Péptido artificial unido a proteína con fines de marcado
Las etiquetas de proteínas son secuencias de péptidos injertadas genéticamente en una proteína recombinante . Las etiquetas se adhieren a las proteínas con diversos fines. Se pueden agregar a cualquiera de los extremos de la proteína objetivo, por lo que son específicas del extremo C o N , o son específicas tanto del extremo C como del N. Algunas etiquetas también se insertan en sitios dentro de la proteína de interés; se conocen como etiquetas internas. [1]
Las etiquetas de afinidad se añaden a las proteínas para que puedan purificarse a partir de su fuente biológica cruda mediante una técnica de afinidad. Las etiquetas de afinidad incluyen la proteína de unión a quitina (CBP), la proteína de unión a maltosa (MBP), la etiqueta Strep [2] y la glutatión-S-transferasa (GST). La etiqueta poli(His) es una etiqueta de proteína ampliamente utilizada, que se une a matrices que contienen iones metálicos inmovilizados.
Las etiquetas de solubilización se utilizan, especialmente para proteínas recombinantes expresadas en especies como E. coli , para ayudar al plegamiento adecuado de las proteínas y evitar que se agreguen en cuerpos de inclusión . Estas etiquetas incluyen tiorredoxina (TRX) y poli(NANP). Algunas etiquetas de afinidad tienen una doble función como agente de solubilización, como MBP y GST.
Las etiquetas cromatográficas se utilizan para alterar las propiedades cromatográficas de la proteína y lograr una resolución diferente en una técnica de separación particular. A menudo, consisten en aminoácidos polianiónicos, como la etiqueta FLAG o la etiqueta de poliglutamato. [3]
Las etiquetas de epítopos son secuencias peptídicas cortas que se eligen porque los anticuerpos de alta afinidad se pueden producir de manera confiable en muchas especies diferentes. Por lo general, se derivan de genes virales, lo que explica su alta inmunorreactividad. Las etiquetas de epítopos incluyen ALFA-tag, V5-tag, Myc-tag , HA-tag , Spot-tag , T7-tag y NE-tag . Estas etiquetas son particularmente útiles para experimentos de inmunotransferencia , inmunofluorescencia e inmunoprecipitación , aunque también se utilizan en la purificación de anticuerpos.
Las etiquetas de fluorescencia se utilizan para proporcionar una lectura visual de una proteína. Las etiquetas de fluorescencia más utilizadas son la proteína fluorescente verde (GFP) y sus variantes. [4] Las aplicaciones más avanzadas de la GFP incluyen su uso como un indicador de plegamiento (fluorescente si está plegada, incolora si no lo está).
Las etiquetas de proteínas pueden permitir una modificación enzimática específica (como la biotinilación por la ligasa de biotina) o una modificación química (como el acoplamiento a otras proteínas a través de SpyCatcher o la reacción con FlAsH-EDT2 para la obtención de imágenes de fluorescencia). A menudo, las etiquetas se combinan para conectar las proteínas a varios otros componentes. Sin embargo, con la adición de cada etiqueta viene el riesgo de que la función nativa de la proteína pueda verse comprometida por interacciones con la etiqueta. Por lo tanto, después de la purificación, las etiquetas a veces se eliminan mediante proteólisis específica (por ejemplo, mediante la proteasa TEV , la trombina , el factor Xa o la enteropeptidasa ) o el empalme de inteína .
Etiqueta ALFA, una etiqueta peptídica helicoidal diseñada de novo (SRLEEELRRRLTE) para aplicaciones bioquímicas y de microscopía. La etiqueta es reconocida por un repertorio de anticuerpos de dominio único [5]
AviTag, un péptido que permite la biotinilación por la enzima BirA y así la proteína puede ser aislada por estreptavidina (GLNDIFEAQKIEWHE)
C-tag, un péptido que se une a un anticuerpo de camélido de dominio único desarrollado a través de presentación de fagos (EPEA) [6] [7]
Etiqueta de calmodulina, un péptido unido a la proteína calmodulina (KRRWKKNFIAVSAANRFKKISSSGAL)
i CapTag™ ( etiqueta de captura de inteína ), una etiqueta basada en péptidos que se autoelimina (MIKIATRKYLGKQNVYGIGVERDHNFALKNGFIAHN). La i CapTag™ se controla mediante cambios de pH (normalmente de pH 8,5 a pH 6,2). Por lo tanto, esta tecnología se puede adaptar a una amplia gama de tampones ajustados a los valores de pH objetivo de 8,5 y 6,2. La pureza esperada de las proteínas o péptidos objetivo está entre el 95 y el 99 %. La i CapTag™ contiene un componente patentado derivado de la inteína Nostoc punctiforme (Npu) . Esta etiqueta se utiliza para la purificación de proteínas recombinantes y sus fragmentos. Se puede utilizar en laboratorios de investigación y también está destinada a la purificación a gran escala durante el proceso de fabricación posterior. El complejo i CapTag™-proteína objetivo se puede expresar en una amplia gama de huéspedes de expresión ( por ejemplo, células CHO y E. coli ). No está destinado a mAb completamente expresados [8] [9] [10]
etiqueta de poliglutamato, un péptido que se une de manera eficiente a la resina de intercambio aniónico como Mono-Q (EEEEEE) [3]
etiqueta de poliarginina, un péptido que se une de manera eficiente a la resina de intercambio catiónico (de 5 a 9 R consecutivas)
E-tag, un péptido reconocido por un anticuerpo (GAPVPYPDPLEPR)
Etiqueta FLAG , un péptido reconocido por un anticuerpo (DYKDDDDK) [11]
Etiqueta His , 5-10 histidinas unidas por un quelato de níquel o cobalto (HHHHHH)
Las etiquetas Gly-His son variantes de etiqueta His N-terminal (por ejemplo, GHHHH, o GHHHHHH, o GSSHHHHHH) que aún se unen a cationes metálicos inmovilizados, pero también se pueden activar a través de azidogluconoilación para permitir aplicaciones de química de clic [13].
Myc-tag , un péptido derivado de c- myc reconocido por un anticuerpo (EQKLISEEDL)
NE-tag , un péptido sintético de 18 aminoácidos (TKENPRSNQEESYDDNES) reconocido por un anticuerpo monoclonal IgG1, que es útil en un amplio espectro de aplicaciones que incluyen transferencia Western, ELISA, citometría de flujo, inmunocitoquímica, inmunoprecipitación y purificación por afinidad de proteínas recombinantes [14]
La etiqueta Rho1D4 hace referencia a los últimos 9 aminoácidos del extremo C intracelular de la rodopsina bovina (TETSQVAPA). Es una etiqueta muy específica que se puede utilizar para la purificación de proteínas de membrana .
S-tag , un péptido derivado de la ribonucleasa A (KETAAAKFERQHMDS)
Softag 1, para expresión en mamíferos (SLAELLNAGLGGS)
Softag 3, para expresión procariota (TQDPSRVG)
Spot-tag , un péptido reconocido por un nanocuerpo (PDRVRAVSHWSS) para inmunoprecipitación, purificación por afinidad, inmunofluorescencia y microscopía de súper resolución
Strep-tag , un péptido que se une a la estreptavidina o a la estreptavidina modificada llamada estreptactina (Strep-tag II: WSHPQFEK) [2]
Etiqueta T7, una etiqueta de epítopo derivada de la proteína principal de la cápside T7 del gen T7 (MASMTGGQQMG). Se utiliza en diferentes inmunoensayos, así como en la purificación por afinidad. Se utiliza principalmente [16]
Etiqueta TC , una etiqueta de tetracisteína que es reconocida por los compuestos biarsenicales FlAsH y ReAsH (CCPGCC)
Etiqueta de agradecimiento (EVHTNQDPLD)
Etiqueta V5, un péptido reconocido por un anticuerpo (GKPIPNPLLGLDST) [17]
Etiqueta VSV, un péptido reconocido por un anticuerpo (YTDIEMNRLGK)
Etiqueta Xpress (DLYDDDDK), un péptido reconocido por un anticuerpo
Etiquetas peptídicas covalentes
Isopeptag , un péptido que se une covalentemente a la proteína pilina-C (TDKDMTITFTNKKDAE) [18]
SpyTag , un péptido que se une covalentemente a la proteína SpyCatcher (AHIVMVDAYKPTK) [19]
SnoopTag, un péptido que se une covalentemente a la proteína SnoopCatcher (KLGDIEFIKVNK). [20] También se desarrolló una segunda generación, SnoopTagJr, para unirse a SnoopCatcher o DogTag (mediada por SnoopLigase) (KLGSIEFIKVNK) [21]
DogTag, un péptido que se une covalentemente a DogCatcher (DIPATYEFTDGKHYITNEPIPPK), [22] y también puede unirse covalentemente a SnoopTagJr, mediado por SnoopLigase [21]
SdyTag, un péptido que se une covalentemente a la proteína SdyCatcher (DPIVMIDNDKPIT). [23] SdyTag/SdyCatcher tiene una reactividad cruzada dependiente de la cinética con SpyTag/SpyCatcher.
Etiquetas de proteínas
BCCP (proteína transportadora de carboxilo de biotina), un dominio proteico biotinilado por BirA que permite el reconocimiento por estreptavidina
BromoTag, una versión mutada de "protuberancia y agujero" del segundo bromodominio de Brd4, Brd4-BD2 L387A, que puede ser unido de forma altamente selectiva por el degradador PROTAC específico de la etiqueta AGB1 para formar un complejo ternario entre la proteína "BromoTagged" y la ligasa E3 VHL, lo que lleva a la ubiquitinación de la proteína marcada y su posterior degradación proteasomal rápida y efectiva en las células. [24]
FAST (etiqueta activadora de fluorescencia y de cambio de absorción), una proteína amarilla fotoactiva mutada (PYP) que se une de manera reversible a ligandos fluorogénicos cognados
CL7-tag, una variante diseñada de Colicin E7 que tiene una fuerte afinidad de unión y especificidad para la proteína de inmunidad inmovilizada 7 (Im7). [25]
La etiqueta Fc , derivada del dominio Fc de inmunoglobulina, permite la dimerización y la solubilización. Puede utilizarse para la purificación en proteína A Sepharose.
Etiquetas intrínsecamente desordenadas diseñadas que contienen aminoácidos que promueven el desorden (P, E, S, T, A, Q, G,...) [27]
Dominio de reconocimiento de carbohidratos o etiqueta CRDSAT, una proteína que se une a la lactosa agarosa o sefarosa [28]
Otros
La etiqueta HiBiT
fue desarrollada por científicos de Promega . Es una etiqueta peptídica de 11 aminoácidos y se puede fusionar con el extremo N o C o con ubicaciones internas de las proteínas. [29] Su pequeño tamaño permite una rápida incorporación de esta etiqueta a otras proteínas mediante la tecnología CRISPR/Cas9. [29]
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