Farletuzumab

Compuesto químico
Farletuzumab
Anticuerpo monoclonal
TipoAnticuerpo completo
FuenteHumanizado
ObjetivoFR-alfa
Datos clínicos
Vías de
administración
Inyección intravenosa
Código ATC
  • ninguno
Identificadores
Número CAS
  • 896723-44-7 ☒norte
Araña química
  • ninguno
UNIVERSIDAD
  • 2O09BG0OWA
BARRIL
  • D09343 controlarY
Datos químicos y físicos
FórmulaC 6466 H 9928 N 1716 O 2020 S 42
Masa molar145 371 .06  g·mol −1
 ☒nortecontrolarY (¿que es esto?) (verificar)  

Farletuzumab ( MORAb-003 ) es un anticuerpo monoclonal humanizado [1] de IgG1/κ [2] que se está investigando para el tratamiento del cáncer de ovario . [3] [4]

Este medicamento fue desarrollado por Morphotek, Inc.

Está dirigido al receptor de folato alfa (FRα), que se sobreexpresa en algunos tipos de cáncer, como el cáncer de ovario epitelial (COE) y el carcinoma de pulmón de células no pequeñas . [2]

Mecanismo de acción

Farletuzumab utiliza los siguientes mecanismos de acción: [2]

  • Citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos
  • Citotoxicidad dependiente del complemento
  • Inhibición de la interacción entre FRα y la quinasa Lyn
  • Induce la muerte celular asociada a la autofagia.

Efectos adversos

Los efectos adversos comunes incluyen reacciones de hipersensibilidad, fiebre, escalofríos, dolor de cabeza, fatiga y diarrea. [2]

Referencias

  1. ^ Declaración sobre un nombre no propietario adoptado por el Consejo Usan - Farletuzumab, Asociación Médica Estadounidense .
  2. ^ abcd Sato S, Itamochi H (7 de marzo de 2016). "Perfil de farletuzumab y su potencial en el tratamiento de tumores sólidos". OncoTargets and Therapy . 9 : 1181–8. doi : 10.2147/OTT.S98242 . PMC  4789847 . PMID  27022278.
  3. ^ Número de ensayo clínico NCT00738699 para el "Estudio de eficacia y seguridad de fase II de MORAb-003 en cáncer de ovario recidivante resistente o refractario al platino" en ClinicalTrials.gov
  4. ^ Número de ensayo clínico NCT00849667 para "Eficacia y seguridad de fase III de MORAb-003 en sujetos con cáncer de ovario sensible al platino en primera recaída" en ClinicalTrials.gov
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