Entomopoxvirinae | |
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Clasificación de virus | |
(sin clasificar): | Virus |
Reino : | Varidnaviria |
Reino: | Virus de Bamford |
Filo: | Nucleocitoviricota |
Clase: | Virus de la poliomielitis |
Orden: | Quitovirus |
Familia: | Virus de la viruela |
Subfamilia: | Entomopoxvirinae |
Géneros | |
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Entomopoxvirinae es una subfamilia de virus de la familia Poxviridae . Los insectos, los seres humanos, los vertebrados y los artrópodos son sus huéspedes naturales. Actualmente hay 31 especies en esta subfamilia, divididas en 4 géneros, con una especie sin asignar a un género. Las enfermedades asociadas con esta subfamilia incluyen: deterioro de la motilidad y el desarrollo. [1] [2]
Los viriones suelen estar envueltos, aunque la forma madura intracelular del virus, que contiene una envoltura diferente, también es infecciosa. Varían en forma según la especie, pero generalmente tienen forma de ladrillo o de óvalo similar a un ladrillo redondeado porque están envueltos por el retículo endoplasmático. El genoma es excepcionalmente grande, de alrededor de 250-380 kb de longitud y el diámetro del virión es de alrededor de 350 nm. [1] Lleva su genoma en un segmento de ADN lineal de doble cadena. [3]
Género | Estructura | Simetría | Cápside | Disposición genómica | Segmentación genómica |
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Alfa-entomopoxvirus | Ovoide | Envuelto | Lineal | Monopartito | |
Virus betaentomopoxídico | Ovoide | Envuelto | Lineal | Monopartito | |
Gammaentomopoxvirus | Ovoide | Envuelto | Lineal | Monopartito |
La replicación viral es citoplasmática. La entrada en la célula huésped se logra mediante la unión de las proteínas virales a los glicosaminoglicanos (GAG) del huésped, que median la endocitosis del virus en la célula huésped. La fusión con la membrana plasmática libera el núcleo en el citoplasma del huésped. Fase temprana: la ARN polimerasa viral transcribe los genes tempranos en el citoplasma. La expresión temprana comienza a los 30 minutos posteriores a la infección. El núcleo está completamente desprovisto de recubrimiento cuando finaliza la expresión temprana; el genoma viral ahora está libre en el citoplasma. Fase intermedia: se expresan los genes intermedios, lo que desencadena la replicación del ADN genómico aproximadamente a los 100 minutos posteriores a la infección. Fase tardía: los genes tardíos se expresan entre 140 minutos y 48 horas después de la infección, lo que produce todas las proteínas estructurales. El ensamblaje de los viriones de la progenie comienza en las fábricas virales citoplasmáticas, lo que produce una partícula inmadura esférica. Esta partícula viral madura y se convierte en un virión maduro intracelular (IMV) con forma de ladrillo. El virión IMV puede liberarse tras la lisis celular o puede adquirir una segunda membrana doble a partir del trans-Golgi y gemar como virión con envoltura externa (EEV). El virión maduro puede quedar ocluido en esferoides compuestos por receptores de la proteína esferoidina, que median la endocitosis. La replicación sigue el modelo de desplazamiento de la cadena de ADN. La transcripción con plantilla de ADN es el método de transcripción. El virus sale de la célula huésped existiendo en cuerpos de oclusión después de la muerte celular y sigue siendo infeccioso hasta encontrar otro huésped. Los insectos, los seres humanos, los vertebrados y los artrópodos sirven como huéspedes naturales. [1]
Género | Detalles del anfitrión | Tropismo tisular | Detalles de la entrada | Detalles del lanzamiento | Sitio de replicación | Lugar de montaje | Transmisión |
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Alfa-entomopoxvirus | Insectos coleópteros; otros insectos | Hemocitos; cuerpos grasos | Glicosaminoglicanos | Lisis; gemación; oclusión | Citoplasma | Citoplasma | Contacto; insectos |
Virus betaentomopoxídico | Insectos lepidópteros; insectos ortópteros | Hemocitos; cuerpos grasos | Glicosaminoglicanos | Lisis; gemación; oclusión | Citoplasma | Citoplasma | Desconocido |
Gammaentomopoxvirus | Insectos | Hemocitos; cuerpos grasos | Glicosaminoglicanos | Lisis; gemación; oclusión | Citoplasma | Citoplasma | Desconocido |
La clasificación en esta subfamilia se basa en la morfología, el tipo de ácido nucleico, el modo de replicación, los organismos hospedadores y el tipo de enfermedad causada.
Se reconocen las siguientes subfamilias: [2]
Además, la siguiente especie no está asignada a un género: [2]