Factor de crecimiento transformante

Biomarcador indicativo del pronóstico de pacientes con cáncer de mama

El factor de crecimiento transformante ( ^{[ atribución necesaria ]} o TGF ) se utiliza para describir dos clases de factores de crecimiento polipeptídicos , TGFα y TGFβ .

El nombre "Factor de Crecimiento Transformante" es un tanto arbitrario, ya que las dos clases de TGF no están relacionadas estructural ni genéticamente entre sí, y actúan a través de diferentes mecanismos receptores . Además, no siempre inducen la transformación celular, y no son los únicos factores de crecimiento que inducen la transformación celular.

Tipos

El TGFα está regulado positivamente en algunos cánceres humanos . Se produce en macrófagos , células cerebrales y queratinocitos e induce el desarrollo epitelial . Pertenece a la familia EGF .
El TGFβ existe en tres subtipos conocidos en humanos, TGFβ1, TGFβ2 y TGFβ3. Estos se regulan positivamente en el síndrome de Marfan ^[1]^[2] y algunos cánceres humanos, y desempeñan papeles cruciales en la regeneración tisular , la diferenciación celular , el desarrollo embrionario y la regulación del sistema inmunológico .^[3]^[4] También se cree que las isoformas del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β1) están involucradas en la patogénesis de la preeclampsia .^[5] Pertenecen a la familia del factor de crecimiento transformante beta . Los receptores de TGFβ son receptores de serina/treonina quinasa de un solo paso .

Función

Estas proteínas se caracterizaron originalmente por su capacidad de inducir la transformación oncogénica en un sistema de cultivo celular específico, los fibroblastos de riñón de rata. La aplicación de los factores de crecimiento transformantes a fibroblastos de riñón de rata normales induce a las células cultivadas a proliferar y crecer en exceso, sin estar sujetas ya a la inhibición normal causada por el contacto entre células. ^[6]^[7]

Véase también

Referencias

^ Matt, P; Schoenhoff, F; Habashi, J; Holm, T; Van Erp, C; Loch, D; Carlson, OD; Griswold, BF; Fu, Q; De Backer, J; Loeys, B; Huso, DL; McDonnell, NB; Van Eyk, JE; Dietz, HC (agosto de 2009). "Factor de crecimiento transformante circulante beta en el síndrome de Marfan". Circulation . 120 (6): 526–32. doi :10.1161/CIRCULATIONAHA.108.841981. PMC 2779568 . PMID 19635970.
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Enlaces externos

Citas sobre el factor de crecimiento tumoral (TGF)
Hoffmann, R.; Valencia, A. (2004). "Una red genética para navegar por la literatura". Nature Genetics . 36 (7): 664. doi : 10.1038/ng0704-664 . PMID 15226743.
Factores de crecimiento y transformación en los encabezados de materias médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.

[dysregmarfan-1] Matt, P; Schoenhoff, F; Habashi, J; Holm, T; Van Erp, C; Loch, D; Carlson, OD; Griswold, BF; Fu, Q; De Backer, J; Loeys, B; Huso, DL; McDonnell, NB; Van Eyk, JE; Dietz, HC (agosto de 2009). "Factor de crecimiento transformante circulante beta en el síndrome de Marfan". Circulation . 120 (6): 526–32. doi :10.1161/CIRCULATIONAHA.108.841981. PMC 2779568 . PMID 19635970.

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[3] Xu, Xin; Zheng, Liwei; Yuan, Quan; Zhen, Gehua; Crane, Janet L.; Zhou, Xuedong; Cao, Xu (31 de enero de 2018). "Factor de crecimiento transformante β en células madre y homeostasis tisular". Bone Research . 6 : 2. doi :10.1038/s41413-017-0005-4. ISSN 2095-4700. PMC 5802812 . PMID 29423331.

[4] Grande, JP (1997-01-01). "El papel del factor de crecimiento transformante en la lesión y reparación de tejidos". Experimental Biology and Medicine . 214 (1): 27–40. doi :10.3181/00379727-214-44066. ISSN 1535-3702. PMID 9012358. S2CID 84255552.

[5] Zhang, Jianhong; Dunk, Caroline E.; Shynlova, Oksana; Caniggia, Isabella; Lye, Stephen J. (19 de diciembre de 2018). "TGFb1 suprime la activación de distintas subpoblaciones de dNK en la preeclampsia". eBioMedicine . 39 : 531–539. doi :10.1016/j.ebiom.2018.12.015. ISSN 2352-3964. PMC 6355656 . PMID 30579870.

[6] Roberts, AB; Anzano, MA; Lamb, LC; Smith, JM; Sporn, MB (1981). "Nueva clase de factores de crecimiento transformantes potenciados por el factor de crecimiento epidérmico: aislamiento de tejidos no neoplásicos". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 78 (9): 5339–5343. Bibcode :1981PNAS...78.5339R. doi : 10.1073/pnas.78.9.5339 . ISSN 0027-8424. PMC 348740 . PMID 6975480.

[7] Strutz, Frank; Zeisberg, Michael; Renziehausen, Anja; Raschke, Birgit; Becker, Volker; Van Kooten, Cees; Müller, Gerhard A. (1 de febrero de 2001). "TGF-β1 induce la proliferación en fibroblastos renales humanos mediante la inducción del factor de crecimiento de fibroblastos básico (FGF-2)". Riñón Internacional . 59 (2): 579–592. doi : 10.1046/j.1523-1755.2001.059002579.x . ISSN 0085-2538. PMID 11168939.