Haplogrupo Z
Haplogrupo de ADN mitocondrial humano
Haplogrupo Z
Posible época de origen21.661,6 [IC del 95% 13.280,8 <-> 30.042,4] años [1]

24.900 [IC del 95% 15.900 <-> 34.400] años [2]

25.300 (IC del 95% 20.300 <-> 31.200) años [3]
Posible lugar de origenAsia central
AntepasadoRepública Checa
Definición de mutaciones152 6752 9090 15784 16185 16260 [4]

En la genética mitocondrial humana , el haplogrupo Z es un haplogrupo de ADN mitocondrial (ADNmt) humano .

Distribución de frecuencias del haplogrupo Z del ADNmt en Eurasia

Origen

Se cree que el haplogrupo Z surgió en Asia Central y es descendiente del haplogrupo CZ .

Distribución

La mayor diversidad de clados del haplogrupo Z se encuentra en Asia oriental y Asia central . Sin embargo, su mayor frecuencia aparece en algunos pueblos de Rusia , como los evens de Kamchatka (8/39 Z1a2a, 3/39 Z1a3, 11/39 = 28,2% Z total) y de Berezovka, distrito de Srednekolymsky, República de Sakha (3/15 Z1a3, 1/15 Z1a2a, 4/15 = 26,7% Z total), y entre el pueblo saami del norte de Escandinavia. Con la excepción de tres Khakasses que pertenecen a Z4, [5] dos Yakut que pertenecen a Z3a1, [5] dos Yakut, un Evenk Yakutian, un Buryat y un Altai Kizhi que pertenecen a Z3(xZ3a, Z3c), [5] y la presencia del clado Z3c entre las poblaciones de la República de Altai, [5] casi todos los miembros del haplogrupo Z en el norte de Asia y Europa pertenecen a subclados de Z1. El TMRCA de Z1 es 20.400 [95% CI 7.400 <-> 34.000] ybp según Sukernik et al. 2012, [2] 20.400 [95% CI 7.800 <-> 33.800] ybp según Fedorova et al. 2013, [5] o 19.600 [IC del 95 % 12.500 <-> 29.300] años pb según YFull. [3] Entre los miembros (Z1, Z2, Z3, Z4 y Z7) del haplogrupo Z, las poblaciones nepalesas se caracterizaron por los clados raros Z3a1a y Z7, de los cuales Z3a1a fue el subclado más frecuente en Newar, con una frecuencia del 16,5 %. [6] Z3, que se encuentra en el este de Asia, el norte de Asia y MSEA, es el miembro más antiguo del haplogrupo Z con una edad estimada de ~ 25,4 Kya. [6] El haplogrupo Z3a1a también se detecta en otras poblaciones nepalesas, como Magar (5,4 %), Tharu, Katmandú (población mixta) y Nepalí-otro (población mixta de Katmandú y Nepal oriental). [6] S6). El Z3a1a1 detectado en el Tíbet, Myanmar, Nepal, India, Tailandia-Laos y Vietnam tiene sus raíces ancestrales en China con una edad de coalescencia de ~ 8,4 Kya [6]

Fedorova et al. 2013 informaron haber encontrado Z*(xZ1a, Z3, Z4) en 1/388 turcos y 1/491 kazajos. Estos individuos deberían pertenecer a Z1* (observado en otro lugar en un Tofalar), Z2 (observado en japonés), Z7 (observado en el Himalaya), Z5 (observado en japonés) o Z* basal (observado en un individuo Blang en el norte de Tailandia ). [5]

Subclados

Árbol

Este árbol filogenético de los subclados del haplogrupo Z se basa en el artículo de Mannis van Oven y Manfred Kayser Árbol filogenético completo actualizado de la variación global del ADN mitocondrial humano [4] y en investigaciones publicadas posteriormente.

  • República Checa
    • O
      • Z* – Tailandia ( Blang en la provincia de Chiang Rai) [7]
      • Z5 – Japón (Aichi)
      • ¡Z-T152C! (TMRCA 24 300 [IC del 95 % 19 300 <-> 30 300] años [3] )
        • Z-T152C!* – Hong Kong
        • Z1 (TMRCA 18 600 [IC del 95 % 10 900 <-> 29 500] años [3] )
          • Z1a: Koryak, Buryat, Kalmyk, Mongol ( Hinggan , Hulunbuir , Xilingol [8] ), Khakas, Shor, Altai Kizhi, Kazajo, Kirguistán, Uigur, Turco, Árabe (Uzbekistán) (TMRCA 7.600 [IC 95% 5.100 <-> 10,900] ypb [3] )
            • Z1a1: Italia, Hungría (antiguo ávar), Alemania, Suecia, Kazajo, Uigur, Buriatia (TMRCA 5.600 [IC 95 % 2.500 <-> 10.900] ybp [3] )
            • Z1a2 (TMRCA 5400 [IC del 95 % 2400 <-> 10 400] años [3] )
              • Z1a2* – Ulchi (cuenca inferior del río Amur) [2]
              • Z1a2a – Itelmen, [5] Koryak [5]
                • Z1a2a* – Even (Kamchatka), [11] Yukaghir (cuenca superior del río Anadyr) [2]
                • Z1a2a1
                  • Z1a2a1* – Par (Kamchatka, [11] Berezovka [11] )
                  • Z1a2a1a – Even (Kamchatka), [11] Evenk (pueblo de Nelkan junto al río Maya en la región de Ojotsk) [5] [2]
            • Z1a3 (TMRCA 3600 [IC del 95 % 1850 <-> 6500] años [3] )
              • Z1a3* – Yukaghir (cuenca superior del río Anadyr), [2] Even ( distrito de Tompo , [11] distrito nacional Eveno-Bytantaysky o distrito Momsky de la República de Sakha [5] ), Evenk (cuenca del río Nyukzha [11] ), Yakut ( Yakutia central) [11]
              • Z1a3a
                • Z1a3a* – Par (Kamchatka) [11]
                • Z1a3a1 – Yukaghir [11] (cuenca inferior del río Kolyma [2] ), Even ( Berezovka [11] )
              • Z1a3b – Par ( Berezovka [11] ), Yakut
            • Z1a4 (TMRCA 5500 [IC del 95% 3200 <-> 9000] años [3] )
              • Z1a4* – Uigur, [3] Tubalar, [2] Buryat (Óblast de Irkutsk) [ cita necesaria ]
              • Z1a4a – Uigur [3]
          • Z1b – Tofalar [12]
        • Z2 – Japón (Tokio, Aichi, etc. ) (TMRCA 3.900 [IC del 95 % 1.450 <-> 8.400] años después [3] )
        • Z3 – Japón (Tokio), Corea del Sur, China, Singapur, Malasia, Tailandia ( Lao Isan en la provincia de Chaiyaphum [7] ), Vietnam, uigur, evenk (República de Sakha), mongol ( Hohhot , Tongliao , Chaoyang , Chifeng , Jiangsu [ 8] ), Buryat, Altai Kizhi, Kirguistán, Kazajo, Tayikistán, Azerbaiyán, Osetia del Norte, Rumania, EE. UU. (TMRCA 21 000 [IC del 95% 17 200 <-> 25 300] ybp [3] )
          • Z3a – China ( mongol , [8] Xibo , Deng , etc. ), kazajo [5] (TMRCA 12.900 [IC 95% 9.000 <-> 18.000] ybp [3] )
          • Z3b – Deng, [ cita requerida ] Gallong [13] (TMRCA 8.400 [95% CI 2.300 <-> 21.500] ybp [3] )
          • Z-G709A – Yakut, [5] China (Han de Beijing)
            • Z3c – Altaian, [5] Altai Kizhi, [5] Irán, Kirguistán (Tashkurgan), [15] Mongol ( Tongliao [8] ), Japón (Tokio), Vietnam
            • Z3d – China (Han de Pekín, etc. ), Taiwán (Minnan, etc. ), Mongol (Mongolia Interior), Corea
          • Z3e – China, [3] Corea [3]
            • Z3e1-China [3]
          • Z3f – China, [3] Pueblo She (China), [3] Corea, [3] Hazara [3]
          • Z3g - Uigur (China), [3] Hazara (Pakistán) [3]
        • Z4 – China (Suzhou, mongol en Shandong , [8] etc. ), Tailandia ( Phuan en la provincia de Suphan Buri [7] ), Filipinas, Uzbekistán, Kazajstán, [3] Kalmyk, [5] Khakas, [5] Karanogai [ 5] (TMRCA 14 900 [IC del 95 % 9 200 <-> 22 800] años [3] )
          • Z4a – China (Han de Hunan y Denver, Mongol [8] de Mongolia Interior, Liaoning, Heilongjiang, Hebei, Henan, Shandong, etc. ), Uigur, Daur, Japón (Tokio)
            • Z4a1 – China (Han de Wuhan, Mongol de Baotou y Xilingol [8] )
              • Z4a1a – China (Han de Hunan y Yunnan), Vietnam
                • Z4a1a1 – Japón (Tokio, etc. ), Corea del Sur
        • Z7 - Dirang Monpa, [13] Tíbet ( Tingri , [ cita necesaria ] Shannan [16] ) (TMRCA 1750 [IC 95% 275 <-> 6200] ybp [3] ), Nepal (Newar) [6]
        • Z8* – Nepal (Newar) [6]

Véase también

Wikimedia Commons tiene medios relacionados con Haplogrupo Z (ADNmt) .

Árbol filogenético de los haplogrupos del ADN mitocondrial (ADNmt) humano

 Eva mitocondrial ( L )  
L0L1–6 
L1L2 Nivel 3  L4L5L6
METROnorte 
República ChecaDmiGRAMOQ OhASR IYoincógnitaY
doOBFR0 Pre-JT PAG tú
Alto voltajeJTK
yoVYoyo

Referencias

  1. ^ Doron M. Behar, Mannis van Oven, Saharon Rosset, Mait Metspalu, Eva-Liis Loogväli, Nuno M. Silva, Toomas Kivisild, Antonio Torroni y Richard Villems (2012). "Una reevaluación '' copernicana '' del árbol del ADN mitocondrial humano desde su raíz". The American Journal of Human Genetics 90, 675–684 (6 de abril de 2012). DOI 10.1016/j.ajhg.2012.03.002.
  2. ^ abcdefghijk Rem I. Sukernik, Natalia V. Volodko, Ilya O. Mazunin, Nikolai P. Eltsov, Stanislav V. Dryomov y Elena B. Starikovskaya, "Diversidad del genoma mitocondrial en los tubárico, los even y los ulchi: contribución a la prehistoria de los nativos siberianos y sus afinidades con los nativos americanos". American Journal of Physical Anthropology 148:123–138 (2012). DOI 10.1002/ajpa.22050
  3. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj YFull MTree 1.01.5396 al 4 de abril de 2019.
  4. ^ ab van Oven, Mannis; Manfred Kayser (13 de octubre de 2008). "Árbol filogenético completo actualizado de la variación global del ADN mitocondrial humano". Human Mutation . 30 (2): E386–E394. doi : 10.1002/humu.20921 . PMID  18853457. S2CID  27566749.
  5. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af Sardana A Fedorova, Maere Reidla, Ene Metspalu, et al. , "Retratos autosómicos y uniparentales de las poblaciones nativas de Sakha (Yakutia): implicaciones para el poblamiento del noreste de Eurasia". BMC Evolutionary Biology 2013, 13:127. http://www.biomedcentral.com/1471-2148/13/127
  6. ^ abcdefg Basnet, Rajdip; Rai, Niraj; Tamang, Rakesh; Awasthi, Nagendra Prasad; Pradhan, Isha; Parajuli, Pawán; Kashyap, Deepak; Reddy, Alla Govardhan; Chaubey, Gyaneshwer; Das Manandhar, Krishna; Shrestha, Tilak Ram; Thangaraj, Kumarasamy (15 de octubre de 2022). "La ascendencia matrilineal de las poblaciones nepalíes". Genética Humana . 142 (2): 167–180. doi :10.1007/s00439-022-02488-z. ISSN  0340-6717. PMID  36242641. S2CID  252904281.
  7. ^ abcde Wibhu Kutanan, Jatupol Kampuansai, Metawee Srikummool, Daoroong Kangwanpong, Silvia Ghirotto, Andrea Brunelli y Mark Stoneking, "Los genomas mitocondriales completos de las poblaciones tailandesas y laosianas indican un origen antiguo de los grupos austroasiáticos y una difusión démica en la propagación de las lenguas tai-kadai". Hum Genet 2016 DOI 10.1007/s00439-016-1742-y.
  8. ^ abcdefg Guang‐Lin He, Meng‐Ge Wang, Xing Zou, Hui‐Yuan Yeh, Chang‐Hui Liu, Chao Liu, Gang Chen y Chuan‐Chao Wang. La amplia diversidad etnolingüística en la encrucijada del norte de China y el sur de Siberia refleja múltiples fuentes de diversidad genética[J]. J Syst Evol , 2023, 61(1): 230-250.
  9. ^ abcde Max Ingman; Ulf Gyllensten (2007). "Un vínculo genético reciente entre los sami y la región del Volga-Ural de Rusia" (PDF) . Revista Europea de Genética Humana . 15 (1): 115–120. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201712 . PMID  16985502. S2CID  21483916.
  10. ^ Malyarchuk, B., Litvinov, A., Derenko, M., Skonieczna, K., Grzybowski, T., Grosheva, A., Shneider, Y., Rychkov, S. y Zhukova, O., "Diversidad mitogenómica en rusos y polacos". Ciencia forense Int Genet 30, 51-56 (2017).
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  12. ^ Elena B. Starikovskaya, Rem I. Sukernik, Olga A. Derbeneva, Natalia V. Volodko, Eduardo Ruiz-Pesini, Antonio Torroni, Michael D. Brown, Marie T. Lott, Seyed H. Hosseini, Kirsi Huoponen y Douglas C Wallace, "Diversidad del ADN mitocondrial en poblaciones indígenas de la extensión sur de Siberia y los orígenes de los haplogrupos de nativos americanos". Anales de genética humana (2005) 69, 67–89. doi: 10.1046/j.1529-8817.2003.00127.x
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  16. ^ Ji, Fuyun; Sharpley, Mark S.; Derbeneva, Olga; et al. (2012). "Variante de ADN mitocondrial asociada con la neuropatía óptica hereditaria de Leber y tibetanos de gran altitud". PNAS . 109 (19): 7391–7396. Bibcode :2012PNAS..109.7391J. doi : 10.1073/pnas.1202484109 . PMC 3358837 . PMID  22517755. 
  • General
    • El árbol filogenético de Mannis van Oven
  • Haplogrupo Z
    • Sitio de ADN mitocondrial de Ian Logan: haplogrupo Z
    • Sitio de ADN mitocondrial de Ian Logan: haplogrupo Z2
    • Sitio de ADN mitocondrial de Ian Logan: haplogrupo Z3
    • Sitio de ADN mitocondrial de Ian Logan: haplogrupo Z4
    • Sitio de ADN mitocondrial de Ian Logan: haplogrupo Z7
    • Haplogrupo Z de YFull MTree
    • Haplogrupo Z de MITOMAP
    • Árbol de haplos del ADNmt de FamilyTreeDNA: haplogrupo Z
    • Propagación del haplogrupo Z, de National Geographic
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