Agar Sabouraud

Medio de agar que contiene peptonas
Vista inferior de una placa de agar Sabouraud con una colonia de Trichophyton rubrum var. rodhaini
Sporothrix schenckii en agar Sabouraud
Candida albicans en agar Sabouraud
Trichophyton terrestre en agar Sabouraud

El agar Sabouraud o agar Sabouraud dextrosa ( SDA ) es un tipo de medio de crecimiento de agar que contiene peptonas . [1] Se utiliza para cultivar dermatofitos y otros tipos de hongos , y también puede cultivar bacterias filamentosas como Nocardia . [2] [3] [4] Tiene utilidad para la investigación y la atención clínica.

Fue creado por Raymond Sabouraud en 1892 y recibe su nombre en honor a él. En 1977, Chester W. Emmons ajustó la fórmula cuando el nivel de pH se acercó al rango neutro y se redujo la concentración de dextrosa para favorecer el crecimiento de otros microorganismos. El pH ácido (5,6) del agar Sabouraud tradicional inhibe el crecimiento bacteriano. [5] Las peptonas son digestas complejas y pueden ser una fuente de variabilidad en el agar Sabouraud. [6]

Composición típica

El agar Sabouraud está disponible comercialmente y generalmente contiene: [7]

Uso médico

Los laboratorios clínicos pueden utilizar este medio de cultivo para diagnosticar y determinar con mayor precisión las especies de infecciones fúngicas, lo que permite a los profesionales médicos proporcionar el tratamiento adecuado con medicamentos antimicóticos . El histoplasma y otros hongos causantes de neumonía atípica se pueden cultivar en este medio. El agar Sabouraud utilizado en combinación con otros medios, como el agar inhibidor de moho (IMA), mejora la identificación de los aislados clínicos de hongos. [8]

Referencias

  1. ^ "Omnipresencia de microorganismos en el medio ambiente". Fundación Waksman para la Microbiología . Archivado desde el original el 6 de octubre de 2008. Consultado el 24 de octubre de 2008 .
  2. ^ Sandven P, Lassen J (noviembre de 1999). "Importancia de los medios selectivos para la recuperación de levaduras a partir de muestras clínicas". Journal of Clinical Microbiology . 37 (11): 3731–3732. doi :10.1128/JCM.37.11.3731-3732.1999. PMC 85742 . PMID  10523586. 
  3. ^ Guinea J, Peláez T, Alcalá L, Bouza E (diciembre de 2005). "Evaluación de agar Czapeck y agar dextrosa Sabouraud para el cultivo de conidias de Aspergillus en el aire". Microbiología Diagnóstica y Enfermedades Infecciosas . 53 (4): 333–334. doi :10.1016/j.diagmicrobio.2005.07.002. PMID  16263232.
  4. ^ "Acerca del agar Sabouraud modificado" (PDF) . www.bd.com . Archivado desde el original (PDF) el 19 de abril de 2009.
  5. ^ Hare JM (9 de diciembre de 2012). "15. Agar Sabouraud para el crecimiento de hongos". En Gupta VK, Tuohy MG, Ayyachamy M, Turner KM, O'Donovan A (eds.). Protocolos de laboratorio en biología de hongos: métodos actuales en biología de hongos . Springer. pág. 212. ISBN. 978-1-4614-2355-3.
  6. ^ Odds FC (enero de 1991). "Agar Sabouraud". Revista de Micología Médica y Veterinaria . 29 (6): 355–359. doi :10.1080/02681219180000581. PMID  1815027.
  7. ^ "Recetas". Universidad de Sydney . 2004. Archivado desde el original el 14 de diciembre de 2012.
  8. ^ Scognamiglio T, Zinchuk R, Gumpeni P, Larone DH (mayo de 2010). "Comparación de agar inhibidor de moho con agar dextrosa Sabouraud como medio primario para el aislamiento de hongos". Journal of Clinical Microbiology . 48 (5): 1924–1925. doi :10.1128/JCM.01814-09. PMC 2863941 . PMID  20220162. 
Obtenido de "https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Agar_Sabouraud&oldid=1179199275"