Las falotoxinas están formadas por al menos siete compuestos, todos ellos heptapéptidos bicíclicos (siete aminoácidos), aislados del hongo Amanita phalloides . Se diferencian de las amatoxinas, estrechamente relacionadas , por tener un residuo más pequeño, tanto en el producto final como en la proteína precursora. [1]
La faloidina fue aislada en 1937 por Feodor Lynen , alumno y yerno de Heinrich Wieland , y Ulrich Wieland, de la Universidad de Múnich . [2] [3] Las seis restantes son profaloína, faloína, falisina, falacidina, falacina y falisacina. Aunque son altamente tóxicas para las células hepáticas, desde entonces se ha descubierto que las falotoxinas tienen poca contribución a la toxicidad de la amapola , porque no se absorben a través del intestino. Los informes de faloidina en la comestible (y buscada) Amanita rubescens [4] no han sido confirmados por investigadores posteriores [5].
Estructuras químicas
Faloidina
Profaloína
Faloína
Falisina
Falacidina
Falacina
Falisacina
Referencias
^ Walton, Jonathan D.; Hallen-Adams, Heather E.; Luo, Hong (2010). "Biosíntesis ribosomal de las toxinas peptídicas cíclicas de los hongos Amanita". Biopolímeros . 94 (5): 659–664. doi :10.1002/bip.21416. PMC 4001729 . PMID 20564017.
^ Theodor Wieland (1987). "50 años faloidino". Naturwissenschaften . 74 (8): 367–373. Código bibliográfico : 1987NW.....74..367W. doi :10.1007/BF00405464. PMID 3309681.
^ Feodor Lynen, Ulrich Wieland (1938). " Über die Giftstoffe des Knollenblätterpilzes ". Los Annalen der Chemie de Justus Liebig . 533 (1): 93-117. doi :10.1002/jlac.19385330105.
^ Litten, W. (marzo de 1975). "Los hongos más venenosos". Scientific American . 232 (3): 90–101. Bibcode :1975SciAm.232c..90L. doi :10.1038/scientificamerican0375-90. PMID 1114308.
^ Hallen HE, Adams GC, Eicker A (2002) Amatoxinas y falotoxinas en especies autóctonas e introducidas de Amanita sudafricana. South African Journal of Botany 68:322-326.