Fasciola gigante

Especies de duela

Fasciola gigante
Dibujos de Cobbold de vistas dorsal (izquierda) y ventral de Fasciola gigantica
Clasificación científica Editar esta clasificación
Dominio:Eucariota
Reino:Animalia
Filo:Platelmintos
Clase:Trematodos
Orden:Plagiorquidos
Familia:Fasciolidos
Género:Fasciola
Especies:
F. gigantetica
Nombre binomial
Fasciola gigante
Cobbold , 1855 [1]

Fasciola gigantica es un platelminto parásito de la clase Trematoda , que causa fascioliasis tropical. Se considera una de las infecciones platelminticas más importantes de los rumiantes en Asia y África . La infección se denomina comúnmente fasciolosis.

La prevalencia de F. gigantica a menudo se superpone con la de Fasciola hepatica , y las dos especies están tan estrechamente relacionadas en términos de genética , comportamiento y estructuras morfológicas y anatómicas que distinguirlas es notoriamente difícil. [2] Por lo tanto, se requieren técnicas moleculares sofisticadas para identificar y diagnosticar correctamente la infección. [3]

Distribución

Fasciola gigantica causa brotes en áreas tropicales del sur de Asia , el sudeste de Asia y África. La distribución geográfica de F. gigantica se superpone con F. hepatica en muchos países africanos y asiáticos y, a veces, en el mismo país, aunque en tales casos, el requerimiento ecológico de los trematodos y sus huéspedes caracoles son distintos. La infección es más prevalente en regiones con producción intensiva de ovejas y ganado. En Egipto, F. gigantica ha existido en animales domésticos desde los tiempos de los faraones . [4]

Ciclo vital

El ciclo de vida de F. gigantica es: Huevos (transportados con las heces) → eclosión de los huevos → miracidio → el miracidio infecta al caracol huésped intermediario → ( partenogénesis en 24 horas) esporocistoredia → redia hija → cercaria → (sale fuera del caracol) → metacercaria → infección del huésped → la etapa adulta produce huevos.

Hospedadores intermediarios

Al igual que con otros trematodos, Fasciola spp. se desarrolla en un huésped intermediario molusco . Las especies de caracoles de agua dulce de la familia Lymnaeidae son bien conocidas por su papel como huéspedes intermediarios en el ciclo de vida de F. gigantica ; sin embargo, a lo largo de los años, se ha informado de un número cada vez mayor de otros huéspedes intermediarios moluscos de F. gigantica . [4] Los huéspedes intermediarios limneidos de F. gigantica se distinguen de los de F. hepatica , tanto morfológicamente como en cuanto a los requisitos de hábitat. Las especies de Fasciola pueden adaptarse a nuevos huéspedes intermediarios en determinadas condiciones, al menos según los ensayos de laboratorio. El huésped intermediario más importante para F. gigantica es Radix auricularia . Sin embargo, también se sabe que otras especies albergan la duela, incluidas Lymnaea rufescens y Lymnaea acuminata en el subcontinente indio ; Radix rubiginosa y Radix natalensis en Malasia y África, respectivamente; y el sinónimo Lymnaea cailliaudi en África Oriental. Otros caracoles también sirven como intermediarios naturales o experimentales, como Austropeplea ollula , Austropeplea viridis , Radix peregra , Radix luteola , Pseudosuccinea columella y Galba truncatula . [5] [6] Se demostró que la Lymnaea tomentosa australiana (huésped de F. hepatica ) es receptiva a los miracidios de F. gigantica de África Oriental, Malasia e Indonesia. [4]

Anfitriones definitivos

F. gigantica es un agente causal (junto con F. hepatica ) de fascioliasis en rumiantes y en humanos en todo el mundo. [4]

El parásito infecta comúnmente al ganado vacuno y al búfalo, y también puede observarse regionalmente en cabras y ovejas, y en animales no rumiantes (burros).

Infección y patogenicidad

La infección por Fasciola spp. se produce cuando se ingieren metacercarias accidentalmente en vegetación cruda. Las metacercarias existen en el intestino delgado y se desplazan a través de la pared intestinal y la cavidad peritoneal hasta el hígado , donde los adultos maduran en los conductos biliares del hígado. Los huevos pasan a través de los conductos biliares al intestino, donde luego se eliminan en las heces. [4]

Diagnóstico

A pesar de la importancia de diferenciar la infección por ambas especies de fasciólidos, debido a sus características epidemiológicas, patológicas y de control diferentes, desafortunadamente, los diagnósticos coprológicos (relacionados con la excreción) o inmunológicos son difíciles. Especialmente en humanos, la detección específica por métodos clínicos, patológicos, coprológicos o inmunológicos no es confiable. Los ensayos moleculares son las únicas herramientas prometedoras, como el ensayo PCR - RFLP , [3] [7] y la amplificación isotérmica mediada por asa muy rápida (LAMP). [8]

Tratamiento

El triclabendazol es el fármaco de elección en la fasciolosis, ya que es muy eficaz contra los trematodos maduros e inmaduros. Se ha demostrado in vitro que el artemeter es igualmente eficaz. [9] Aunque ligeramente menos potente, el artesunato también es útil en la fasciolosis humana. [10]

Referencias

Este artículo incorpora texto CC-BY-3.0 de referencias. [4] [11]

  1. ^ Cobbold, TS (1855). Descripción de un nuevo gusano trematodo ( Fasciola gigantica ). The Edinburgh New Philosophical Journal, que expone una visión de los descubrimientos y mejoras progresivos en las ciencias y las artes. New Series , II, 262–267.
  2. ^ Itagaki T, Ichinomiya M, Fukuda K, Fusyuku S, Carmona C (2011). "Experimentos de hibridación indican un mecanismo de aislamiento reproductivo incompleto entre Fasciola hepatica y Fasciola gigantica ". Parasitología . 138 (10): 1278–1284. doi :10.1017/S0031182011000965. PMID  21767436.
  3. ^ ab Rokni MB, Mirhendi H, Mizani A, Mohebali M, Sharbatkhori M, Kia EB, Abdoli H, Izadi S (2010). "Identificación y diferenciación de Fasciola hepatica y Fasciola gigantica utilizando un método simple de enzima de restricción por PCR". Parasitología experimental . 124 (2): 209–213. doi :10.1016/j.exppara.2009.09.015. PMID  19769969.
  4. ^ abcdef Soliman, MF (1 de junio de 2008). "Revisión epidemiológica de la fascioliasis humana y animal en Egipto". Journal of Infection in Developing Countries . 2 (3): 182–9. doi : 10.3855/jidc.260 . PMID  19738348.Icono de acceso abierto
  5. ^ Correa AC, Escobar JS, Durand P, Renaud F, David P, Jarne P, Pointier JP, Hurtrez-Boussès S (2010). "Cerrando brechas en la filogenia molecular de los Lymnaeidae (Gastropoda: Pulmonata), vectores de la fascioliasis". BMC Evolutionary Biology . 10 : 381. Bibcode :2010BMCEE..10..381C. doi : 10.1186/1471-2148-10-381 . PMC 3013105 . PMID  21143890. 
  6. ^ Dar YD, Rondelaud D, Dreyfuss G (2005). "Actualización de los caracoles transmisores de fasciolosis en Egipto (revisión y comentario)". Revista de la Sociedad Egipcia de Parasitología . 35 (2): 477–490. PMID  16083061.
  7. ^ El-Rahimy HH, Mahgoub AM, El-Gebaly NS, Mousa WM, Antably AS (2012). "Caracterización molecular, bioquímica y morfométrica de especies de Fasciola que pueden causar enfermedades zoonóticas en Egipto". Parasitology Research . 111 (3): 1103–111. doi :10.1007/s00436-012-2938-2. PMID  22638917.
  8. ^ Ai L, Li C, Elsheikha HM, Hong SJ, Chen JX, Chen SH, Li X, Cai XQ, Chen MX, Zhu XQ (2010). "Identificación rápida y diferenciación de Fasciola hepatica y Fasciola gigantica mediante un ensayo de amplificación isotérmica mediada por bucle (LAMP)". Parasitología veterinaria . 174 (3–4): 228–233. doi :10.1016/j.vetpar.2010.09.005. PMID  20933335.
  9. ^ Shalaby HA, El Namaky AH, Kamel RO (2009). "Efecto in vitro del arteméter y triclabendazol en Fasciola gigantica adulta ". Parasitología Veterinaria . 160 (1–2): 76–82. doi :10.1016/j.vetpar.2008.10.027. PMID  19036519.
  10. ^ Hien TT, Truong NT, Minh NH, Dat HD, Dung NT, Hue NT, Dung TK, Tuan PQ, Campbell JI, Farrar JJ, Day JN (2008). "Un estudio piloto controlado aleatorio de artesunato versus triclabendazol para la fascioliasis humana en Vietnam central". Revista estadounidense de medicina tropical e higiene . 78 (3): 388–392. doi :10.4269/ajtmh.2008.78.388. PMID  18337331.
  11. ^ Onocha P. y Otunla E. (2008). "Actividades biológicas de extractos de Pycnanthus angolensis (Welw.) Warb". Revista Africana de Medicinas Tradicionales, Complementarias y Alternativas , Resúmenes del Congreso Mundial sobre Plantas Medicinales y Aromáticas, Ciudad del Cabo, noviembre de 2008. Resumen Archivado el 12 de marzo de 2012 en Wayback Machine.

Lectura adicional

  • Le, TH; De, NV; Agatsuma, T.; Blair, D.; Vercruysse, J.; Dorny, P.; Nguyen, TGT; McManus, DP (2006). "Confirmación molecular de que Fasciola gigantica puede realizar migraciones aberrantes en huéspedes humanos". Journal of Clinical Microbiology . 45 (2): 648–650. doi :10.1128/JCM.01151-06. PMC  1829072 . PMID  17135435.
  • Meemon, K.; Grams, R.; Vichasri-Grams, S.; Hofmann, A.; Korge, GN; Viyanant, V.; Upatham, ES; Habe, S.; Sobhon, P. (2004). "Clonación molecular y análisis de la expresión específica de estadio y tejido de genes codificantes de catepsina B de Fasciola gigantica ". Parasitología molecular y bioquímica . 136 (1): 1–10. doi :10.1016/j.molbiopara.2004.02.010. PMID  15138062.
  • Spithill TM; Smooker PM; Copeman DB (1999). " Fasciola gigantica : epidemiología, control, inmunología y biología molecular". En Dalton JP (ed.). Fasciolosis . Oxin, Reino Unido: CABI Publishing. págs. 465–525.
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