ERRFI1

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens

ERRFI1
Estructuras disponibles
APBúsqueda de ortólogos: PDBe RCSB
Identificadores
AliasERRFI1 , GENE-33, MIG-6, MIG6, RALT, inhibidor de retroalimentación del receptor ERBB 1
Identificaciones externasOMIM : 608069; MGI : 1921405; HomoloGene : 10344; Tarjetas genéticas : ERRFI1; OMA :ERRFI1 - ortólogos
Ortólogos
EspeciesHumanoRatón
Entre
Conjunto
Protección unificada
RefSeq (ARNm)

Número nuevo_018948

Número de serie 133753 Número de
serie 001356323

RefSeq (proteína)

NP_061821

NP_598514NP_001343252

Ubicación (UCSC)Crónicas 1:8 – 8.03 MbCrónica 4: 150,94 – 150,95 Mb
Búsqueda en PubMed[3][4]
Wikidatos
Ver/Editar humanoVer/Editar ratón

El inhibidor de retroalimentación del receptor ERBB 1 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen ERRFI1 . [5] [6] [7] [8] [9]

MIG6 es una proteína citoplasmática cuya expresión aumenta con el crecimiento celular (Wick et al., 1995). Comparte una homología significativa con el producto proteico del gen 33 de rata, que se induce durante el estrés celular y media la señalización celular (Makkinje et al., 2000; Fiorentino et al., 2000). [9]

Interacciones

Se ha demostrado que ERRFI1 interactúa con Stratifin [10] y CDC42 . [5]

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000116285 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000028967 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ ab Makkinje A, Quinn DA, Chen A, Cadilla CL, Force T, Bonventre JV, Kyriakis JM (junio de 2000). "Gene 33/Mig-6, una proteína adaptadora inducible transcripcionalmente que se une a GTP-Cdc42 y activa SAPK/JNK. Una transcripción marcadora potencial para condiciones patológicas crónicas, como la nefropatía diabética. Posible papel en la respuesta al estrés persistente". The Journal of Biological Chemistry . 275 (23): 17838–47. doi : 10.1074/jbc.M909735199 . PMC 3668664 . PMID  10749885. 
  6. ^ Chrapkiewicz NB, Davis CM, Chu DT, Caldwell CM, Granner DK (agosto de 1989). "Gen 33 de rata: análisis de su estructura, ARN mensajero y actividad promotora basal". Nucleic Acids Research . 17 (16): 6651–67. doi :10.1093/nar/17.16.6651. PMC 318357 . PMID  2780291. 
  7. ^ Fiorini M, Ballarò C, Sala G, Falcone G, Alemà S, Segatto O (septiembre de 2002). "La expresión de RALT, un inhibidor de retroalimentación de los receptores ErbB, está sujeta a un control transcripcional y postraduccional integrado". Oncogene . 21 (42): 6530–9. doi :10.1038/sj.onc.1205823. PMID  12226756. S2CID  23762528.
  8. ^ Fiorentino L, Pertica C, Fiorini M, Talora C, Crescenzi M, Castellani L, Alemà S, Benedetti P, Segatto O (octubre de 2000). "Inhibición de la actividad mitogénica y transformadora de ErbB-2 por RALT, un transductor de señales inducido por mitógeno que se une al dominio de la quinasa de ErbB-2". Biología molecular y celular . 20 (20): 7735–50. doi :10.1128/MCB.20.20.7735-7750.2000. PMC 86354 . PMID  11003669. 
  9. ^ ab "Entrez Gene: Inhibidor de retroalimentación del receptor ERBB ERRFI1 1".
  10. ^ Benzinger A, Muster N, Koch HB, Yates JR, Hermeking H (junio de 2005). "Análisis proteómico dirigido de 14-3-3 sigma, un efector p53 comúnmente silenciado en el cáncer". Molecular & Cellular Proteomics . 4 (6): 785–95. doi : 10.1074/mcp.M500021-MCP200 . PMID  15778465.

Lectura adicional

  • Zhang YW, Vande Woude GF (marzo de 2007). "Mig-6, transducción de señales, respuesta al estrés y cáncer". Cell Cycle . 6 (5): 507–13. doi : 10.4161/cc.6.5.3928 . PMID  17351343.
  • Wick M, Bürger C, Funk M, Müller R (agosto de 1995). "Identificación de un nuevo gen inducible por mitógenos (mig-6): regulación durante la progresión y diferenciación en G1". Experimental Cell Research . 219 (2): 527–35. doi :10.1006/excr.1995.1261. PMID  7641805.
  • Hackel PO, Gishizky M, Ullrich A (diciembre de 2001). "Mig-6 es un regulador negativo de la señal del receptor del factor de crecimiento epidérmico". Química biológica . 382 (12): 1649–62. doi :10.1515/BC.2001.200. PMID  11843178. S2CID  23424592.
  • Tsunoda T, Inokuchi J, Baba I, Okumura K, Naito S, Sasazuki T, Shirasawa S (octubre de 2002). "Un nuevo mecanismo de activación del factor nuclear kappaB a través de la unión entre el inhibidor del factor nuclear kappaBalpha y la región terminal NH (2) procesada de Mig-6". Investigación del cáncer . 62 (20): 5668–71. PMID  12384522.
  • Saarikoski ST, Rivera SP, Hankinson O (octubre de 2002). "El gen 6 inducible por mitógeno (MIG-6), la adipofilina y la tuftelina son inducibles por hipoxia". FEBS Letters . 530 (1–3): 186–90. doi :10.1016/S0014-5793(02)03475-0. PMID  12387890. S2CID  37181106.
  • Anastasi S, Fiorentino L, Fiorini M, Fraioli R, Sala G, Castellani L, Alemà S, Alimandi M, Segatto O (julio de 2003). "La inhibición de la retroalimentación por RALT controla la salida de señal de la red ErbB". Oncogén . 22 (27): 4221–34. doi : 10.1038/sj.onc.1206516. PMID  12833145. S2CID  26020025.
  • Xu D, Makkinje A, Kyriakis JM (enero de 2005). "El gen 33 es un inhibidor endógeno de la señalización del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGF) y media la supresión inducida por dexametasona de la función del EGF". The Journal of Biological Chemistry . 280 (4): 2924–33. doi : 10.1074/jbc.M408907200 . PMID  15556944.
  • Keeton AB, Messina JL (abril de 2005). "Modulación de la transcripción dependiente de Elk por Gene33". Journal of Cellular Biochemistry . 94 (6): 1190–8. doi :10.1002/jcb.20370. PMID  15696545. S2CID  3023317.
  • Benzinger A, Muster N, Koch HB, Yates JR, Hermeking H (junio de 2005). "Análisis proteómico dirigido de 14-3-3 sigma, un efector p53 comúnmente silenciado en el cáncer". Molecular & Cellular Proteomics . 4 (6): 785–95. doi : 10.1074/mcp.M500021-MCP200 . PMID  15778465.
  • Anastasi S, Sala G, Huiping C, Caprini E, Russo G, Iacovelli S, Lucini F, Ingvarsson S, Segatto O (junio de 2005). "La pérdida de la expresión de RALT/MIG-6 en carcinomas de mama amplificados por ERBB2 mejora la potencia oncogénica de ErbB-2 y favorece la resistencia a Herceptin". Oncogene . 24 (28): 4540–8. doi : 10.1038/sj.onc.1208658 . hdl : 1946/21931 . PMID  15856022.
  • Ballarò C, Ceccarelli S, Tiveron C, Tatangelo L, Salvatore AM, Segatto O, Alemà S (agosto de 2005). "La expresión dirigida de RALT en la piel de ratón inhibe la señalización del receptor del factor de crecimiento epidérmico y genera un fenotipo similar al de Waved". EMBO Reports . 6 (8): 755–61. doi :10.1038/sj.embor.7400458. PMC  1369136 . PMID  16007071.
  • Zhang YW, Staal B, Su Y, Swiatek P, Zhao P, Cao B, Resau J, Sigler R, Bronson R, Vande Woude GF (enero de 2007). "Evidencia de que MIG-6 es un gen supresor de tumores". Oncogén . 26 (2): 269–76. doi : 10.1038/sj.onc.1209790 . PMID  16819504.
  • Resumen de toda la información estructural disponible en el PDB para UniProt : Q9UJM3 (inhibidor de retroalimentación del receptor ERBB 1) en el PDBe-KB .
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