Ligando modulador de calcio

Gen codificador de proteínas en humanos
CAMGL
Identificadores
AliasCAMLG , CAML, GET2, ligando modulador de calcio
Identificaciones externasOMIM : 601118; MGI : 104728; HomoloGene : 1323; Tarjetas genéticas : CAMLG; OMA :CAMLG - ortólogos
Ortólogos
EspeciesHumanoRatón
Entre
Conjunto
Protección unificada
RefSeq (ARNm)

Número de modelo_001745

Número de modelo NM_007596

RefSeq (proteína)

NP_001736

NP_031622

Ubicación (UCSC)Crónica 5: 134,74 – 134,75 MbCrónica 13: 55.77 – 55.78 Mb
Búsqueda en PubMed[3][4]
Wikidatos
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El ligando modulador de calcio ( CAMLG o CAML ), también conocido como ligando de ciclofilina modulador de calcio , es una proteína de señalización reconocida por el receptor de TNF TACI . [5] [6]

Función

El fármaco inmunosupresor ciclosporina A bloquea una señal dependiente del calcio del receptor de células T (TCR) que normalmente conduce a la activación de las células T. Cuando se une a la ciclofilina B, la ciclosporina A se une a la calcineurina, un intermediario clave en la señalización, y la inactiva. La proteína codificada por este gen funciona de manera similar a la ciclosporina A, se une a la ciclofilina B y actúa aguas abajo del TCR y aguas arriba de la calcineurina al provocar un flujo de entrada de calcio . Esta proteína integral de membrana parece ser un nuevo participante en la vía de transducción de señales de calcio, lo que implica a la ciclofilina B en la señalización de calcio, incluso en ausencia de ciclosporina. [6]

Interacciones

Se ha demostrado que CAMLG interactúa con TNFRSF13B . [7] [8]

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000164615 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000021501 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
  5. ^ Bram RJ, Valentine V, Shapiro DN, Jenkins NA, Gilbert DJ, Copeland NG (marzo de 1997). "El gen del ligando de ciclofilina modulador de calcio (CAMLG) se encuentra en el cromosoma humano 5q23 y en una región sinténica del cromosoma 13 del ratón". Genomics . 31 (2): 257–60. doi :10.1006/geno.1996.0044. PMID  8824814.
  6. ^ ab "Entrez Gene: ligando modulador de calcio CAMLG".
  7. ^ von Bülow GU, Bram RJ (octubre de 1997). "Activación de NF-AT inducida por un miembro de la superfamilia de receptores del factor de necrosis tumoral que interactúa con CAML". Science . 278 (5335): 138–41. doi :10.1126/science.278.5335.138. PMID  9311921.
  8. ^ Xia XZ, Treanor J, Senaldi G, Khare SD, Boone T, Kelley M, Theill LE, Colombero A, Solovyev I, Lee F, McCabe S, Elliott R, Miner K, Hawkins N, Guo J, Stolina M, Yu G, Wang J, Delaney J, Meng SY, Boyle WJ, Hsu H (julio de 2000). "TACI es un receptor que interactúa con TRAF para TALL-1, un miembro de la familia del factor de necrosis tumoral implicado en la regulación de las células B". J. Exp. Med . 192 (1): 137–43. doi :10.1084/jem.192.1.137. PMC 1887716. PMID  10880535 . 

Lectura adicional

  • Bram RJ, Crabtree GR (1994). "Señalización de calcio en células T estimuladas por una proteína de unión a ciclofilina B". Nature . 371 (6495): 355–8. Bibcode :1994Natur.371..355B. doi :10.1038/371355a0. PMID  7522304. S2CID  4318545.
  • von Bülow GU, Bram RJ (1997). "Activación de NF-AT inducida por un miembro de la superfamilia de receptores del factor de necrosis tumoral que interactúa con CAML". Science . 278 (5335): 138–41. doi :10.1126/science.278.5335.138. PMID  9311921.
  • Holloway MP, Bram RJ (1998). "Co-localización del ligando de ciclofilina modulador de calcio con depósitos de calcio intracelulares". J. Biol. Chem . 273 (26): 16346–50. doi : 10.1074/jbc.273.26.16346 . PMID  9632697.
  • Tovey SC, Bootman MD, Lipp P, Berridge MJ, Bram RJ (2000). "El ligando de ciclofilina modulador de calcio desensibiliza la liberación de calcio provocada por hormonas". Biochem. Biophys. Res. Commun . 276 (1): 97–100. doi :10.1006/bbrc.2000.3442. PMID  11006089.
  • Larramendy ML, Niini T, Elonen E, Nagy B, Ollila J, Vihinen M, Knuutila S (2003). "Sobreexpresión de los genes de fusión asociados a la translocación de FGFRI, MYC, NPMI y DEK, pero ausencia de las translocaciones en la leucemia mieloide aguda. Un análisis de microarrays". Haematologica . 87 (6): 569–77. PMID  12031912.
  • Feng P, Park J, Lee BS, Lee SH, Bram RJ, Jung JU (2002). "La proteína K7 mitocondrial del virus del herpes asociado al sarcoma de Kaposi se dirige a un ligando de ciclofilina modulador del calcio celular para modular la concentración intracelular de calcio e inhibir la apoptosis". J. Virol . 76 (22): 11491–504. doi :10.1128/JVI.76.22.11491-11504.2002. PMC  136794 . PMID  12388711.
  • Tran DD, Russell HR, Sutor SL, van Deursen J, Bram RJ (2003). "CAML es necesario para el reciclaje eficiente del receptor de EGF". Dev. Cell . 5 (2): 245–56. doi : 10.1016/S1534-5807(03)00207-7 . PMID  12919676.
  • Kumar R, Lutz W, Frank E, Im HJ (2004). "El gen X-1 temprano inmediato interactúa con proteínas que modulan la apoptosis". Biochem. Biophys. Res. Commun . 323 (4): 1293–8. doi : 10.1016 /j.bbrc.2004.09.006. PMC  2895269. PMID  15451437.
  • Guo S, Lopez-Ilasaca M, Dzau VJ (2005). "Identificación del ligando de ciclofilina modulador de calcio (CAML) como transductor de la activación del factor nuclear de células T activadas (NFAT) mediada por angiotensina II". J. Biol. Chem . 280 (13): 12536–41. doi : 10.1074/jbc.M500296200 . PMID:  15668245.
  • Nagano J, Kitamura K, Hujer KM, Ward CJ, Bram RJ, Hopfer U, Tomita K, Huang C, Miller RT (2006). "La fibrocistina interactúa con CAML, una proteína involucrada en la señalización de Ca2+". Biochem. Biophys. Res. Commun . 338 (2): 880–9. doi :10.1016/j.bbrc.2005.10.022. PMID  16243292.



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