El factor de respuesta sérica es un miembro de la superfamilia de factores de transcripción MADS ( M CM1, A gamous, D eficiens y S RF). [6] Esta proteína se une al elemento de respuesta sérica (SRE) en la región promotora de los genes diana. Esta proteína regula la actividad de muchos genes tempranos inmediatos , por ejemplo c-fos , y por lo tanto participa en la regulación del ciclo celular , la apoptosis , el crecimiento celular y la diferenciación celular . Este gen es el objetivo descendente de muchas vías; por ejemplo, la vía de la proteína quinasa activada por mitógenos (MAPK) que actúa a través de los factores complejos ternarios (TCF). [7] [8]
El SRF es importante durante el desarrollo del embrión, ya que se ha relacionado con la formación del mesodermo . [9] [10] En el mamífero completamente desarrollado, el SRF es crucial para el crecimiento del músculo esquelético. [11] La interacción del SRF con otras proteínas, como los receptores de hormonas esteroides , puede contribuir a la regulación del crecimiento muscular por esteroides . [12] La interacción del SRF con otras proteínas como la miocardina o Elk-1 puede mejorar o suprimir la expresión de genes importantes para el crecimiento del músculo liso vascular .
Importancia clínica
La falta de SRF en la piel está asociada con la psoriasis y otras enfermedades de la piel. [13]
Interacciones
Se ha demostrado que el factor de respuesta sérica interactúa con:
^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000112658 – Ensembl , mayo de 2017
^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000015605 – Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
^ Norman C, Runswick M, Pollock R, Treisman R (diciembre de 1988). "Aislamiento y propiedades de clones de ADNc que codifican SRF, un factor de transcripción que se une al elemento de respuesta sérica c-fos". Cell . 55 (6): 989–1003. doi :10.1016/0092-8674(88)90244-9. PMID 3203386. S2CID 20004673.
^ Shore P, Sharrocks AD (abril de 1995). "La familia de factores de transcripción MADS-box". Eur. J. Biochem . 229 (1): 1–13. doi :10.1111/j.1432-1033.1995.0001l.x. PMID 7744019.
^ Dalton S, Marais R, Wynne J, Treisman R (junio de 1993). "Aislamiento y caracterización de proteínas accesorias de SRF". Philos. Trans. R. Soc. Lond. B Biol. Sci . 340 (1293): 325–32. Bibcode :1993RSPTB.340..325D. doi :10.1098/rstb.1993.0074. PMID 8103935.
^ "Factor de respuesta sérica SRF". Entrez Gene . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Institutos Nacionales de Salud.
^ Sepulveda JL, Vlahopoulos S, Iyer D, Belaguli N, Schwartz RJ (julio de 2002). "La expresión combinatoria de GATA4, Nkx2-5 y el factor de respuesta sérica dirige la actividad temprana de los genes cardíacos". J. Biol. Chem . 277 (28): 25775–82. doi : 10.1074/jbc.M203122200 . PMID 11983708.
^ Barron MR, Belaguli NS, Zhang SX, Trinh M, Iyer D, Merlo X, Lough JW, Parmacek MS, Bruneau BG, Schwartz RJ (marzo de 2005). "El factor de respuesta sérica, un factor obligatorio del mesodermo cardíaco enriquecido, es un objetivo genético posterior para los genes Tbx". J. Biol. química . 280 (12): 11816–28. doi : 10.1074/jbc.M412408200 . PMID 15591049.
^ Li S, Czubryt MP, McAnally J, Bassel-Duby R, Richardson JA, Wiebel FF, Nordheim A, Olson EN (enero de 2005). "Requerimiento de factor de respuesta sérica para el crecimiento y la maduración del músculo esquelético revelado por la eliminación de genes específicos de tejido en ratones". Proc. Natl. Sci. USA . 102 (4): 1082–7. Bibcode :2005PNAS..102.1082L. doi : 10.1073/pnas.0409103102 . PMC 545866 . PMID 15647354.
^ Vlahopoulos S, Zimmer WE, Jenster G, Belaguli NS, Balk SP, Brinkmann AO, Lanz RB, Zoumpourlis VC, Schwartz RJ (marzo de 2005). "El reclutamiento del receptor de andrógenos a través del factor de respuesta sérica facilita la expresión de un gen miogénico". J. Biol. Chem . 280 (9): 7786–92. doi : 10.1074/jbc.M413992200 . PMID 15623502.
^ Koegel H, von Tobel L, Schäfer M, Alberti S, Kremmer E, Mauch C, Hohl D, Wang XJ, Beer HD, Bloch W, Nordheim A, Werner S (abril de 2009). "La pérdida del factor de respuesta sérico en los queratinocitos da como resultado una enfermedad cutánea hiperproliferativa en ratones". J.Clin. Invertir . 119 (4): 899–910. doi :10.1172/JCI37771. PMC 2662566 . PMID 19307725.
^ Jung DJ, Sung HS, Goo YW, Lee HM, Park OK, Jung SY, Lim J, Kim HJ, Lee SK, Kim TS, Lee JW, Lee YC (julio de 2002). "Nuevo complejo coactivador de transcripción que contiene el cointegrador de señal activador 1". Mol. Cell. Biol . 22 (14): 5203–11. doi :10.1128 / mcb.22.14.5203-5211.2002. PMC 139772. PMID 12077347.
^ ab Zhu C, Johansen FE, Prywes R (septiembre de 1997). "Interacción de ATF6 y el factor de respuesta sérica". Mol. Cell. Biol . 17 (9): 4957–66. doi :10.1128/MCB.17.9.4957. PMC 232347. PMID 9271374 .
^ Hanlon M, Sealy L (mayo de 1999). "Ras regula la asociación del factor de respuesta sérica y la proteína beta de unión a CCAAT/enhancer". J. Biol. Chem . 274 (20): 14224–8. doi : 10.1074/jbc.274.20.14224 . PMID 10318842.
^ Sealy L, Malone D, Pawlak M (marzo de 1997). "Regulación del elemento de respuesta sérica de cfos por C/EBPbeta". Mol. Cell. Biol . 17 (3): 1744–55. doi :10.1128/mcb.17.3.1744. PMC 231899. PMID 9032301 .
^ ab Matsuzaki K, Minami T, Tojo M, Honda Y, Saitoh N, Nagahiro S, Saya H, Nakao M (marzo de 2003). "Los cuerpos nucleares de PML participan en la respuesta del suero celular". Genes Células . 8 (3): 275–86. doi : 10.1046/j.1365-2443.2003.00632.x . PMID 12622724. S2CID 9697837.
^ Hassler M, Richmond TJ (junio de 2001). "La caja B domina las interacciones SAP-1-SRF en la estructura del complejo ternario". EMBO J . 20 (12): 3018–28. doi :10.1093/emboj/20.12.3018. PMC 150215 . PMID 11406578.
^ Belaguli NS, Sepulveda JL, Nigam V, Charron F, Nemer M, Schwartz RJ (octubre de 2000). "El factor de respuesta sérica de factores enriquecidos con tejido cardíaco y GATA-4 son correguladores mutuos". Mol. Cell. Biol . 20 (20): 7550–8. doi : 10.1128/mcb.20.20.7550-7558.2000. PMC 86307. PMID 11003651.
^ Morin S, Paradis P, Aries A, Nemer M (febrero de 2001). "Complejo ternario factor de respuesta sérica-GATA necesario para la señalización nuclear por un receptor acoplado a proteína G". Mol. Cell. Biol . 21 (4): 1036–44. doi :10.1128/MCB.21.4.1036-1044.2001. PMC 99558. PMID 11158291 .
^ Joliot V, Demma M, Prywes R (febrero de 1995). "La interacción con la subunidad RAP74 de TFIIF es necesaria para la activación transcripcional por el factor de respuesta sérica". Nature . 373 (6515): 632–5. Bibcode :1995Natur.373..632J. doi :10.1038/373632a0. PMID 7854423. S2CID 47196160.
^ Zhu H, Joliot V, Prywes R (febrero de 1994). "Función del factor de transcripción TFIIF en la transcripción activada por el factor de respuesta sérica". J. Biol. Chem . 269 (5): 3489–97. doi : 10.1016/S0021-9258(17)41889-8 . PMID 8106390.
^ Grueneberg DA, Henry RW, Brauer A, Novina CD, Cheriyath V, Roy AL, Gilman M (octubre de 1997). "Una proteína de unión al ADN multifuncional que promueve la formación de complejos de factor de respuesta sérico/homeodominio: identidad con TFII-I". Desarrollo de genes . 11 (19): 2482–93. doi :10.1101/gad.11.19.2482. PMC 316568 . PMID 9334314.
^ Kim DW, Cheriyath V, Roy AL, Cochran BH (junio de 1998). "TFII-I mejora la activación del promotor c-fos a través de interacciones con elementos anteriores". Mol . Cell. Biol . 18 (6): 3310–20. doi :10.1128/mcb.18.6.3310. PMC 108912. PMID 9584171.
^ Groisman R, Masutani H, Leibovitch MP, Robin P, Soudant I, Trouche D, Harel-Bellan A (marzo de 1996). "Interacción física entre el factor de respuesta sérica sensible a mitógenos y las proteínas miogénicas de hélice básica-bucle-hélice". J. Biol. Chem . 271 (9): 5258–64. doi : 10.1074/jbc.271.9.5258 . PMID 8617811.
^ Biesiada E, Hamamori Y, Kedes L, Sartorelli V (abril de 1999). "Las proteínas básicas miogénicas de hélice-bucle-hélice y Sp1 interactúan como componentes de un complejo transcripcional multiproteico necesario para la actividad del promotor de alfa-actina cardíaca humana". Mol. Cell. Biol . 19 (4): 2577–84. doi :10.1128/MCB.19.4.2577. PMC 84050. PMID 10082523 .
^ Yamada K, Osawa H, Granner DK (octubre de 1999). "Identificación de proteínas que interactúan con NF-YA". FEBS Lett . 460 (1): 41–5. Bibcode :1999FEBSL.460...41Y. doi : 10.1016/s0014-5793(99)01311-3 . PMID 10571058. S2CID 28576187.
^ Lee SK, Kim JH, Lee YC, Cheong J, Lee JW (abril de 2000). "Mediador silenciador de los receptores de ácido retinoico y hormona tiroidea, como una nueva molécula correpresora transcripcional de la proteína activadora-1, factor nuclear-kappaB y factor de respuesta sérica". J. Biol. Chem . 275 (17): 12470–4. doi : 10.1074/jbc.275.17.12470 . PMID 10777532.
^ Kim HJ, Kim JH, Lee JW (octubre de 1998). "El coactivador-1 del receptor de esteroides interactúa con el factor de respuesta sérica y coactiva las transactivaciones mediadas por el elemento de respuesta sérica". J. Biol. Chem . 273 (44): 28564–7. doi : 10.1074/jbc.273.44.28564 . PMID 9786846.
^ Gupta M, Kogut P, Davis FJ, Belaguli NS, Schwartz RJ, Gupta MP (marzo de 2001). "Interacción física entre la caja MADS del factor de respuesta sérica y el dominio de unión al ADN TEA/ATTS del factor potenciador de la transcripción-1". J. Biol. Chem . 276 (13): 10413–22. doi : 10.1074/jbc.M008625200 . PMID 11136726.
Lectura adicional
Esnault C, Stewart A, Gualdrini F, East P, Horswell S, Matthews N, Treisman R (mayo de 2014). "La señalización de Rho-actina a los coactivadores de MRTF domina la respuesta transcripcional inmediata al suero en fibroblastos". Genes & Development . 28 (9): 943–58. doi :10.1101/gad.239327.114. PMC 4018493 . PMID 24732378.
Huh S, Song HR, Jeong GR, Jang H, Seo NH, Lee JH, Lee TH (febrero de 2018). "La supresión del eje ERK-SRF facilita la reprogramación de células somáticas". Medicina experimental y molecular . 50 (2): e448. doi :10.1038/emm.2017.279. PMC 5903827 . PMID 29472703.
Pellegrino R, Thavamani A, Calvisi DF, Budczies J, Neumann A, Geffers R, et al. (enero de 2021). "El factor de respuesta sérica (SRF) impulsa la regulación positiva transcripcional del oncogén MDM4 en el carcinoma hepatocelular". Cancers . 13 (2): 199. doi : 10.3390/cancers13020199 . PMC 7829828 . PMID 33429878.
Hu X, Wu Q, Zhang J, Kim J, Chen X, Hartman AA, et al. (enero de 2021). "Las células progresivas reprogramadas muestran una baja actividad del promotor CAG". Células madre . 39 (1): 43–54. doi :10.1002/stem.3295. PMC 7821215 . PMID 33075202.
Kepser LJ, Khudayberdiev S, Hinojosa LS, Macchi C, Ruscica M, Marcello E, et al. (febrero de 2021). "La proteína 2 asociada a ciclasa (CAP2) controla la localización de MRTF-A y la actividad de SRF en fibroblastos embrionarios de ratón". Informes científicos . 11 (1): 4789. Código bibliográfico : 2021NatSR..11.4789K. doi :10.1038/s41598-021-84213-w. PMC 7910472 . PMID 33637797.
Enlaces externos
Serum+Response+Factor en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.