asociado de Medicina y Microbiología, Cátedra Distinguida Andrea L. Simmons en Virología del Cáncer y Jefe de la División de Virología Molecular. En UT se convirtió en profesor titular y jefe de la División de Hematología-Oncología en 1993, luego director interino (1997-1999) y director del Centro Integral del Cáncer Harold C. Simmons de 1999 a 2002. [16] Durante su tiempo en Dallas, también fue médico del personal en el Centro Médico de Asuntos de Veteranos de Dallas y médico asistente en el Hospital Universitario Zale Lipshy . [1] [2] [15]

En 2002, se mudó de UT y se unió a Eli Lilly and Company (Indianápolis, IN), donde permaneció hasta 2016, en puestos como Vicepresidente de Investigación del Cáncer e Investigación Clínica, y Vicepresidente Sénior de Oncología Global, Desarrollo Clínico y de Productos y Asuntos Médicos. [17] Durante su mandato en Lilly, la firma participó en la aprobación de la FDA de Gemcitabina para el tratamiento del cáncer de ovario, [18] y dirigió ensayos clínicos de Ramucirumab , Pemetrexed , Cetuximab y Abemaciclib para una serie de indicaciones de tratamiento del cáncer. [2]

Es autor de 140 publicaciones indexadas en Scopus (febrero de 2022). [19] Su investigación se centró en parte en la desregulación de la vía del factor nuclear NF-κB en la inflamación, la autoinmunidad, la inmunodeficiencia y la neoplasia, y las opciones para su orientación terapéutica. [20] [21] Sus descubrimientos incluyen la identificación de la quinasa IκB como un segundo sitio de la acción antiinflamatoria de la aspirina. [22] Su laboratorio realizó notables descubrimientos sobre la regulación de la expresión génica retroviral, [6] [23] algunos de los cuales se mencionan en las entradas actuales sobre TAF1 , MNAT1 y TARBP1 . En 2014, fue coautor del Informe de progreso del cáncer de la AACR . [24]

Como ejecutivo de negocios, Gaynor fue presidente de Investigación y Desarrollo en Neon Therapeutics (Cambridge, MA) de 2016 a 2020. [11] Luego, se convirtió en presidente y jefe de Investigación y Desarrollo en BioNTech US (Cambridge, MA), su puesto actual. [25] Es miembro de la Junta Directiva de Damon Runyon Cancer Research Foundation, [26] Alkermes PLC, [27] Infinity Pharmaceuticals, [28] y Zai Labs. [29] También es miembro del Consejo Asesor Científico de Leap Therapeutics. [30] También fue miembro de las juntas técnicas de ONG como Damon Runyon Cancer Foundation , Walther Cancer Foundation, la Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer y Stand Up to Cancer . [31]

Obras

Documentos de investigación

Algunos de los artículos de investigación más citados de Gaynor son: [32]

  • Ou, SH; Wu, F.; Harrich, D.; García-Martínez, LF; Gaynor, RB (1995-06-01). "Clonación y caracterización de una nueva proteína celular, TDP-43, que se une a motivos de secuencia de ADN TAR del virus de inmunodeficiencia humana tipo 1". Journal of Virology . 69 (6): 3584–3596. doi :10.1128/JVI.69.6.3584-3596.1995. ISSN  0022-538X. PMC  189073. PMID  7745706 [33]
  • Yin, Min-Jean; Yamamoto, Yumi; Gaynor, Richard B. (1998-11-01). "Los agentes antiinflamatorios aspirina y salicilato inhiben la actividad de la quinasa IκB-β". Nature . 396 (6706): 77–80. doi :10.1038/23948. ISSN  0028-0836. [34]
  • Yamamoto, Y.; Gaynor, RB (1 de enero de 2001). "Potencial terapéutico de la inhibición de la vía NF-kappaB en el tratamiento de la inflamación y el cáncer". The Journal of Clinical Investigation . 107 (2): 135–142. doi :10.1172/JCI11914. ISSN  0021-9738. PMC  199180. PMID  11160126 [20]
  • Yamamoto, Yumi; Gaynor, Richard B. (1 de febrero de 2004). "Quinasas IkappaB: reguladores clave de la vía NF-kappaB". Tendencias en ciencias bioquímicas . 29 (2): 72–79. doi :10.1016/j.tibs.2003.12.003. ISSN  0968-0004. PMID  15102433 [21]

Referencias

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  2. ^ abcdefg "Richard B. Gaynor, MD – Cancer Progress by Cello Health BioConsulting, Previously Defined Health" (en inglés) . Consultado el 28 de febrero de 2022 .
  3. ^ Tak, Paul P.; Firestein, Gary S. (1 de enero de 2001). "NF-κB: un papel clave en las enfermedades inflamatorias". Revista de investigación clínica . 107 (1): 7–11. doi :10.1172/JCI11830. ISSN  0021-9738. PMC 198552 . PMID  11134171. 
  4. ^ Li, Qiutang; Verma, Inder M. (1 de octubre de 2002). "Regulación de NF-κB en el sistema inmunológico". Nature Reviews Immunology . 2 (10): 725–734. doi :10.1038/nri910. ISSN  1474-1733. PMID  12360211. S2CID  6962119.
  5. ^ Hoffmann, Alexander; Levchenko, Andre; Scott, Martin L.; Baltimore, David (8 de noviembre de 2002). "El módulo de señalización IκB-NF-κB: control temporal y activación selectiva de genes". Science . 298 (5596): 1241–1245. Bibcode :2002Sci...298.1241H. doi :10.1126/science.1071914. PMID  12424381. S2CID  11834415.
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  7. ^ "Perfil de la empresa 9688.HK y ejecutivos - Zai Lab Ltd. - Wall Street Journal". www.wsj.com . Consultado el 27 de febrero de 2022 .
  8. ^ "Nuevos datos sobre la combinación de ALIMTA (pemetrexed) de Lilly y KEYTRUD (pembrolizumab) de Merck muestran una tasa de respuesta objetiva que casi se duplica en comparación con el tratamiento estándar solo en el cáncer de pulmón no microcítico metastásico de primera línea". www.clinicalleader.com . Consultado el 27 de febrero de 2022 .
  9. ^ "Neon Therapeutics informa los resultados financieros del cuarto trimestre y del año completo de 2018 y proporciona una actualización comercial". AP NEWS . 2021-12-17 . Consultado el 2022-02-27 .
  10. ^ "Documento". www.sec.gov . Consultado el 27 de febrero de 2022 .
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