Los estatocistos también son órganos de equilibrio en los artrópodos.
El estatocisto es un receptor sensorial del equilibrio presente en algunos invertebrados acuáticos , incluidos bivalvos , [1] cnidarios , [2] ctenóforos , [3] equinodermos , [4] cefalópodos , [5] [6] crustáceos , [7] y gasterópodos , [8] También se encuentra una estructura similar en Xenoturbella . [9] El estatocisto consiste en una estructura similar a un saco que contiene una masa mineralizada ( estatolito ) y numerosos pelos sensoriales inervados ( setas ). La inercia del estatolito hace que empuje contra las setas cuando el animal acelera. La desviación de las setas por el estatolito en respuesta a la gravedad activa las neuronas , proporcionando retroalimentación al animal sobre el cambio de orientación y permitiendo que se mantenga el equilibrio.
En otras palabras, el estatolito se desplaza a medida que el animal se mueve. Cualquier movimiento lo suficientemente grande como para desequilibrar al organismo hace que el estatolito roce pequeñas cerdas que, a su vez, envían un mensaje al cerebro para que corrija su equilibrio.
Pudo haber estado presente en el ancestro común de los cnidarios y los bilaterales. [ cita requerida ]
^ Morton, B. (2009). "Estructura de los estatocistos en los anomalodesmata (Bivalvia)". Revista de zoología . 206 : 23–34. doi :10.1111/j.1469-7998.1985.tb05633.x.
^ Spangenberg, DB (1986). "Formación de estatolitos en cnidarios: efectos del cadmio en los estatolitos de Aurelia ". Microscopía electrónica de barrido (4): 1609–1618. PMID 11539690.
^ Lowe, B. (1997). "El papel del Ca2+ en la excitación inducida por deflexión de cilios balanceadores móviles mecanorresponsivos en el estatocisto ctenóforo". Journal of Experimental Biology . 200 (Pt 11): 1593–1606. doi :10.1242/jeb.200.11.1593. PMID 9202448.
^ Ehlers, U. (1997). "Ultraestructura de los estatocistos en el pepino de mar apodoso Leptosynapta inhaerens (Holothuroidea, Echinodermata)". Acta Zoológica . 78 : 61–68. doi :10.1111/j.1463-6395.1997.tb01127.x.
^ Clarke, MR (2009). "El cefalópodo estatolitano: introducción a su forma". Revista de la Asociación de Biología Marina del Reino Unido . 58 (3): 701–712. doi :10.1017/S0025315400041345.
^ Levi, R.; Varona, P.; Arshavsky, YI; Rabinovich, MI; Selverston, AI (2004). "Función sensoriomotora dual para una red de estatocistos de moluscos". Journal of Neurophysiology . 91 (1): 336–345. doi :10.1152/jn.00753.2003. PMID 14507988.
^ Cohen, MJ (1960). "Los patrones de respuesta de receptores individuales en el estatocisto de crustáceos". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 152 (946): 30–49. doi :10.1098/rspb.1960.0020. PMID 13849418. S2CID 29494854.
^ Deliagina, Tatiana G.; Arshavsky, Yuri I.; Orlovsky, Grigori N. (1998). "Control de la orientación espacial en un molusco". Naturaleza . 393 (6681): 172-175. doi :10.1038/30251. ISSN 0028-0836.
^ Israelsson, O. (2007). "Aspectos ultraestructurales del 'estatocisto' de Xenoturbella (Deuterostomia) ponen en duda su función como georreceptor". Tejido y célula . 39 (3): 171–177. doi :10.1016/j.tice.2007.03.002. PMID 17434196.
^ "Los científicos descubren que los calamares pueden detectar sonidos".
^ "Cómo oyen los calamares: todo depende del movimiento del océano". 2 de febrero de 2011.